ARN: ฟังก์ชั่นโครงสร้างและประเภท - ชีววิทยา - 2026

RNA หรืออาร์เอ็นเอ (กรด ribonucleic) เป็นชนิดของกรดนิวคลีอิกในปัจจุบันยูคาริโอ, prokaryotes และไวรัส เป็นโพลิเมอร์นิวคลีโอไทด์ที่มีฐานไนโตรเจน 4 ชนิดในโครงสร้าง ได้แก่ อะดีนีนกัวนีนไซโตซีนและยูราซิล

โดยทั่วไป RNA จะพบเป็นวงเดียว (ยกเว้นในไวรัสบางชนิด) ในรูปแบบเชิงเส้นหรือในโครงสร้างที่ซับซ้อนหลายชุด ในความเป็นจริง RNA มีพลวัตของโครงสร้างที่ไม่พบในเกลียวคู่ของ DNA RNA ประเภทต่างๆมีฟังก์ชันที่แตกต่างกันมาก

ไรโบโซมอาร์เอ็นเอเป็นส่วนหนึ่งของไรโบโซมซึ่งเป็นโครงสร้างที่รับผิดชอบในการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์ Messenger RNAs ทำหน้าที่เป็นตัวกลางและนำข้อมูลทางพันธุกรรมไปยังไรโบโซมซึ่งแปลข้อความจากลำดับนิวคลีโอไทด์เป็นลำดับกรดอะมิโน

Transfer RNA มีหน้าที่กระตุ้นและถ่ายโอนกรดอะมิโนประเภทต่างๆ -20 ไปยังไรโบโซม มีการถ่ายโอนโมเลกุล RNA สำหรับกรดอะมิโนแต่ละตัวที่จดจำลำดับใน Messenger RNA

นอกจากนี้ยังมี RNA ประเภทอื่น ๆ ที่ไม่เกี่ยวข้องโดยตรงในการสังเคราะห์โปรตีนและมีส่วนร่วมในการควบคุมยีน

โครงสร้าง

หน่วยพื้นฐานของ RNA คือนิวคลีโอไทด์ นิวคลีโอไทด์แต่ละตัวประกอบด้วยฐานไนโตรเจน (อะดีนีนกัวนีนไซโตซีนและยูราซิล) เพนโทสและกลุ่มฟอสเฟต

นิวคลีโอ

ฐานไนโตรเจนได้มาจากสารประกอบพื้นฐานสองชนิด ได้แก่ ไพริมิดีนและพิวรีน

เบสที่ได้จากพิวรีนคืออะดีนีนและกัวนีนและเบสที่ได้จากไพริมิดีนคือไซโตซีนและยูราซิล แม้ว่าสิ่งเหล่านี้จะเป็นเบสที่พบบ่อยที่สุด แต่กรดนิวคลีอิกยังสามารถมีเบสประเภทอื่น ๆ ที่พบได้น้อยกว่า

สำหรับเพนโทสเป็นหน่วยของ d-ribose ดังนั้นนิวคลีโอไทด์ที่ประกอบเป็น RNA จึงเรียกว่า "ไรโบนิวคลีโอไทด์"

โซ่อาร์เอ็นเอ

นิวคลีโอไทด์เชื่อมโยงกันด้วยพันธะเคมีที่เกี่ยวข้องกับหมู่ฟอสเฟต ในการสร้างพวกมันกลุ่มฟอสเฟตที่ปลาย 5ot ของนิวคลีโอไทด์จะถูกยึดติดกับหมู่ไฮดรอกซิล (–OH) ที่ปลาย 3 3 ของนิวคลีโอไทด์ถัดไปจึงสร้างพันธะแบบฟอสโฟไดเซอร์

ตามสายโซ่ของกรดนิวคลีอิกพันธะฟอสโฟดีสเตอร์มีแนวเดียวกัน ดังนั้นจึงมีขั้วของเส้นใยโดยแยกความแตกต่างระหว่างปลาย 3 ′และปลาย 5′

