ภูมิคุ้มกันเรื่อย ๆเป็นรูปแบบของภูมิคุ้มกันที่ได้มาที่ไม่ได้เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของภูมิคุ้มกันของผู้รับ (เจ้าภาพ) ประกอบด้วยการถ่ายโอนแอนติบอดีที่ผลิตก่อนหน้านี้โดยสิ่งมีชีวิตที่สัมผัสกับแอนติเจนไปยังสิ่งมีชีวิตอื่นที่ไม่ได้สัมผัสกับแอนติเจนดังกล่าว
ภูมิคุ้มกันหมายถึงสภาวะของความต้านทานตามธรรมชาติหรือได้มาจากเชื้อบางชนิดหรือสารพิษหรือพิษบางชนิด แอนติเจนเป็นสารที่ได้รับการยอมรับว่าเป็นสิ่งแปลกปลอมหรือเป็นพิษที่จับตัวกับแอนติบอดีจำเพาะในร่างกายและด้วยเหตุนี้อาจกระตุ้นหรือไม่กระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน
ภาพถ่ายทารกในครรภ์ 30 สัปดาห์ที่ได้รับจากแม่ผ่านทางรกซึ่งเป็นแอนติบอดีที่จำเป็นในการดำรงชีวิตในช่วงเดือนแรกของชีวิต (ที่มา: Ivon19 ผ่าน Wikimedia Commons)
ภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟสามารถได้มาตามธรรมชาติหรือเทียม 1) รูปแบบตามธรรมชาติเกิดขึ้นเมื่อผ่านรกแม่ส่งแอนติบอดีไปยังทารกในครรภ์หรือผ่านน้ำนมเหลืองของมารดาไปยังทารกแรกเกิด 2) วิธีประดิษฐ์คือเมื่อให้แอนติบอดีจำเพาะต่อเชื้อโรคสารพิษหรือสารแปลกปลอมบางชนิดให้กับบุคคลที่ไม่มีภูมิคุ้มกัน
ภูมิคุ้มกันแฝงที่ได้มาจากเทียมเป็นรูปแบบของการรักษาโรคติดเชื้อก่อนอายุของยาปฏิชีวนะ
ปัจจุบันใช้เมื่อจำเป็นต้องได้รับการป้องกันอย่างทันท่วงทีสำหรับการรักษาโรคที่ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันบกพร่องเพื่อรักษาพิษบางอย่างและในกรณีฉุกเฉินเพื่อรักษาโรคพิษสุนัขบ้าบาดทะยักหรืองูกัด
ตัวอย่างเช่นพลาสมาในเลือดของมนุษย์หรือสัตว์อิมมูโนโกลบูลินของมนุษย์โมโนโคลนอลแอนติบอดีและแอนติบอดี ภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟไม่สร้างความจำและอายุสั้น
ประวัติโดยย่อ
Emil von Behring และ Shibasaburo Kitasato ในปีพ. ศ. 2433 รายงานว่าการฉีดสารพิษจากโรคคอตีบหรือบาดทะยักบาซิลลัสในสัตว์กระตุ้นให้เกิดการผลิตสารที่ต่อต้านสารพิษดังกล่าวในสิ่งมีชีวิต
นอกจากนี้ซีรั่มในเลือดของสัตว์เหล่านี้ที่เป็นโรคคอตีบหรือบาดทะยักต้านพิษเมื่อฉีดเข้าไปในสัตว์ที่มีสุขภาพดีอื่น ๆ จะให้ภูมิคุ้มกันโดยไม่ต้องสัมผัสกับตัวก่อโรคและยังรักษาผู้ที่ป่วยอยู่แล้วได้
ผู้เขียนเหล่านี้สรุปได้ว่าภูมิคุ้มกันได้รับการสนับสนุนจากสารที่เรียกว่า antitoxins ที่มีอยู่ในเลือดและสารเหล่านี้มีความจำเพาะสูงเพื่อป้องกันโรคเฉพาะอย่างเดียวไม่ใช่โรคอื่น
ในเวลาเดียวกันนักวิจัยคนอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าภูมิคุ้มกันที่ได้รับสามารถถ่ายทอดจากแม่ไปยังทารกในครรภ์ได้โดยการไหลเวียนและไปยังทารกแรกเกิดผ่านน้ำนมเหลือง (น้ำนมแม่ในช่วงแรก ๆ ) ต่อมามีการสร้างความแตกต่างระหว่างภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟและแอคทีฟ
ภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟตามธรรมชาติ
ภูมิคุ้มกันแฝงประเภทนี้ถ่ายทอดโดยมารดาไปยังทารกในครรภ์หรือทารกแรกเกิด สิ่งที่ถ่ายทอดคือแอนติบอดีที่ให้ภูมิคุ้มกันร่างกายในครรภ์หรือทารกแรกเกิด (ซึ่งเกี่ยวข้องกับการผลิตแอนติบอดี)
แอนติบอดีที่แม่ส่งไปยังทารกในครรภ์ผ่านรกหรือผ่านน้ำนมเหลืองไปยังทารกแรกเกิดคืออิมมูโนโกลบูลิน
อิมมูโนโกลบูลินร่วมกับโมเลกุลเชิงซ้อนที่เข้ากันได้ของฮิสโตโกลบูลินและตัวรับแอนติเจนของ T-cell ประกอบด้วยโมเลกุลสามประเภทที่ระบบภูมิคุ้มกันใช้ในการจดจำแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจง
อิมมูโนโกลบูลิน (Ig) เป็นไกลโคโปรตีนที่อยู่ในกลุ่มแกมมาโกลบูลินในพลาสมาที่ผลิตโดยเซลล์เม็ดเลือดขาวบีมีแอนติบอดีหลายประเภทที่เรียกว่าไอโซไทป์ IgA, IgD, IgE, IgG และ IgM
IgG ของมารดาและ IgA
ทารกแรกเกิดไม่มีความสามารถในการจัดระบบภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพต่อจุลินทรีย์ อย่างไรก็ตามแอนติบอดีที่ส่งมาจากแม่จะให้การป้องกันทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด
ผ่านทางรกแม่จะส่ง IgG ไปยังทารกในครรภ์และผ่านทางน้ำนมทารกแรกเกิดจะได้รับ IgA ซึ่งทำงานโดยการทำให้จุลินทรีย์เป็นกลางที่สามารถตั้งรกรากในลำไส้ IgG ของมารดายังอยู่ในน้ำนมและถูกลำเลียงจากลำไส้ไปยังระบบไหลเวียนโลหิตของทารกแรกเกิด
ทางเดินของ IgG ของมารดาผ่านลำไส้เกิดขึ้นผ่านตัวรับลำไส้ที่ทารกแรกเกิดมีซึ่งเป็นตัวรับ IgG ที่เรียกว่าตัวรับ FcRN ของทารกแรกเกิด ตัวรับนี้ยังมีหน้าที่ป้องกัน IgG จากการย่อยสลายของเซลล์
แอนติบอดี IgG เป็นอิมมูโนโกลบูลินที่สำคัญที่สุดทั้งในและนอกหลอดเลือด พวกมันทำหน้าที่ต่อต้านเชื้อที่แพร่กระจายทางเลือด ช่วยอำนวยความสะดวกในการเกิด phagocytosis ของอนุภาคขนาดเล็กและสามารถกระตุ้นระบบเสริมซึ่งจะเพิ่มกิจกรรม phagocytic
IgA ค่อนข้างอุดมสมบูรณ์และผลิตในปริมาณมากโดยเนื้อเยื่อน้ำเหลืองของลำไส้ในระบบทางเดินปัสสาวะและทางเดินหายใจ
หน้าที่ของมันคือการป้องกันการเข้ามาของสิ่งมีชีวิตที่เป็นอันตรายโดยการสร้างคอมเพล็กซ์ที่ไม่สามารถดูดซึมได้ในระบบการหลั่งภายนอกของมนุษย์ เหล่านี้คือน้ำลายน้ำตาและสารคัดหลั่งจากหลอดลมจมูกลำไส้และเต้านม
นมของมนุษย์มีแอนติบอดี IgA ต่อเชื้อหลายชนิดเช่น Vibrio cholerae, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Shigella, Salmonella และ Rotaviruses บางชนิด สิ่งนี้ช่วยปกป้องทารกแรกเกิดจากโรคอุจจาระร่วงที่เกิดจากจุลินทรีย์เหล่านี้
ภูมิคุ้มกันแฝงเทียม
