ต่อมไพเนียล: หน้าที่กายวิภาคศาสตร์โรค - ไซโค

ต่อมไพเนียล , epiphysis สมอง coranium หรือร่างกายไพเนียลเป็นต่อมเล็ก ๆ ที่ตั้งอยู่ภายในสมองของเกือบทุกสายพันธุ์ของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ในมนุษย์มีขนาดเทียบได้กับเมล็ดข้าว (ยาวประมาณ 8 มิลลิเมตรกว้างประมาณ 5 มิลลิเมตร) ในผู้ใหญ่น้ำหนักประมาณ 150 มก.

ชื่อของมันมาจากรูปร่างของมันซึ่งคล้ายกับสับปะรด (ผลไม้ที่มาจากต้นสน) มันตั้งอยู่ใจกลางสมองระหว่างสมองทั้งสองซีกในบริเวณที่เรียกว่าเอพิทาลามัสบนหลังคาของช่องสมองที่สาม

ต่อมไพเนียล (สีแดง)

ในมนุษย์ต่อมไพเนียลจะก่อตัวขึ้นประมาณสัปดาห์ที่ 7 ของการตั้งครรภ์ มันเติบโตจนถึงปีที่ 2 ของชีวิตแม้ว่าน้ำหนักจะเพิ่มขึ้นจนถึงวัยรุ่น การไหลเวียนของเลือดมีมากและมาจากกิ่งก้านคอรอยด์ของหลอดเลือดสมองส่วนหลัง

แม้ว่าจะเป็นต่อม แต่เนื้อเยื่อวิทยาของมันก็คล้ายกับโครงสร้างของเนื้อเยื่อประสาทส่วนใหญ่ประกอบด้วยแอสโตรไซต์และไพเนียโลไซต์ที่ล้อมรอบด้วยชั้นของเพียเมเทอร์ อย่างไรก็ตามโครงสร้างนี้ไม่ได้รับการปกป้องโดยกำแพงเลือดและสมองซึ่งหมายความว่ายาสามารถเข้าถึงได้ง่ายขึ้น

ต่อมไพเนียล (สีเขียว) ที่มา: ผู้ใช้งานของตัวเอง: Anatomist90 CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/)

Astrocytes เป็นเซลล์ประสาทระดับหนึ่งที่ปกป้องและสนับสนุนเซลล์ประสาทในกรณีนี้คือ pinealocytes เซลล์หลังนี้เป็นเซลล์หลั่งที่ปล่อยเมลาโทนินและพบได้ในต่อมไพเนียลเท่านั้น ในทางกลับกันแม่เปียเป็นชั้นในสุดของเยื่อหุ้มสมองและหน้าที่ของมันคือปกป้องสมองและไขสันหลัง

แม้จะมีความอยากรู้อยากเห็นที่เกิดขึ้นตลอดประวัติศาสตร์ แต่หน้าที่ที่แท้จริงของมันก็ถูกค้นพบช้ามาก ในความเป็นจริงงานของต่อมไพเนียลเป็นงานล่าสุดที่ค้นพบอวัยวะต่อมไร้ท่อทั้งหมด

การทำงานของต่อมไพเนียลส่วนใหญ่เป็นต่อมไร้ท่อควบคุมวงจรการตื่นนอนผ่านการผลิตเมลาโทนิน นอกจากนี้ยังมีส่วนร่วมในการควบคุมการปรับตัวของเราให้เข้ากับจังหวะตามฤดูกาลความเครียดสมรรถภาพทางกายและอารมณ์ นอกจากนี้ยังมีอิทธิพลต่อฮอร์โมนเพศ

ประวัติของต่อมไพเนียล

ต่อมไพเนียลเป็นที่รู้จักกันมานานหลายศตวรรษแล้วแม้ว่าจะยังมีอีกหลายอย่างที่ต้องทราบเกี่ยวกับหน้าที่ที่แน่นอนของมัน

