การตรวจเลือด: ลักษณะประเภทเทคนิคและเนื้อเยื่อวิทยา - ชีววิทยา - 2025

การสเมียร์เลือดคือการสเมียร์เลือดที่ใช้ในการวิเคราะห์ส่วนประกอบที่มีอยู่ในการไหลเวียนโลหิต การสังเกตการสเมียร์เลือดให้ข้อมูลทางโลหิตวิทยาที่มีประโยชน์มากสำหรับการวินิจฉัยและการติดตามพยาธิสภาพต่างๆ

การตรวจเลือดทำให้สามารถหาจำนวนเม็ดเลือดขาวชนิดต่างๆได้ (สูตรเม็ดโลหิตขาว) รวมถึงวิเคราะห์ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและรูปร่างของเม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือด

การเตรียมเลือดสเมียร์ ที่มา: เลือดในแก้วห้องปฏิบัติการ โดเมนสาธารณะ

ในนั้นสามารถตรวจพบความผิดปกติของจำนวนเซลล์เช่น: leukocytosis หรือ leukopenias, lymphocytosis หรือ lymphopenia, neutrophilia หรือ neutropenia, thrombocytosis หรือ thrombocytopenias และ eosinophilia นอกจากนี้ยังอาจเห็นความผิดปกติของขนาดและรูปร่างของเซลล์

นอกจากนี้ยังสามารถตรวจพบ anemias, leukemias และการติดเชื้อแบคทีเรียหรือปรสิตในเลือดหลายชนิด

สำหรับสิ่งนี้มีการทารอยเปื้อนหลายประเภทขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์ของการศึกษา มีรอยเปื้อนบาง ๆ และรอยเปื้อนหนา รอยเปื้อนเหล่านี้แตกต่างกันในเทคนิคการดำเนินการและวัตถุประสงค์ของการศึกษา

ยาหยอดละเอียดใช้เป็นยาเสริมเพื่อให้โลหิตวิทยาสมบูรณ์ ข้อมูลนี้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับสูตรเม็ดเลือดขาวนอกเหนือจากการวิเคราะห์รูปร่างและสัณฐานวิทยาของชุดเซลล์ทั้งสามที่ประกอบกันเป็นเลือด: ชุดสีแดงชุดสีขาวและเกล็ดเลือด แม้ว่าพวกเขาจะทำหน้าที่เป็นส่วนเสริมในการศึกษาภาพยนตร์เลือดข้น

ฟิล์มหนาใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคที่เกิดจากเม็ดเลือดเช่นมาลาเรียหรือมาเลเรียทอกโซพลาสโมซิส leishmaniasis โรค Chagas Babesiosis และ microfilariasis

ลักษณะของรอยเปื้อนเลือด

การสเมียร์เลือดที่ดีต้องเป็นไปตามลักษณะบางอย่าง ในหมู่พวกเขาเราสามารถพูดถึง:

- ตัวอย่างต้องเป็นไปตามข้อกำหนดคุณภาพขั้นต่ำเพื่อเป็นตัวแทน

- การสุ่มตัวอย่างต้องได้รับการดำเนินการอย่างดี

- ดำเนินการละเลงได้ทันเวลา

- หากทำด้วยเลือดดำให้ใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดที่ไม่ทำให้เซลล์เสียรูปและผสมท่อก่อนทำการสเมียร์

- หากทำด้วยเลือดฝอยให้ทิ้งหยดแรก

- การแพร่กระจายต้องเป็นเนื้อเดียวกัน เพื่อให้แน่ใจว่าเซลล์มีการกระจายอย่างสม่ำเสมอและสามารถวิเคราะห์รูปร่างและจำนวนเม็ดเลือดได้ดี

- ด้านข้างของรอยเปื้อนควรเรียบตั้งแต่ต้นจนจบ

- สเมียร์ต้องมีระยะขอบ 1 ถึง 2 มม. ที่ด้านข้างของสไลด์

- ชั้นสเมียร์ควรค่อยๆลดความหนาลงจากจุดเริ่มต้นไปยังจุดสิ้นสุด (ทาด้วยวิธีการสไลด์)

