- ลักษณะของตัวละครที่โดดเด่นและถอยห่าง
- ตัวอย่างลักษณะเด่นหรือถอยของยีน
- สีตา
- สีผิว
- เคราติน
- กรุ๊ปเลือด
- ฮีโมฟีเลีย
- ความหมายบางอย่าง
- อ้างอิง
ลักษณะเด่นหรือถอยของยีนหมายถึงความสามารถในการกำหนดลักษณะเฉพาะภายใน (จีโนไทป์) หรือภายนอก (ฟีโนไทป์) ในแต่ละบุคคล
ยีนมีหน้าที่ในการกำหนดลักษณะทางกายภาพภายนอกของเราตลอดจนเงื่อนไขหรือจุดแข็งต่างๆของสุขภาพของเราและแม้แต่ลักษณะบุคลิกภาพของเรา
ความรู้นี้เกิดจากกฎการแบ่งแยกของเมนเดลซึ่งสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิดมียีนสองยีนสำหรับแต่ละลักษณะ
เมื่อเราพูดถึงลักษณะภายนอกหรือที่มองเห็นได้เราจะพูดถึงฟีโนไทป์ในขณะที่รหัสพันธุกรรม (ภายในหรือมองไม่เห็น) เรียกว่าจีโนไทป์
ลักษณะของตัวละครที่โดดเด่นและถอยห่าง
มนุษย์และสัตว์ที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศบางชนิดมียีน 2 ชุดเรียกว่าอัลลีลซึ่งอาจแตกต่างกัน หนึ่งอัลลีลมาจากแม่และอีกหนึ่งอัลลีลมาจากพ่อ
ปัจจุบันเป็นที่ทราบกันดีว่าความแตกต่างดังกล่าวอาจทำให้เกิดความผันแปรของโปรตีนที่ผลิตได้ไม่ว่าจะเป็นความถี่ปริมาณหรือที่ตั้ง
โปรตีนมีผลต่อลักษณะหรือฟีโนไทป์ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมหรือการแสดงออกของโปรตีนอาจส่งผลต่อลักษณะเหล่านั้น
อย่างไรก็ตามทฤษฎีนี้พิจารณาว่าอัลลีลที่โดดเด่นก่อให้เกิดฟีโนไทป์ที่โดดเด่นในบุคคลที่มีสำเนาของอัลลีลไม่ว่าจะมาจากพ่อแม่หรือทั้งสองอย่าง ในการแสดงภาพกราฟิกของชุดค่าผสมเหล่านี้ตัวเด่นจะเขียนด้วยตัวพิมพ์ใหญ่
อัลลีลถอยจะสร้างฟีโนไทป์แบบถอยก็ต่อเมื่อบุคคลนั้นได้รับสำเนาถอย (homozygous) สองสำเนานั่นคือหนึ่งสำเนาจากพ่อแม่แต่ละคน ในการแสดงภาพกราฟิกนั้นเขียนด้วยตัวอักษรพิมพ์เล็ก
บุคคลที่มีอัลลีลเด่นและถอย (heterozygous) สำหรับยีนบางชนิดจะมีฟีโนไทป์ที่โดดเด่น ในกรณีนี้ถือว่าเป็น "พาหะ" ของอัลลีลถอย
ซึ่งหมายความว่ายีนถอยจะไม่ปรากฏในฟีโนไทป์หากมีอัลลีลที่โดดเด่นอยู่ ในการแสดงออกมันต้องการสิ่งมีชีวิตที่จะมีสำเนาสองชุดจากพ่อแม่แต่ละคน
กล่าวคือเมื่อบุคคล (มนุษย์หรือสัตว์) ได้รับสำเนาจากพ่อแม่แต่ละคนจะเรียกว่าการรวมกันของ homozygous และโดยทั่วไปแล้วจะปรากฏตัวในฟีโนไทป์ในขณะที่หากได้รับสำเนาที่แตกต่างกัน (เด่นและถอย) หนึ่งชุดจากพ่อแม่แต่ละคน การรวมกันคือ heterozygous
