- ลักษณะทั่วไป
- โครงสร้าง
- ประเภท
- Proplastids
- คลอโรพลาสต์
- คุณสมบัติ
- อะมิโลพลาสต์
- การรับรู้แรงโน้มถ่วง
- เม็ดแป้ง
- โครโมพลาสต์
- Oleoplasts
- เม็ดเลือดขาว
- Gerontoplasts
- เอทิโอพลาสต์
- อ้างอิง
plastidหรือ plastidiosson กลุ่มorgánulasเซลล์ semiautonomous กับการทำงานที่แตกต่างกัน พบในเซลล์ของสาหร่ายมอสเฟิร์นยิมโนสเปิร์มและแองจิโอสเปิร์ม พลาสติดที่โดดเด่นที่สุดคือคลอโรพลาสต์ทำหน้าที่สังเคราะห์แสงในเซลล์พืช
ตามสัณฐานวิทยาและหน้าที่ของพวกมันมีพลาสติดหลากหลายชนิด ได้แก่ โครโมโซม, เม็ดเลือดขาว, อะไมโลพลาสต์, เอทิโอพลาสต์, โอลีโอพลาสต์และอื่น ๆ โครโมพลาสต์มีความเชี่ยวชาญในการจัดเก็บเม็ดสีแคโรทีนอยด์อะมิโลพลาสต์เก็บแป้งและพลาสติดที่เติบโตในที่มืดเรียกว่าเอทิโอพลาสต์

น่าแปลกที่มีรายงาน plastids ในหนอนปรสิตบางชนิดและในหอยทะเลบางชนิด
ลักษณะทั่วไป
Plastids เป็นออร์แกเนลล์ที่มีอยู่ในเซลล์พืชที่ปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มไขมันสองชั้น พวกมันมีจีโนมของตัวเองอันเป็นผลมาจากแหล่งกำเนิดเอนโดซิมไบโอติก
มีข้อเสนอแนะว่าเมื่อประมาณ 1.5 พันล้านปีก่อนเซลล์โปรโตคาริโอตได้กลืนแบคทีเรียที่สังเคราะห์ด้วยแสงทำให้เกิดเชื้อสายยูคาริโอต
ตามวิวัฒนาการสามารถจำแนกพลาสรอยด์ได้สามสาย: กลูโคไฟต์, เชื้อสายของสาหร่ายแดง (โรโดพลาสต์) และเชื้อสายของสาหร่ายสีเขียว (คลอโรพลาสต์) เชื้อสายสีเขียวก่อให้เกิดพลาสมิดจากทั้งสาหร่ายและพืช
สารพันธุกรรมมี 120 ถึง 160 กิโลไบต์ในพืชที่สูงขึ้นและจัดอยู่ในโมเลกุลแบบปิดและเป็นวงกลมของดีเอ็นเอสองแถบ
ลักษณะที่โดดเด่นที่สุดอย่างหนึ่งของออร์แกเนลล์เหล่านี้คือความสามารถในการแปลงสัญญาณ การเปลี่ยนแปลงนี้เกิดขึ้นเนื่องจากการมีอยู่ของสิ่งเร้าระดับโมเลกุลและสิ่งแวดล้อม ตัวอย่างเช่นเมื่อเอธิโอพลาสต์ได้รับแสงแดดมันจะสังเคราะห์คลอโรฟิลล์และกลายเป็นคลอโรพลาสต์
นอกเหนือจากการสังเคราะห์แสงแล้วพลาสปิดยังทำหน้าที่ต่างๆเช่นการสังเคราะห์ไขมันและกรดอะมิโนการกักเก็บไขมันและแป้งการทำงานของปากใบการระบายสีโครงสร้างของพืชเช่นดอกไม้และผลไม้และการรับรู้แรงโน้มถ่วง
โครงสร้าง
พลาสปิดทั้งหมดล้อมรอบด้วยเมมเบรนลิพิดสองชั้นและภายในมีโครงสร้างเป็นเยื่อเล็ก ๆ ที่เรียกว่าไทลาคอยด์ซึ่งสามารถขยายได้มากในพลาสปิดบางประเภท
โครงสร้างขึ้นอยู่กับประเภทของพลาสติดและแต่ละตัวแปรจะอธิบายโดยละเอียดในหัวข้อถัดไป
ประเภท
มีพลาสปิดหลายชุดที่ทำหน้าที่ต่าง ๆ ในเซลล์พืช อย่างไรก็ตามขอบเขตระหว่างพลาสติดแต่ละประเภทยังไม่ชัดเจนนักเนื่องจากมีปฏิสัมพันธ์ที่สำคัญระหว่างโครงสร้างและมีความเป็นไปได้ที่จะเกิดการสลับกัน
