POLYGENIA ประกอบด้วยอะไรบ้างและเป็นตัวอย่าง - ชีววิทยา - 2026

polygenyเป็นรูปแบบการรับมรดกซึ่งยีนหลายส่วนร่วมในการกำหนดลักษณะฟีโนไทป์เดียว ในกรณีเหล่านี้เป็นการยากที่จะแยกแยะการมีส่วนร่วมและผลของยีนแต่ละยีนแยกกัน

โหมดการถ่ายทอดทางพันธุกรรมนี้ใช้ได้กับลักษณะที่ซับซ้อนส่วนใหญ่ที่เราสังเกตได้ในฟีโนไทป์ของมนุษย์และสัตว์อื่น ๆ ในกรณีเหล่านี้ไม่สามารถศึกษาการถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้จากมุมมองที่ "เรียบง่ายและไม่ต่อเนื่อง" ที่อธิบายโดยกฎของ Mendel เนื่องจากเรากำลังจัดการกับรูปแบบหลายปัจจัย

ที่มา: Lucashawranke

แนวคิดที่ตรงกันข้ามกับ polygeny คือ pleiotropy ซึ่งการกระทำของยีนหนึ่งมีผลต่อหลายลักษณะ ปรากฏการณ์นี้เป็นเรื่องธรรมดา ตัวอย่างเช่นมีอัลลีลที่เมื่ออยู่ในภาวะถอยร่น homozygous ทำให้เกิดตาสีฟ้าผิวขาวปัญญาอ่อนและอาการทางการแพทย์ที่เรียกว่าฟีนิลคีโตนูเรีย

นอกจากนี้คำว่า polygeny ไม่ควรสับสนกับ polygyny คำหลังนี้มาจากรากศัพท์ภาษากรีกที่แปลตามตัวอักษรว่า "ผู้หญิงหรือภรรยาหลายคน" และอธิบายถึงรูปแบบการเลือกคู่ครองที่ผู้ชายมีเพศสัมพันธ์กับผู้หญิงหลายคน แนวคิดนี้ยังใช้กับสังคมมนุษย์

polygeny คืออะไร?

เรากล่าวว่าการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นประเภทของโพลีเจนิกเมื่อลักษณะฟีโนไทป์เป็นผลมาจากการกระทำร่วมกันของยีนหลายยีน ยีนเป็นพื้นที่ของสารพันธุกรรมที่เข้ารหัสหน่วยการทำงานไม่ว่าจะเป็นโปรตีนหรือ RNA

แม้ว่าจะสามารถตรวจพบยีนเดียวที่เกี่ยวข้องกับลักษณะบางอย่าง แต่ก็มีแนวโน้มที่จะตรวจพบอิทธิพล "การปรับเปลี่ยน" ของยีนอื่น ๆ ด้วยเช่นกัน

คุณสมบัติที่ไม่ต่อเนื่องและต่อเนื่อง

เมื่อเราอ้างถึงลักษณะที่สืบทอดตามสัดส่วนของเมนเดเลียนเราจะบอกว่าลักษณะเหล่านี้เป็นลักษณะที่ไม่ต่อเนื่องหรือไม่ต่อเนื่องเนื่องจากฟีโนไทป์ไม่ทับซ้อนกันและเราสามารถจัดประเภทเป็นประเภทที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน ตัวอย่างคลาสสิกคือสีของถั่ว: เขียวหรือเหลือง ไม่มีตัวกลาง

อย่างไรก็ตามมีลักษณะที่แสดงนิพจน์ฟีโนไทป์หลากหลายรูปแบบในรูปแบบของอนุกรมย่อยสลาย

ดังที่เราจะเห็นในภายหลังหนึ่งในตัวอย่างที่มีการกล่าวถึงมากที่สุดของรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมในมนุษย์คือสีผิว เราทราบดีว่าไม่มีสองสี: ดำและขาว - นี่เป็นคุณสมบัติที่รอบคอบ มีหลายเฉดสีและสีที่แตกต่างกันเนื่องจากถูกควบคุมโดยยีนหลายตัว