ตามแบบแผนโครงสร้างของกรดนิวคลีอิกแสดงด้วยปลาย 5′ทางด้านซ้ายและปลาย 3 3 ทางด้านขวา

ผลิตภัณฑ์อาร์เอ็นเอของการถอดความดีเอ็นเอเป็นแถบเกลียวเดียวที่หันไปทางขวาในรูปแบบขดลวดโดยการซ้อนกันของฐาน ปฏิสัมพันธ์ระหว่างพิวรีนนั้นมากกว่าปฏิสัมพันธ์ระหว่างไพริมิดีนสองตัวเนื่องจากขนาดของมัน

ใน RNA ไม่สามารถพูดถึงโครงสร้างทุติยภูมิแบบดั้งเดิมและการอ้างอิงเช่นเกลียวคู่ของดีเอ็นเอ โครงสร้างสามมิติของโมเลกุล RNA แต่ละโมเลกุลมีลักษณะเฉพาะและซับซ้อนเทียบได้กับโปรตีน (ในทางเหตุผลเราไม่สามารถทำให้โครงสร้างของโปรตีนเป็นสากลได้)

กองกำลังที่ทำให้ RNA เสถียร

มีปฏิสัมพันธ์ที่อ่อนแอซึ่งนำไปสู่การรักษาเสถียรภาพของ RNA โดยเฉพาะอย่างยิ่งการซ้อนฐานโดยที่วงแหวนจะอยู่ด้านบนของอีกวงหนึ่ง ปรากฏการณ์นี้ยังก่อให้เกิดความเสถียรของเกลียวดีเอ็นเอ

หากโมเลกุล RNA พบลำดับที่เสริมกันพวกมันสามารถจับคู่และสร้างโครงสร้างที่มีเกลียวสองชั้นซึ่งหันไปทางขวา รูปแบบที่โดดเด่นคือประเภท A; สำหรับรูปแบบ Z พวกเขาได้รับการพิสูจน์ในห้องปฏิบัติการเท่านั้นในขณะที่ไม่พบรูปแบบ B

โดยทั่วไปจะมีลำดับสั้น ๆ (เช่น UUGG) ที่อยู่ที่ส่วนท้ายของ RNA และมีลักษณะเฉพาะของการสร้างลูปที่มั่นคง ลำดับนี้มีส่วนร่วมในการพับโครงสร้างสามมิติของ RNA

นอกจากนี้พันธะไฮโดรเจนสามารถก่อตัวที่ไซต์อื่นนอกเหนือจากการจับคู่พื้นฐานทั่วไป (AU และ CG) หนึ่งในปฏิสัมพันธ์เหล่านี้เกิดขึ้นระหว่าง 2'-OH ของ ribose กับกลุ่มอื่น ๆ

การอธิบายโครงสร้างต่างๆที่พบใน RNA ได้แสดงให้เห็นถึงการทำงานที่หลากหลายของกรดนิวคลีอิกนี้

ประเภทและฟังก์ชัน RNA

RNA มีสองคลาส: ข้อมูลและฟังก์ชัน กลุ่มแรกประกอบด้วย RNA ที่มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์โปรตีนและทำหน้าที่เป็นตัวกลางในกระบวนการ RNA ที่ให้ข้อมูลคือ RNA ของผู้ส่งสาร

ในทางตรงกันข้าม RNA ที่อยู่ในคลาสที่สองซึ่งเป็นฟังก์ชันที่ใช้งานได้ไม่ก่อให้เกิดโมเลกุลโปรตีนใหม่และ RNA เองก็เป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย เหล่านี้คือ RNA การถ่ายโอนและ RNA ของไรโบโซม

ในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 80% ของ RNA คือไรโบโซมอาร์เอ็นเอ 15% คืออาร์เอ็นเอที่ถ่ายโอนและมีเพียงส่วนเล็ก ๆ เท่านั้นที่สอดคล้องกับอาร์เอ็นเอของผู้ส่งสาร ทั้งสามประเภทนี้ทำงานร่วมกันเพื่อให้เกิดการสังเคราะห์ทางชีวภาพของโปรตีน