ตามเนื้อผ้ามันถูกมองมานานแล้วว่าเป็น "การเชื่อมโยงระหว่างโลกฝ่ายวิญญาณและโลกทางกายภาพ" มีความเกี่ยวข้องกับระดับที่สูงขึ้นของจิตสำนึกและการเชื่อมโยงไปยังจักรวาลเลื่อนลอย

คำอธิบายแรกที่พบของต่อมไพเนียลเกิดขึ้นโดยเฮโรฟิลัสแห่งอเล็กซานเดรียในศตวรรษที่ 3 ซึ่งคิดว่ามันทำหน้าที่ควบคุม "การไหลของความคิด" ในศตวรรษที่ 2 ก่อนคริสตกาล Galen ได้อธิบายถึงลักษณะทางกายวิภาคของมันโดยเรียกมันว่า konarium (หมายถึงกรวยสับปะรด) ซึ่งเป็นคำที่ยังคงหลงเหลืออยู่ (Guerrero, Carrillo-Vico และ Lardone, 2007)

นักปรัชญาRené Descartes ถือว่าเป็น "ที่นั่งของจิตวิญญาณและสถานที่ที่ความคิดของเราก่อตัวขึ้น" บางคนพูดถึงมันในทางลึกลับเรียกมันว่า "ตาที่สาม" เพราะมันเชื่อมต่อกับแสง

ในศตวรรษที่สิบเจ็ดความคิดของเดส์การ์ตส์เกี่ยวกับต่อมไพเนียลมีการสนับสนุนทางวิทยาศาสตร์เพียงเล็กน้อย ในช่วงศตวรรษที่สิบแปดความสนใจในโครงสร้างนี้หายไปทีละน้อยโดยถือว่าเป็นร่องรอยที่ไม่มีประโยชน์

อย่างไรก็ตามในตอนต้นของศตวรรษที่ 20 และด้วยความก้าวหน้าของกายวิภาคศาสตร์เปรียบเทียบข้อมูลทางวิทยาศาสตร์แรกเกี่ยวกับการทำงานของต่อมไร้ท่อของต่อมไพเนียลเริ่มได้รับการเผยแพร่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งความสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกในโครงสร้างนี้และวัยแรกรุ่นแก่แดดเริ่มสังเกตเห็นได้

ในปีพ. ศ. 2501 แอรอนบีเลิร์นเนอร์และเพื่อนร่วมงานของเขาสามารถแยกเมลาโทนินซึ่งเป็นฮอร์โมนที่ผลิตโดยต่อมนี้ได้ ดังนั้นจึงสรุปได้ว่าต่อมไพเนียลเป็น "ตัวแปลงสัญญาณประสาท" ซึ่งหมายความว่าจะเปลี่ยนข้อมูลแสงของเรตินาเป็นการตอบสนองของระบบประสาท (การปลดปล่อยเมลาโทนิน)

เมลาโทนินทำหน้าที่เป็นสารสื่อประสาทในสมองควบคุมนาฬิกาชีวภาพของเรา

หน้าที่ของต่อมไพเนียล

ปัจจุบันเป็นที่ทราบกันดีว่าต่อมไพเนียลมีกิจกรรมทางชีวเคมีสูงมากเนื่องจากไม่เพียง แต่ปล่อยสารเมลาโทนินเท่านั้น แต่ยังรวมถึงเซโรโทนิน, นอร์อิพิเนฟริน, ฮิสตามีน, วาโซเพรสซิน, ออกซิโทซิน, โซมาโตสแตติน, โฮโมนลูทีไนซ์, สารกระตุ้นรูขุมขน, โปรแลคตินเป็นต้น

ดังนั้นต่อมไพเนียลจึงถือได้ว่าเป็นโครงสร้างของระบบประสาทที่สังเคราะห์และหลั่งสารที่ทำหน้าที่ของฮอร์โมนในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆของร่างกาย ในหมู่พวกเขามีมลรัฐต่อมใต้สมองต่อมไทรอยด์อวัยวะเพศ ฯลฯ

