- โครงสร้าง
- สารละลายที่เป็นน้ำ
- ของแข็งสมมุติ
- ความเสถียร: NaHCO
- Ca (HCO
- คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมี
- สูตรเคมี
- น้ำหนักโมเลกุล
- สภาพร่างกาย
- ความสามารถในการละลายน้ำ
- จุดหลอมเหลวและจุดเดือด
- จุดไฟ
- ความเสี่ยง
- การประยุกต์ใช้งาน
- อ้างอิง
แคลเซียมไบคาร์บอเนตเป็นเกลือนินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี Ca (HCO 3 ) 2 มีต้นกำเนิดในธรรมชาติจากแคลเซียมคาร์บอเนตที่มีอยู่ในหินหินปูนและแร่ธาตุเช่นแคลไซต์
แคลเซียมไบคาร์บอเนตละลายในน้ำได้มากกว่าแคลเซียมคาร์บอเนต ลักษณะนี้อนุญาตให้มีการก่อตัวของระบบ karst ในหินหินปูนและในโครงสร้างของถ้ำ

ที่มา: Pixabay
น้ำใต้ดินที่ไหลผ่านรอยแตกจะอิ่มตัวในการแทนที่ของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (CO 2 ) น้ำเหล่านี้กัดเซาะหินปูนที่ปล่อยแคลเซียมคาร์บอเนต (CaCO 3 ) ซึ่งจะก่อตัวเป็นแคลเซียมไบคาร์บอเนตตามปฏิกิริยาต่อไปนี้:
CaCO 3 (s) + CO 2 (g) + H 2 O (l) => Ca (HCO 3 ) 2 (aq)
ปฏิกิริยานี้เกิดขึ้นในถ้ำที่มีแหล่งน้ำแข็งมาก แคลเซียมไบคาร์บอเนตไม่อยู่ในสถานะของแข็ง แต่อยู่ในสารละลายในน้ำร่วมกับ Ca 2+ไบคาร์บอเนต (HCO 3 - ) และคาร์บอเนตไอออน (CO 3 2- )
จากนั้นโดยการลดความอิ่มตัวของคาร์บอนไดออกไซด์ในน้ำปฏิกิริยาย้อนกลับจะเกิดขึ้นนั่นคือการเปลี่ยนแคลเซียมไบคาร์บอเนตเป็นแคลเซียมคาร์บอเนต:
Ca (HCO 3 ) 2 (aq) => CO 2 (g) + H 2 O (l) + CaCO 3 (s)
แคลเซียมคาร์บอเนตละลายในน้ำได้ไม่ดีทำให้เกิดการตกตะกอนเป็นของแข็ง ปฏิกิริยาข้างต้นมีความสำคัญมากในการก่อตัวของหินงอกหินย้อยและสเปลิโอเทมอื่น ๆ ในถ้ำ
โครงสร้างหินเหล่านี้เกิดจากหยดน้ำที่ตกลงมาจากเพดานถ้ำ (ภาพบน) CaCO 3 ที่มีอยู่ในหยดน้ำจะตกผลึกเป็นโครงสร้างดังกล่าว
ข้อเท็จจริงที่ว่าไม่พบแคลเซียมไบคาร์บอเนตในสถานะของแข็งทำให้ใช้งานได้ยากโดยมีตัวอย่างไม่กี่ตัวอย่าง ในทำนองเดียวกันเป็นการยากที่จะหาข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบที่เป็นพิษ มีรายงานชุดของผลข้างเคียงจากการใช้เป็นยาเพื่อป้องกันโรคกระดูกพรุน
โครงสร้าง

ที่มา: โดย Epop จาก Wikimedia Commons
ในภาพด้านบนแอนไอออน 2 ตัว HCO 3 -และไอออนบวก Ca 2+ แสดงปฏิกิริยากับไฟฟ้าสถิต ตามภาพCa 2+ควรอยู่ตรงกลางเนื่องจากวิธีนี้ HCO 3 จะไม่ขับไล่กันเนื่องจากประจุลบ
