ลักษณะของสเปิร์มโตไซต์หลักและเนื้อเยื่อวิทยา - กายวิภาคศาสตร์และสรีรวิทยา

สเปิร์มโตไซต์หลักคือเซลล์รูปไข่ที่เป็นส่วนหนึ่งของการสร้างอสุจิซึ่งเป็นกระบวนการที่ส่งผลให้เกิดการผลิตอสุจิ เซลล์อสุจิหลักถือเป็นเซลล์ที่ใหญ่ที่สุดของเยื่อบุผิวเซมินิเฟอรัส พวกมันมีโครโมโซม 46 โครโมโซมและทำซ้ำดีเอ็นเอในกระบวนการระหว่างเฟส

ในการไปถึงการสร้างสเปิร์มโตไซต์หลักการสร้างเซลล์ชนิดหนึ่งที่เรียกว่าสเปอร์มาโตโกเนียจะต้องเกิดขึ้นในอัณฑะ เมื่อเข้าสู่การพยากรณ์ I มันจะกลายเป็นสเปิร์มโตไซต์หลักที่ยังคงดำเนินกระบวนการรีดักทีฟไมโทซิส (การแบ่งไมโอติกครั้งแรก)

Spermatocytes ต้องลดปริมาณโครโมโซมเพื่อให้เป็นเซลล์สืบพันธุ์สุดท้ายที่มีโครโมโซม 23 ตัว เซลล์อสุจิหลักเข้าสู่การพยากรณ์เป็นเวลานานประมาณ 22 วันและก่อให้เกิดสเปิร์มโตไซต์ทุติยภูมิ สิ่งเหล่านี้กำเนิดสเปิร์มซึ่งเจริญเติบโตและกลายเป็นอสุจิพร้อมที่จะปฏิสนธิ

กระบวนการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ทั่วโลกใช้เวลาประมาณ 74 วันและเกี่ยวข้องกับสเปอร์มาโตโกเนียแบบดิพลอยด์ที่แบ่งตัวและในที่สุดก็สร้างสเปิร์มที่มีประจุเดี่ยวสี่ตัว ผู้ชายสามารถสร้างตัวอสุจิได้เฉลี่ย 300 ล้านตัวต่อวัน

ลักษณะและเนื้อเยื่อวิทยา

เซลล์อสุจิหลักเป็นเซลล์สืบพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุดที่สามารถพบได้ในท่อเซมินิเฟอรัสในชั้นกลางของเยื่อบุผิวของเชื้อโรค พวกมันมาจากการแบ่งเซลล์ของสเปอร์มาโตโกเนีย

ในทางสัณฐานวิทยาพวกมันไม่มีความคล้ายคลึงกันใด ๆ กับอสุจิที่โตเต็มที่ประกอบด้วยส่วนหัวและแฟลเจลลัมทั่วไปที่ทำให้เคลื่อนไหวได้ ในทางตรงกันข้ามเซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์รูปไข่ที่มีความสามารถในการเติบโตอย่างต่อเนื่องโดยการเร่งการผลิตโปรตีนออร์แกเนลล์และผลิตภัณฑ์จากเซลล์อื่น ๆ

เกี่ยวกับพฤติกรรมของเซลล์ไซโทพลาสซึมในเซลล์เหล่านี้มีเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมมากกว่าสเปิร์มโมโกเนีย ในทำนองเดียวกัน Golgi complex มีการพัฒนามากขึ้น

Spermatocytes สามารถแตกต่างจาก spermatogonia เนื่องจากเป็นเซลล์ชนิดเดียวที่เกิดกระบวนการไมโอซิส

โดยเฉพาะอย่างยิ่งกระบวนการไซโตไคเนซิสเนื่องจากเซลล์ที่เกิดจะสร้างซินไซเทียมและยังคงรวมกันเป็นส่วนของไซโตพลาสซึมที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1 µm ซึ่งช่วยให้สามารถสื่อสารระหว่างพวกมันและแลกเปลี่ยนโมเลกุลบางชนิดเช่นโปรตีน