- ต้องติดฉลากอย่างถูกต้องเพื่อหลีกเลี่ยงความสับสนของตัวอย่าง

- แก้ไขและย้อมสีอย่างเหมาะสมเพื่อการสังเกตองค์ประกอบของเลือดอย่างชัดเจน

- ปล่อยให้สเมียร์แห้งสนิทก่อนที่จะทำการติดตั้งภายใต้กล้องจุลทรรศน์ การวางน้ำมันแช่ลงบนสเมียร์ที่เปียกจะทำให้เกิดการก่อตัวของไมเซลล์ที่ทำให้ไม่สามารถมองเห็นเซลล์ได้

ประเภทของการละเลงเลือด

รอยเปื้อนเลือดส่วนปลายแบ่งได้เป็นสเมียร์บาง ๆ และสเมียร์หนา ผู้ที่มีชั้นบาง ๆ จะใช้สำหรับการศึกษาสูตรของเม็ดโลหิตขาวและการสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เม็ดเลือด นอกจากนี้ยังสามารถมองเห็นแบคทีเรียนอกเซลล์เช่นบอร์เรเลียและเซลล์สร้างเม็ดเลือดในเซลล์เช่นพลาสโมเดียมเป็นต้น

ในหยดละเอียดสามารถระบุชนิดของปรสิตได้ดังนั้นจึงเป็นเทคนิคที่เฉพาะเจาะจงมากกว่าหยดที่หนา แต่หยดที่หนามีความไวมากกว่าเนื่องจากเป็นเทคนิคความเข้มข้นที่ใช้สำหรับการค้นหาเม็ดเลือดนอกเซลล์อย่างละเอียดถี่ถ้วน

รอยเปื้อนแบบละเอียดมีสองประเภท ได้แก่ แบบที่ทำบนสไลด์และแบบที่ทำบนแผ่นปิด รอยเปื้อนหนาจะดำเนินการบนสไลด์

เทคนิคการเก็บตัวอย่างเลือด

รอยเปื้อนเลือดสามารถทำได้จากการเจาะเส้นเลือดฝอยหรือตัวอย่างหลอดเลือดดำที่ได้รับยาต้านการแข็งตัวของเลือด หากทำจากเลือดด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดสามารถเตรียมสเมียร์ได้ภายใน 2 ชั่วโมงหลังจากรับตัวอย่าง

ข้อควรระวังในการใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดที่ไม่ทำให้เซลล์เม็ดเลือดเสียรูป ตัวเลือกที่ดีที่สุดคือ EDTA ในทางตรงกันข้ามควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดเช่นไตรโซเดียมซิเตรต

หากนำตัวอย่างมาโดยการเจาะเส้นเลือดฝอยควรทำการขยายสเมียร์ทันทีก่อนที่เลือดจะอุดตัน

ควรทิ้งหยดแรกโดยปล่อยให้หยดถัดไปหลุดออกไปเองเพื่อหลีกเลี่ยงการเจือจางของตัวอย่างด้วยของเหลวในเนื้อเยื่อ เป็นเทคนิคที่แนะนำมากที่สุดสำหรับการสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เนื่องจากเลือดไม่มีสารปรุงแต่งใด ๆ

สำหรับการสังเกต hemoparasites Solari et al. สรุปในงานวิจัยของพวกเขาว่าทั้งสองเทคนิค (การเจาะเลือดและเส้นเลือดฝอย) มีประสิทธิภาพเท่าเทียมกัน

ประเภทของการสุ่มตัวอย่างเลือดก. เจาะเส้นเลือดฝอย. B. การเจาะเลือดดำ ที่มา: ก. Flickr.com ข. pxhere.com