ประจุลบใน HCO 3 -ถูกกำหนดให้แยกระหว่างออกซิเจนสองอะตอมผ่านการสั่นพ้องระหว่างหมู่คาร์บอนิล C = O และพันธะ C - O - ; ในขณะที่อยู่ใน CO 3 2–มันถูกแบ่งระหว่างอะตอมของออกซิเจนทั้งสามเนื่องจากพันธะ C - OH ถูกแยกออกจากกันดังนั้นจึงสามารถรับประจุลบได้โดยการสั่นพ้อง
รูปทรงเรขาคณิตของไอออนเหล่านี้ถือได้ว่าเป็นทรงกลมของแคลเซียมที่ล้อมรอบด้วยคาร์บอเนตรูปสามเหลี่ยมแบนที่มีปลายเติมไฮโดรเจน ในแง่ของอัตราส่วนขนาดแคลเซียมมีค่าน้อยกว่า HCO 3 -ไอออนอย่างเห็นได้ชัด
สารละลายที่เป็นน้ำ
Ca (HCO 3 ) 2ไม่สามารถสร้างของแข็งที่เป็นผลึกได้และจริง ๆ แล้วประกอบด้วยสารละลายที่เป็นน้ำของเกลือนี้ ในนั้นไอออนไม่ได้อยู่โดดเดี่ยวเหมือนในภาพ แต่ล้อมรอบด้วยโมเลกุล H 2 O
พวกเขาโต้ตอบอย่างไร? ไอออนแต่ละตัวล้อมรอบด้วยทรงกลมไฮเดรชันซึ่งจะขึ้นอยู่กับโลหะขั้วและโครงสร้างของสิ่งมีชีวิตที่ละลาย
Ca 2+ประสานกับอะตอมของออกซิเจนในน้ำเพื่อสร้างสารประกอบเชิงซ้อนในน้ำ Ca (OH 2 ) n 2+โดยทั่วไปถือว่า n เป็นหก นั่นคือ "รูปแปดเหลี่ยมในน้ำ" รอบ ๆ แคลเซียม
ในขณะที่ HCO 3 -แอนไอออนมีปฏิกิริยากับพันธะไฮโดรเจน (O 2 CO - H-OH 2 ) หรือกับอะตอมของไฮโดรเจนของน้ำในทิศทางของประจุลบที่ถูกแยกออกจากกัน (HOCO 2 - H - OH, ปฏิสัมพันธ์ไดโพล - ไอออน).
ปฏิกิริยาระหว่าง Ca 2+ , HCO 3 -และน้ำเหล่านี้มีประสิทธิภาพมากจนทำให้แคลเซียมไบคาร์บอเนตละลายได้มากในตัวทำละลายนั้น ซึ่งแตกต่างจาก CaCO 3ตรงที่จุดดึงดูดไฟฟ้าสถิตระหว่าง Ca 2+และ CO 3 2–มีความแข็งแรงมากโดยตกตะกอนจากสารละลายในน้ำ
นอกจากน้ำแล้วยังมีโมเลกุล CO 2อยู่รอบ ๆ ซึ่งทำปฏิกิริยาช้าเพื่อให้ HCO 3เพิ่มขึ้น- (ขึ้นอยู่กับค่า pH)
ของแข็งสมมุติ
จนถึงตอนนี้ขนาดและประจุของไอออนใน Ca (HCO 3 ) 2หรือการมีอยู่ของน้ำอธิบายว่าเหตุใดจึงไม่มีสารประกอบที่เป็นของแข็ง กล่าวคือผลึกบริสุทธิ์ที่มีลักษณะเป็นผลึกเอกซ์เรย์ Ca (HCO 3 ) 2ไม่มีอะไรมากไปกว่าไอออนที่มีอยู่ในน้ำซึ่งการก่อตัวของโพรงยังคงเติบโตต่อไป
หาก Ca 2+และ HCO 3 -อาจจะแยกออกจากน้ำที่หลีกเลี่ยงปฏิกิริยาทางเคมีต่อไปนี้:
Ca (HCO 3 ) 2 (aq) → CaCO 3 (s) + CO 2 (g) + H 2 O (l)
จากนั้นสามารถจัดกลุ่มสิ่งเหล่านี้เป็นของแข็งผลึกสีขาวที่มีอัตราส่วนสโตอิชิโอเมตริก 2: 1 (2HCO 3 / 1Ca) มีการศึกษาเกี่ยวกับโครงสร้างของมันไม่เป็น แต่มันอาจจะเทียบกับที่ของ NaHCO 3 (ตั้งแต่ไบคาร์บอเนตแมกนีเซียม Mg (HCO 3 ) 2ไม่ได้อยู่ในฐานะที่เป็นของแข็งอย่างใดอย่างหนึ่ง) หรือกับที่ของ CaCO 3
ความเสถียร: NaHCO