ตัว

การสร้างตัวอสุจิหลัก

กระบวนการสร้างอสุจิเกิดขึ้นในท่อเซมินิเฟอรัสและประกอบด้วยเซลล์สองชนิดคือเซลล์สืบพันธุ์หรือเซลล์สเปิร์มโตโกเนียและเซลล์เซอร์โทลี

การก่อตัวของสเปิร์มโตไซต์หลักได้รับการอธิบายโดย Erwing et al ในปีพ. ศ. 2523 และในมนุษย์โดย Kerr และ de Krestser ในปีพ. ศ. 2524

Spermatogonia เป็นเซลล์ที่ก่อให้เกิด spermatocyte หลัก เซลล์เหล่านี้ค่อนข้างหนามีรูปร่างกลมและไซโทพลาซึมที่เป็นเนื้อเดียวกัน สามารถจำแนกตามสัณฐานวิทยาของนิวเคลียสได้เป็น: ชนิดยาว A, ชนิดอ่อน A, ประเภทมืด A และประเภท B

Spermatogonia ประเภท A เป็นเซลล์ต้นกำเนิดและมีหน้าที่สำรอง กลุ่มของสเปิร์มโทเจียประเภท A จะแยกความแตกต่างและสร้างชนิด B ซึ่งหลังจากการแบ่งหลาย ๆ ส่วนทำให้เกิดสเปิร์มโตไซต์หลัก

ในขณะที่การสร้างสเปิร์มเจเนซิสดำเนินไปสเปิร์มโตไซต์หลักจะเพิ่มขนาดและการเปลี่ยนแปลงที่น่าสังเกตสามารถเห็นได้ในสัณฐานวิทยาของนิวเคลียส Spermatocytes สามารถโยกย้ายได้เมื่อรอยต่อระหว่างเซลล์ Sertoli หายไป

เซลล์ Sertoli

เซลล์ Sertoli มีส่วนเกี่ยวข้องกับการควบคุมกระบวนการสร้างอสุจิทั้งหมด พบในท่อเซมินิเฟอรัสและหน้าที่ของมันคือการหล่อเลี้ยงเซลล์สืบพันธุ์ให้การสนับสนุนทำหน้าที่เป็นกำแพงกั้นระหว่างคั่นระหว่างหน้ากับเซลล์สืบพันธุ์และเป็นสื่อกลางในการแลกเปลี่ยนการเผาผลาญของเซลล์

ในทำนองเดียวกันการควบคุมฮอร์โมนส่วนใหญ่เกิดขึ้นในเซลล์ Sertroli ซึ่งมีตัวรับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนและ FSH (ฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน)

เมื่อเกิดการกระตุ้นโดย FSH โปรตีนหลักจำนวนมากจะถูกกระตุ้นเพื่อให้กระบวนการนี้สามารถเกิดขึ้นได้เช่นวิตามินเอและเอบีพีเป็นต้น

ชะตากรรมของสเปิร์มโตไซต์หลัก

เซลล์อสุจิหลักซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 16 มม. ไปถึงตรงกลางของเนื้อเยื่อของเชื้อโรคและผ่านการแบ่งตัวแบบไมโอติกเพื่อแบ่งภาระโครโมโซม ตอนนี้เซลล์ของลูกสาวแต่ละเซลล์เรียกว่าเซลล์อสุจิทุติยภูมิ

เซลล์สเปิร์มโทไซต์ทุติยภูมิยังมีลักษณะกลม แต่เซลล์เล็กกว่า เซลล์เหล่านี้ได้รับการแบ่งตัวแบบไมโอติกอย่างรวดเร็วส่งผลให้เกิดสเปิร์ม

กล่าวอีกนัยหนึ่งหลังจากไมโอซิสที่ 1 (ไมโอซิสที่ลดลง) ไมโอซิส II (ไมโอซิสแบบเท่าเทียมกัน) ยังคงดำเนินต่อไปซึ่งส่งผลให้การบริจาคทางพันธุกรรมลดลงเหลือ 23 โครโมโซมโดย 22 เป็นออโตโซมและอีกหนึ่งเป็นเรื่องเพศ

ไมโอซิส II เป็นกระบวนการที่คล้ายกับไมโทซิสซึ่งมีสี่ขั้นตอน ได้แก่ การพยากรณ์, เมตาเฟส, แอนาเฟสและเทโลเฟส

