- ประเภท
- คุณสมบัติและตัวอย่าง
- Nictinastias หรือ "การเคลื่อนไหวของการนอนหลับ" ของพืช
- Thigmonasties หรือสัมผัสการเคลื่อนไหว
- Thermonasties
- อ้างอิง
nasties , nastismos หรือการเคลื่อนไหว nastic เป็นรูปแบบของการเคลื่อนไหวของพืชที่เกิดจากการรับรู้ของสิ่งเร้าภายนอกในทาง แต่ที่ทิศทางของการเคลื่อนไหวของผลที่มีความเป็นอิสระของการกระตุ้นการรับรู้ เกิดในอวัยวะของพืชเกือบทุกชนิด: ใบลำต้นและกิ่งก้านดอกกิ่งก้านและราก
ในบรรดากลไกต่างๆที่พืชต้องปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่อยู่รอบ ๆ พวกมันคือรูปแบบของการเคลื่อนไหวบางอย่างที่ย้อนกลับหรือย้อนกลับไม่ได้ซึ่งเป็นผลมาจากการรับรู้แสงความร้อนสารเคมีน้ำการสัมผัสสิ่งเร้าความโน้มถ่วงผลของบาดแผลที่เกิดจากสัตว์กินพืช เมื่อให้อาหารและอื่น ๆ

พืชกินเนื้อ Drosera rotundifolia (ที่มา: pixabay.com/)
การเคลื่อนไหวในพืชโดยทั่วไปแบ่งออกเป็นสองประเภท: tropisms และ nastias Tropisms ซึ่งแตกต่างจาก nastias ถูกกำหนดตามหน้าที่เป็นการเคลื่อนไหวหรือการตอบสนองการเติบโตของอวัยวะพืชต่อสิ่งเร้าทางกายภาพและเกี่ยวข้องโดยตรงกับทิศทางที่รับรู้
ทั้ง nastias และ tropisms อาจเป็นผลมาจากการเคลื่อนไหวเนื่องจากการเจริญเติบโตหรือการเปลี่ยนแปลงของ turgor ในเซลล์ของอวัยวะที่เคลื่อนไหวดังนั้นการเคลื่อนไหวบางอย่างอาจถือได้ว่าย้อนกลับได้และอื่น ๆ ไม่สามารถย้อนกลับได้แล้วแต่กรณี
Charles Darwin ในผลงานของเขาในปี พ.ศ. 2424 - พลังแห่งการเคลื่อนไหวในพืช - อธิบายการเคลื่อนไหวของพืชที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของสิ่งแวดล้อมโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองในเขตร้อน อย่างไรก็ตามกลไกที่อยู่ภายใต้การเคลื่อนไหวเหล่านี้ได้รับการอธิบายโดยผู้เขียนหลายคนตั้งแต่นั้นมาจนถึงปัจจุบัน
ประเภท
พืชสามารถรับสิ่งเร้าที่หลากหลายซึ่งสามารถกระตุ้นการตอบสนองที่หลากหลายได้ การจำแนกประเภทของการเคลื่อนไหวของ nastic ที่แตกต่างกันส่วนใหญ่เกิดขึ้นบนพื้นฐานของลักษณะของสิ่งเร้าอย่างไรก็ตามคำอธิบายทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับกลไกการตอบสนองทำให้เกิดความคลุมเครือมากมาย
หนึ่งในประเภทของ nastias ที่รู้จักกันดี ได้แก่ :
- Nictinastia : เมื่อใบของพืชตระกูลถั่วบางชนิดขยายตัวเต็มที่ในตอนกลางวันและพับหรือปิดในเวลากลางคืน
- Thigmonastia / Seismonastia : การเคลื่อนไหวที่เกิดจากสิ่งเร้าโดยการสัมผัสโดยตรงในอวัยวะบางชนิดของสิ่งมีชีวิตบางชนิด