ในทำนองเดียวกันเมื่อเปรียบเทียบเซลล์ชนิดต่างๆพบว่าประชากรพลาสติดไม่ได้เป็นเนื้อเดียวกัน ในบรรดาพลาสรอยด์พื้นฐานที่พบในพืชชั้นสูงมีดังต่อไปนี้:
Proplastids
เป็นพลาสติดที่ยังไม่ได้สร้างความแตกต่างและรับผิดชอบในการกำเนิดพลาสติดทุกประเภท พบได้ในลำต้นของพืชทั้งในรากและในลำต้น พวกมันยังอยู่ในเอ็มบริโอและเนื้อเยื่ออ่อนอื่น ๆ
เป็นโครงสร้างขนาดเล็กยาวหนึ่งหรือสองไมโครเมตรและไม่มีเม็ดสีใด ๆ พวกมันมีเยื่อไธลาคอยด์และไรโบโซมของตัวเอง ในเมล็ด proplastidia มีแป้งเป็นธัญพืชซึ่งเป็นแหล่งสำรองที่สำคัญสำหรับตัวอ่อน
จำนวน proplastidia ต่อเซลล์เป็นตัวแปรและพบได้ระหว่าง 10 ถึง 20 โครงสร้างเหล่านี้
การกระจายของ proplastidia ในกระบวนการแบ่งเซลล์เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการทำงานที่ถูกต้องของเนื้อเยื่อหรืออวัยวะเฉพาะ เมื่อเกิดการแยกตัวที่ไม่สม่ำเสมอและเซลล์ไม่ได้รับพลาสปิดเซลล์จะถูกกำหนดให้ตายอย่างรวดเร็ว
ดังนั้นกลยุทธ์ที่จะทำให้แน่ใจว่าการแบ่งพลาสติดกับเซลล์ลูกสาวอย่างเท่าเทียมกันคือการกระจายอย่างเป็นเนื้อเดียวกันในไซโทพลาสซึมของเซลล์
ในทำนองเดียวกัน proplastidia จะต้องได้รับการสืบทอดโดยลูกหลานและมีอยู่ในรูปแบบของ gametes
คลอโรพลาสต์
คลอโรพลาสต์เป็นพลาสปิดของเซลล์พืชที่โดดเด่นและเด่นชัดที่สุด รูปร่างของมันเป็นรูปไข่หรือทรงกลมและโดยปกติจำนวนจะแตกต่างกันระหว่าง 10 ถึง 100 คลอโรพลาสต์ต่อเซลล์แม้ว่าจะสามารถเข้าถึง 200
มีความยาว 5 ถึง 10 µm และกว้าง 2 ถึง 5 µm พวกเขาส่วนใหญ่อยู่ในใบของพืชแม้ว่าพวกมันจะมีอยู่ในลำต้นก้านใบกลีบดอกที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะเป็นต้น
คลอโรพลาสต์พัฒนาในโครงสร้างของพืชที่ไม่ได้อยู่ใต้ดินจากโปรพลาสทิเดีย การเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดเจนที่สุดคือการผลิตเม็ดสีเพื่อรับสีเขียวลักษณะเฉพาะของออร์แกเนลล์นี้
เช่นเดียวกับพลาสรอยด์อื่น ๆ พวกมันถูกล้อมรอบด้วยเมมเบรนสองชั้นและภายในพวกมันมีระบบเยื่อที่สามคือไทลาคอยด์ซึ่งฝังอยู่ในสโตรมา
Thylakoids เป็นโครงสร้างรูปแผ่นดิสก์ที่ซ้อนกันเป็นธัญพืช ด้วยวิธีนี้คลอโรพลาสต์สามารถแบ่งโครงสร้างออกเป็นสามช่อง: ช่องว่างระหว่างเมมเบรนสโตรมาและลูเมนของไทลาคอยด์
เช่นเดียวกับในไมโตคอนเดรียการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของคลอโรพลาสต์จากพ่อแม่ไปสู่ลูกเกิดขึ้นโดยพ่อแม่คนใดคนหนึ่ง (คนเดียว) และพวกเขามีสารพันธุกรรมของตัวเอง
คุณสมบัติ
ในคลอโรพลาสต์กระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสงเกิดขึ้นซึ่งทำให้พืชสามารถจับแสงจากดวงอาทิตย์และเปลี่ยนเป็นโมเลกุลอินทรีย์ ในความเป็นจริงคลอโรพลาสต์เป็นพลาสรอยด์ชนิดเดียวที่มีความสามารถในการสังเคราะห์แสง