การควบคุมจังหวะ circadian

ระบบที่กว้างใหญ่ซับซ้อนและเต็มไปด้วยสิ่งที่ไม่รู้จักมีส่วนเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นของต่อมไพเนียล สิ่งที่ทราบก็คือการทำงานของมันดูเหมือนจะถูกเปลี่ยนแปลงโดยแสงและความมืด เห็นได้ชัดว่าเพื่อให้เราสามารถมองเห็นเซลล์รับแสงในเรตินาของดวงตาจะปล่อยสัญญาณประสาทไปยังสมอง

เซลล์เหล่านี้เชื่อมต่อกับนิวเคลียสซูปราเคียสมาติกของไฮโปทาลามัสกระตุ้น การกระตุ้นนี้ยับยั้งนิวเคลียสพาราเวนตริคูลาร์ของไฮโปทาลามัสเมื่อเป็นเวลากลางวันทำให้เรากระตือรือร้น

อย่างไรก็ตามในเวลากลางคืนและในช่วงที่ไม่มีแสงนิวเคลียสพาราเวนตริคูลาร์จะ "ปลดล็อก" และเริ่มส่งสัญญาณประสาทไปยังเซลล์ประสาทซิมพาเทติกในไขสันหลัง จากนั้นสัญญาณจะถูกส่งไปยังปมประสาทปากมดลูกส่วนบนสร้างนอร์อิพิเนฟรินซึ่งเป็นสารสื่อประสาทที่กระตุ้นไพเนียโลไซต์ของต่อมไพเนียล

จะเกิดอะไรขึ้นเมื่อ Pinealocytes ถูกกระตุ้น? มีการผลิตและการปลดปล่อยเมลาโทนินเพิ่มขึ้น เมื่อฮอร์โมนนี้เข้าสู่กระแสเลือดและเดินทางผ่านร่างกายจะทำให้ต้องนอนหลับ

ด้วยวิธีนี้ต่อมไพเนียลจะหลั่งสารเมลาโทนินเพื่อช่วยควบคุมจังหวะการเต้นของหัวใจ พบว่ามีความสามารถในการซิงโครไนซ์จังหวะ circadian ในสถานการณ์เช่นเจ็ตแล็กตาบอดหรือกะการทำงาน

การหลั่งของเมลาโทนินในช่วงกลางคืนจะแตกต่างกันไปตลอดชีวิตโดยจะปรากฏหลังจากอายุ 2 เดือน ระดับจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วจนกระทั่งอายุ 3-5 ปีจากนั้นลดลงจนถึงวัยแรกรุ่น ในวัยผู้ใหญ่จะมีเสถียรภาพและลดลงอีกครั้งในวัยชราจนกว่าจะหายไปในทางปฏิบัติ

การควบคุมฮอร์โมนเพศ

เมลาโทนินดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตทางเพศในมนุษย์ นอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายต่อมไร้ท่อตามฤดูกาลสำหรับการสืบพันธุ์ของสิ่งมีชีวิตตามฤดูกาล

ในสัตว์ฟันแทะมีการสังเกตว่าถ้าเอาต่อมไพเนียลออกจะมีวัยแรกรุ่นเร็วมาก ในขณะที่การเปิดรับวันสั้น ๆ จะทำให้การเจริญเติบโตทางเพศล่าช้า ดังนั้นการบริหารเมลาโทนินอาจทำให้เกิดความก้าวหน้าหรือความล่าช้าในการพัฒนาอวัยวะเพศขึ้นอยู่กับชนิดเวลาหรือรูปแบบของการบริหาร

ในมนุษย์ดูเหมือนว่าวัยแรกรุ่นแก่แดดมีความสัมพันธ์กับเนื้องอกที่ทำลายเซลล์ไพเนียลทำให้การหลั่งเมลาโทนินลดลง แม้ว่าการหลั่งสารนี้มากเกินไปจะเชื่อมโยงกับความล่าช้าในวัยแรกรุ่น

ดังนั้นจึงมีการสังเกตว่าการเพิ่มขึ้นของเมลาโทนินที่ผลิตโดยต่อมไพเนียลจะขัดขวางการหลั่งโกนาโดโทรปิน ฮอร์โมนเหล่านี้คือฮอร์โมนที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาและการทำงานของรังไข่และอัณฑะ (เช่นฮอร์โมนลูทีนไนซ์และฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน)

