- ลักษณะเนื้อเยื่อวิทยาและโครงสร้าง
- การเติบโตและการฝึกอบรม
- คุณสมบัติ
- พยาธิสภาพที่เกี่ยวข้องกับกระดูกอ่อนยืดหยุ่น
- ความแตกต่างกับกระดูกอ่อนอื่น ๆ
- อ้างอิง
กระดูกอ่อนยืดหยุ่นเป็นหนึ่งในสามประเภทของกระดูกอ่อนที่สามารถ จะ พบในร่างกายมนุษย์ ประกอบด้วยอีลาสตินจำนวนมากซึ่งจะทำให้มีลักษณะเป็นสีเหลืองและมีความยืดหยุ่นมากกว่ากระดูกอ่อนไฮยาไลน์และเส้นใย
กระดูกอ่อนเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (โครงร่าง) ที่สามารถเป็นส่วนหนึ่งของโครงกระดูกของสัตว์มีกระดูกสันหลังส่วนล่างบางชนิด พวกมันสามารถทำหน้าที่เป็นส่วนขยายของโครงสร้างกระดูกหรือช่วยในการสร้างรูปร่างเช่นจมูกกล่องเสียงและหู
ที่มา: Ganymede
กระดูกอ่อนประเภทนี้เป็นลักษณะของพินนาแม้ว่าจะมีอยู่ในช่องหูภายนอกท่อยูสเตเชียนและกระดูกอ่อนกล่องเสียงบางส่วนเช่นลิ้นปี่เพื่อให้การสนับสนุนเพื่อป้องกันการยุบตัว
ลักษณะเนื้อเยื่อวิทยาและโครงสร้าง
เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนโดยทั่วไปประกอบด้วย:
- เซลล์ชนิดที่เรียกว่า chondrocytes ซึ่งแม้ว่าจะมีสัดส่วนที่น้อยกว่าและจัดเรียงเป็นช่องว่างภายในเนื้อเยื่อ แต่ก็ช่วยรักษาได้
- เมทริกซ์ภายนอกเซลล์ที่มีความเชี่ยวชาญสูง (คิดเป็นมากกว่า 95% ของกระดูกอ่อน) ที่แข็งและยืดหยุ่น
ส่วนประกอบของเมทริกซ์นอกเซลล์ของกระดูกอ่อนยืดหยุ่นมีความหลากหลายอย่างมากเนื่องจากประกอบด้วยเส้นใยคอลลาเจนชนิดที่ 2 ไกลโคซามิโนไกลแคน (GAGs) โปรตีโอไกลแคนและโปรตีนกาวหลายชนิด ควรสังเกตว่ากระดูกอ่อนชนิดนี้ในทางจุลพยาธิวิทยามีความคล้ายคลึงกับกระดูกอ่อนที่มีน้ำเลี้ยงหรือไฮยาลีน
นอกจากส่วนประกอบเหล่านี้แล้วกระดูกอ่อนเหล่านี้โดยเฉพาะยังมีเส้นใยยืดหยุ่นและแผ่นยางยืดที่แตกแขนงซึ่งประกอบด้วยอีลาสตินเป็นส่วนใหญ่ซึ่งแตกต่างจากกระดูกอ่อนประเภทอื่น ๆ วัสดุนี้ให้คุณสมบัติการยืดหยุ่นที่เป็นเอกลักษณ์นอกเหนือไปจากความสอดคล้องและลักษณะการอ่อนตัวของกระดูกอ่อนไฮยาลิน
ซึ่งแตกต่างจากกระดูกอ่อนไฮยาไลน์ตรงที่เมทริกซ์นอกเซลล์ของกระดูกอ่อนยืดหยุ่นจะไม่กลายเป็นปูนขาวในระหว่างกระบวนการชรา
การเติบโตและการฝึกอบรม
กระดูกอ่อนยืดหยุ่นจะเพิ่มขนาดผ่านการเจริญเติบโตสองประเภท ได้แก่ การเติบโตระหว่างหน้าและการเจริญเติบโตโดยใช้อวัยวะ อย่างไรก็ตามการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนโดยทั่วไปมีข้อ จำกัด ในวัยผู้ใหญ่ ในช่วงแรกของการเจริญเติบโตกระดูกอ่อนใหม่จะก่อตัวขึ้นบนพื้นผิวของกระดูกอ่อนที่มีอยู่ก่อนแล้ว