กระบวนการนี้เริ่มต้นในเยื่อไธลาคอยด์ด้วยระยะแสงซึ่งมีการยึดส่วนประกอบของเอนไซม์และโปรตีนที่จำเป็นสำหรับกระบวนการนี้ ขั้นตอนสุดท้ายของการสังเคราะห์แสงหรือระยะมืดเกิดขึ้นในสโตรมา
อะมิโลพลาสต์
อะมิโลพลาสต์มีความเชี่ยวชาญในการจัดเก็บเมล็ดแป้ง ส่วนใหญ่พบในเนื้อเยื่อสำรองของพืชเช่นเอนโดสเปิร์มในเมล็ดและหัว
อะมิโลพลาสต์ส่วนใหญ่เกิดขึ้นโดยตรงจากโปรโตพลาสต์ในระหว่างการพัฒนาของสิ่งมีชีวิต จากการทดลองการสร้างอะมิโลพลาสต์ทำได้โดยการแทนที่ไฟโตฮอร์โมนออกซินด้วยไซโตไคนินทำให้ลดการแบ่งตัวของเซลล์และทำให้เกิดการสะสมของแป้ง
พลาสปิดเหล่านี้เป็นแหล่งกักเก็บเอนไซม์หลากหลายชนิดคล้ายกับคลอโรพลาสต์แม้ว่าจะไม่มีคลอโรฟิลล์และเครื่องจักรสังเคราะห์แสง
การรับรู้แรงโน้มถ่วง
อะมิโลพลาสต์เกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อความรู้สึกของแรงโน้มถ่วง ในรากความรู้สึกของแรงโน้มถ่วงจะรับรู้โดยเซลล์ของ columella
ในโครงสร้างนี้คือ statoliths ซึ่งเป็นอะมิโลพลาสต์เฉพาะทาง ออร์แกเนลล์เหล่านี้อยู่ที่ด้านล่างของเซลล์ของ columella ซึ่งบ่งบอกถึงความรู้สึกของแรงโน้มถ่วง
ตำแหน่งของ statoliths ทำให้เกิดสัญญาณหลายชุดที่นำไปสู่การกระจายฮอร์โมนออกซินใหม่ทำให้โครงสร้างเติบโตตามแรงโน้มถ่วง
เม็ดแป้ง
แป้งเป็นโพลีเมอร์กึ่งผลึกที่ไม่ละลายน้ำซึ่งประกอบด้วยหน่วยกลูโคสที่ทำซ้ำซึ่งผลิตโมเลกุลสองประเภทคืออะไมโลเปปตินและอะมิโลส
อะไมโลเปปตินมีโครงสร้างแตกแขนงในขณะที่อะไมโลสเป็นพอลิเมอร์เชิงเส้นและสะสมในกรณีส่วนใหญ่ในสัดส่วนของอะไมโลเปปติน 70% และอะมิโลส 30%
เม็ดแป้งมีโครงสร้างที่เป็นระเบียบซึ่งเกี่ยวข้องกับโซ่อะไมโลเปปติน
ในอะมิโลพลาสต์ที่ศึกษาจากเอนโดสเปิร์มของธัญพืชแกรนูลจะมีเส้นผ่านศูนย์กลางตั้งแต่ 1 ถึง 100 µm แตกต่างกันไปและสามารถแยกความแตกต่างระหว่างแกรนูลขนาดใหญ่และขนาดเล็กที่โดยทั่วไปสังเคราะห์ในอะมิโลพลาสต์ที่แตกต่างกัน
โครโมพลาสต์
โครโมพลาสต์เป็นพลาสปิดที่แตกต่างกันอย่างมากซึ่งเก็บเม็ดสีที่แตกต่างกันในดอกไม้ผลไม้และโครงสร้างเม็ดสีอื่น ๆ นอกจากนี้ยังมีแวคิวโอลบางชนิดในเซลล์ที่สามารถเก็บเม็ดสีได้
ใน angiosperms จำเป็นต้องมีกลไกบางอย่างเพื่อดึงดูดสัตว์ที่รับผิดชอบในการผสมเกสร ด้วยเหตุนี้การคัดเลือกโดยธรรมชาติจึงช่วยสะสมเม็ดสีที่สดใสและน่าดึงดูดในโครงสร้างพืชบางชนิด
โดยทั่วไปแล้วโครโมพลาสต์จะพัฒนามาจากคลอโรพลาสต์ในระหว่างกระบวนการสุกของผลไม้ซึ่งผลไม้สีเขียวจะมีสีที่เป็นลักษณะเฉพาะเมื่อเวลาผ่านไป ตัวอย่างเช่นมะเขือเทศที่ยังไม่สุกจะมีสีเขียวและเมื่อสุกจะมีสีแดงสด