นอกจากนี้ยังมี RNA นิวเคลียร์ขนาดเล็กอาร์เอ็นเอไซโตพลาสซึมขนาดเล็กและไมโครอาร์เอ็นเอ แต่ละประเภทที่สำคัญที่สุดจะอธิบายโดยละเอียดด้านล่าง:

Messenger RNA

ในยูคาริโอตดีเอ็นเอจะถูกกักขังอยู่ที่นิวเคลียสในขณะที่การสังเคราะห์โปรตีนเกิดขึ้นในไซโทพลาสซึมของเซลล์ซึ่งพบไรโบโซม เนื่องจากการแยกเชิงพื้นที่นี้จะต้องมีคนกลางที่นำข่าวสารจากนิวเคลียสไปยังไซโทพลาสซึมและโมเลกุลนั้นคือ RNA ของผู้ส่งสาร

Messenger RNA เรียกโดยย่อว่า mRNA เป็นโมเลกุลระดับกลางที่มีข้อมูลที่เข้ารหัสใน DNA และระบุลำดับกรดอะมิโนที่จะทำให้เกิดโปรตีนที่ใช้งานได้

คำว่า Messenger RNA ถูกเสนอในปี 1961 โดยFrançois Jacob และ Jacques Monod เพื่ออธิบายถึงส่วนของ RNA ที่ส่งข้อความจาก DNA ไปยังไรโบโซม

กระบวนการสังเคราะห์ mRNA จากสายดีเอ็นเอเรียกว่าการถอดความและเกิดขึ้นอย่างแตกต่างกันระหว่างโปรคาริโอตและยูคาริโอต

การแสดงออกของยีนถูกควบคุมโดยปัจจัยหลายประการและขึ้นอยู่กับความต้องการของแต่ละเซลล์ การถอดความแบ่งออกเป็นสามขั้นตอน: การเริ่มต้นการยืดตัวและการสิ้นสุด

การถอดความ

กระบวนการจำลองแบบดีเอ็นเอซึ่งเกิดขึ้นในการแบ่งเซลล์แต่ละครั้งจะคัดลอกโครโมโซมทั้งหมด อย่างไรก็ตามขั้นตอนการถอดเสียงมีการคัดเลือกมากขึ้นโดยจะเกี่ยวข้องกับการประมวลผลส่วนเฉพาะของสายดีเอ็นเอเท่านั้นและไม่จำเป็นต้องใช้ไพรเมอร์

ใน Escherichia coli ซึ่งเป็นแบคทีเรียที่ได้รับการศึกษาที่ดีที่สุดในสาขาวิทยาศาสตร์ชีวภาพการถอดความเริ่มต้นด้วยการคลายเกลียวคู่ของ DNA และเกิดการถอดเสียงเป็นวง เอนไซม์อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสมีหน้าที่ในการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอและเมื่อการถอดความยังคงดำเนินต่อไปสายดีเอ็นเอจะกลับสู่รูปร่างเดิม

การเริ่มต้นการยืดตัวและการสิ้นสุด

การถอดความไม่ได้เริ่มต้นในพื้นที่สุ่มบนโมเลกุลดีเอ็นเอ มีไซต์เฉพาะสำหรับปรากฏการณ์นี้เรียกว่าผู้ก่อการ ใน E. coli RNA polymerase จะอยู่คู่ฐานสองสามคู่เหนือพื้นที่เป้าหมาย

ลำดับที่ปัจจัยการถอดเสียงอยู่คู่กันค่อนข้างได้รับการอนุรักษ์ระหว่างสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน หนึ่งในลำดับโปรโมเตอร์ที่รู้จักกันดีคือกล่อง TATA