การมีส่วนร่วมในผลของยาและยา

ได้แสดงให้เห็นในการศึกษาหนูพบว่าต่อมไพเนียลสามารถปรับผลของการใช้ยาในทางที่ผิดได้ ตัวอย่างเช่นมันมีอิทธิพลต่อกลไกการแพ้โคเคน

นอกจากนี้ดูเหมือนว่าจะออกฤทธิ์กับการทำงานของ fluoxetine ยากล่อมประสาท (Prozac) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยบางรายยานี้ก่อให้เกิดอาการวิตกกังวลในตอนแรก

Dimethyltryptamine (DMT) ซึ่งเป็นสารทำให้ประสาทหลอนที่มีศักยภาพซึ่งพบได้ตามธรรมชาติในพืชที่มีชีวิตเชื่อว่าสามารถสังเคราะห์ได้ในต่อมไพเนียล อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดและได้รับความหมายลึกลับที่ทำให้เกิดข้อสงสัยมากมาย

การกระตุ้นภูมิคุ้มกัน

แม้ว่าจะไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างสมบูรณ์ แต่ฮอร์โมนเมลาโทนินที่หลั่งจากต่อมไพเนียลสามารถมีส่วนร่วมได้โดยการปรับเปลี่ยนเซลล์ต่างๆที่เกี่ยวข้องกับระบบภูมิคุ้มกัน

แสดงให้เห็นว่าทำงานหลายอย่างที่เกี่ยวข้องกับสัณฐานวิทยาและการทำงานของอวัยวะหลักและรองของระบบนี้

ด้วยวิธีนี้จะช่วยเสริมสร้างความสามารถของร่างกายในการต่อสู้กับสารภายนอกที่อาจเป็นอันตราย

ผล Antineoplastic

เมลาโทนินเกี่ยวข้องกับความสามารถในการยับยั้งการเติบโตของเนื้องอกกล่าวคือถือว่าเป็นมะเร็ง

สิ่งนี้ได้รับการสังเกตในการทดลองกับแบบจำลองเนื้องอกในร่างกายและในหลอดทดลอง เหนือสิ่งอื่นใดในกลุ่มที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมน เช่นมะเร็งเต้านมเยื่อบุโพรงมดลูกและมะเร็งต่อมลูกหมาก ในทางกลับกันมันยังช่วยเพิ่มการบำบัดต้านมะเร็งอื่น ๆ

ผลกระทบเหล่านี้ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดและยังขาดการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อพิสูจน์

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

นอกจากนี้ยังพบความเชื่อมโยงระหว่างต่อมไพเนียลและการกำจัดอนุมูลอิสระซึ่งมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ สิ่งนี้จะช่วยลดความเสียหายของโมเลกุลในอวัยวะต่างๆ นอกจากนี้ดูเหมือนว่าจะเพิ่มประสิทธิภาพของสารต้านอนุมูลอิสระและเอนไซม์อื่น ๆ ที่มีหน้าที่เดียวกันนี้

มีผลต่อความชราและอายุที่ยืนยาว

ต่อมไพเนียล (โดยการควบคุมระดับเมลาโทนิน) สามารถกระตุ้นหรือชะลอวัยและคุณภาพชีวิตได้ อาจเป็นเพราะสารต้านอนุมูลอิสระสารยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งและคุณสมบัติในการสร้างภูมิคุ้มกัน

ในการตรวจสอบที่แตกต่างกันพบว่าการให้เมลาโทนินกับหนูที่โตเต็มวัยช่วยยืดอายุของพวกมันได้ระหว่าง 10 ถึง 15% ในขณะที่ถ้ามีการผ่าตัด Pinealectomy (การกำจัดต่อมไพเนียล) ก็จะสั้นลงด้วยเปอร์เซ็นต์ที่ใกล้เคียงกัน

