- ลักษณะเฉพาะ
- ลักษณะทั่วไปและการจำแนกประเภทของแกรนูโลไซต์
- ภาพรวมและการจำแนกประเภทของนิวโทรฟิล
- สัณฐานวิทยา
- ขนาด
- แกน
- โครมาติน
- ไซโทพลาซึม
- เม็ด
- เม็ดเฉพาะ
- เม็ด Azurophilic
- เม็ดตติยภูมิ
- ออร์แกเนลล์
- คุณสมบัติ
- การทำลายเอนทิตีที่ทำให้เกิดโรค
- ขั้นตอนที่ 1: chemotaxis
- ขั้นตอนที่ 2: phagocytosis
- การสร้าง Phagosome
- การตายของนิวโทรฟิล
- การสรรหาเซลล์อื่น ๆ
- การสร้าง NET
- ฟังก์ชั่นการหลั่ง
- กำเนิดและพัฒนาการ
- สร้างนิวโทรฟิลกี่ตัว?
- นิวโทรฟิลถูกสร้างขึ้นที่ไหน?
- นิวโทรฟิลถูกสร้างขึ้นมาได้อย่างไร?
- นิวโทรฟิลอยู่ได้นานแค่ไหน?
- การโยกย้ายนิวโทรฟิล
- โรค
- นิวโทรฟิเลีย
- นิวโทรพีเนีย
- อ้างอิง
นิวโทรฟิเป็นชนิดของเซลล์เม็ดเลือดขาวและ granulocyte ชนิดย่อยที่เกี่ยวข้องในการตอบสนองของภูมิคุ้มกันเชื้อแบคทีเรีย Engulfing เชื้อราและกิจการที่อาจก่อให้เกิดโรคอื่น ๆ สำหรับสิ่งมีชีวิต
ในบรรดาเม็ดเลือดขาวชนิดเม็ดนิวโทรฟิลเป็นเซลล์ที่มีอยู่มากที่สุดโดยพบในสัดส่วนระหว่าง 65 ถึง 75% ของจำนวนเม็ดเลือดขาวทั้งหมด ปริมาณนี้สามารถเพิ่มขึ้นได้หากร่างกายได้รับความทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อ

ที่มา: pixabay.com
เพื่อให้มีบทบาทในการป้องกันเซลล์นี้มีความสามารถในการเคลื่อนที่ผ่านเนื้อเยื่อได้อย่างชัดเจน พวกเขาสอดคล้องกับแนวป้องกันแรกเมื่อมีการติดเชื้อและยังเกี่ยวข้องกับเหตุการณ์การอักเสบ
นิวเคลียสของนิวโทรฟิลมีความแปรปรวนในแง่ของสัณฐานวิทยาซึ่งเป็นสาเหตุที่เซลล์กล่าวว่าเป็น polymorphonuclear โดยทั่วไปนิวเคลียสนี้จะมีติ่งหรือแฉกผิดปกติสามถึงห้าอัน ไซโทพลาสซึมนำเสนอชุดของแกรนูลที่ให้สีชมพูลักษณะเฉพาะของเชื้อสายของเซลล์นี้
ลักษณะเฉพาะ
ลักษณะทั่วไปและการจำแนกประเภทของแกรนูโลไซต์
เลือดประกอบด้วยองค์ประกอบต่างๆของเซลล์ หนึ่งในนั้นคือเม็ดเลือดขาวหรือเม็ดเลือดขาวที่เรียกว่าเนื่องจากไม่มีสีเมื่อเทียบกับเม็ดเลือดแดงหรือเม็ดเลือดแดง
ภายในเซลล์เม็ดเลือดขาวมีหลายประเภทและหนึ่งในนั้นคือแกรนูโลไซต์ มีชื่อเรียกเช่นนี้เนื่องจากมีแกรนูลจำนวนมากในไซโทพลาสซึม ในทางกลับกันเรามีแกรนูโลไซต์หลายประเภทที่แตกต่างกันเพื่อตอบสนองต่อคราบห้องปฏิบัติการที่แตกต่างกัน
แกรนูโลไซต์คืออีโอซิโนฟิลโดยมีแกรนูลที่อุดมไปด้วยโปรตีนพื้นฐานที่มีสีย้อมกรดเช่นอีโอซิน basophils ซึ่งมีแกรนูลที่เป็นกรดและย้อมด้วยสีย้อมพื้นฐานเช่นเมทิลีนบลู และนิวโทรฟิลซึ่งมีทั้งแกรนูลที่เป็นกรดและพื้นฐานและมีโทนสีชมพูหรือลาเวนเดอร์