เทคนิคการเตรียมเลือดสเมียร์

การตรวจเลือดสามารถทำได้ด้วยตนเองบนสไลด์ด้วยกล้องจุลทรรศน์หรือบนฝาปิดหรือสไลด์ นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ผ่านอุปกรณ์อัตโนมัติ

- สไลด์รอยเปื้อน

เป็นเทคนิคที่ห้องปฏิบัติการส่วนใหญ่ต้องการเนื่องจากใช้งานง่าย

ใช้ปิเปตของปาสเตอร์วางหยดเลือดที่ไม่หนาหรือละเอียดมากตรงกลางปลายด้านหนึ่งของสไลด์ที่สะอาด

สเมียร์ทำด้วยความช่วยเหลือของสไลด์อื่นที่มีปลายกราวด์ แผ่นกระจกกราวด์วางตั้งฉากกับปลายอีกด้านของจุดที่หล่น

มันเอียงทำมุมระหว่าง 30 - 45 °และร่อนเข้าหาหยด เมื่อสัมผัสมันจะขยายเป็นเส้นตรงเหนือขอบของกราวด์สไลด์และด้วยการเคลื่อนที่ที่คงที่และกำหนดไว้แผ่นจะกลับ ก่อนถึงจุดสิ้นสุดสไลด์จะถูกยกขึ้น

ด้วยวิธีนี้ชั้นที่เป็นเนื้อเดียวกันจะถูกกระจายไปทั่วพื้นผิวของสไลด์รับ

อนุญาตให้ทาให้แห้ง จากนั้นได้รับการแก้ไขและย้อมด้วยคราบที่ต้องการ ปล่อยให้แห้งก่อนดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์ หยดน้ำมันวางบนใบหน้าเพื่อแสดงรอยเปื้อนและสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง

เลือดเปื้อนบนสไลด์ ภาพด้านบน: รอยเปื้อนที่ไม่ย้อมสี ภาพล่าง: รอยเปื้อนสี ที่มา: Coinmac

ชิ้นส่วนของสเมียร์ที่ทำบนสไลด์

ในการสเมียร์ประเภทนี้สามารถแยกแยะพื้นที่ที่กำหนดได้สามส่วน ได้แก่ หัวลำตัวและหาง ศีรษะตรงกับบริเวณที่เริ่มมีรอยเปื้อนเป็นบริเวณที่หนาที่สุดและไม่ควรสังเกต

ร่างกายเป็นส่วนที่เป็นศูนย์กลางหรือตรงกลางของสเมียร์ซึ่งเป็นบริเวณที่ดีที่สุดในการสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์เนื่องจากมีการกระจายเซลล์อย่างสม่ำเสมอและยังคงรักษาสัณฐานวิทยาไว้

หางตรงกับส่วนสุดท้ายของรอยเปื้อน ที่นี่การกระจายจะไม่สม่ำเสมออีกต่อไปและสัณฐานวิทยาของเม็ดเลือดแดงมีแนวโน้มที่จะหายไป

การควบคุมคุณภาพในเทคนิคการสไลด์

ในเทคนิคนี้มีบทบาทพื้นฐาน:

- การทำความสะอาดและการล้างไขมันของสไลด์: รับประกันการเลื่อนที่ดีของตัวอย่าง

- ขนาดของหยด: เมื่อหยดขนาดใหญ่มากจะได้สเมียร์ที่หนาขึ้นและยาวขึ้นโดยการลดลงเล็กน้อยการแพร่กระจายจะสั้นลงและดีมาก

- ความเร็วที่ใช้ในการขยาย: ยิ่งความเร็วต่ำลงการสเมียร์ก็จะยิ่งบางลงความเร็วก็จะยิ่งหนาขึ้นเท่านั้น

- มุมของการดำเนินการ: ยิ่งมุมเล็กลงเท่าไหร่ก็ยิ่งมีรอยเปื้อนมากขึ้นเท่าไหร่มุมก็จะยิ่งหนาขึ้นเท่านั้น

