- การถ่ายทอดทางพันธุกรรมกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของ Mendelian
- มรดก Mendelian
- Cytoplasmic หรือการถ่ายทอดทางพันธุกรรมภายนอกเซลล์
- organelles
- mitochondria
- คลอโรพลา
- วิวัฒนาการ
- รูปแบบอื่น ๆ ของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ไม่ใช่ Mendelian
- การแปลงยีน
- การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ติดเชื้อ
- การประทับจีโนม
- อ้างอิง
การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของไซโทพลาสซึมคือการถ่ายทอดยีนในเซลล์ไซโทพลาสซึมที่ไม่เชื่อมโยงกับโครโมโซมของแกนกลาง การถ่ายทอดทางพันธุกรรมประเภทนี้เรียกอีกอย่างว่าการสืบทอดจากต่างประเทศและเป็นส่วนหนึ่งของรูปแบบการสืบทอดที่แตกต่างกันซึ่งเรียกว่าไม่ใช่เมนเดเลียน
ค้นพบโดยนักพฤกษศาสตร์และนักพันธุศาสตร์ชาวเยอรมัน Carl Erich Correns เมื่อต้นศตวรรษที่ 20 (พ.ศ. 2451) ในขณะที่ Correns กำลังทำงานกับพืชที่รู้จักกันในชื่อ Maravilla del Perúหรือ Clavellina (Mirabilis jalapa) เขาสังเกตว่าการถ่ายทอดทางสีของใบของพืชนี้ดูเหมือนจะไม่ขึ้นอยู่กับฟีโนไทป์ของบิดา

รูปแบบการสืบทอด Mendelian และ non-Mendelian ถ่ายและเรียบเรียงจาก: Ghadisu.
การถ่ายทอดลักษณะนี้ซึ่งไม่เป็นไปตามกฎหมายของพันธุศาสตร์ Mendelian ดูเหมือนจะขึ้นอยู่กับยีนของแม่เท่านั้น ด้วยเหตุนี้เขาจึงเสนอสมมติฐานว่าลักษณะเหล่านี้มาจากออร์แกเนลล์หรือตัวแทนที่มีอยู่ในไซโทพลาสซึมของรังไข่
หลังจากกว่า 100 ปีของการค้นพบนี้และแม้จะมีการพัฒนาอณูพันธุศาสตร์ความรู้เกี่ยวกับวิธีการและสาเหตุของกลไกการถ่ายทอดทางพันธุกรรมนอกเซลล์ยังไม่แน่นอนบางส่วนและการศึกษาเพื่อชี้แจงพวกเขาค่อนข้างหายาก
การถ่ายทอดทางพันธุกรรมกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของ Mendelian
มรดก Mendelian
นี่เป็นรูปแบบที่รู้จักกันดีที่สุดในกระบวนการทางพันธุกรรมที่แตกต่างกัน เสนอโดยเกรเกอร์เมนเดลพระและนักวิทยาศาสตร์ที่เกิดในไฮนเซนดอร์ฟอดีตอาณาจักรออสเตรียปัจจุบันรู้จักกันในชื่อHynčice (สาธารณรัฐเช็ก) ในช่วงกลางศตวรรษที่ 19 (พ.ศ. 2408-2409) และค้นพบในต้นศตวรรษที่ 20
สมมติฐานของเขาเกี่ยวกับกรรมพันธุ์และทฤษฎีของเขาได้รับการทดสอบและใช้เป็นพื้นฐานสำหรับทฤษฎีอื่น ๆ อีกมากมาย การค้นพบของเขาเป็นพื้นฐานของสิ่งที่เรียกว่าพันธุศาสตร์คลาสสิกในปัจจุบัน
การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของเมนเดเลียนบ่งชี้ว่าผู้ปกครองแต่ละคนมีอัลลีลที่เป็นไปได้หนึ่งในสองอัลลีลที่เป็นไปได้สำหรับลักษณะที่จะแสดงออก อัลลีลเหล่านี้พบในนิวเคลียสของเซลล์สืบพันธุ์ (สารพันธุกรรม) ซึ่งบ่งชี้ว่าการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของ Mendelian เป็นแบบสองฝ่าย
เมื่อทราบลักษณะทางพันธุกรรมของทั้งพ่อและแม่ (จีโนไทป์) กฎของเมนเดเลียนถูกนำมาใช้เพื่อทำนาย (ไม่ใช้เสมอไป) สัดส่วนและการกระจายของลักษณะที่สังเกตได้ (ฟีโนไทป์) การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของ Mendelian ใช้กับสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่ที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ
Cytoplasmic หรือการถ่ายทอดทางพันธุกรรมภายนอกเซลล์
มรดกประเภทนี้ถูกค้นพบในปี 1906 โดยนักพฤกษศาสตร์ Carl Correns ถือว่าไม่ใช่เมนเดเลียนเนื่องจากการถ่ายทอดยีนไม่เกี่ยวข้องกับนิวเคลียสซึ่งเป็นออร์แกเนลล์ที่พิจารณาในพันธุศาสตร์คลาสสิกเพื่อรับผิดชอบในการบรรจุสารพันธุกรรมทางพันธุกรรมทั้งหมด
ในกรณีนี้การถ่ายทอดทางพันธุกรรมเกิดขึ้นเนื่องจากออร์แกเนลล์บางชนิดเช่นไมโทคอนเดรียและคลอโรพลาสต์ซึ่งมีสารพันธุกรรมของตัวเองและสามารถแพร่พันธุ์ภายในเซลล์ได้
ในกรณีของไมโทคอนเดรียซึ่งมีจำนวนใกล้เคียงกับ 10,000 ต่อเซลล์หรือไข่ของเพศหญิง (มีหลายสำเนาของจีโนม) พวกมันสามารถทำซ้ำได้โดยไม่ขึ้นกับการแบ่งเซลล์
การจำลองแบบนี้ช่วยให้ไมโทคอนเดรียมีอัตราการกลายพันธุ์สูงกว่า DNA นิวเคลียร์ซึ่งพัฒนาได้เร็วกว่า DNA นิวเคลียร์
ในระหว่างกระบวนการสืบพันธุ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการปฏิสนธิไมโทคอนเดรียที่มีอยู่ในเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้จะถูกแยกออกจากไซโกต (พวกมันมีเพียงไม่กี่ร้อยชนิดเท่านั้น) ในขณะที่ไข่จะยังคงอยู่
ด้วยวิธีนี้สารพันธุกรรมไมโทคอนเดรียจะได้รับการถ่ายทอดผ่านแม่เท่านั้น (การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของไซโตพลาสซึม) ด้วยเหตุนี้จึงเป็นที่เข้าใจกันว่าการถ่ายทอดทางพันธุกรรมนอกเซลล์หรือไซโทพลาสซึมนั้นเป็นสิ่งที่ไม่มีผู้ปกครอง
ด้วยเหตุนี้จึงได้รับการแสดงออกทางฟีโนไทป์ที่ยากที่จะอธิบายจากมุมมองของเมนเดเลียนการกลายพันธุ์ที่ไม่มีการแสดงออกทางฟีโนไทป์รวมถึงพยาธิสภาพที่แตกต่างกัน
organelles
mitochondria
ไมโตคอนเดรียเป็นออร์แกเนลล์ที่ชัดเจนและโดดเด่นที่สุดในไซโทพลาซึมของเซลล์ยูคาริโอต พวกมันมีหน้าที่ผลิตพลังงานให้กับเซลล์ ลักษณะที่น่าสนใจของออร์แกเนลล์เหล่านี้คือสิ่งที่กล่าวถึงต้นกำเนิดของมารดาแล้ว ในขณะที่ลักษณะที่แปลกประหลาดอีกประการหนึ่งคือมีดีเอ็นเอของตัวเอง

ส่วนของไมโทคอนดรีออน ถ่ายและตัดต่อจาก Kelvinsong; แก้ไขโดย Sowlos
คลอโรพลา

คลอโร โดย Gmsotavio จาก Wikimedia Commons
คลอโรพลาสต์เป็นออร์แกเนลล์ลักษณะเฉพาะของเซลล์ยูคาริโอตและสิ่งมีชีวิตที่มีคลอโรฟิลล์ หน้าที่หลักคือการสังเคราะห์แสงเพื่อผลิตน้ำตาล
เช่นเดียวกับไมโทคอนเดรียพวกมันมีดีเอ็นเอของตัวเองและสามารถเพิ่มจำนวนภายในเซลล์ได้โดยไม่ต้องอาศัยความช่วยเหลือจากการแบ่งเซลล์ ในทำนองเดียวกันการถ่ายทอดทางพันธุกรรมนั้นมาจากแม่นั่นคือในระหว่างการสืบพันธุ์มีเพียงเซลล์ต้นกำเนิดเท่านั้นที่ให้คลอโรพลาสต์
วิวัฒนาการ
ทฤษฎีที่เสนอในปี 1967 โดยนักชีววิทยาชาวอเมริกัน Lynn Margulis เกี่ยวกับเอนโดซิมไบโอซิสชี้ให้เห็นถึงที่มาและวิวัฒนาการของเซลล์ยูคาริโอตโดยอาศัยความสัมพันธ์ของเอนโดซิมไบโอติกในระยะยาวระหว่างสิ่งมีชีวิตที่เป็นโปรคาริโอตและยูคาริโอตจากบรรพบุรุษ
ตาม Margulis ออร์แกเนลล์เช่นคลอโรพลาสต์และไมโทคอนเดรียมีแหล่งกำเนิดโปรคาริโอต (ไซยาโนแบคทีเรียและโปรตีโอแบคทีเรียตามลำดับ) สิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่รวมอยู่ในคลอโรพลาสต์หรือไมโตคอนเดรียที่ถูกกลืนกิน