- Thermonastia : การเคลื่อนไหวย้อนกลับขึ้นอยู่กับความผันผวนของความร้อน
- โฟโตนาสเตีย : ถือว่าเป็นโฟโตโทรปิซึมชนิดพิเศษ ใบไม้บางชนิดภายใต้สภาวะที่มีความเข้มแสงสูงสามารถจัดเรียงขนานกับการเกิดแสงได้
- Epinastia และ hyponastia : เป็นการเคลื่อนไหวทางใบที่บางชนิดมีในสภาวะที่มีความชื้นสูงในรากหรือมีความเข้มข้นสูงของเกลือในดิน Epinasty เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตที่เกินจริงของบริเวณ adaxial ในขณะที่ hyponastia หมายถึงการเติบโตของบริเวณ abaxial ของใบมีด
- Hydronastia : การเคลื่อนไหวของอวัยวะพืชบางชนิดที่ขึ้นอยู่กับสิ่งเร้าที่เป็นไฮดริก
- Chemionastia : การตอบสนองต่อการเคลื่อนไหวที่เกี่ยวข้องกับการไล่ระดับความเข้มข้นของสารเคมีบางชนิด ผู้เขียนบางคนอ้างถึงการเคลื่อนไหวภายในและวิถีการส่งสัญญาณ
- Gravinastia / Geonastia : การเคลื่อนไหวชั่วคราวของพืชบางชนิดเพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าความโน้มถ่วง
คุณสมบัติและตัวอย่าง
การเคลื่อนไหวของ nastic หลายอย่างขึ้นอยู่กับการมีอยู่ของอวัยวะเฉพาะ: pulvínulo Pulvinules เป็นอวัยวะที่มีการเคลื่อนไหวเฉพาะที่อยู่ที่ฐานของก้านใบที่เรียบง่ายและก้านใบและแผ่นพับในใบผสม
ในทางกายวิภาคพวกเขาประกอบด้วยทรงกระบอกกลางล้อมรอบด้วยชั้นของ collenchyma และโซนเยื่อหุ้มสมองของมอเตอร์ที่มีเซลล์เนื้อเยื่อที่ไวต่อการเปลี่ยนแปลงขนาดและรูปร่าง
เซลล์ของเยื่อหุ้มสมองที่มีการเปลี่ยนแปลงขนาดและรูปร่างเรียกว่าเซลล์มอเตอร์ซึ่ง ได้แก่ เซลล์ตัวขยายและเซลล์มอเตอร์เฟล็กเซอร์ โดยปกติการเคลื่อนที่ของสิ่งเหล่านี้ขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงของ turgor เนื่องจากการเข้าและ / หรือทางออกของน้ำจากโปรโตพลาสต์
ด้านล่างนี้เป็นคำอธิบายสั้น ๆ เกี่ยวกับ nastias ซึ่งกรณีนี้ถือได้ว่าเป็นตัวอย่างคลาสสิก
Nictinastias หรือ "การเคลื่อนไหวของการนอนหลับ" ของพืช
พบครั้งแรกในไมยราบและพบได้ทั่วไปในพืชตระกูลถั่ว พวกเขาเกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหว "เป็นจังหวะ" ของใบไม้ซึ่งจะปิดในเวลากลางคืนและขยายตัวเต็มที่ในระหว่างวัน การศึกษามากที่สุด ได้แก่ Albizzia julibrissim, A. lophantha, Samanea saman, Robinia pseudoacacia และ Phaseolus coccineus
ปรากฏการณ์นี้เป็นที่รู้จักกันดีในพืชและคิดว่ามีเหตุผลในการปรับตัว: การขยายตัวของใบมีดในระหว่างวันช่วยให้สามารถจับพลังงานแสงได้สูงสุดในระหว่างการสัมผัสกับแสงแดดในขณะที่การปิดในเวลากลางคืนพยายามหลีกเลี่ยงการสูญเสียแคลอรี่ สำคัญ.