- ขั้นตอนบน Coverslip

ไม่ได้ใช้กันอย่างแพร่หลายเนื่องจากการจัดการฝาปิดที่เปราะบางนั้นยุ่งยาก แต่ก็มีข้อดีอย่างมากเนื่องจากจะได้รับการกระจายตัวของเซลล์ที่ดีขึ้นตลอดการละเลง

หยดที่ไม่หนามากไม่ละเอียดมากวางไว้ตรงกลางของฝาปิด ทันทีอีกอันหนึ่งจะถูกวางไว้ด้านบนของสิ่งนี้ในลักษณะที่ปลายของลิปทั้งสองยื่นออกมาเป็นรูปดาว

หยดจะกระจายไปตามพื้นผิวของฝาปิดทั้งสองข้างตามธรรมชาติ ในตอนท้ายของส่วนขยายแต่ละสไลด์จะเลื่อนไปทางด้านตรงข้ามกัน (อันหนึ่งไปทางขวาและอีกอันไปทางซ้าย) อย่างรวดเร็ว

เทคนิคนี้ให้สองสเมียร์แทนหนึ่ง

วางไว้ให้แห้งโดยหงายด้านขึ้น เมื่อแห้งแล้วจะได้รับการแก้ไขและย้อมสีด้วยเทคนิคที่เลือก ปล่อยให้แห้ง หยดน้ำมันแช่ลงบนสไลด์สเมียร์วางโดยให้ด้านที่ละเลงลงและมองด้วยกล้องจุลทรรศน์

การควบคุมคุณภาพในเทคนิค Coverslip

เพื่อให้ได้สเมียร์ที่ดีสำหรับเทคนิคนี้สิ่งสำคัญคือ:

- การทำความสะอาดฝาปิด (ช่วยให้สไลด์ตัวอย่างราบรื่น)

- ขนาดของหยด (มีผลต่อความหนาของรอยเปื้อน)

- ความเร็วในการแยกฝาปิด (มีผลต่อความสม่ำเสมอของการแพร่กระจาย)

- ด้วยอุปกรณ์อัตโนมัติ

สามารถทำได้ผ่านทีมเหล่านี้: Spinner และ Autoslide

Spinner ประกอบด้วยการวางสไลด์ที่มีหยดเลือดบนจานหมุนเหวี่ยงพิเศษ ตัวอย่างถูกหมุนเหวี่ยงด้วยความเร็วสูง ด้วยวิธีนี้จะเกิดการละเลงของตัวอย่างที่เป็นเนื้อเดียวกันและละเอียด มันมีข้อเสียของความเป็นไปได้ของการแตกของตัวอย่าง

Autoslide เป็นเครื่องมือที่ใช้ในการเคลื่อนไหวโดยอัตโนมัติสำหรับการดำเนินการสเมียร์บนสไลด์ คุณยังสามารถแก้ไขและย้อมรอยเปื้อนได้ สามารถปรับให้เข้ากับเคาน์เตอร์โลหิตวิทยาอัตโนมัติบางชนิดได้

เทคนิคการละเลงหนา

ในการค้นหา hemoparasites ขอแนะนำให้ใช้สองสเมียร์: หนึ่งหยดละเอียดและอีกอันที่มีหยดหนา

ทำการเจาะเส้นเลือดฝอยทำความสะอาดหยดแรก วางหยดลงบนสไลด์และทาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ สำหรับลูกปัดแบบหนาให้วางลูกปัดขนาดใหญ่บนสไลด์อื่นแล้วแผ่เป็นสี่เหลี่ยมจัตุรัส 1.55 มม. ปล่อยให้รอยเปื้อนทั้งสองแห้ง

เปื้อนคราบ

คราบ Giemsa หรือ Wright และอื่น ๆ สามารถใช้สำหรับหยดละเอียดได้ แนะนำให้ใช้คราบ Giemsa หรือ May-Grunwald Giemsa สำหรับรอยเปื้อนหนา ๆ