NaHCO 3ตกผลึกในระบบ monoclinic และ CaCO 3ในระบบตรีโกณมิติ (แคลไซต์) และออร์โธร์ฮอมบิก (aragonite) ถ้า Na +ถูกแทนที่ด้วย Ca 2+โครงตาข่ายคริสตัลจะไม่เสถียรเนื่องจากขนาดที่แตกต่างกันมากขึ้น ในคำอื่น ๆ นา+เพราะมันมีขนาดเล็กรูปแบบผลึกที่มีเสถียรภาพมากขึ้นด้วย HCO 3 -เมื่อเทียบกับ Ca 2+
ในความเป็นจริง Ca (HCO 3 ) 2 (aq) ต้องการน้ำเพื่อระเหยเพื่อให้ไอออนสามารถรวมกลุ่มกันเป็นผลึกได้ แต่โครงตาข่ายคริสตัลไม่แข็งแรงพอที่จะทำเช่นนั้นที่อุณหภูมิห้อง โดยการให้ความร้อนน้ำปฏิกิริยาการสลายตัวจะเกิดขึ้น (สมการด้านบน)
กับนา+ไอออนในการแก้ปัญหาก็จะเป็นคริสตัลที่มี HCO 3 -ก่อนที่จะสลายตัวร้อน
สาเหตุที่ Ca (HCO 3 ) 2ไม่ตกผลึก (ในทางทฤษฎี) เกิดจากความแตกต่างของรัศมีไอออนิกหรือขนาดของไอออนซึ่งไม่สามารถสร้างผลึกที่เสถียรได้ก่อนการสลายตัว
Ca (HCO
ในทางกลับกันถ้า H +ถูกเพิ่มเข้าไปในโครงสร้างผลึก CaCO 3คุณสมบัติทางกายภาพของพวกมันจะเปลี่ยนไปอย่างมาก บางทีจุดหลอมเหลวของพวกมันจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญและแม้แต่ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของผลึกก็ยังถูกแก้ไข
มันจะคุ้มค่าที่จะลองสังเคราะห์ของแข็งCa (HCO 3 ) 2หรือไม่? ความยากอาจเกินความคาดหมายและเกลือที่มีความเสถียรของโครงสร้างต่ำอาจไม่ให้ประโยชน์เพิ่มเติมอย่างมีนัยสำคัญในการใช้งานใด ๆ ที่มีการใช้เกลืออื่นอยู่แล้ว
คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมี
สูตรเคมี
Ca (HCO 3 ) 2
น้ำหนักโมเลกุล
162.11 กรัม / โมล
สภาพร่างกาย
ไม่ปรากฏในสถานะของแข็ง พบได้ในสารละลายที่เป็นน้ำและความพยายามที่จะเปลี่ยนเป็นของแข็งโดยการระเหยของน้ำยังไม่ประสบความสำเร็จเนื่องจากเปลี่ยนเป็นแคลเซียมคาร์บอเนต
ความสามารถในการละลายน้ำ
16.1 g / 100 ml ที่ 0 ° C; 16.6 g / 100 ml ที่20º C และ 18.4 g / 100 ml ที่100º C ค่าเหล่านี้บ่งบอกถึงความสัมพันธ์ที่สูงของโมเลกุลของน้ำสำหรับ Ca (HCO 3 ) 2ไอออนตามที่อธิบาย ในส่วนก่อนหน้า ในขณะเดียวกัน CaCO 3เพียง 15 มก. เท่านั้นที่ละลายในน้ำหนึ่งลิตรซึ่งสะท้อนถึงปฏิกิริยาไฟฟ้าสถิตที่รุนแรง
เนื่องจาก Ca (HCO 3 ) 2ไม่สามารถจับตัวเป็นของแข็งจึงไม่สามารถระบุความสามารถในการละลายได้โดยการทดลอง อย่างไรก็ตามเนื่องจากเงื่อนไขที่สร้างขึ้นโดย CO 2 ที่ละลายในน้ำรอบ ๆ หินปูนจึงสามารถคำนวณมวลของแคลเซียมที่ละลายที่อุณหภูมิ T ได้ มวลซึ่งจะเท่ากับความเข้มข้นของ Ca (HCO 3 ) 2 .