ในการศึกษาในปี พ.ศ. 2539 ได้แสดงให้หนูเห็นว่าฮอร์โมนไพเนียลเมลาโทนินเป็นสารป้องกันระบบประสาทกล่าวคือช่วยป้องกันการเสื่อมของระบบประสาทตามปกติของวัยหรือโรคต่างๆเช่นอัลไซเมอร์

เพื่อประโยชน์ทั้งหมดนี้หลายคนจึงเลือกที่จะเริ่มการรักษาเมลาโทนินด้วยตนเอง ควรสังเกตว่าสิ่งนี้อาจมีผลกระทบที่ไม่รู้จักและเป็นอันตรายได้เนื่องจากคุณสมบัติเหล่านี้จำนวนมากไม่ได้แสดงให้เห็นอย่างเพียงพอ

ดังที่ได้กล่าวไปแล้วงานวิจัยส่วนใหญ่ทำเกี่ยวกับสัตว์ฟันแทะและไม่ได้ทำกับมนุษย์

การกลายเป็นปูนของต่อมไพเนียล

ความละเอียดสูงมากของต่อมไพเนียลปกติ ที่มา: Kleinschmidt-DeMasters BK, Prayson RA (พฤศจิกายน 2549) "วิธีอัลกอริทึมในการตรวจชิ้นเนื้อสมอง - ส่วนที่ 1" ซุ้มป ธ . ห้องปฏิบัติการ Med CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/)

การกลายเป็นปูนเป็นปัญหาหลักของต่อมไพเนียลเนื่องจากเป็นอวัยวะที่มีแนวโน้มที่จะสะสมฟลูออไรด์ เมื่อหลายปีผ่านไปผลึกฟอสเฟตจะก่อตัวขึ้นและต่อมก็แข็งตัว การแข็งตัวนี้นำไปสู่การผลิตเมลาโทนินน้อยลง ด้วยเหตุนี้วงจรการตื่นนอนจึงเปลี่ยนแปลงไปในวัยชรา

มีงานวิจัยที่ระบุว่าการแข็งตัวของต่อมไพเนียลที่ผลิตโดยฟลูออไรด์ช่วยพัฒนาการทางเพศโดยเฉพาะในเด็กผู้หญิง (Luke, 1997)

ต่อมไพเนียลที่มีปูนขาวที่มา: onw ผู้ใช้งาน: Difu Wu CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/)

ปรากฏว่าการหลั่งของต่อมไพเนียลไปขัดขวางการพัฒนาของต่อมสืบพันธุ์ หากต่อมนี้ไม่ทำงานแสดงว่ามีการเร่งในการพัฒนาอวัยวะเพศและโครงกระดูก

สิ่งนี้อาจค่อนข้างน่าตกใจเนื่องจากในการศึกษาในปี 1982 พบว่า 40% ของเด็กอเมริกันที่อายุต่ำกว่า 17 ปีอยู่ในขั้นตอนของการกลายเป็นปูนไพเนียล การกลายเป็นปูนนี้ยังพบได้ในเด็กที่อายุน้อยกว่า 2 ปี

การกลายเป็นปูนของต่อมไพเนียลยังเชื่อมโยงกับพัฒนาการของโรคอัลไซเมอร์และไมเกรนบางชนิด นอกจากฟลูออไรด์แล้วยังพบว่าคลอรีนฟอสฟอรัสและโบรมีนนอกจากแคลเซียมสามารถสะสมในต่อมไพเนียลได้

หากคุณมีวิตามินดีไม่เพียงพอ (วิตามินดีที่ผลิตจากแสงแดด) แคลเซียมจะไม่สามารถใช้งานได้ในร่างกาย ในทางตรงกันข้ามมันจะเริ่มกลายเป็นปูนในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของร่างกาย (รวมถึงต่อมไพเนียล)

เพื่อไม่ให้สิ่งนี้เกิดขึ้นนอกเหนือจากการควบคุมระดับวิตามินดีของเราในบทความของ Global Healing Center พวกเขาแนะนำให้กำจัดฟลูออไรด์ ดังนั้นคุณควรใช้ยาสีฟันที่ไม่มีฟลูออไรด์ดื่มน้ำกรองและรับประทานอาหารที่มีแคลเซียมมากกว่าอาหารเสริมแคลเซียม