เมื่อใบขยายออก pulvinules จะอยู่ในตำแหน่งแนวนอน (รายวัน) และเมื่อปิดใบจะมีรูปร่างเป็น "U" (ออกหากินเวลากลางคืน) หรือเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของ turgor ในเซลล์ส่วนขยายระหว่างการเปิดและการเพิ่มขึ้นของ turgor ในเซลล์เฟลกเซอร์ระหว่างการปิด

คำอธิบายแบบกราฟิกของการเคลื่อนไหวแบบนิกทิสติก (Charles Darwin, LL.D. , FRS ได้รับความช่วยเหลือจาก Francis Darwin ผ่าน Wikimedia Commons)
การเปลี่ยนแปลงของเทอร์เกอร์ดังกล่าวเกิดขึ้นเนื่องจากการเคลื่อนที่ของน้ำที่ขึ้นอยู่กับการเคลื่อนที่ของไอออนภายในเซลล์เช่น K + และ Cl- มาเลตและแอนไอออนอื่น ๆ
K + เข้าสู่เซลล์มอเตอร์โดยการเพิ่มขึ้นของประจุลบที่ผิวด้านในของเยื่อหุ้มไซโทพลาสซึมซึ่งทำได้โดยการกระทำของ ATPases ที่รับผิดชอบในการขับโปรตอนออกจากไซโทพลาสซึม
การสูญเสีย turgor เกิดขึ้นเนื่องจากการปิดการทำงานของปั๊มโปรตอนซึ่งทำให้เยื่อหุ้มเซลล์เสื่อมสภาพและเปิดใช้งานช่องโพแทสเซียมโดยส่งเสริมการออกของไอออนนี้ไปยังอะโพพลาสต์
การเคลื่อนไหวเหล่านี้ขึ้นอยู่กับการกระทำของเซลล์รับแสงที่ประกอบด้วยไฟโตโครเมสเนื่องจากการทดลองแสดงให้เห็นว่าการแผ่รังสีเป็นเวลานานช่วยกระตุ้นการเปิดใบ
การเคลื่อนไหวของนิกทินาสติกมี "ความเป็นจังหวะ" ที่แน่นอนเนื่องจากพืชที่อยู่ภายใต้ความมืดถาวรจะมีการเคลื่อนไหวเหล่านี้ทุกๆ 24 ชั่วโมงดังนั้น "นาฬิกาชีวภาพ" ชนิดหนึ่งจึงต้องมีส่วนร่วมในการควบคุมการเปลี่ยนแปลงของเทอร์โกร์ในเซลล์มอเตอร์ของเยื่อหุ้มเซลล์
Thigmonasties หรือสัมผัสการเคลื่อนไหว
คำตอบที่ได้รับความนิยมมากที่สุดในวรรณคดีเรื่องนี้คือคำตอบที่นำเสนอโดยพืชกินเนื้อ Dionaea muscipula หรือ "กาบหอยแครง" ซึ่งแมลงจะติดอยู่ในใบที่มีบานพับ
เมื่อแมลงปีนขึ้นไปที่ผิวหน้าท้องของใบและพบกับขนที่ละเอียดอ่อนสามเส้นที่กระตุ้นการตอบสนองของมอเตอร์สัญญาณไฟฟ้าระหว่างเซลล์จะถูกสร้างขึ้นและเริ่มการยืดตัวที่แตกต่างกันของเซลล์ในแต่ละกลีบใบส่งผลให้เกิดการปิดของ "โกง" ในเวลาไม่ถึงวินาที

Dinoaea muscipula กาบหอยแครง (Venus flytrap) (ที่มา: pixabay.com/)
สัตว์กินเนื้อให้ D. muscipula ไนโตรเจนเพียงพอที่จะดำรงอยู่ได้ดังนั้นพืชเหล่านี้จึงสามารถตั้งถิ่นฐานได้โดยไม่มีปัญหาในดินที่มีแร่ธาตุนี้ไม่ดี สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าการเคลื่อนไหวนี้มีความเฉพาะเจาะจงมากซึ่งหมายความว่าสิ่งเร้าเช่นเม็ดฝนหรือลมแรงจะไม่กระตุ้นการปิดของแฉก
พืชที่กินเนื้อเป็นอาหารอีกชนิดหนึ่งคือ Drosera rotundifolia มีหนวดเมือกหลายร้อยตัวบนพื้นผิวของใบที่ถูกดัดแปลงดึงดูดความสนใจของเหยื่อที่มีศักยภาพหลายร้อยตัวซึ่งติดอยู่ในเมือกของ "หนวด"
หนวดประสาทสัมผัสตรวจจับการปรากฏตัวของเหยื่อและหนวดที่อยู่ติดกันโค้งงอเข้าหาตัวที่ได้รับการกระตุ้นสร้างกับดักรูปถ้วยที่ดักจับแมลงภายใน
การเจริญเติบโตที่แตกต่างกันนั้นเกิดขึ้นซึ่งถูกควบคุมโดยการเปลี่ยนแปลงของระดับออกซินเนื่องจากการเพิ่มออกซินจากภายนอกทำให้เกิดการปิดใบและโดยการเพิ่มตัวปิดกั้นการขนส่งของฮอร์โมนชนิดเดียวกันการเคลื่อนไหวจะถูกยับยั้ง