ที่อุณหภูมิต่างกันมวลที่ละลายจะเพิ่มขึ้นตามที่แสดงโดยค่าที่ 0, 20 และ 100 ° C จากนั้นจากการทดลองเหล่านี้ได้กำหนดว่า Ca (HCO 3 ) 2ละลายในบริเวณใกล้เคียงกับ CaCO 3ในของเหลวที่เป็นก๊าซที่มี CO 2ได้มากเพียงใด เมื่อก๊าซCO 2หนีที่ CaCO 3 จะเกิดการตกตะกอน แต่ไม่ Ca (HCO 3 ) 2
จุดหลอมเหลวและจุดเดือด
โครงตาข่ายผลึกของ Ca (HCO 3 ) 2นั้นอ่อนกว่าของ CaCO 3มาก หากสามารถหาได้ในสถานะของแข็งและอุณหภูมิที่หลอมละลายจะถูกวัดใน fusiometer ก็จะได้ค่าที่ต่ำกว่า899ºCอย่างแน่นอน ในทำนองเดียวกันคาดว่าจะเหมือนกันในการกำหนดจุดเดือด
จุดไฟ
มันไม่ติดไฟ
ความเสี่ยง
เนื่องจากสารประกอบนี้ไม่มีอยู่ในรูปของแข็งจึงไม่น่าเป็นไปได้ที่จะแสดงถึงความเสี่ยงในการจัดการกับสารละลายที่เป็นน้ำเนื่องจากทั้ง Ca 2+และ HCO 3ไอออน-ไม่เป็นอันตรายที่ความเข้มข้นต่ำ ดังนั้นความเสี่ยงที่มากขึ้นที่จะต้องกินสารละลายเหล่านี้อาจเป็นเพราะแคลเซียมที่กินเข้าไปในปริมาณที่เป็นอันตรายเท่านั้น
หากสารประกอบนั้นก่อตัวเป็นของแข็งแม้ว่ามันอาจจะแตกต่างกันทางกายภาพจาก CaCO 3ก็ตามผลที่เป็นพิษของมันอาจไม่เกินความรู้สึกไม่สบายและทำให้แห้งหลังจากสัมผัสทางกายภาพหรือโดยการหายใจเข้าไป
การประยุกต์ใช้งาน
- สารละลายแคลเซียมไบคาร์บอเนตถูกนำมาใช้เพื่อล้างกระดาษเก่าโดยเฉพาะงานศิลปะหรือเอกสารสำคัญในอดีต
- การใช้สารละลายไบคาร์บอเนตมีประโยชน์ไม่เพียง แต่เพราะทำให้กรดในกระดาษเป็นกลาง แต่ยังให้แคลเซียมคาร์บอเนตสำรองอัลคาไลน์ สารประกอบหลังให้การป้องกันความเสียหายต่อกระดาษในอนาคต
- เช่นเดียวกับไบคาร์บอเนตอื่น ๆ คือใช้ในยีสต์เคมีและในสูตรเม็ดฟู่หรือผง นอกจากนี้แคลเซียมไบคาร์บอเนตยังใช้เป็นวัตถุเจือปนอาหาร (สารละลายในน้ำของเกลือนี้)
- มีการใช้สารละลายไบคาร์บอเนตในการป้องกันโรคกระดูกพรุน อย่างไรก็ตามผลข้างเคียงเช่น hypercalcemia, metabolic alkalosis และไตวายได้รับการสังเกตในกรณีหนึ่ง
- แคลเซียมไบคาร์บอเนตได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำเป็นครั้งคราวเพื่อแก้ไขภาวะซึมเศร้าของภาวะ hypokalemia ต่อการทำงานของหัวใจ
- และในที่สุดก็ให้แคลเซียมแก่ร่างกายซึ่งเป็นสื่อกลางของการหดตัวของกล้ามเนื้อในขณะเดียวกันก็แก้ไขภาวะเลือดเป็นกรดที่อาจเกิดขึ้นในภาวะ hypokalemic
อ้างอิง
- วิกิพีเดีย (2018) แคลเซียมไบคาร์บอเนต นำมาจาก: en.wikipedia.org
- Sirah Dubois (03 ตุลาคม 2560). แคลเซียมไบคาร์บอเนตคืออะไร? ดึงมาจาก: livestrong.com
- ศูนย์การเรียนรู้วิทยาศาสตร์. (2018) เคมีคาร์บอเนต สืบค้นจาก: sciencelearn.org.nz
- PubChem (2018) แคลเซียมไบคาร์บอเนต สืบค้นจาก: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Amy E. Gerbracht และ Irene Brückle (1997) การใช้สารละลายแคลเซียมไบคาร์บอเนตและแมกนีเซียมไบคาร์บอเนตในการประชุมเชิงปฏิบัติการด้านการอนุรักษ์ขนาดเล็ก: ผลการสำรวจ สืบค้นจาก: cool.conservation-us.org