ในการยืดตัวเอนไซม์ RNA polymerase จะเพิ่มนิวคลีโอไทด์ใหม่ที่ปลาย 3'-OH ตามทิศทาง 5 ′ถึง 3′ กลุ่มไฮดรอกซิลทำหน้าที่เป็นนิวคลีโอไทล์โจมตีอัลฟาฟอสเฟตของนิวคลีโอไทด์ที่จะเติมเข้าไป ปฏิกิริยานี้จะปล่อยไพโรฟอสเฟต

ดีเอ็นเอเพียงเส้นเดียวเท่านั้นที่ใช้ในการสังเคราะห์สารอาร์เอ็นเอซึ่งจะถูกคัดลอกในทิศทาง 3 5 ถึง 5 ′(รูปแบบปฏิปักษ์คู่ขนานของสายอาร์เอ็นเอใหม่) นิวคลีโอไทด์ที่จะเติมต้องสอดคล้องกับการจับคู่เบส: คู่ U กับ A และ G กับ C

RNA polymerase หยุดกระบวนการเมื่อพบบริเวณที่อุดมไปด้วยไซโตซีนและกัวนีน ในที่สุดโมเลกุล RNA ของผู้ส่งสารใหม่จะถูกแยกออกจากคอมเพล็กซ์

การถอดความในโปรคาริโอต

ในโปรคาริโอตโมเลกุลอาร์เอ็นเอของผู้ส่งสารสามารถเข้ารหัสโปรตีนได้มากกว่าหนึ่งตัว

เมื่อ mRNA ใช้รหัสเฉพาะสำหรับโปรตีนหรือโพลีเปปไทด์จะเรียกว่า monocistronic mRNA แต่ถ้ารหัสสำหรับผลิตภัณฑ์โปรตีนมากกว่าหนึ่งผลิตภัณฑ์ mRNA จะเป็นโพลีซิสทรอนิก (โปรดสังเกตว่าในบริบทนี้คำว่าซิสตรอนหมายถึงยีน)

การถอดความในยูคาริโอต

ในสิ่งมีชีวิตยูคาริโอต mRNA ส่วนใหญ่เป็นโมโนซิสทรอนิกส์และเครื่องจักรในการถอดเสียงมีความซับซ้อนกว่ามากในเชื้อสายของสิ่งมีชีวิตนี้ พวกเขามีลักษณะเฉพาะด้วยการมีโพลีเมอเรส RNA สามตัวซึ่งแสดงถึง I, II และ III แต่ละอันมีฟังก์ชันเฉพาะ

I เป็นผู้รับผิดชอบในการสังเคราะห์ pre-rRNAs II สังเคราะห์ RNA ของสารและอาร์เอ็นเอพิเศษบางชนิด ประการสุดท้าย III ดูแลการถ่ายโอน RNAs, ribosomal 5S และ RNA ขนาดเล็กอื่น ๆ

Messenger RNA ในยูคาริโอต

Messenger RNA ได้รับการปรับเปลี่ยนเฉพาะในยูคาริโอต ประการแรกเกี่ยวข้องกับการเพิ่ม "หมวก" ที่ปลาย 5 ′ ในทางเคมีฝาปิดเป็นสารตกค้าง 7-methylguanosine ที่ติดอยู่ที่ปลายด้วยพันธะ 5 ′, 5'-triphosphate

บทบาทของโซนนี้คือการปกป้อง RNA จากการย่อยสลายที่เป็นไปได้โดยไรโบนิวคลีเอส (เอนไซม์ที่สลายอาร์เอ็นเอให้เป็นส่วนประกอบที่เล็กลง)

นอกจากนี้การขจัดปลาย 3 ′จะเกิดขึ้นและเพิ่มอะดีนีนตกค้าง 80 ถึง 250 โครงสร้างนี้เรียกว่า "หาง" polyA และทำหน้าที่เป็นที่ยึดเกาะสำหรับโปรตีนต่างๆ เมื่อโปรคาริโอตได้มาซึ่งหางโพลีเอก็มีแนวโน้มที่จะกระตุ้นให้เกิดการย่อยสลาย