ภาพรวมและการจำแนกประเภทของนิวโทรฟิล
ภายในแกรนูโลไซต์นิวโทรฟิลเป็นเซลล์ที่มีอยู่มากที่สุด เซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์ที่มีความสามารถในการเคลื่อนไหวซึ่งเกี่ยวข้องกับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันและในการทำลายเชื้อโรคและตัวแทนต่าง ๆ ภายนอกร่างกาย
นิวโทรฟิลที่โตเต็มที่มีลักษณะเป็นนิวเคลียสที่แบ่งส่วน นั่นคือเหตุผลที่ผู้เขียนบางคนเรียกเซลล์เม็ดเลือดขาวเหล่านี้ว่า polymorphonuclear cells ซึ่งเรียกย่อ ๆ ว่า PMNs เป็นคำย่อในภาษาอังกฤษ
ภายในเลือดรอบนอกเราพบนิวโทรฟิลสองรูปแบบคือรูปแบบหนึ่งที่มีนิวเคลียสแบบแบ่งส่วนและอื่น ๆ ที่มีนิวเคลียสรูปวง ในการหมุนเวียนเซลล์เหล่านี้ส่วนใหญ่มีนิวเคลียสที่แบ่งส่วน
สัณฐานวิทยา
ขนาด
ในการวิเคราะห์รอยเปื้อนเลือดในห้องปฏิบัติการพบว่าขนาดของนิวโทรฟิลอยู่ระหว่าง 10 ถึง 12 ไมโครเมตร (µm) ซึ่งมีขนาดใหญ่กว่าเม็ดเลือดแดงเล็กน้อย
แกน
ลักษณะเด่นที่สุดอย่างหนึ่งของนิวโทรฟิลคือรูปร่างของนิวเคลียสมีหลายแฉก แม้ว่าแกรนูโลไซต์จะถูกจำแนกตามการตอบสนองต่อการย้อมสี แต่ก็สามารถระบุได้ง่ายด้วยลักษณะนี้
นิวโทรฟิลอายุน้อยแสดงนิวเคลียสที่มีรูปร่างคล้ายวงดนตรีและยังไม่มีแฉกชนิดใด ๆ มันอาจจะเกิดขึ้น
เมื่อนิวโทรฟิลครบกำหนดนิวเคลียสอาจมีหลายแฉกโดยปกติจะมีสองถึงสี่แฉก แฉกเหล่านี้เชื่อมโยงกันด้วยเกลียวที่ละเอียดอ่อนของธรรมชาตินิวเคลียร์
ตำแหน่งของแฉกและนิวเคลียสโดยทั่วไปค่อนข้างมีพลวัต ดังนั้นแฉกอาจแตกต่างกันไปในตำแหน่งและจำนวน
โครมาติน
ค่อนข้างโครมาตินของนิวโทรฟิลค่อนข้างควบแน่น การกระจายของโครมาตินในนิวโทรฟิลเป็นลักษณะเฉพาะของเชื้อสายของเซลล์นี้: เฮเทอโรโครมาติน (โครมาตินควบแน่นที่มีอัตราการถอดความต่ำ) อยู่ในปริมาณมากที่ขอบของนิวเคลียสโดยสัมผัสกับซองนิวเคลียร์
ยูโครมาติน (โครมาตินค่อนข้างหลวมโดยมีอัตราการถอดความสูงโดยทั่วไป) ตั้งอยู่ในบริเวณส่วนกลางของนิวเคลียสและโครมาตินนี้มีน้อยมากที่สัมผัสโดยตรงกับซองจดหมาย
ในผู้หญิงโครโมโซมเพศ X ตัวใดตัวหนึ่งจะถูกบีบอัดและปิดใช้งานในโครงสร้างที่เรียกว่าคลังข้อมูลของ Barr ปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นเพื่อชดเชยภาระทางพันธุกรรม สิ่งนี้ถูกมองว่าเป็นภาคผนวกของหนึ่งในก้อนนิวเคลียร์
ไซโทพลาซึม
ออร์แกเนลล์และแกรนูลพบในไซโทพลาสซึมของนิวโทรฟิล เนื่องจากแกรนูลจำนวนมหาศาลไซโตพลาสซึมของนิวโทรฟิลจึงได้สีเป็นสีชมพูหรือไลแลค นอกจากนี้ยังมีไกลโคเจนในปริมาณที่สำคัญ ด้านล่างนี้เราจะอธิบายรายละเอียดของแต่ละส่วนย่อยของไซโตพลาสซึม:
เม็ด
ดังที่เราได้กล่าวไปแล้วนิวโทรฟิลเป็นแกรนูโลไซต์ชนิดหนึ่งเนื่องจากไซโทพลาสซึมมีแกรนูลที่แตกต่างกัน ในเม็ดโลหิตขาวเหล่านี้มีแกรนูลสามประเภท ได้แก่ เฉพาะอาซูโรฟิลิกและตติยภูมิ
เม็ดเฉพาะ
แกรนูลเฉพาะหรือแกรนูลรองมีขนาดเล็กและค่อนข้างมาก เนื่องจากมีขนาดเล็กจึงมองเห็นได้ยากในกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง อย่างไรก็ตามในแง่ของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแกรนูลจะปรากฏเป็นโครงสร้างทรงรี ความหนาแน่นของศพอยู่ในระดับปานกลาง
ภายในแกรนูลที่เฉพาะเจาะจงเราพบคอลลาเจนชนิด IV, ฟอสโฟลิพิเดส, แลคโตเฟอริน, โปรตีนที่จับกับวิตามินบี 12, NADPH-oxidase, ฮิสตามิเนส, ตัวรับสำหรับแผ่นและอื่น ๆ นอกจากนี้ยังมีตัวกระตุ้นเสริมและโมเลกุลอื่น ๆ ที่มีคุณสมบัติฆ่าเชื้อแบคทีเรีย
เม็ด Azurophilic
azurophilic หรือแกรนูลหลักมีขนาดใหญ่กว่าเม็ดก่อนหน้า แต่พบในปริมาณน้อยกว่า พวกมันเกิดที่จุดเริ่มต้นของ granulopoiesis และมีอยู่ในแกรนูโลไซต์ทุกประเภท เมื่อนำสีย้อมสีฟ้าไปใช้กับพวกเขาพวกเขาจะได้สีม่วง พวกมันมีร่างกายหนาแน่นมาก
ร่างกายเหล่านี้คล้ายคลึงกับไลโซโซมและมีไฮโดรเลสอีลาสเตสโปรตีนไอออนบวกโปรตีนฆ่าเชื้อแบคทีเรียและไมอีโลเพอรอกซิเดส หลังมีลักษณะของสารที่มีเม็ดละเอียด โมเลกุลนี้มีส่วนช่วยในการสร้างไฮโปคลอไรต์และคลอรามีนซึ่งเป็นสารที่ช่วยในการกำจัดแบคทีเรีย
ส่วนประกอบที่สำคัญของแกรนูลอะซูโรฟิลิกในประเภทของโปรตีนประจุบวกคือสิ่งที่เรียกว่าดีเฟนซินซึ่งทำหน้าที่คล้ายกับแอนติบอดี
เม็ดตติยภูมิ
ในประเภทสุดท้ายเรามีแกรนูลระดับตติยภูมิ แบ่งออกเป็นสองประเภทของแกรนูลขึ้นอยู่กับเนื้อหา: บางชนิดอุดมไปด้วยฟอสฟาเตสและอื่น ๆ ใน metalloproteins เช่นเจลาติเนสและคอลลาเจน มีการคาดเดาว่าโปรตีนเหล่านี้สามารถนำไปสู่การเคลื่อนย้ายของนิวโทรฟิลผ่านเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
ออร์แกเนลล์
นอกเหนือจากแกรนูลที่มองเห็นได้ชัดเจนในไซโตพลาสซึมของนิวโทรฟิลแล้วยังมีช่องใต้เซลล์เพิ่มเติมอีกค่อนข้างน้อย อย่างไรก็ตามในใจกลางเซลล์มีอุปกรณ์ Golgi ที่เพิ่งตั้งไข่และไมโทคอนเดรียจำนวนเล็กน้อย
คุณสมบัติ
การอาศัยอยู่ในโลกที่เต็มไปด้วยสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่ทำให้เกิดโรคเป็นความท้าทายที่สำคัญสำหรับสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ ในกระบวนการวิวัฒนาการองค์ประกอบของเซลล์ได้รับการพัฒนาโดยมีความสามารถในการกลืนและทำลายภัยคุกคามที่อาจเกิดขึ้นเหล่านี้ หนึ่งในอุปสรรคหลัก (และดั้งเดิมที่สุด) เกิดจากระบบภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด
นิวโทรฟิลเป็นส่วนหนึ่งของระบบโดยกำเนิดนี้ ในร่างกายระบบนี้มีหน้าที่ทำลายเชื้อโรคหรือโมเลกุลที่แปลกปลอมในร่างกายซึ่งไม่เฉพาะเจาะจงกับแอนติเจนใด ๆ โดยอาศัยสิ่งกีดขวางที่ประกอบขึ้นจากผิวหนังและเยื่อเมือก
ในมนุษย์จำนวนนิวโทรฟิลอาจเกิน 70% ของเม็ดเลือดขาวหมุนเวียนซึ่งเป็นด่านแรกในการป้องกันเชื้อโรคหลายชนิดตั้งแต่แบคทีเรียไปจนถึงปรสิตและเชื้อรา ดังนั้นในบรรดาหน้าที่ของนิวโทรฟิลเราจึงมี:
การทำลายเอนทิตีที่ทำให้เกิดโรค
หน้าที่หลักของนิวโทรฟิลคือการทำลายโมเลกุลหรือวัสดุแปลกปลอมที่เข้าสู่ร่างกายผ่าน phagocytosis รวมถึงจุลินทรีย์ที่อาจทำให้เกิดโรค
กระบวนการที่นิวโทรฟิลทำลายสิ่งแปลกปลอมประกอบด้วยสองขั้นตอน ได้แก่ การค้นหาผ่านทางเคมีการเคลื่อนที่ของเซลล์และการสลายตัวของเซลล์ตามด้วยการทำลายเซลล์ดังกล่าวผ่าน phagocytosis และการย่อยอาหาร สิ่งนี้เกิดขึ้นดังนี้:
ขั้นตอนที่ 1: chemotaxis
การสรรหานิวโทรฟิลทำให้เกิดกระบวนการอักเสบในบริเวณที่เกิดการจับกับตัวรับเม็ดโลหิตขาว สารเคมีสามารถผลิตได้โดยจุลินทรีย์โดยความเสียหายของเซลล์หรือโดยเม็ดเลือดขาวชนิดอื่น ๆ
การตอบสนองแรกของนิวโทรฟิลคือการเข้าถึงเซลล์บุผนังหลอดเลือดโดยใช้โมเลกุลชนิดกาว เมื่อเซลล์ไปถึงบริเวณที่มีการติดเชื้อหรือภาวะเงินเฟ้อนิวโทรฟิลจะเริ่มกระบวนการฟาโกไซโทซิส
ขั้นตอนที่ 2: phagocytosis
บนพื้นผิวของเซลล์นิวโทรฟิลมีตัวรับที่หลากหลายซึ่งมีหน้าที่หลากหลาย: พวกมันสามารถจดจำสิ่งมีชีวิตที่ทำให้เกิดโรคเซลล์อะพอพโทติกหรืออนุภาคอื่น ๆ ได้โดยตรงหรือสามารถรับรู้โมเลกุลที่เป็น opsonic บางตัวที่ยึดกับอนุภาคแปลกปลอม
เมื่อจุลินทรีย์ถูก "opsonized" หมายความว่ามันถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีโดยเสริมหรือทั้งสองอย่าง
ในระหว่างกระบวนการ phagocytosis pseudopodia จะโผล่ออกมาจากนิวโทรฟิลที่เริ่มล้อมรอบอนุภาคที่จะถูกย่อย ในเหตุการณ์นี้การสร้าง phagosome จะเกิดขึ้นภายในไซโตพลาสซึมของนิวโทรฟิล
การสร้าง Phagosome
การก่อตัวของ phagosome ช่วยให้ NADH oxidase complex ที่อยู่ภายในร่างกายนี้สร้างสายพันธุ์ออกซิเจนที่มีปฏิกิริยา (เช่นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นต้น) ที่สิ้นสุดในการเปลี่ยนเป็นไฮโปคลอไรต์ ในทำนองเดียวกันแกรนูลประเภทต่างๆจะปล่อยสารฆ่าเชื้อแบคทีเรีย