Giemsa คราบ

รอยเปื้อนได้รับการแก้ไขเป็นเวลา 3 นาทีด้วยเมทานอลระบายและปล่อยให้แห้งอีกครั้ง จากนั้นทาด้วยคราบ Giemsa ประมาณ 10-15 นาที ล้างด้วยน้ำกลั่นและปล่อยให้แห้ง หากต้องการสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์จะมีหยดน้ำมันแช่อยู่

ไรท์คราบ

รอยเปื้อนถูกปกคลุมด้วยคราบของไรท์เป็นเวลา 5 นาที ทิ้งและวางสารละลายบัฟเฟอร์ที่ pH 6.8 เป็นเวลา 6 นาที เป่าเตรียมให้เป็นเนื้อเดียวกัน ล้างด้วยน้ำกลั่นและปล่อยให้แห้ง สังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์

ประเภทของรอยเปื้อนที่มีข้อบกพร่อง

มันเกิดขึ้นกับผู้เข้ารับการฝึกอบรมในเทคนิคการหยอดละเอียดด้วยสไลด์

ทาบริเวณที่มีความหนาต่างกัน (บางและหนาสลับกัน)

เป็นเพราะการเคลื่อนไหวที่ดำเนินการไม่คงที่ในระหว่างการแพร่กระจายทำให้หยุดและเริ่มต้นใหม่

สเมียร์สเมียร์สั้นมาก

พวกเขามี 2 สาเหตุสาเหตุหนึ่งเกิดจากการที่พื้นดินสไลด์ถูกยกขึ้นก่อนที่จะไปถึงปลายอีกด้านของสไลด์ ในกรณีนี้มีความหนาและสั้นมาก

ในทางกลับกันถ้าสเมียร์สั้น แต่บางนั่นเป็นเพราะขนาดของหยดเล็กมาก

ทาด้วยพื้นที่ที่มีรอยขูดตรงส่วนท้ายของสเมียร์

มีสาเหตุหลายประการ: หนึ่งคือขอบกราวด์มีข้อบกพร่องความดันที่กระทำต่อสไลด์รับจะเพิ่มขึ้นในขณะที่กางออกหรือทำให้ขอบพื้นของสไลด์สึก

ทาด้วยการก่อตัวของแวคิวโอลหรือบริเวณที่โค้งมนหรือรูปไข่ที่ชัดเจน

เกิดจากการใช้คราบมันเยิ้ม (ล้างและล้างไขมันได้ไม่ดี)

รอยเปื้อนหนามากหรือบางมาก

หยดที่ใหญ่เกินไปจะทำให้เกิดรอยเปื้อนที่หนามากตั้งแต่ต้นจนจบและหยดที่มีขนาดเล็กมากจะทำให้เกิดรอยเปื้อนที่ละเอียดมาก

จุลกายวิภาคศาสตร์เนื้อเยื่อ

เม็ดเลือดสามารถมองเห็นได้จากการตรวจเลือด ในหมู่พวกเขา ได้แก่ :

-Erythrocytes หรือเม็ดเลือดแดง

เลือดของมนุษย์เม็ดเลือดแดงหรือเม็ดเลือดแดงและเซลล์เม็ดเลือดขาวสองเซลล์ นำมาและแก้ไขจาก: Viascos ข้อสังเกตของคุณมีความสำคัญสูงสุด ในระดับนี้สามารถตรวจพบ anemias ธาลัสซีเมียโรคไขกระดูก ฯลฯ

จำนวนเม็ดเลือดแดงหรือเม็ดเลือดแดงอยู่ที่ประมาณ 5 x 10 ⁶ mm3 ในผู้ชายและ 4.5 ​​x 10 ⁶ในผู้หญิง เซลล์เม็ดเลือดแดงมีรูปร่างเหมือนแผ่นไบคอนเคฟโดยมีสีซีดทางสรีรวิทยาส่วนกลาง พวกเขาสามารถมองเห็นแยกกัน (ปกติ) หรือสร้างกองรูลอว์ (ผิดปกติ)