Mimosa pudica ยังเป็นตัวชูโรงของการเคลื่อนไหวแบบ tigmonastic ที่อธิบายได้ดีที่สุด การสัมผัสแผ่นพับใบใดใบหนึ่งจะช่วยให้ปิดใบผสมได้ทันที
มีความคิดว่าการตอบสนองต่อสิ่งเร้าที่สัมผัสได้นี้สามารถใช้ในการไล่ล่าสัตว์นักล่าที่เป็นไปได้หรือเป็นกลไกการป้องกันที่เปิดรับหนามป้องกันของพวกมัน
การพับของใบไม้ขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงของ turgor pulvinules ในกรณีนี้จะสูญเสีย turgor โดยเฉพาะอย่างยิ่งเซลล์ flexor จะยืดออกเพื่อตอบสนองต่อการสูญเสียปริมาตรของเซลล์ extensor

ไมยราบหรือ "พืชอ่อนไหว" (ที่มา: pixabay.com/)
การเปลี่ยนแปลงปริมาตรเกิดขึ้นเนื่องจากการปล่อยซูโครสในฟลอกซึ่งบังคับให้มีการลำเลียงน้ำด้วยออสโมติกและการขนส่งโพแทสเซียมและคลอรีนแบบพาสซีฟ
การไล่ระดับสีไฟฟ้าเคมียังถูกสร้างขึ้นในการเคลื่อนไหวนี้ด้วยการมีส่วนร่วมของปั๊มโปรตอนในเมมเบรน (ATPases) มีส่วนเกี่ยวข้องกับปัจจัยการเจริญเติบโตโครงร่างโครงกระดูกและเส้นใยแอกตินและอื่น ๆ
Thermonasties
มีรายละเอียดเกี่ยวกับดอก Crocus และดอกทิวลิป เกิดขึ้นเนื่องจากการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันที่ด้านตรงข้ามของกลีบดอกซึ่งตอบสนองต่อสิ่งกระตุ้นด้วยความร้อนและไม่ได้เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของ turgor ความแตกต่างในการตอบสนองเกิดขึ้นเนื่องจากอวัยวะทั้งสองข้างมีการเจริญเติบโตที่เหมาะสมที่สุดที่อุณหภูมิต่างกันมาก

ดอกดิน (ที่มา: pixabay.com/)
ในระหว่างการเคลื่อนที่นี้ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญเกิดขึ้นในค่าออสโมติก pH หรือค่าการซึมผ่านของโปรโตพลาสต์ นอกจากนี้ยังพบการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของ CO2 ภายในเซลล์ซึ่งดูเหมือนจะเป็นปัจจัยที่ทำให้เนื้อเยื่อไวต่อการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ

ดอกทิวลิปปิด (ที่มา: pixabay.com/)
การเคลื่อนไหวนี้ไม่ขึ้นอยู่กับความเข้มของแสงและขึ้นอยู่กับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิอย่างเคร่งครัด ข้อตกลงระหว่างผู้เขียนที่แตกต่างกันคือการแปรผันทางความร้อนต้องอยู่ระหว่าง 0.2 ° C ถึง 0.5 ° C เพื่อสังเกตการเคลื่อนไหวของดอกไม้ อุณหภูมิที่ลดลงในขนาดเดียวกันทำให้ปิด
อ้างอิง
- Azcón-Bieto, J. , & Talón, M. (2008). พื้นฐานสรีรวิทยาของพืช (2nd ed.). มาดริด: McGraw-Hill Interamericana แห่งสเปน
- Braam, J. (2548). สัมผัส: การตอบสนองของพืชต่อสิ่งเร้าทางกล New Phytologist, 165, 373–389
- เบราเนอร์แอล. (2497). Tropisms และการเคลื่อนไหวของ Nastic Annu โรงงาน Rev. Physiol , 5, 163-182
- Brown, AH, Chapman, DK, & Liu, SWW (1974) การเปรียบเทียบ Leaf Epinasty ที่เกิดจากการไร้น้ำหนักหรือโดย Clinostat Rotation ชีววิทยาศาสตร์, 24 (9), 518–520.