Spermatids ได้รับการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของอะโครโซมการบดอัดของนิวเคลียสและการสร้างแฟลเจลลัมในกระบวนการที่เรียกว่าการสร้างอสุจิ ในตอนท้ายของขั้นตอนชุดนี้ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับกระบวนการแบ่งเซลล์ - อสุจิจะถูกสร้างขึ้นอย่างสมบูรณ์

สัณฐานวิทยาของ Spermatocyte ในไมโอซิส

เซลล์สเปิร์มโตไซต์หลักคือเซลล์เตตราลอยด์ซึ่งได้รับการยอมรับจากการมีนิวเคลียสขนาดใหญ่พร้อมด้วยโครมาตินเป็นเส้นละเอียดหรือในร่างกายที่หนา อย่างไรก็ตามลักษณะเหล่านี้แตกต่างกันไปในไมโอซิส

เมื่อสังเกตเห็นในระยะ leptotene จะมีโครมาตินเป็นเส้นใยมันจะออกจากช่องฐานและย้ายไปที่ช่องกลางในที่สุดก็ถึงช่องต่อมลูมินัล

ในไซโกทีนโครโมโซมจะมีขนาดเล็กลงเมื่อเทียบกับระยะก่อนหน้า ในขั้นตอนนี้โครโมโซมที่เป็นเนื้อเดียวกันจะเริ่มจับคู่และสังเกตเห็นโครมาตินเป็นเม็ดหยาบ

นิวคลีโอลัสได้มาซึ่งโครงสร้างที่แปลกประหลาดโดยมีการแยกส่วนที่ชัดเจนของภูมิภาค (ส่วนที่เป็นเม็ดและส่วนของเส้นใย) เกี่ยวข้องกับนิวคลีโอลัสร่างกายที่กลมของโปรตีนจะถูกมองเห็นได้

ใน pachytene โครโมโซมที่เป็นเนื้อเดียวกันจะถูกจับคู่อย่างสมบูรณ์และโครมาตินมีจำนวนน้อยกว่าในระยะก่อนหน้าโดยเฉพาะในไซโกทีน

ใน diplotene สเปิร์มโตไซต์จะมีขนาดใหญ่กว่ามากและโครโมโซมที่เป็นเนื้อเดียวกันที่จับคู่กันซึ่งเชื่อมต่อด้วยไคอัสจะเริ่มแยกจากกัน

ในขั้นตอนสุดท้ายของการทำนาย (diakinesis) สเปิร์มโตไซต์จะแสดงการสั้นลงสูงสุด นอกจากนี้ซองนิวเคลียร์และนิวคลีโอลัสยังสลายตัว ดังนั้นสเปิร์มโตไซต์จะทำให้ขั้นตอนที่เหลือของการแบ่งไมโอติกแรกเสร็จสมบูรณ์

อ้างอิง

Álvarez, EG (1989). Andrology: ทฤษฎีและการปฏิบัติ. รุ่นDíaz de Santos
Bostwick, DG, & Cheng, L. (2008). พยาธิวิทยาศัลยกรรมระบบทางเดินปัสสาวะ วิทยาศาสตร์สุขภาพเอลส์เวียร์
Eynard, AR, Valentich, MA และ Rovasio, RA (2008) จุลชีววิทยาและตัวอ่อนของมนุษย์: ฐานเซลล์และโมเลกุล Panamerican Medical Ed.
กิลเบิร์ต, SF (2000) ชีววิทยาพัฒนาการ. 6 ^THฉบับ Sinauer Associates
เพียร์ซ BA (2552). พันธุศาสตร์: แนวความคิด Panamerican Medical Ed.
Saddler, TW, & Langman, J. (2005). ตัวอ่อนทางการแพทย์ที่มุ่งเน้นทางคลินิก
จาง SX (2013). แผนที่ของเนื้อเยื่อวิทยา Springer Science & Business Media

ลักษณะของสเปิร์มโตไซต์หลักและเนื้อเยื่อวิทยา - กายวิภาคศาสตร์และสรีรวิทยา - 2026