การรวบรวมลักษณะของท่อ, หน้าที่, เนื้อเยื่อวิทยา - กายวิภาคศาสตร์และสรีรวิทยา

หลอดเก็บรวบรวมเป็นหนึ่งในภูมิภาคของท่อเล็ก uriniferous ของไตที่เลี้ยงลูกด้วยนม วัสดุที่กรอง (ปัสสาวะ) จากเนฟรอนจะถูกปล่อยลงในท่อนี้

ท่อเก็บรวบรวมมีส่วนเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของปัสสาวะและนำไปยังท่อรวบรวมที่ไหลลงสู่กลีบเลี้ยงของไตที่เล็กกว่าซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของท่อขับถ่าย

ที่มา: ดัดแปลงจาก Kidney Nephron.png ใน Wikimedia Commons โดย Holly Fischer

การสะสม tubules พบได้ในเยื่อหุ้มสมองของไตและในเขาวงกตเยื่อหุ้มสมองซึ่งเป็นบริเวณที่อยู่ระหว่างรังสีไขกระดูก ในเขาวงกตเยื่อหุ้มสมองท่อเชื่อมต่อกับท่อรวบรวม

ลักษณะเฉพาะ

ท่อเก็บรวบรวมถือเป็นส่วนปลายของ nephrons และเชื่อมต่อท่อที่ซับซ้อนส่วนปลายของ nephrons กับท่อรวบรวม ท่อเก็บรวบรวมจำนวนมากของ nephrons ที่แตกต่างกันสามารถนำไปสู่ท่อรวบรวมเดียวกันได้

พวกมันสามารถมีความยาวและรูปร่างที่แตกต่างกันในบางกรณีพวกมันสั้นและตรงปานกลางเรียกว่าท่อเชื่อมต่อหรืออาจยาวกว่าและโค้งและเรียกว่าท่อเก็บรวบรวมคันศร

tubules เหล่านี้เกิดขึ้นในเขาวงกตเยื่อหุ้มสมองโดยนำเสนอรูปแบบดังกล่าวข้างต้นและไปถึงรัศมีไขกระดูกเมื่อเข้าร่วมกับท่อรวบรวม

คุณสมบัติ

มีเซลล์หลายประเภทที่จัดเรียงสลับกันในท่อรวบรวม ในท่อรวบรวมเยื่อหุ้มสมองการดูดซึมน้ำกลับมาใช้ใหม่เนื่องจากความสามารถในการซึมผ่านของเซลล์ที่ชัดเจนจะเพิ่มความเข้มข้นของยูเรียในการกรองที่ผ่านท่อ

หลังจากที่ยูเรียผ่านเข้าไปในคลองไขกระดูกความเข้มข้นสูงและการกระทำของตัวลำเลียงที่เฉพาะเจาะจงจะช่วยให้มันไหลเข้าไปในของเหลวคั่นระหว่างหน้าผ่านไปยังห่วงของ Henle และกลับไปที่ท่อที่ซับซ้อนและรวบรวมท่อ

การรีไซเคิลยูเรียนี้ก่อให้เกิดการสร้างไขกระดูกของไตที่มีไฮโปสโมติกและทำให้การดูดซึมน้ำและตัวถูกละลายเพิ่มขึ้นทำให้ปัสสาวะเข้มข้นขึ้น

สมดุลโซเดียม / โพแทสเซียม

ท่อมีส่วนเกี่ยวข้องกับการดูดซึมและการขับน้ำออกและตัวถูกละลายบางชนิดเช่น K + และ Na + ภูมิภาคนี้มีความสำคัญต่อการควบคุมสมดุลของ Na +

อัลโดสเตอโรนซึ่งเป็นฮอร์โมนที่พบในเซลล์ใสของท่อเก็บรวบรวมจะควบคุมช่องโซเดียมที่พบในส่วนนี้ เมื่อฮอร์โมนนี้เปิดช่องทางโซเดียมเกือบ 100% จะถูกดูดซึมกลับมา