การแสดงออกของตัวแปรและการแทรกซึมที่ไม่สมบูรณ์

สำหรับลักษณะบางอย่างบุคคลที่มีจีโนไทป์เดียวกันอาจมีฟีโนไทป์ที่แตกต่างกันแม้ว่าลักษณะที่ควบคุมโดยยีนเดียว ในกรณีของบุคคลที่มีพยาธิสภาพทางพันธุกรรมแต่ละคนอาจมีอาการที่เป็นเอกลักษณ์ - รุนแรงกว่าหรือรุนแรงกว่า นี่คือการแสดงออกที่แปรปรวน

ในทางกลับกันการแทรกซึมที่ไม่สมบูรณ์หมายถึงสิ่งมีชีวิตที่มีจีโนไทป์เหมือนกัน แต่อาจมีหรือไม่พัฒนาสภาพที่เกี่ยวข้องกับจีโนไทป์ดังกล่าว ในกรณีของพยาธิวิทยาทางพันธุกรรมบุคคลอาจมีอาการหรือไม่เคยพัฒนาความผิดปกติ

คำอธิบายสำหรับปรากฏการณ์ทั้งสองนี้คือการกระทำของสิ่งแวดล้อมและอิทธิพลของยีนอื่น ๆ ที่สามารถยับยั้งหรือเน้นผลกระทบได้

การดำเนินการด้านสิ่งแวดล้อม

โดยปกติลักษณะทางฟีโนไทป์ไม่เพียง แต่ได้รับอิทธิพลจากยีนเท่านั้นไม่ว่าจะเป็นลักษณะเดียวหรือหลายตัว นอกจากนี้ยังได้รับการแก้ไขโดยสภาพแวดล้อมที่อยู่รอบ ๆ สิ่งมีชีวิตที่เป็นปัญหา

มีแนวคิดที่เรียกว่า "บรรทัดฐานของปฏิกิริยา" ซึ่งจีโนไทป์เดียวที่มีปฏิสัมพันธ์กับสิ่งแวดล้อมสามารถสร้างฟีโนไทป์ที่แตกต่างกันได้ ในสถานการณ์เช่นนี้ผลิตภัณฑ์สุดท้าย (ฟีโนไทป์) จะเป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์ของจีโนไทป์กับสภาวะแวดล้อม

เมื่อลักษณะต่อเนื่องตกอยู่ในประเภทของ polygenic และยังได้รับอิทธิพลจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมลักษณะที่เรียกว่า multifactorial เนื่องจากมีปัจจัยหลายประการที่ทำให้เกิดฟีโนไทป์

ตัวอย่าง

สีตาในมนุษย์

โดยทั่วไปแล้วมันค่อนข้างยากที่จะระบุลักษณะเฉพาะของฟีโนไทป์กับยีนเดี่ยว

ตัวอย่างเช่นเมื่อเราประเมินคู่ที่เขามีดวงตาสีเขียวและเธอมีตาสีน้ำตาลเราจะพยายามคาดเดาสีตาที่เป็นไปได้ของลูกหลาน นอกจากนี้เราอาจพยายามประยุกต์ใช้แนวคิดของเมนเดเลียนเพื่อแก้ปัญหานี้

เราจะใช้แนวคิดของยีนเด่นและยีนด้อยในการทำนายของเราและเราจะสรุปได้อย่างแน่นอนว่าเด็กมีโอกาสสูงที่จะมีดวงตาสีน้ำตาล

การทำนายของเราอาจถูกต้อง อย่างไรก็ตามการให้เหตุผลของเราเป็นการอธิบายสิ่งที่เกิดขึ้นในเซลล์มากเกินไปเนื่องจากลักษณะนี้มาจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่หลากหลาย