เซลล์กระดูกอ่อนใหม่เกิดขึ้นจากชั้นในสุดของ perichondrium ที่ล้อมรอบกระดูกอ่อนยืดหยุ่น ในตอนแรกพวกมันคล้ายกับไฟโบรบลาสต์ แต่ต่อมาพวกมันได้แยกความแตกต่างออกไปเป็น chondroblasts ที่สังเคราะห์เมทริกซ์คาร์ไลลาจินัสและเส้นใยคอลลาเจนชนิด II กระบวนการที่เพิ่มมวลของกระดูกอ่อน
ในการเจริญเติบโตคั่นระหว่างหน้าเซลล์กระดูกอ่อนใหม่เกิดขึ้นจากการแบ่งตัวแบบไมโทติกของ chondrocytes ที่มีอยู่ในช่องว่างภายในเมทริกซ์นอกเซลล์ของกระดูกอ่อน
สิ่งนี้เป็นไปได้เนื่องจาก chondrocytes ยังคงมีความสามารถในการแบ่งตัวและเมทริกซ์กระดูกอ่อนที่อยู่รอบ ๆ เป็นไปตามซึ่งสนับสนุนกิจกรรมการหลั่งเพิ่มเติม
คุณสมบัติ
หน้าที่หลักของกระดูกอ่อนประเภทนี้คือให้การรองรับที่ยืดหยุ่นแก่โครงสร้างที่มันตั้งอยู่
โดยทั่วไปเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนมีความสำคัญอย่างยิ่งในช่วงแรกของการพัฒนาตัวอ่อนซึ่งในทางปฏิบัติจะประกอบไปด้วยโครงกระดูก / แม่พิมพ์ซึ่งต่อมาจะกลายเป็นปูน
อย่างไรก็ตามกระดูกอ่อนโดยทั่วไปมีความสามารถในการฟื้นตัวหรือสร้างใหม่ได้ไม่ดีในกรณีที่ได้รับบาดเจ็บแม้ว่าจะไม่รุนแรงก็ตาม
เฉพาะในกรณีที่การบาดเจ็บเกี่ยวข้องกับ perichondrium จะมีการซ่อมแซมในระดับหนึ่งเนื่องจากเซลล์ต้นกำเนิดที่มีอยู่ในนั้นมีจำนวนมาก อย่างไรก็ตามเซลล์ใหม่ที่เกิดขึ้นยังมีค่อนข้างน้อย ในกรณีส่วนใหญ่จะมีการทดแทนด้วยเนื้อเยื่อกระดูกหรือกระดูกอ่อนที่เป็นเส้นใย
การแทรกแซงการผ่าตัดบางอย่างสำหรับการซ่อมแซมเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนขึ้นอยู่กับการต่อกิ่ง perichondrium
พยาธิสภาพที่เกี่ยวข้องกับกระดูกอ่อนยืดหยุ่น
หนึ่งในโรคที่มีลักษณะเฉพาะที่ดีที่สุดและส่งผลโดยตรงต่อความสมบูรณ์ของกระดูกอ่อนยืดหยุ่นคือการกำเริบของโรค polychondritis (RP)
พยาธิวิทยานี้เป็นเงื่อนไขของการเกิดภูมิต้านทานผิดปกติและการเกิดซ้ำซึ่งเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนที่เกี่ยวข้องจะเกิดการอักเสบเรื้อรังและหลายระบบเป็นระยะ ๆ และใกล้จะเสื่อมโทรมลง การศึกษาพบว่ามีแอนติบอดีต่อคอลลาเจนชนิดที่ 2 ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นในเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน
RP หายากและวินิจฉัยยากมากโดยเกิดขึ้นประมาณ 3.5 รายต่อประชากรหนึ่งล้านคน โดยทั่วไปพยาธิวิทยามีผลต่อผู้หญิงมากกว่าผู้ชายในอัตราส่วน 3: 1 โดยอายุเฉลี่ยโดยไม่คำนึงถึงเพศในช่วงเวลาที่วินิจฉัย 47 ปี