การรวมกันของสายพันธุ์ออกซิเจนที่มีปฏิกิริยาและสารฆ่าเชื้อแบคทีเรียช่วยให้สามารถกำจัดเชื้อโรคได้
การตายของนิวโทรฟิล
หลังจากการย่อยของเชื้อโรคเกิดขึ้นวัสดุของผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลายแล้วสามารถเก็บไว้ในร่างกายที่เหลือหรือสามารถกำจัดโดยวิธีเอ็กโซไซโทซิส ในระหว่างปรากฏการณ์นี้นิวโทรฟิลที่เข้าร่วมส่วนใหญ่ต้องทนทุกข์ทรมานจากการตายของเซลล์
สิ่งที่เรารู้จักกันในชื่อ“ หนอง” คือสารหลั่งที่มีสีขาวขุ่นข้นหรือสีเหลืองของแบคทีเรียที่ตายแล้วผสมกับนิวโทรฟิล
การสรรหาเซลล์อื่น ๆ
นอกเหนือจากการล้างเนื้อหาของแกรนูลเพื่อโจมตีเชื้อโรคแล้วนิวโทรฟิลยังมีหน้าที่ในการแยกโมเลกุลเข้าไปในเมทริกซ์นอกเซลล์
โมเลกุลที่หลั่งออกสู่ภายนอกทำหน้าที่เป็นตัวแทนทางเคมี นั่นคือพวกมันมีหน้าที่ "เรียก" หรือ "ดึงดูด" เซลล์อื่น ๆ เช่นนิวโทรฟิลเพิ่มเติมมาโครฟาจและสารก่ออักเสบอื่น ๆ
การสร้าง NET
นิวโทรฟิลเป็นเซลล์ที่สามารถสร้างสิ่งที่เรียกว่ากับดักนิวโทรฟิลนอกเซลล์ซึ่งเรียกโดยย่อว่า NETs สำหรับคำย่อในภาษาอังกฤษ
โครงสร้างเหล่านี้สร้างขึ้นหลังจากการตายของนิวโทรฟิลอันเป็นผลมาจากฤทธิ์ต้านจุลชีพ โครงสร้างนอกเซลล์เหล่านี้ถูกคาดเดาว่าเป็นตัวแทนของกลุ่มนิวคลีโอโซม
ในความเป็นจริงมีการเสนอให้ใช้คำว่า NETosis เพื่ออธิบายรูปแบบเฉพาะของการตายของเซลล์ซึ่งส่งผลให้เกิดการปลดปล่อย NET
โครงสร้างเหล่านี้มีเอนไซม์ที่เราพบภายในแกรนูลของนิวโทรฟิลซึ่งมีความสามารถในการทำลายตัวแทนแบคทีเรียทั้งแกรมลบและแกรมบวกหรือตัวแทนจากเชื้อรา
ฟังก์ชั่นการหลั่ง
นิวโทรฟิลเกี่ยวข้องกับการหลั่งสารที่มีความเกี่ยวข้องทางชีวภาพ เซลล์เหล่านี้เป็นแหล่งสำคัญของ transcobalamin I ซึ่งจำเป็นสำหรับการดูดซึมวิตามินบี 12 ในร่างกายอย่างถูกต้อง
นอกจากนี้ยังเป็นแหล่งที่มาของไซโตไคน์ที่สำคัญหลายชนิด ในบรรดาโมเลกุลเหล่านี้การผลิตอินเตอร์ลิวคิน -1 ซึ่งเป็นสารที่เรียกว่าไพโรเจนมีความโดดเด่น นั่นคือโมเลกุลที่สามารถกระตุ้นกระบวนการไข้
อินเตอร์ลิวคิน -1 มีหน้าที่กระตุ้นการสังเคราะห์โมเลกุลอื่น ๆ ที่เรียกว่าพรอสตาแกลนดินที่ทำหน้าที่ในไฮโปทาลามัสและทำให้อุณหภูมิเพิ่มขึ้น การทำความเข้าใจจากมุมมองนี้ไข้เป็นผลมาจากภาวะเงินเฟ้อเฉียบพลันอันเป็นผลมาจากการตอบสนองของนิวโทรฟิลิกขนาดใหญ่
กำเนิดและพัฒนาการ
สร้างนิวโทรฟิลกี่ตัว?
คาดว่าการผลิตนิวโทรฟิลจะอยู่ที่ 10 11เซลล์ต่อวันซึ่งอาจเพิ่มขึ้นตามลำดับขนาดเมื่อร่างกายประสบกับการติดเชื้อแบคทีเรีย
นิวโทรฟิลถูกสร้างขึ้นที่ไหน?