ในทางกลับกันผู้ส่งสารนี้จะถูกถ่ายทอดด้วยอินตรอน อินตรอนคือลำดับดีเอ็นเอที่ไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของยีน แต่เป็นลำดับที่ "ขัดขวาง" Introns ไม่ได้รับการแปลดังนั้นจึงต้องถูกลบออกจากผู้ส่งสาร

ยีนของสัตว์มีกระดูกสันหลังส่วนใหญ่มีอินตรอนยกเว้นยีนที่เป็นรหัสสำหรับฮิสโตน ในทำนองเดียวกันจำนวนอินตรอนในยีนอาจแตกต่างกันไปจากไม่กี่ตัวไปจนถึงหลายสิบตัว

ประกบ

RNA s plicing หรือ splicing process เกี่ยวข้องกับการกำจัด intron ใน messenger RNA

อินตรอนบางตัวที่พบในยีนนิวเคลียร์หรือไมโตคอนเดรียสามารถทำกระบวนการต่อรอยโดยไม่ต้องอาศัยเอนไซม์หรือ ATP กระบวนการนี้ดำเนินการโดยปฏิกิริยาทรานเอสเตอริฟิเคชันแทน กลไกนี้ถูกค้นพบในโปรโตซัวเตตระไฮมีนาเทอร์โมฟิลา

ในทางตรงกันข้ามมีผู้ส่งสารอีกกลุ่มหนึ่งที่ไม่สามารถไกล่เกลี่ยการต่อเชือกของตนเองได้ดังนั้นพวกเขาจึงต้องการเครื่องจักรเพิ่มเติม ยีนนิวเคลียร์จำนวนมากอยู่ในกลุ่มนี้

กระบวนการเชื่อมต่อจะเป็นสื่อกลางโดยโปรตีนที่เรียกว่าคอมเพล็กซ์ประกบหรือคอมเพล็กซ์ประกบ ระบบประกอบด้วย RNA เชิงซ้อนเฉพาะที่เรียกว่าไรโบนิวคลีโอโปรตีนนิวเคลียร์ขนาดเล็ก (RNPs)

RNP มี 5 ประเภท ได้แก่ U1, U2, U4, U5 และ U6 ซึ่งพบในนิวเคลียสและเป็นสื่อกลางในกระบวนการต่อรอย

การประกบกันสามารถผลิตโปรตีนได้มากกว่าหนึ่งชนิดซึ่งเรียกว่าการประกบทางเลือกเนื่องจากเอ็กซอนมีการจัดเรียงที่แตกต่างกันทำให้เกิดอาร์เอ็นเอของผู้ส่งสารที่หลากหลาย

ไรโบโซมอาร์เอ็นเอ

Ribosomal RNA หรือ rRNA แบบย่อพบได้ในไรโบโซมและมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์โปรตีนทางชีวภาพ ดังนั้นจึงเป็นส่วนประกอบที่จำเป็นของเซลล์ทั้งหมด

ไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอเชื่อมโยงกับโมเลกุลของโปรตีน (ประมาณ 100) เพื่อก่อให้เกิดหน่วยตั้งต้นของไรโบโซม พวกเขาถูกจัดประเภทตามค่าสัมประสิทธิ์การตกตะกอนซึ่งแสดงด้วยตัวอักษร S สำหรับหน่วย Svedberg

ไรโบโซมประกอบด้วยสองส่วนคือหน่วยย่อยหลักและหน่วยย่อยย่อย หน่วยย่อยทั้งสองแตกต่างกันระหว่างโปรคาริโอตและยูคาริโอตในแง่ของค่าสัมประสิทธิ์การตกตะกอน

โปรคาริโอตมียูนิตย่อย 50S ขนาดใหญ่และยูนิตย่อย 30S ขนาดเล็กในขณะที่ยูคาริโอตหน่วยย่อยขนาดใหญ่คือ 60S และ 40S ขนาดเล็ก