ยีนที่โดดเด่นแสดงออกในทั้งสองกรณี: homozygous หรือ heterozygous
สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าแม้ว่าการพิจารณาเหล่านี้จะมีประโยชน์ในการประเมินความเป็นไปได้ที่บุคคลจะได้รับฟีโนไทป์บางชนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งความผิดปกติทางพันธุกรรม แต่ก็ไม่เข้าใจอย่างถ่องแท้ว่ายีนระบุลักษณะอย่างไร
เนื่องจากในช่วงเวลาที่มีการค้นพบนี้ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับดีเอ็นเอ
ดังนั้นจึงไม่มีกลไกสากลที่อัลลีลที่โดดเด่นและถอยกลับทำหน้าที่ แต่ขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของโปรตีนที่เข้ารหัส
ตัวอย่างลักษณะเด่นหรือถอยของยีน
สีตา
ตัวอย่างคลาสสิกของตัวละครของยีนคือสิ่งที่เกี่ยวข้องกับสีของดวงตา อัลลีลที่กำหนดสีน้ำตาลเช่นเด่น (M); ในขณะที่สิ่งที่กำหนดสีฟ้าคืออัลลีลถอย (a)
หากสมาชิกทั้งคู่มีดวงตาสีน้ำตาลและมีลูกในที่สุดพวกเขาจะมีตาสีน้ำตาลเพราะทั้งคู่มียีนที่โดดเด่น
หากปรากฎว่าสมาชิกคนหนึ่งของทั้งคู่มีดวงตาสีฟ้าและอีกคู่หนึ่งมีดวงตาสีน้ำตาลเด็ก ๆ มักมีดวงตาสีน้ำตาล เว้นแต่พวกเขาจะได้รับอัลลีลถอยจากสมาชิกในครอบครัวคนอื่น ๆ
ในทางกลับกันหากปรากฎว่าพ่อแม่ทั้งสองมีอัลลีลที่โดดเด่น (คนละตัวกัน) ลูกหลานจะแสดงลักษณะใหม่อันเป็นผลมาจากส่วนผสมระหว่างลักษณะของพ่อแม่
ซึ่งหมายความว่าเมื่อสมาชิกทั้งสองมียีนที่โดดเด่นไม่มีทางที่คนใดคนหนึ่งจะ“ ครอบงำ” อีกฝ่ายได้ทำให้เกิดสิ่งใหม่ที่แตกต่างกัน
สีผิว
ในกรณีของหนู Chaetodipus intermedius สีผิวจะถูกควบคุมโดยยีนเดียวที่เข้ารหัสโปรตีนที่ทำให้เม็ดสีมีสีเข้ม อัลลีลเสื้อคลุมสีเข้มมีลักษณะเด่นและอัลลีลขนอ่อนจะถอยกลับ
เคราติน
แม้ว่าโดยปกติแล้วโปรตีนเคราตินจะจับตัวเป็นเส้นใยที่เสริมสร้างเส้นผมเล็บและเนื้อเยื่ออื่น ๆ ในร่างกาย แต่ก็มีความผิดปกติทางพันธุกรรมโดยมีรูปแบบที่โดดเด่นซึ่งเกี่ยวข้องกับความบกพร่องของยีนเคราตินเช่นพาชิโยไคเนียที่มีมา แต่กำเนิด
กรุ๊ปเลือด
หมู่เลือด AB เป็นผลมาจากโคโดมิแนนซ์ของอัลลีล A และ B ที่โดดเด่น นั่นคืออัลลีลที่โดดเด่นสองตัวจะถูกรวมเข้าด้วยกันและผลลัพธ์ใหม่ ๆ
ฮีโมฟีเลีย