การพัฒนาของนิวโทรฟิลเกิดขึ้นในไขกระดูก เนื่องจากความสำคัญของเซลล์เหล่านี้และจำนวนที่มีนัยสำคัญที่ต้องผลิตไขกระดูกจึงอุทิศเกือบ 60% ของการผลิตทั้งหมดให้กับต้นกำเนิดของนิวโทรฟิล
นิวโทรฟิลถูกสร้างขึ้นมาได้อย่างไร?
เซลล์ที่กำเนิดพวกมันเรียกว่าโปรเจนิเตอร์แกรนูโลไซต์ - โมโนไซต์ตามชื่อของมันคือเซลล์ที่ก่อให้เกิดทั้งแกรนูโลไซต์และโมโนไซต์
มีโมเลกุลที่แตกต่างกันที่เกี่ยวข้องในการสร้างนิวโทรฟิล แต่โมเลกุลหลักเรียกว่าปัจจัยกระตุ้นอาณานิคมของแกรนูโลไซต์และเป็นไซโตไคน์
ในไขกระดูกมีนิวโทรฟิลที่กำลังพัฒนาอยู่ 3 ประเภท ได้แก่ กลุ่มเซลล์ต้นกำเนิดกลุ่มที่แพร่กระจายและกลุ่มที่สุก กลุ่มแรกประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดที่สามารถต่ออายุและสร้างความแตกต่างได้
กลุ่มการแพร่กระจายประกอบด้วยเซลล์ในสถานะไมโทซิส (เช่นในการแบ่งเซลล์) และรวมถึงโปรเจนิเตอร์ไมอีลอยด์หรือโคโลนีที่ก่อตัวเป็นแกรนูโลไซต์เม็ดเลือดแดงโมโนไซต์และเมกาคาริโอไซต์โปรเจนิเตอร์แกรนูโลไซต์ - แมคโครฟาจไมอีโลบลาสต์โพรไมโลไซต์และไมอีโลไซต์ ขั้นตอนการสุกเกิดขึ้นตามลำดับที่กล่าวไว้
กลุ่มสุดท้ายประกอบด้วยเซลล์ที่อยู่ระหว่างการเจริญเติบโตของนิวเคลียร์และประกอบด้วยเมตามีโลไซต์และนิวโทรฟิล - ทั้งแบบแบ่งเป็นแถบและแบบแบ่งส่วน
นิวโทรฟิลอยู่ได้นานแค่ไหน?
เมื่อเทียบกับเซลล์อื่น ๆ ของระบบภูมิคุ้มกันถือว่านิวโทรฟิลมีครึ่งชีวิตสั้น การประมาณการแบบดั้งเดิมชี้ให้เห็นว่านิวโทรฟิลจะหมุนเวียนอยู่ได้ประมาณ 12 ชั่วโมงและอยู่ในเนื้อเยื่อเพียงเล็กน้อยในหนึ่งวัน
ปัจจุบันมีการใช้วิธีการและเทคนิคที่เกี่ยวข้องกับการติดฉลากดิวทีเรียม ตามแนวทางนี้ครึ่งชีวิตของนิวโทรฟิลจะเพิ่มขึ้นถึง 5 วัน ในวรรณกรรมความคลาดเคลื่อนนี้ยังคงเป็นประเด็นถกเถียงกันอยู่
การโยกย้ายนิวโทรฟิล
ภายในสามกลุ่มของนิวโทรฟิลมีการเคลื่อนไหวของเซลล์ (ของนิวโทรฟิลและสารตั้งต้น) ระหว่างไขกระดูกเลือดส่วนปลายและเนื้อเยื่อ ในความเป็นจริงคุณสมบัติที่เกี่ยวข้องมากที่สุดอย่างหนึ่งของเม็ดโลหิตขาวชนิดนี้คือความสามารถในการโยกย้าย
เนื่องจากเซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีอยู่มากที่สุดจึงก่อตัวเป็นเซลล์คลื่นลูกแรกที่ไปถึงรอยโรค การปรากฏตัวของนิวโทรฟิล (และโมโนไซต์) บ่งบอกถึงปฏิกิริยาการอักเสบที่สำคัญ การย้ายถิ่นอยู่ภายใต้การควบคุมของโมเลกุลยึดเกาะบางชนิดที่อยู่บนผิวเซลล์ที่ทำปฏิกิริยากับเซลล์บุผนังหลอดเลือด
โรค
นิวโทรฟิเลีย
เมื่อจำนวนนิวโทรฟิลสัมบูรณ์เกิน 8.6.10 9ผู้ป่วยจะถือว่าเป็นโรคนิวโทรฟิเลีย ภาวะนี้มาพร้อมกับ granulocytic hyperplasia ของไขกระดูกโดยไม่มี eosinophilia, basophils และ erythrocytes ที่มีนิวเคลียสในเลือดส่วนปลาย