ยีนที่เป็นรหัสสำหรับไรโบโซมอาร์เอ็นเออยู่ในนิวคลีโอลัสซึ่งเป็นพื้นที่เฉพาะของนิวเคลียสที่ไม่มีเยื่อหุ้ม RNA ของไรโบโซมถูกถ่ายทอดในภูมิภาคนี้โดย RNA polymerase I

ในเซลล์ที่สังเคราะห์โปรตีนจำนวนมาก นิวคลีโอลัสเป็นโครงสร้างที่โดดเด่น อย่างไรก็ตามเมื่อเซลล์ที่มีปัญหาไม่ต้องการผลิตภัณฑ์โปรตีนจำนวนมากนิวคลีโอลัสเป็นโครงสร้างที่แทบมองไม่เห็น

microRNA

MicroRNAs หรือ miRNAs เป็น RNA ชนิดสั้นที่มีเกลียวเดี่ยวระหว่าง 21 ถึง 23 นิวคลีโอไทด์ซึ่งมีหน้าที่ควบคุมการแสดงออกของยีน เนื่องจากไม่ได้แปลเป็นโปรตีนจึงมักเรียกว่า RNA แบบไม่เข้ารหัส

เช่นเดียวกับ RNA ประเภทอื่นการประมวลผล microRNA มีความซับซ้อนและเกี่ยวข้องกับโปรตีนหลายชนิด

MicroRNAs เกิดขึ้นจากสารตั้งต้นที่ยาวกว่าที่เรียกว่า mi-priRNA ซึ่งได้มาจากการถอดเสียงครั้งแรกของยีน ในนิวเคลียสของเซลล์สารตั้งต้นเหล่านี้จะถูกปรับเปลี่ยนในไมโครโปรเซสเซอร์คอมเพล็กซ์และผลลัพธ์คือ pre-miRNA

Pre-miRNAs เป็นแฮร์พินนิวคลีโอไทด์ 70 ชิ้นที่ยังคงถูกประมวลผลในไซโตพลาสซึมโดยเอนไซม์ที่เรียกว่า Dicer ซึ่งประกอบรวมกับ RNA-induced Silencing complex (RISC) และในที่สุด miRNA ก็ถูกสังเคราะห์

RNA เหล่านี้สามารถควบคุมการแสดงออกของยีนได้เนื่องจากเป็นส่วนเสริมของ RNA ของผู้ส่งสารที่เฉพาะเจาะจง โดยการผสมพันธุ์กับเป้าหมาย miRNAs สามารถยับยั้งผู้ส่งสารหรือแม้แต่ทำให้เสื่อมเสีย ด้วยเหตุนี้ไรโบโซมจึงไม่สามารถแปลการถอดเสียงดังกล่าวได้

การปิดเสียง RNA

microRNA ประเภทหนึ่งคือ RNA ที่รบกวนขนาดเล็ก (siRNAs) หรือที่เรียกว่า RNA แบบปิดเสียง เป็นอาร์เอ็นเอสั้น ๆ ระหว่าง 20 ถึง 25 นิวคลีโอไทด์ซึ่งขัดขวางการแสดงออกของยีนบางชนิด

เป็นเครื่องมือที่มีแนวโน้มสำหรับการวิจัยเนื่องจากทำให้สามารถปิดยีนที่สนใจและศึกษาการทำงานที่เป็นไปได้

ความแตกต่างระหว่าง DNA และ RNA

แม้ว่า DNA และ RNA จะเป็นกรดนิวคลีอิกและสามารถดูคล้ายกันมากในตอนแรก แต่ก็มีคุณสมบัติทางเคมีและโครงสร้างที่แตกต่างกัน DNA เป็นโมเลกุลสองวงในขณะที่ RNA เป็นวงดนตรีเดี่ยว

ด้วยเหตุนี้ RNA จึงเป็นโมเลกุลที่มีความหลากหลายมากกว่าและสามารถใช้กับรูปร่างสามมิติได้หลากหลาย อย่างไรก็ตามไวรัสบางชนิดมี RNA แบบ double-band ในสารพันธุกรรม