เนื้องอกต่อมไพเนียล

เนื้องอกไพเนียล

แม้ว่าจะหายากมาก แต่เนื้องอกสามารถปรากฏในต่อมนี้ซึ่งเรียกว่าไพเนียโลมา ในทางกลับกันพวกมันจะถูกแบ่งออกเป็น pineoblastomas, pineocytomas และผสมตามความรุนแรง ทางจุลพยาธิวิทยามีความคล้ายคลึงกับที่เกิดในอัณฑะ (เซมิโนมา) และในรังไข่ (dysgerminomas)

เนื้องอกเหล่านี้อาจทำให้เกิดภาวะต่างๆเช่น Parinaud's syndrome (การขาดดุลในการเคลื่อนไหวของตา), hydrocephalus; และอาการต่างๆเช่นปวดศีรษะการรับรู้และการมองเห็น เนื้องอกในบริเวณนี้ผ่าตัดเอาออกได้ยากมากเนื่องจากตำแหน่งของมัน

อ้างอิง

Alonso, R. , Abreu, P. , & Morera, A. (1999). ต่อมไพเนียล สรีรวิทยาของมนุษย์ (ฉบับที่ 3) McGRAW-HILL INTERAMERICANA, 880
ทุกสิ่งที่คุณอยากรู้เกี่ยวกับ Pineal Gland (3 พฤษภาคม 2558). สืบค้นจาก Global Healing Center: globalhealingcenter.com
Guerrero, JM, Carrillo-Vico, A. , & Lardone, PJ (2007). เมลาโทนิ การวิจัยและวิทยาศาสตร์, 373, 30-38.
López-Muñoz, F. , Marín, F. , & Álamo, C. (2010). พัฒนาการทางประวัติศาสตร์ของต่อมไพเนียล: II. จากที่นั่งของวิญญาณไปจนถึงอวัยวะระบบประสาท Rev Neurol, 50 (2), 117-125
ลุคจา (1997). ผลของฟลูออไรด์ต่อสรีรวิทยาของต่อมไพเนียล (ดุษฎีนิพนธ์ปริญญาเอกมหาวิทยาลัยเซอร์เรย์)
Manev, H. , Uz, T. , Kharlamov, A. , & Joo, JY (1996) เพิ่มความเสียหายของสมองหลังจากเกิดโรคหลอดเลือดสมองหรืออาการชักจากสารพิษในหนูที่ขาดเมลาโทนิน วารสาร FASEB, 10 (13), 1546-1551
ต่อมไพเนียล. (เอสเอฟ) สืบค้นเมื่อวันที่ 28 ธันวาคม 2559 จาก Wikipedia.
ต่อมไพเนียล. (เอสเอฟ) สืบค้นเมื่อวันที่ 28 ธันวาคม 2559 จาก Innerbody: innerbody.com.
Sargis, R. (6 ตุลาคม 2014). ภาพรวมของ Pineal Gland ดึงมาจาก EndocrineWeb: endocrineweb.com.
Uz, T. , Akhisaroglu, M. , Ahmed, R. , & Manev, H. (2003) ต่อมไพเนียลมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการแสดงออกของ Circadian Period I ใน Striatum และสำหรับ Circadian Cocaine Sensitization ในหนู Neuropsychopharmacology
Uz, T. , Dimitrijevic, N. , Akhisaroglu, M. , Imbesi, M. , Kurtuncu, M. , & Manev, H. (2004) ต่อมไพเนียลและการออกฤทธิ์คล้ายฟลูออกซีทีนในหนู ระบบประสาท, 15 (4), 691-694
ซิมเมอร์แมน RA, Bilaniuk LT. (1982) อุบัติการณ์ที่เกี่ยวข้องกับอายุของการกลายเป็นปูนไพเนียลที่ตรวจพบโดยการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ รังสีวิทยา; 142 (3): 659-62

ต่อมไพเนียล: หน้าที่กายวิภาคศาสตร์โรค - ไซโค - 2026