การสะสมของโซเดียมจะสร้างประจุลบในลูเมนของท่อ ทำให้สามารถหลั่งโพแทสเซียมและไฮโดรเจนไอออน (H ⁺ ) ได้ง่ายขึ้น กลไกนี้เกิดขึ้นโดยการกระตุ้นปั๊ม Na ⁺ / K ⁺ที่ด้าน basolateral ของเมมเบรนนอกเหนือจากการเพิ่มความสามารถในการซึมผ่านของโซเดียมที่ด้านข้างของเยื่อหุ้มเซลล์

โรคที่เกิดจากความล้มเหลวในสมดุลโซเดียม

อัลโดสเตอโรนทำหน้าที่ภายใต้สิ่งกระตุ้นที่สำคัญสองประการ: การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของโพแทสเซียมในพื้นที่นอกเซลล์และการเพิ่มขึ้นของแองจิโอเทนซิน II ซึ่งเกี่ยวข้องกับสภาวะการสูญเสียโซเดียมหรือความดันโลหิตต่ำ

การไม่สามารถรักษาสมดุลของโซเดียมทำให้เกิดสภาวะต่างๆเช่นโรคแอดดิสันซึ่งมีการสูญเสียโซเดียมและการสะสมของโพแทสเซียมในของเหลวคั่นระหว่างหน้าเนื่องจากไม่มีอัลโดสเตอโรน

ในทางกลับกันในกลุ่มอาการของ Conn หรือเนื้องอกของต่อมหมวกไตมีการสะสมของโซเดียมสูงและการสูญเสียโพแทสเซียมซึ่งเกิดจากการหลั่งโพแทสเซียมในไตอย่างเด่นชัด

จุลกายวิภาคศาสตร์เนื้อเยื่อ

ในท่อรวบรวมบางส่วนมีความแตกต่างกันขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่พวกมันอยู่ในบริเวณของไต ดังนั้นท่อรวบรวมเยื่อหุ้มสมอง (CBT) ท่อเก็บไขกระดูกภายนอก (MSCT) และท่อเก็บไขกระดูก (IMCT) จึงมีความแตกต่างกัน

ภูมิภาค TCME แบ่งตามว่าอยู่ในวงดนตรีวงนอก (TCMEe) หรือวงใน (TCMEi)

เช่นเดียวกับท่อรวบรวมท่อประกอบด้วยเยื่อบุผิวที่เรียบง่ายโดยมีเซลล์ที่แบนราบโดยมีรูปร่างเป็นลูกบาศก์

องค์ประกอบของเซลล์

มีเซลล์สองประเภทที่กำหนดไว้อย่างดีใน tubules ซึ่ง ได้แก่ เซลล์แสงและเซลล์มืด

ล้างเซลล์หรือเซลล์ท่อเก็บ (DC) เป็นเซลล์หลักของระบบทางเดินปัสสาวะ เซลล์เหล่านี้มีสีซีดและมีรอยพับฐานที่เข้ามาแทนที่กระบวนการที่เซลล์พันกัน

พวกมันมีซิลิเนียมหลักหรือโมโนซิเลียมไมโครวิลลีสั้น ๆ และไมโทคอนเดรียสเฟียรอยด์ขนาดเล็ก

เซลล์ซีดีมีช่องน้ำจำนวนมาก (aquaporin 2 หรือ AQP-2) ซึ่งควบคุมโดย ADH (ฮอร์โมนแอนติไดยูเรติก) aquaporins เหล่านี้ให้ความสามารถในการซึมผ่านของน้ำสูงไปยัง tubules นอกเหนือจากการมี aquaporin 3 และ 4 (AQP-3, AQP-4) ในเยื่อฐานของเซลล์

เซลล์มืดหรือเซลล์ระหว่างเซลล์ (IC) มีอยู่น้อยในโครงสร้างเหล่านี้ พวกมันมีไซโทพลาสซึมหนาแน่นและไมโทคอนเดรียมากมาย พวกเขานำเสนอไมโครพับไซโตพลาสซึมบนพื้นผิวปลายยอดและไมโครวิลลีนอกเหนือจากการเชื่อมโยงระหว่างเซลล์กับเซลล์ข้างเคียง ไซโทพลาสซึมปลายยอดมีถุงน้ำจำนวนมาก