ในภูมิคุ้มกันนี้แอนติบอดีจำเพาะจะถูกส่งไปยังแอนติเจนบางชนิด โฮสต์ที่ได้รับแอนติบอดีเหล่านี้จะพัฒนาภูมิคุ้มกันอย่างรวดเร็วภายในเวลาไม่กี่ชั่วโมง เนื่องจากแอนติบอดีเหล่านี้ไม่ได้เป็นผลมาจากการสัมผัสกับแอนติเจนจึงไม่มีการจัดเก็บหน่วยความจำ
ภูมิคุ้มกันนี้มีระยะเวลาเพียงไม่กี่สัปดาห์เนื่องจากอิมมูโนโกลบูลินที่ฉีดเข้าไปในซีรั่มมีครึ่งชีวิตหลังจากนั้นจะถูกเผาผลาญ ภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟเทียมสามารถรับได้โดยการรับ T cells จากสิ่งมีชีวิตอื่น
ภาพประกอบที่อ้างถึงการถ่ายเลือด (ที่มา: Fæ, ผ่าน Wikimedia Commons)
นอกเหนือจากความเร็วที่ภูมิคุ้มกันได้รับจากการใช้แอนติบอดีเทียมซึ่งแตกต่างจากการฉีดวัคซีนแล้วการป้องกันที่ได้รับนั้นไม่ขึ้นอยู่กับสถานะภูมิคุ้มกันของโฮสต์
ด้วยเหตุนี้จึงมีประโยชน์ในการต่อต้านการก่อการร้ายทางชีวภาพและเป็นการบำบัดทางเลือกในพื้นที่เฉพาะถิ่นที่การฉีดวัคซีนมีการตอบสนองที่ไม่ดี นอกจากนี้ยังมีประโยชน์ในผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลขาดสารอาหารหรือมีภูมิคุ้มกันบกพร่องหรือในผู้ป่วยที่มีข้อห้ามในการฉีดวัคซีน
ชนิดของแอนติบอดีที่จะใช้ในการบำบัดจะขึ้นอยู่กับวิธีการบริหารจุลินทรีย์ที่จะต่อสู้และปัจจัยทางเศรษฐกิจต่างๆ
ตัวอย่างเช่น IgA บางคลาสสามารถทนต่อการย่อยสลายของโปรตีโอไลติกได้ดีกว่าชนิดอื่น ๆ และมีข้อได้เปรียบที่สามารถรับประทานทางปากได้ในขณะที่ชนิดอื่น ๆ ต้องได้รับการบริหารโดยพ่อแม่
อ้างอิง
- แบ็กซ์เตอร์, D. (2007). ภูมิคุ้มกันที่ใช้งานและแฝงชนิดของวัคซีนสารเพิ่มปริมาณและการออกใบอนุญาต อาชีวเวชศาสตร์, 57 (8), 552-556.
- แบรมเบลล์, ฝรั่งเศส (1958). ภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอายุน้อย บทวิจารณ์ทางชีววิทยา, 33 (4), 488-531.
- Jauniaux, E. , Jurkovic, D. , Gulbis, B. , Liesnard, C. , Lees, C. , & Campbell, S. (1995). การถ่ายโอนอิมมูโนโกลบูลินของทารกในครรภ์และภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ของมนุษย์ การสืบพันธุ์ของมนุษย์, 10 (12), 3297-3300.
- Keller, MA, & Stiehm, ER (2000) ภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟในการป้องกันและรักษาโรคติดเชื้อ บทวิจารณ์ทางจุลชีววิทยาทางคลินิก, 13 (4), 602-614
- Marcotte, H. , & Hammarström, L. (2015). การสร้างภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟ: เข้าหากระสุนเวทย์ ในภูมิคุ้มกันวิทยาเยื่อเมือก (หน้า 1403-1434). สำนักพิมพ์วิชาการ.
- Stormont, C. (1972). บทบาทของผลกระทบของมารดาในการผสมพันธุ์สัตว์: I. ภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟในสัตว์แรกเกิด วารสารสัตวศาสตร์, 35 (6), 1275-1279.