เม็ดสีหลักที่สะสมในโครโมพลาสต์คือแคโรทีนอยด์ซึ่งมีความแปรปรวนและสามารถนำเสนอสีที่แตกต่างกันได้ แคโรทีนเป็นสีส้มไลโคปีนเป็นสีแดงซีแซนทีนและวิโอลาแซนธินมีสีเหลือง
สีสุดท้ายของโครงสร้างถูกกำหนดโดยการผสมของเม็ดสีดังกล่าว
Oleoplasts
Plastids ยังสามารถกักเก็บโมเลกุลของไขมันหรือโปรตีนได้ โอลีโอพลาสต์สามารถกักเก็บไขมันไว้ในร่างกายพิเศษที่เรียกว่าพลาสโตโกลบูลส์
พบหนวดดอกไม้และเนื้อหาของพวกมันถูกปล่อยออกมาบนผนังของเมล็ดเรณู นอกจากนี้ยังพบได้บ่อยใน cacti บางชนิด
นอกจากนี้โอลีโอพลาสต์ยังมีโปรตีนที่แตกต่างกันเช่นไฟบริลลินและเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญของไอโซพรีนอยด์
เม็ดเลือดขาว
Leukoplasts เป็นพลาสติดที่ปราศจากเม็ดสี ตามคำจำกัดความนี้อะมิโลพลาสต์โอลีโอพลาสต์และโปรตีนโอพลาสต์สามารถจัดเป็นชนิดของเม็ดเลือดขาว
Leukoplasts พบได้ในเนื้อเยื่อของพืชส่วนใหญ่ พวกมันไม่มีเมมเบรนไทลาคอยด์ที่เด่นชัดและมีพลาสมาโกลเบิลน้อย
พวกมันมีหน้าที่เผาผลาญในรากซึ่งพวกมันสะสมแป้งจำนวนมาก
Gerontoplasts
เมื่อพืชมีอายุมากขึ้นจะเกิดการเปลี่ยนคลอโรพลาสต์ไปเป็นแกโรนโตพลาสต์ ในระหว่างกระบวนการชราภาพเมมเบรนไธลาคอยด์จะแตกออก, ก้อนพลาสมาจะสะสมและคลอโรฟิลล์แตกตัว
เอทิโอพลาสต์
เมื่อพืชเติบโตในสภาพแสงน้อยคลอโรพลาสต์จะไม่พัฒนาอย่างเหมาะสมและพลาสติดที่เกิดขึ้นเรียกว่าเอธิโอพลาสต์
เอทิโอพลาสต์ประกอบด้วยธัญพืชที่เป็นแป้งและไม่มีเมมเบรนไทลาคอยด์ที่พัฒนาอย่างกว้างขวางเช่นเดียวกับคลอโรพลาสต์ที่โตเต็มที่ หากเงื่อนไขเปลี่ยนไปและมีแสงเพียงพอเอทิโอพลาสต์สามารถพัฒนาเป็นคลอโรพลาสต์ได้
อ้างอิง
- Biswal, UC, & Raval, MK (2003). Chloroplast biogenesis: จาก proplastid ไปยัง gerontoplast Springer Science & Business Media
- คูเปอร์, GM (2000). เซลล์: แนวทางระดับโมเลกุล พิมพ์ครั้งที่ 2. ซันเดอร์แลนด์ (MA): Sinauer Associates คลอโรพลาสต์และพลาสติดอื่น ๆ มีจำหน่ายที่: ncbi.nlm.nih.gov
- โกลด์, SB, Waller, RF, & McFadden, GI (2008) วิวัฒนาการของพลาสติด การทบทวนชีววิทยาพืชประจำปี 59, 491–517
- โลเปซ - Juez, E. , & Pyke, KA (2004) Plastids ปลดปล่อย: การพัฒนาและการผสมผสานในการพัฒนาพืช International Journal of Developmental Biology, 49 (5–6), 557–577
- Pyke, K. (2552). ชีววิทยาพลาสติด สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์
- Pyke, K. (2010). การแบ่ง Plastid พืช AoB, plq016
- ฉลาด, RR (2550). ความหลากหลายของรูปแบบและฟังก์ชันพลาสติด ในโครงสร้างและหน้าที่ของพลาสปิด (หน้า 3–26) สปริงเกอร์, Dordrecht.