กระดูกอ่อนยืดหยุ่นที่อยู่ในหูและจมูกได้รับผลกระทบมากที่สุดจากพยาธิวิทยานี้ทำให้เกิดโรคข้ออักเสบในหูและโรคข้ออักเสบในจมูกตามลำดับ อย่างไรก็ตามสิ่งนี้อาจส่งผลต่อกระดูกอ่อนผิวข้อไฮยาลินและกระดูกอ่อนที่เป็นเส้นใยซึ่งทำให้เกิดโรคข้ออักเสบที่ไม่กัดกร่อนอาการทางตาและอาการกระดูกอ่อน
สำหรับโรคข้ออักเสบในจมูกประมาณ 20% ของกรณีที่มีการผิดรูปหลังของดั้งจมูกหรือ "จมูกอาน"
ความแตกต่างกับกระดูกอ่อนอื่น ๆ
กระดูกอ่อนยืดหยุ่นแม้ว่าจะมีองค์ประกอบและเนื้อเยื่อวิทยาคล้ายคลึงกับกระดูกอ่อนไฮยาลินและกระดูกอ่อนเส้นใย แต่ก็มีความแตกต่างอย่างชัดเจนกับหลัง
กระดูกอ่อนไฮยาลีนเป็นกระดูกอ่อนที่แพร่หลายมากที่สุดในร่างกายโดยสร้างเป็นส่วนพื้นฐานของเนื้อเยื่อโครงร่างของทารกในครรภ์แผ่นดิสก์ตอนพื้นผิวข้อกระดูกอ่อนกระดูกอ่อนโพรงจมูกคอหอยวงแหวนหลอดลมและแผ่นกระดูกอ่อนที่แตกแขนง
ช่วยลดแรงกระแทกที่ข้อต่อซึ่งเป็นโครงสร้างรองรับระบบทางเดินหายใจ แม้ว่ากระดูกอ่อนประเภทนี้จะมีเยื่อบุช่องท้อง แต่ในกรณีเช่นข้อต่อจะขาด ในทางกลับกันมันมีแนวโน้มที่จะกลายเป็นปูนขาวตามอายุและไม่มีเครือข่ายเส้นใยยืดหยุ่นที่ซับซ้อน
ในทางตรงกันข้ามกระดูกอ่อนที่เป็นเส้นใยพบได้ในแผ่นดิสก์ intervertebral แผ่นข้อต่อข้อมือและข้อต่อเอ็นซึ่งต่อต้านการเสียรูปจากแรงกดดันภายนอก กระดูกอ่อนประเภทนี้ไม่มี perichondrium แสดงถึงการกลายเป็นปูนและมีไฟโบรบลาสต์เป็นส่วนประกอบจำนวนมาก
อ้างอิง
- Geneser, F. (2003). จุลกายวิภาคศาสตร์เนื้อเยื่อ พิมพ์ครั้งที่สาม. บทบรรณาธิการMédica Panamericana
- การ์ดอง, KV (2555). สัตว์มีกระดูกสันหลัง: กายวิภาคศาสตร์เปรียบเทียบฟังก์ชันวิวัฒนาการ พิมพ์ครั้งที่หก. McGraw Hill นิวยอร์ก.
- Kühnel, W. (2005). สมุดแผนที่สีของเซลล์วิทยาและจุล Panamerican Medical Ed.
- Méndez-Flores, S. , Vera-Lastra, O. , & Osnaya-Juárez, J. (2009). Tracheal stenosis เป็นอาการเริ่มแรกของการกำเริบของโรค polychondritis รายงานคดี วารสารการแพทย์ของสถาบันประกันสังคมแห่งเม็กซิโก, 47 (6), 673-676
- Lisanti, R. , Gatica, D. , Abal, J. , & Di Giorgi, L. (2015). Polychondritis กำเริบซึ่งเป็นความท้าทายในการวินิจฉัย American Journal of Respiratory Medicine, 15 (2), 146-149.
- Ross, MH, & Pawlina, W. (2007). จุลกายวิภาคศาสตร์เนื้อเยื่อ Atlas ข้อความและสีด้วยชีววิทยาระดับเซลล์และโมเลกุล บทบรรณาธิการMédica Panamericana 5th Edition
- Silvariño, Ricardo, Vola, María Eugenia, Schimchak, Patricia, Cairoli, Ernesto และ Alonso, Juan (2009) Polychondritis กำเริบ: การนำเสนอทางคลินิกการวินิจฉัยและการรักษา Medical Journal of Uruguay, 25 (3), 168-172.