- Dubetz, S. (1969). Photonastism ที่ผิดปกติซึ่งเกิดจากความแห้งแล้งใน Phaseolus vulgaris Canadian Journal of Botany, 47, 1640–1641
- Dumais, J. , & Forterre, Y. (2012). "พลวัตของผัก": บทบาทของน้ำในการเคลื่อนไหวของพืช Annu Rev. Fluid Mech. , 44, 453-478
- เอาล่ะ JT (1982) การเคลื่อนไหวของใบไม้: เพื่อป้องกันการตีความของดาร์วิน Oecologia, 54 (2), 253–259.
- Esmon, CA, Pedmale, U. V, & Liscum, E. (2005). เขตร้อนของพืช: ให้พลังแห่งการเคลื่อนไหวแก่สิ่งมีชีวิตที่อยู่ข้างใน Int. J. Dev. จิตเวช, 49, 665-674
- Firn, RD, & Myers, AB (1989). การเคลื่อนไหวของพืชที่เกิดจากการเจริญเติบโตที่แตกต่าง - เอกภาพของความหลากหลายของกลไก? พฤกษศาสตร์สิ่งแวดล้อมและการทดลอง, 29, 47–55
- Guo, Q. , Dai, E. , Han, X. , Xie, S. , Chao, E. , & Chen, Z. (2015). การเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วของพืชและโครงสร้างที่ได้รับแรงบันดาลใจทางชีวภาพ อินเตอร์เฟซ JR Soc., 12.
- Hayes, AB, & Lippincott, JA (1976) การเจริญเติบโตและการตอบสนองต่อแรงโน้มถ่วงในการพัฒนาของ Leaf Blade Hyponasty American Journal of Botany, 63 (4), 383–387
- Koukkari, WL, และ Hillman, WS (1968) Pulvini เป็นตัวรับแสงในผลของ Phytochrome ต่อ Nyctinasty ใน Albizzia julibrissin สรีรวิทยาของพืช, 43 (5), 698–704.
- Sandalio, LM, Rodríguez-Serrano, M. , & Romero-Puertas, MC (2016). Leaf epinasty และออกซิน: ภาพรวมทางชีวเคมีและโมเลกุล พืชศาสตร์. Elsevier Ireland Ltd.
- Schildknecht, H. (1983). Turgorins ฮอร์โมนของจังหวะรายวันภายนอกของการตรวจหาพืชที่มีการจัดระเบียบสูงขึ้นการแยกโครงสร้างการสังเคราะห์และกิจกรรม Angewandte Chemie International Edition เป็นภาษาอังกฤษ, 22 (9), 695–710
- Ueda, M. , Takada, N. , & Yamamura, S. (2001). วิธีการทางโมเลกุลเพื่อการเคลื่อนไหวของนิคตินอสของพืชที่ควบคุมโดยนาฬิกาชีวภาพ International Journal of Molecular Sciences, 2 (4), 156–164
- ไม้ WML (1953) Thermonasty ใน Tulip and Crocus Flowers. วารสาร Experimental Botany, 4 (10), 65–77
