codominanceหรือมรดก codominant อาจจะกำหนดเป็นแรงเท่ากันระหว่างอัลลีล หากอยู่ในการปกครองที่ไม่สมบูรณ์เราสามารถพูดถึงผลกระทบของปริมาณทางพันธุกรรม (AA> Aa> aa) ใน codominance เราสามารถพูดได้ว่าเราสังเกตการแสดงร่วมกันของผลิตภัณฑ์สองชนิดสำหรับลักษณะเดียวกันในบุคคลเดียวกันและด้วยแรงเท่ากัน
เหตุผลประการหนึ่งที่ทำให้ Gregor Mendel สามารถวิเคราะห์รูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่สังเกตได้อย่างง่าย ๆ คือตัวละครที่อยู่ระหว่างการศึกษานั้นมีอำนาจเหนือกว่า
ตัวอย่างของ codominance: Camellia ลูกผสมสีชมพูและสีขาว (Camellia พันธุ์ Rhododendron sp., Fam. Ericaceae) ถ่ายที่ญี่ปุ่น. Darwin cruz ผ่านวิกิมีเดียคอมมอนส์นั่นคือเพียงพอแล้วที่มีอย่างน้อยหนึ่งอัลลีลที่โดดเด่น (A _) สำหรับลักษณะที่มีฟีโนไทป์ที่เกี่ยวข้องที่จะแสดงออก อีกคนหนึ่ง (a) ถอยห่างจากการปรากฏตัวของมันและดูเหมือนจะซ่อนตัวอยู่
นั่นคือเหตุผลว่าทำไมในกรณี "คลาสสิก" หรือเมนเดเลียนเหล่านี้จีโนไทป์ AA และ Aa จึงแสดงฟีโนไทป์ในลักษณะเดียวกัน (A ครอบงำ aa อย่างสมบูรณ์)
แต่ไม่ได้เป็นเช่นนั้นเสมอไปและสำหรับลักษณะเชิงเดี่ยว (กำหนดโดยยีนเดียว) เราสามารถพบข้อยกเว้นสองประการที่บางครั้งอาจทำให้สับสนได้นั่นคือการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์และการแปลงสัญญาณ
ในขั้นแรก Aa heterozygote จะแสดงฟีโนไทป์ที่อยู่ตรงกลางของ AA และ aa homozygotes; ในวินาทีซึ่งเป็นสิ่งที่เรากำลังจัดการอยู่ที่นี่เฮเทอโรไซโกตจะแสดงอัลลีลสองตัวคือ A และ a ด้วยแรงที่เท่ากันเนื่องจากในความเป็นจริงแล้วไม่มีการถอยกลับในอีกด้านหนึ่ง
ตัวอย่าง Codominance หมู่เลือดตามระบบ ABO
เพื่อที่จะเข้าใจโคโดมิแนนซ์ให้เสร็จสิ้นโดยเข้าใจว่ามีความแข็งแรงเท่ากันระหว่างอัลลีลจึงมีประโยชน์ในการกำหนดการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ สิ่งแรกที่ต้องชี้แจงคือทั้งสองอ้างถึงความสัมพันธ์ระหว่างอัลลีลของยีนเดียวกัน (และตำแหน่งเดียวกัน) และไม่ใช่ความสัมพันธ์หรือปฏิสัมพันธ์ของยีนระหว่างยีนของสถานที่ที่แตกต่างกัน
อีกประการหนึ่งคือการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์แสดงให้เห็นว่าเป็นผลิตภัณฑ์ฟีโนไทป์ของผลกระทบของปริมาณของผลิตภัณฑ์ที่เข้ารหัสโดยยีนที่อยู่ระหว่างการวิเคราะห์
ใช้กรณีสมมุติของลักษณะเชิงเดี่ยวที่ยีน R ซึ่งเป็นรหัสของเอนไซม์โมโนเมอริกก่อให้เกิดสารประกอบสี (หรือเม็ดสี) homozygous ถอยสำหรับยีนนั้น (rr) จะขาดสีนั้นอย่างเห็นได้ชัดเนื่องจากไม่ก่อให้เกิดเอนไซม์ที่สร้างเม็ดสีตามลำดับ
ทั้ง RR ที่โดดเด่นแบบ homozygous และ heterozygous Rr จะแสดงสี แต่ในทางที่แตกต่างกัน: เฮเทอโรไซโกตจะเจือจางมากขึ้นเนื่องจากจะมีปริมาณเอนไซม์ครึ่งหนึ่งที่รับผิดชอบในการผลิตเม็ดสี
อย่างไรก็ตามควรเข้าใจว่าการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมบางครั้งมีความซับซ้อนมากกว่าตัวอย่างง่ายๆที่ให้ไว้ที่นี่และผู้เขียนหลายคนตีความปรากฏการณ์เดียวกันแตกต่างกัน
ดังนั้นจึงเป็นไปได้ว่าใน dihybrid crosses (หรือแม้กระทั่งมียีนจากสถานที่ที่แตกต่างกันมากขึ้น) ฟีโนไทป์ที่วิเคราะห์อาจปรากฏในสัดส่วนที่ใกล้เคียงกับของ monohybrid cross
การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมอย่างเข้มงวดและเป็นทางการเท่านั้นที่จะช่วยให้นักวิจัยสามารถสรุปได้ว่ามียีนกี่ยีนที่เกี่ยวข้องกับการแสดงออกของตัวละคร
อย่างไรก็ตามในอดีตคำว่า codominance และการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ถูกนำมาใช้เพื่อกำหนดปฏิสัมพันธ์ของอัลลิลิก (ยีนจากสถานที่เดียวกัน) ในขณะที่คำที่อ้างถึงปฏิสัมพันธ์ของยีนจากตำแหน่งที่แตกต่างกันหรือปฏิสัมพันธ์ของยีนต่อ se จะถูกวิเคราะห์ทั้งหมด เป็นปฏิสัมพันธ์ระหว่างกัน
การวิเคราะห์ปฏิสัมพันธ์ของยีนที่แตกต่างกัน (ของตำแหน่งที่แตกต่างกัน) ที่นำไปสู่การแสดงออกของตัวละครเดียวกันเรียกว่าการวิเคราะห์เอพิสตาซิสซึ่งโดยพื้นฐานแล้วมีหน้าที่รับผิดชอบในการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมทั้งหมด
อ้างอิง
- Brooker, RJ (2017). พันธุศาสตร์: การวิเคราะห์และหลักการ McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA
- Goodenough, UW (1984) พันธุศาสตร์. WB Saunders Co. Ltd, Pkil Philadelphia, PA, USA
- Griffiths, AJF, Wessler, R. , Carroll, SB, Doebley, J. (2015). รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม (11 TH ed.) นิวยอร์ก: WH Freeman, New York, NY, USA
- White, D. , Rabago-Smith, M. (2011). ความสัมพันธ์ของจีโนไทป์ - ฟีโนไทป์และสีตาของมนุษย์ วารสารพันธุศาสตร์มนุษย์, 56: 5-7.
- Xie, J. , Qureshi, AA, Li., Y. , Han, J. (2010) กลุ่มเลือด ABO และอุบัติการณ์ของมะเร็งผิวหนัง. โปรดหนึ่ง, 5: e11972