เซลล์ IC มีส่วนร่วมในการหลั่ง H + (เซลล์อองการีαหรือ A) หรือไบคาร์บอเนต (เซลล์อธิกสุรทินβหรือ B) ขึ้นอยู่กับว่าไตต้องขับกรดหรืออัลคาลอยด์ออกมา

พิมพ์เซลล์อธิกสุรทิน

เซลล์ Intercalated พบได้ในภูมิภาค TCC, TCME ใน IMCT พบว่ามีระดับน้อยลงและลดลงเรื่อย ๆ เมื่อท่อเข้าใกล้ท่อเก็บ papillary

เซลล์ประเภท A เกี่ยวข้องกับการหลั่ง H ⁺และแอมโมเนียและการดูดซึมไบคาร์บอเนตกลับคืนมา องค์ประกอบโปรตีนของเซลล์เหล่านี้แตกต่างจากท่อที่ซับซ้อนและกิ่งก้านหนาของห่วงเฮนเล

โปรตีน H ⁺ -ATPase พบได้ในเยื่อหุ้มพลาสมาปลายยอดและมีหน้าที่ในการหลั่ง H ⁺นอกเหนือจากการมีบทบาทสำคัญในการบำรุงรักษาปริมาณเซลล์และการควบคุมอิเล็กโทรเนกาติวิตีแทนที่การทำงานของปั๊ม Na ⁺ / K ⁺ .

กลไกอื่นของการหลั่ง H ⁺คือเป็นกลางทางไฟฟ้าและขึ้นอยู่กับการปฏิเสธที่มีอยู่ในลูเมนของท่อเนื่องจากการสะสมของโซเดียม

เซลล์อธิกสุรทินประเภท B

เซลล์เหล่านี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับการหลั่งไบคาร์บอเนตและการดูดซึมกลับของ Cl ^-ต่อลูเมนของท่อ มีโปรตีนที่รับผิดชอบในการแลกเปลี่ยนระหว่าง Cl ^-และไบคาร์บอเนตที่เรียกว่าเพดริน

พวกเขายังนำเสนอ H + -ATPase ในถุงเซลล์ที่มีหน้าที่ในการรักษาอิเล็กโทรเนกาติวิตีของเซลล์แม้ว่าโปรตีนเหล่านี้จะไม่พบในเยื่อหุ้มพลาสมา

ในเซลล์อุกกาบาตชนิด B จะพบ cytoplasmic AQP-2 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสร้างไซโทพลาสซึมH ⁺และไบคาร์บอเนต

อ้างอิง

Behrman, RE, Kliegman, RM & Jenson, HB (2004) เนลสัน สนธิสัญญากุมารเวชศาสตร์. 17 ^{เพื่อ}แก้ไข เอ็ดเอลส์เวียร์
Hall, JE (2017). บทความ Guyton and Hall เกี่ยวกับสรีรวิทยาการแพทย์ Ed. Elsevier Brazil.
Hill, RW, Wyse, GA & Anderson, M. (2012). สรีรวิทยาของสัตว์. พิมพ์ครั้งที่สาม. Ed. Sinauer Associates, Inc.
การ์ดอง, KV (2552). สัตว์มีกระดูกสันหลัง: กายวิภาคศาสตร์เปรียบเทียบฟังก์ชันวิวัฒนาการ พิมพ์ครั้งที่หก. เอ็ด McGraw Hill
Miller, SA, & Harley, JP (2001) สัตววิทยา. พิมพ์ครั้งที่ห้า. เอ็ด McGraw Hill
Randall, E. , Burggren, W. & French, K. (1998). Eckert สรีรวิทยาของสัตว์. กลไกและการปรับตัว พิมพ์ครั้งที่สี่. เอ็ด McGraw Hill
Ross, MH, & Pawlina, W. (2011). จุล พิมพ์ครั้งที่หก. Panamerican Medical Ed.
Shorecki, K. , Chertow, GM, Marsden, PA, Taal, MW & Yu, ASL (2018) เบรนเนอร์และอธิการบดี ไต ฉบับที่สิบ. เอ็ดเอลส์เวียร์

การรวบรวมลักษณะของท่อ, หน้าที่, เนื้อเยื่อวิทยา - กายวิภาคศาสตร์และสรีรวิทยา - 2026