รอยเปื้อนยังแสดง poikilocytosis (เซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีรูปร่างต่าง ๆ ), anisocytosis (เม็ดเลือดแดงขนาดต่างๆ), anisopoikilocytosis (รูปร่างและขนาดต่างๆ), anisochromia (สีต่างกัน), เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดงที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ), microcytosis (เม็ดเลือดแดงขนาดเล็ก) ) และ macrocytes (เม็ดเลือดแดงขนาดใหญ่)

เมื่อพวกเขามีการขาดปริมาณฮีโมโกลบินและสีซีดส่วนกลางเพิ่มขึ้นกล่าวกันว่ามีภาวะ hypochromia เมื่อสังเกตเห็นชุดสีแดงปกติจะรายงานว่าเป็น normocytic และ normochromic

- เม็ดเลือดขาวหรือเม็ดเลือดขาว

เซลล์เม็ดเลือดขาว

ปริมาณปกติอยู่ระหว่าง 5,000 ถึง 10,000 มม. ³ . มีการเปลี่ยนแปลงในกระบวนการติดเชื้อในโรคภูมิแพ้และมะเร็งเม็ดเลือดขาว สามารถแยกแยะได้หลายประเภทในการตรวจเลือดซึ่งจะอธิบายไว้ด้านล่าง

นิวโทรฟิลแบบแบ่งส่วน

พวกมันเป็นตัวแทน 55-65% ของเม็ดเลือดขาวทั้งหมด วัดได้ระหว่าง 10-15 μm พวกมันมีนิวเคลียสที่แบ่งส่วนหรือเป็นตุ้มซึ่งใช้ลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่แตกต่างกันจึงเรียกว่า polymorphonuclear

พวกมันมีเม็ดนิวโทรฟิลิกจำนวนมากในไซโตพลาสซึมและอะซูโรฟิลบางชนิด เพิ่มการติดเชื้อแบคทีเรีย (นิวโทรฟิเลีย) ลดการติดเชื้อไวรัส (นิวโทรพีเนีย)

สามารถสังเกตความผิดปกติทางสัณฐานวิทยาเช่น pleokaryocytosis (hyper-segmented nuclei), arches (immature cells) หรือ macro-polices (รูปไข่และใหญ่)

การเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ :

- แกรนูลที่เป็นพิษ

-Pseudo Pelger neutrophils (นิวเคลียสไม่มี lobulations หรือเป็น bilobed)

- ร่างกายDöhle: การรวมไซโตพลาสซึมสีน้ำเงินเข้ม

- เพิ่ม cytoplasmic basophilia

-Intracytoplasmic vacuoles.

-Cellular picnosis (การสูญเสียสะพานภายในนิวเคลียร์)

อีโอซิโนฟิลแบบแบ่งส่วน

เป็นตัวแทนของเม็ดเลือดขาว 1-3% ของเซลล์เม็ดเลือดขาวทั้งหมด วัดได้ 9-10 μm พวกเขามีลักษณะเฉพาะด้วยการปรากฏตัวของแกรนูลไซโตพลาสซึมที่เป็นกรดและอะซูโรฟิลเพียงเล็กน้อย นิวเคลียสของมันมีสอง lobulations จำนวนของพวกเขาเพิ่มขึ้นในการแพ้และโรคที่มาจากปรสิต

แบ่งกลุ่ม basophils

หายากมากคิดเป็น 0-1% ของเม็ดเลือดขาว วัดได้10-12μm โดยปกตินิวเคลียสจะมีความผิดปกติในระยะขอบและอาจมีรูปร่างเป็นแท่ง แต่มองไม่เห็นเนื่องจากมีแกรนูลหยาบ basophilic จำนวนมากในไซโทพลาซึม น้อยครั้งมากที่จะเห็น basophilia