ใน RNA นิวคลีโอไทด์โมเลกุลของน้ำตาลคือไรโบสในขณะที่ในดีเอ็นเอเป็นดีออกซีไรโบสซึ่งแตกต่างกันเฉพาะในการมีอะตอมออกซิเจน

พันธะฟอสโฟดิสเตอร์ในกระดูกสันหลังของ DNA และ RNA มีแนวโน้มที่จะผ่านกระบวนการไฮโดรไลซิสอย่างช้าๆโดยไม่ต้องมีเอนไซม์ ภายใต้สภาวะอัลคาไลน์ RNA จะไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็ว - เนื่องจากกลุ่มไฮดรอกซิลพิเศษ - ในขณะที่ DNA ไม่มี

ในทำนองเดียวกันฐานไนโตรเจนที่ประกอบเป็นนิวคลีโอไทด์ในดีเอ็นเอ ได้แก่ กัวนีนอะดีนีนไทมีนและไซโตซีน ในทางตรงกันข้ามใน RNA ไทมีนจะถูกแทนที่ด้วย uracil Uracil สามารถจับคู่กับอะดีนีนได้เช่นเดียวกับไทมีนในดีเอ็นเอ

กำเนิดและวิวัฒนาการ

RNA เป็นโมเลกุลที่รู้จักเพียงชนิดเดียวที่สามารถจัดเก็บข้อมูลและเร่งปฏิกิริยาเคมีในเวลาเดียวกัน ด้วยเหตุนี้ผู้เขียนหลายคนจึงเสนอว่าโมเลกุล RNA มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการกำเนิดชีวิต น่าแปลกที่สารตั้งต้นของไรโบโซมคือโมเลกุล RNA อื่น ๆ

การค้นพบริโบไซม์นำไปสู่การกำหนดนิยามใหม่ทางชีวเคมีของ "เอนไซม์" - ตั้งแต่ก่อนหน้านี้คำนี้ใช้สำหรับโปรตีนที่มีฤทธิ์เร่งปฏิกิริยาเท่านั้นและช่วยสนับสนุนสถานการณ์ที่รูปแบบแรกของสิ่งมีชีวิตใช้เฉพาะ RNA เป็นสารพันธุกรรม

อ้างอิง

1. Alberts B, Johnson A, Lewis J และอื่น ๆ (2002) อณูชีววิทยาของเซลล์. พิมพ์ครั้งที่ 4. นิวยอร์ก: วิทยาศาสตร์การ์แลนด์. จาก DNA ถึง RNA มีจำหน่ายที่: ncbi.nlm.nih.gov
2. Berg, JM, Stryer, L. , และ Tymoczko, JL (2007) ชีวเคมี. ฉันย้อนกลับ
3. Campbell, NA, & ​​Reece, JB (2007). ชีววิทยา. Panamerican Medical Ed.
4. Griffiths, AJF, Gelbart, WM, Miller, JH และอื่น ๆ (1999) การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมสมัยใหม่ นิวยอร์ก: WH Freeman ยีนและอาร์เอ็นเอ มีจำหน่ายที่: ncbi.nlm.nih.gov
5. Guyton, AC, Hall, JE, และ Guyton, AC (2006) สนธิสัญญาสรีรวิทยาทางการแพทย์ เอลส์
6. Hall, JE (2015). Guyton and Hall ตำราสรีรวิทยาการแพทย์ e - Book วิทยาศาสตร์สุขภาพเอลส์เวียร์
7. Lodish, H. , Berk, A. , Zipursky, SL และอื่น ๆ (2543) ชีววิทยาระดับโมเลกุล. พิมพ์ครั้งที่ 4. นิวยอร์ก: WH Freeman ส่วนที่ 11.6 การประมวลผล rRNA และ tRNA มีจำหน่ายที่: ncbi.nlm.nih.gov
8. Nelson, DL, Lehninger, AL, & Cox, MM (2008) หลักการทางชีวเคมีของ Lehninger Macmillan