แม้ว่ามันอาจจะดูซับซ้อน แต่อัลลีลแต่ละตัว (ตัวแปรหรือรูปแบบที่ยีนสามารถเกิดขึ้นได้) ในแต่ละตำแหน่ง (ตำแหน่งทางกายภาพของยีนบนโครโมโซม) เป็นไปตามหลักการของเมนเดล อย่างไรก็ตามเนื่องจากยีนหลายตัวมีส่วนร่วมเราจึงไม่สามารถสังเกตสัดส่วนลักษณะของเมนเดเลียนได้

เป็นที่น่ากล่าวขวัญว่ามีลักษณะเฉพาะในมนุษย์ที่เป็นไปตามมรดกดั้งเดิมของเมนเดเลียนเช่นกลุ่มเลือด

สีผิวในมนุษย์

เราเป็นพยานถึงโทนสีผิวที่หลากหลายที่สิ่งมีชีวิตของเราจัดแสดง ปัจจัยกำหนดสีผิวอย่างหนึ่งคือปริมาณของเมลานิน เมลานินเป็นเม็ดสีที่ผลิตโดยเซลล์ผิวหนัง หน้าที่หลักคือการป้องกัน

การผลิตเมลานินขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่แตกต่างกันและบางส่วนได้รับการระบุแล้ว แต่ละโลคัสสามารถมีอัลลีลโคโดมิแนนต์อย่างน้อยสองอัลลีล ดังนั้นจะมีหลาย loci และอัลลีลที่เกี่ยวข้องดังนั้นจึงมีหลายวิธีที่สามารถรวมอัลลีลได้ซึ่งมีผลต่อสีผิว

ถ้าคน ๆ หนึ่งได้รับ 11 อัลลีลที่เป็นรหัสสำหรับการสร้างเม็ดสีสูงสุดและมีเพียงอันเดียวที่เป็นรหัสสำหรับการสร้างเมลานินต่ำผิวของพวกเขาจะค่อนข้างคล้ำ ในทำนองเดียวกันบุคคลที่ได้รับมรดกส่วนใหญ่ของอัลลีลที่เกี่ยวข้องกับการผลิตเมลานินต่ำจะมีผิวพรรณที่เป็นธรรม

สิ่งนี้เกิดขึ้นเนื่องจากระบบ polygenic นี้มีผลเสริมต่อผลิตภัณฑ์ยีนที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม อัลลีลแต่ละตัวที่เป็นรหัสสำหรับการผลิตเมลานินต่ำจะมีส่วนช่วยให้ผิวขาว

นอกจากนี้ยีนที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้เป็นอย่างดีโดยมีสองอัลลีลที่มีส่วนทำให้เกิดเม็ดสีอย่างไม่ได้สัดส่วน

อ้างอิง

1. บาคมันน์พ. (2521). ชีววิทยาสำหรับแพทย์: แนวคิดพื้นฐานสำหรับโรงเรียนแพทย์เภสัชศาสตร์และชีววิทยา ฉันย้อนกลับ
2. บาร์ช GS (2003) อะไรที่ควบคุมการเปลี่ยนแปลงของสีผิวของมนุษย์? PLoS ชีววิทยา, 1 (1), e27
3. Cummings, MR, & Starr, C. (2003). การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของมนุษย์: หลักการและประเด็น ทอมสัน / บรูคส์ / โคล.
4. Jurmain, R. , Kilgore, L. , Trevathan, W. , & Bartelink, E. (2016). สาระสำคัญของมานุษยวิทยากายภาพ การศึกษาของเนลสัน
5. Losos, JB (2013). คู่มือ Princeton สู่วิวัฒนาการ สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยพรินซ์ตัน
6. เพียร์ซ BA (2552). พันธุศาสตร์: แนวความคิด Panamerican Medical Ed.
7. Sturm, RA, Box, NF และ Ramsay, M. (1998) พันธุกรรมผิวคล้ำของมนุษย์: ความแตกต่างอยู่ที่ผิวหนังส่วนลึกเท่านั้น Bioessays, 20 (9), 712-721.