มีสาเหตุหลายประการที่อาจนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของนิวโทรฟิลที่ไม่เป็นอันตรายเช่นภาวะเครียดเหตุการณ์หัวใจเต้นเร็วไข้การเจ็บครรภ์การออกกำลังกายด้วยหัวใจและหลอดเลือดมากเกินไปเป็นต้น
สาเหตุที่เกี่ยวข้องกับพยาธิสภาพหรือภาวะที่เกี่ยวข้องกับการแพทย์ ได้แก่ การอักเสบการเป็นพิษการตกเลือดการแตกของเม็ดเลือดแดงและเนื้องอก
นิวโทรพีเนีย
ภาวะที่ตรงกันข้ามกับนิวโทรฟิเลียคือนิวโทรพีเนีย สาเหตุที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของระดับนิวโทรฟิล ได้แก่ การติดเชื้อปัจจัยทางกายภาพเช่นรังสีเอกซ์การขาดวิตามินบี 12 การกินยาและกลุ่มอาการที่เรียกว่าเม็ดเลือดขาวขี้เกียจ ส่วนหลังประกอบด้วยการเคลื่อนไหวแบบสุ่มและไร้ทิศทางในส่วนของเซลล์
อ้างอิง
- Alberts, B. , Bray, D. , Hopkin, K. , Johnson, AD, Lewis, J. , Raff, M. , … & Walter, P. (2013) ชีววิทยาของเซลล์ที่จำเป็น การ์แลนด์วิทยาศาสตร์.
- Alonso, MAS, & i Pons, EC (2002). คู่มือปฏิบัติทางโลหิตวิทยาคลินิก. Antares
- Arber, DA, Glader, B. , List, AF, Means, RT, Paraskevas, F. , & Rodgers, GM (2013) โลหิตวิทยาคลินิกของ Wintrobe Lippincott Williams และ Wilkins
- Deniset, JF, & Kubes, P. (2016). ความก้าวหน้าล่าสุดในการทำความเข้าใจนิวโทรฟิล F1000Research, 5, 2912.
- Hoffman, R. , Benz Jr, EJ, Silberstein, LE, Heslop, H. , Anastasi, J. , & Weitz, J. (2013). โลหิตวิทยา: หลักการพื้นฐานและการปฏิบัติ วิทยาศาสตร์สุขภาพเอลส์เวียร์
- Kierszenbaum, AL, & Tres, L. (2015). Histology and Cell Biology: บทนำสู่ E-Book พยาธิวิทยา วิทยาศาสตร์สุขภาพเอลส์เวียร์
- Mayadas, TN, Cullere, X. และ Lowell, CA (2013) ฟังก์ชันหลายแง่มุมของนิวโทรฟิล การทบทวนพยาธิวิทยาประจำปี, 9, 181–218
- วันจันทร์, MC (2507). ไม่มีนิวโทรฟิล วารสารการแพทย์ของอังกฤษ, 2 (5414), 892
- Pollard, TD, Earnshaw, WC, Lippincott-Schwartz, J. , & Johnson, G. (2016). E-Book ชีววิทยาของเซลล์ วิทยาศาสตร์สุขภาพเอลส์เวียร์
- โรซาเลสซี. (2018). นิวโทรฟิล: เซลล์ที่มีหลายบทบาทในการอักเสบหรือเซลล์หลายชนิด?. พรมแดนในสรีรวิทยา, 9, 113.
- ผู้ขาย, GS, Fetz, AE, Radic, MZ, & Bowlin, GL (2017) ภาพรวมของบทบาทของนิวโทรฟิลในภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดการอักเสบและการรวมวัสดุชีวภาพของโฮสต์ วัสดุชีวภาพปฏิรูป, 4 (1), 55-68.