มันเป็นโรคที่เกิดจากยีนที่เกี่ยวข้องกับเพศ ในกรณีนี้มันเป็นยีนด้อยดังนั้นจึงต้องใช้สองสำเนาสำหรับผู้หญิงที่จะเป็นโรคในขณะที่ต้องใช้อัลลีลฮีโมฟีเลียเพียงสำเนาเดียวเท่านั้นที่ผู้ชายจะมีได้
เนื่องจากเพศหญิงมีโครโมโซม X สองตัว (XX) ในขณะที่เพศชายมีโครโมโซม X หนึ่งโครโมโซมและโครโมโซม Y (XY) หนึ่งตัว ด้วยเหตุนี้โรคฮีโมฟีเลียจึงพบได้บ่อยในผู้ชาย
โรคนี้เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งทำให้เกิดความเจ็บปวดและความเสียหายต่ออวัยวะและกล้ามเนื้อเนื่องจากรูปร่างที่ผิดปกติของเซลล์ของเม็ดเลือดแดง (ยาวและแหลม) มักทำให้เกิดการอุดตันในกระแสเลือดโดยการติดอยู่ในเส้นเลือดฝอย
โรคนี้มีรูปแบบถอยและเฉพาะบุคคลที่มีอัลลีลเคียวสองชุดเท่านั้นที่เป็นโรค
นอกจากจะก่อให้เกิดโรคแล้วอัลลีลรูปเคียวยังทำให้คนที่แบกมันต้านทานโรคมาลาเรียซึ่งเป็นโรคร้ายแรงที่เกิดจากยุงกัด
และการต่อต้านดังกล่าวมีรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่น อัลลีลรูปเคียวเพียงสำเนาเดียวก็เพียงพอที่จะป้องกันการติดเชื้อ
ความหมายบางอย่าง
ทุกสิ่งที่กล่าวมาจนถึงตอนนี้ได้นำไปสู่ความก้าวหน้าที่เป็นที่ถกเถียงกันสำหรับหลาย ๆ คนเช่นการปฏิสนธินอกร่างกาย (IVF) ซึ่งทำให้คู่สามีภรรยามีปัญหาในการตั้งครรภ์, ปฏิสนธิไข่ของผู้หญิงด้วยอสุจิ "ในอุดมคติ" หรือใน เงื่อนไขที่ดีที่สุด
สำหรับหลาย ๆ คนขั้นตอนนี้เป็นเรื่องที่น่าสงสัยในทางจริยธรรมเพราะมันเปิดโอกาสให้คนเลือกลักษณะของอสุจิและไข่ที่ใช้ในการ "ออกแบบ" บุคคลที่มีลักษณะเฉพาะ
สิ่งที่คล้ายกันนี้เกิดขึ้นกับพันธุวิศวกรรมหรือการดัดแปลงพันธุกรรม (GM) ซึ่งประกอบด้วยการใส่ยีนจากสิ่งมีชีวิตหนึ่งในเซลล์ของอีกเซลล์หนึ่งทำให้เกิดสิ่งที่เรียกว่าสิ่งมีชีวิตดัดแปรพันธุกรรม
อ้างอิง
- บีบีซี (2011). อัลลีลเด่นและถอย กู้คืนจาก: bbc.co.uk.
- มรดก Mendelian (s / f) ยีนเด่นและยีนด้อย ดึงมาจาก: inheritancemendeliana.blogspot.com.
- เรียนรู้พันธุศาสตร์ (s / f) Dominant และ Recessive คืออะไร. ดึงมาจาก: learn.genetics.utah.edu.
- เปเรซ, กิลเลอร์โม (s / f) ฟีโนไทป์เด่นและถอย ดึงมาจาก: phenotype.com.
- ไววา (2558). ความแตกต่างระหว่างเด่นและถอย กู้คืนจาก: differentiaentre.info.
- จีโนมของคุณ (2016) อัลลีลที่โดดเด่นและถอยคืออะไร สืบค้นจาก: yourgenome.org.