เซลล์เม็ดเลือดขาว

พวกมันเป็นเซลล์ขนาดเล็กที่มีไซโทพลาสซึมเบโซฟิลิกโดยมีนิวเคลียสที่มีลักษณะกลมและมีโครมาตินควบแน่น นิวเคลียสครอบคลุมเกือบทั้งเซลล์ เป็นตัวแทนของเม็ดเลือดขาวในเลือด 26-40% เพิ่มการติดเชื้อไวรัส (lymphocytosis) ลิมโฟไซต์ที่มีปฏิกิริยาสามารถมองเห็นได้

monocytes

เซลล์ที่มีขนาดใหญ่กว่าลิมโฟไซต์โดยมีไซโทพลาสซึมที่ใหญ่กว่าและมีนิวเคลียสโครมาตินรูปไข่ วัดได้9-12μm ไซโทพลาสซึมมีมากมายและมักจะปรากฏเป็นสีน้ำเงินอมเทาซีดด้วยเทคนิคการย้อมสีมาตรฐาน monocytes Vacuolated และ monocytosis สามารถสังเกตได้จากการเปลี่ยนแปลง

-Platelets

วัดได้ระหว่าง 1.5-3 μm รูปร่างของมันกลมหรือรี ค่าปกติอยู่ระหว่าง 150,000 ถึง 350,000 เกล็ดเลือด / ลบ.ม. สามารถลดการติดเชื้อไวรัสบางชนิดได้ พวกมันไม่มีนิวเคลียสและมีสีม่วง ความผิดปกติอาจพบได้ในชุดนี้เช่นเกล็ดเลือดมาโครหรือขนาดเล็กภาวะเกล็ดเลือดต่ำหรือภาวะเกล็ดเลือดต่ำและเศษของเกล็ดเลือด

องค์ประกอบทางพยาธิวิทยา

ปรสิตในเลือด

Hemoparasites เช่นสาเหตุของโรคมาลาเรียหรือมาลาเรีย (ปรสิตในสกุล Plasmodium) อาจพบได้ในคราบเลือด ด้วยเหตุนี้จึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทำการวิเคราะห์สเมียร์ด้วยตนเองเนื่องจากอุปกรณ์อัตโนมัติพลาดการค้นพบนี้

แบคทีเรีย

ในโรคเช่นไข้กำเริบหรือโรค Lyme สามารถสังเกตสาเหตุของโรคได้ ในกรณีนี้จะสอดคล้องกับ Borrelia revrenti spirochetes และ Borrelia burgdorferi ในการละเลงเลือด

เซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ

พบกรณีที่รุนแรงในมะเร็งเม็ดเลือดขาวปฏิกิริยาของมะเร็งเม็ดเลือดขาวและปฏิกิริยาเม็ดเลือดขาวและอื่น ๆ ในการติดเชื้อแบคทีเรียอาจมีการเบี่ยงเบนไปทางซ้ายเล็กน้อย (มีข้อพับ) อาจพบเม็ดเลือดแดงในดอกไม้ทะเลบางชนิด

อ้างอิง

1. เลือดและเนื้อเยื่อเม็ดเลือด มีจำหน่ายที่: sld.cu
2. Gomez A, Casas M. 2014. Angel. การตีความทางห้องปฏิบัติการทางคลินิก ฉบับที่ 8. บทบรรณาธิการMédica Panamericana
3. Solari Soto L, Soto Tarazona A, Mendoza Requena D, Llanos Accounts A. การเปรียบเทียบความหนาแน่นของปรสิตในเลือดดำที่ลดลงเมื่อเทียบกับการกดจุดในการวินิจฉัยมาลาเรีย vivax Rev Med Hered 2002; 13 (4): 140-143. มีจำหน่ายที่: scielo.org
4. Terry Leonard Nelson, Mendoza Hernández Carlos ความสำคัญของการศึกษาการเปื้อนเลือดส่วนปลายในผู้สูงอายุ Medisur 2017; 15 (3): 362-382 มีจำหน่ายที่: scielo.sld
5. Grinspan S. การศึกษาการเปื้อนเลือดส่วนปลาย การศึกษาต่อเนื่องทางการแพทย์. มีจำหน่ายที่: bvs.hn/RMH