หลังจากรวมเข้าด้วยกันสารตั้งต้นของยูคาริโอตจะไม่ย่อยหรือประมวลผลโปรคาริโอตเหล่านี้ (คลอโรพลาสต์และไมโทคอนเดรีย) ซึ่งยังคงอยู่ในเซลล์เจ้าบ้านและหลังจากวิวัฒนาการหลายล้านปีพวกมันก็กลายเป็นออร์แกเนลล์ของเซลล์ยูคาริโอต
ในบรรดาข้อเท็จจริงที่ให้น้ำหนักกับทฤษฎีนี้คือลักษณะเฉพาะดังกล่าวข้างต้นที่ออร์แกเนลล์เหล่านี้มีดีเอ็นเอของตัวเองและสามารถทำซ้ำได้อย่างอิสระภายในเซลล์โดยไม่ต้องอาศัยความช่วยเหลือ
เป็นที่น่าสังเกตว่านักวิจัยยังคงรักษา endosymbiosis การปรากฏตัวของ DNA ในอวัยวะเหล่านี้อัตราการจำลองแบบและการกลายพันธุ์ของคลอโรพลาสต์และไมโทคอนเดรียที่สูงตลอดจนการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของไซโตพลาสซึมเป็นสารตั้งต้นและรับผิดชอบต่อการก้าวกระโดดครั้งใหญ่ในความซับซ้อน และวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิต
รูปแบบอื่น ๆ ของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ไม่ใช่ Mendelian
การแปลงยีน
เป็นเรื่องปกติที่จะสังเกตได้ในระหว่างการผสมข้ามระหว่างเห็ด เกิดขึ้นเมื่อลำดับยีนแทนที่ลำดับที่คล้ายคลึงกันอื่น ในระหว่างการแบ่งตัวแบบไมโอติกเมื่อมีการรวมตัวกันของไซต์ที่แตกต่างกันที่คล้ายคลึงกันจะเกิดความไม่ตรงกันระหว่างฐาน
ในการพยายามแก้ไขความไม่ตรงกันนี้เซลล์จะทำให้อัลลีลหนึ่งแทนที่อีกเซลล์หนึ่งที่ทำให้เกิดการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ไม่ใช่เมนเดเลียนเรียกว่าการแปลงยีน
การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ติดเชื้อ
ไวรัสมีส่วนร่วมในการถ่ายทอดทางพันธุกรรมประเภทนี้ เชื้อเหล่านี้ติดเชื้อในเซลล์โฮสต์และยังคงอยู่ในไซโทพลาสซึมโดยใส่จีโนมของมันเข้าไปในจีโนมของโฮสต์
การประทับจีโนม
การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ไม่ใช่เมนเดเลียนประเภทนี้เกิดขึ้นเมื่อสารประกอบอัลคีนที่ได้จากมีเธนและฮิสโตนมีส่วนเกี่ยวข้องกับโมเลกุลของดีเอ็นเอโดยเมธิเลชันทั้งหมดนี้ไม่มีการดัดแปลงใด ๆ ในลำดับพันธุกรรม
การรวมตัวนี้จะยังคงอยู่ในเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้และเพศเมียของพ่อแม่พันธุ์และจะได้รับการบำรุงรักษาโดยการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิสในเซลล์ร่างกายของสิ่งมีชีวิตที่สืบเชื้อสายมา
กระบวนการอื่น ๆ ของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ไม่ใช่ Mendelian คือโมเสกและความผิดปกติของการทำซ้ำของ trinucleotide
อ้างอิง
- การถ่ายทอดทางพันธุกรรมนอกระบบ - การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของอวัยวะออร์แกเนลล์แบบไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม กู้คืนจาก medicine.jrank.org.
- มรดกที่ไม่ใช่เมนเดเลียน วิกิพีเดีย สืบค้นจาก en.wikipedia.org.
- มรดกไมโตคอนเดรีย. Encyclopedia.com สืบค้นจาก encyclopedia.com.
- GH Beale (2509). บทบาทของไซโทพลาซึมในการถ่ายทอดทางพันธุกรรม การดำเนินการของ Royal Society B.
- การถ่ายทอดทางพันธุกรรมนอกนิวเคลียร์ วิกิพีเดีย สืบค้นจาก en.wikipedia.org.
- การแปลงยีน สืบค้นจาก en.wikipedia.org.
- การประทับจีโนม สืบค้นจาก en.wikipedia.org.
