- ลักษณะเฉพาะ
- การประยุกต์ใช้งาน
- ตัวบ่งชี้ PH
- สารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบ
- การก่อตัวของ p-nitrophenol จากการทำงานของเอนไซม์บางชนิดบนพื้นผิวเฉพาะ
- ความเป็นพิษ
- ผลกระทบต่อสุขภาพ
- ปฐมพยาบาล
- มาตรการรักษาความปลอดภัยทางชีวภาพ
- อ้างอิง
P-nitrophenolหรือ 4-nitrophenol เป็นสารประกอบฟีนอลอินทรีย์เพราะมันมีแหวนเบนซินที่ติดอยู่กับกลุ่มไฮดรอก ตัวอักษร "p" หมายถึง "สำหรับ" และระบุว่าอนุมูลของมันอยู่ในตำแหน่งที่ 1 และ 4 ของวงแหวนเบนซิน
กลุ่มปัจจุบันมักซ์พลังค์ในตำแหน่งที่ 1 และกลุ่มไนโตรที่ตำแหน่ง 4. สูตรทางเคมีของ P-nitrophenol คือ C 6 H 5 NO 3 P-nitrophenol เป็นตัวบ่งชี้ pH ที่ไม่มีสีที่ pH ต่ำกว่า 5.4 และมีสีเหลืองสูงกว่า 7.5
โครงสร้างทางเคมีของ p-nitrophenol ที่ pH เป็นกรดและด่าง ที่มา: Dannybalanta /pxhere.com/pexels.com รูปภาพที่แก้ไข
ในทางกลับกันสารประกอบนี้ใช้สำหรับการสังเคราะห์สารต่างๆที่มีความสำคัญต่อสุขภาพเช่นพาราเซตามอล (หรือที่เรียกว่าอะเซตามิโนเฟน) ซึ่งเป็นยาแก้ปวดและลดไข้ที่เป็นที่รู้จัก
ในทำนองเดียวกันมันทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์ phenethidine ซึ่งเป็นยากันชักและ acetophenethidine ซึ่งทำหน้าที่เป็นยาแก้ปวด สารอื่น ๆ ที่ได้จาก p-nitrophenol เป็นวัตถุดิบหลายชนิดที่จำเป็นสำหรับการผลิตยาฆ่าเชื้อราและยาฆ่าแมลงบางชนิด
นอกจากนี้ยังเป็นวัตถุดิบในการผลิตสีย้อมเพื่อใช้ในการทำให้หนังสีเข้มขึ้น
อย่างไรก็ตามแม้จะมีประโยชน์ แต่ p-nitrophenol ก็เป็นสารที่ต้องได้รับการดูแลอย่างดีเยี่ยมเนื่องจากมีความเสี่ยงสูงต่อสุขภาพ มีความไวไฟเล็กน้อยและมีปฏิกิริยาปานกลางตามที่ระบุโดย NFPA (National Fire Protection Association)
ลักษณะเฉพาะ
P-Nitrophenol เป็นสารเคมีสังเคราะห์ซึ่งหมายความว่าไม่ได้ผลิตจากแหล่งธรรมชาติ
มีลักษณะเป็นผงผลึกสีขาวอมเหลืองหรือสีเหลืองอ่อน P-nitrophenol มีมวลโมเลกุล 139.11 g / mol จุดเดือด 279 ° C จุดหลอมเหลว 110-115 ° C และอุณหภูมิอัตโนมัติ 268 ° C สารนี้ไม่ระเหยที่อุณหภูมิห้อง
ความสามารถในการละลายในน้ำที่อุณหภูมิห้องคือ 16 g / L สามารถละลายได้ในเอทานอลคลอโรฟอร์มและไดเอทิลอีเธอร์
P-nitrophenol เป็นสารประกอบเชิงซ้อนเนื่องจากสถานะของแข็ง (ผลึก) ประกอบด้วยส่วนผสมของโมเลกุลสองรูปแบบคือแบบหนึ่งเรียกว่าอัลฟาและเบต้าอื่น ๆ
ในรูปแบบอัลฟา (4-nitrophenol) ไม่มีสีแสดงถึงความไม่เสถียรที่อุณหภูมิห้องและไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงเมื่อเผชิญกับแสงแดด (คงที่)
ในขณะที่รูปแบบเบต้า (4-nitrophenolate หรือ phenoxide) จะปรากฏเป็นผลึกสีเหลืองและมีพฤติกรรมในทางตรงกันข้าม นั่นคือมันคงที่ที่อุณหภูมิห้อง แต่เมื่อเผชิญกับแสงแดดจะค่อยๆเปลี่ยนเป็นสีแดง
สารนี้มีจุด isosbestic ที่ 348 นาโนเมตรสำหรับรูปแบบอัลฟาและเบต้า
การประยุกต์ใช้งาน
ตัวบ่งชี้ PH
แม้ว่าสารประกอบนี้จะมีฟังก์ชันตัวบ่งชี้ pH แต่ก็ไม่ได้ใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อจุดประสงค์นี้ เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงสีตาม pH มีความคล้ายคลึงกันมากกับตัวบ่งชี้ pH อื่น ๆ เช่น thymophthalein และ phenolphthalein พวกเขามีเหมือนกันที่ไม่มีสีที่ pH ต่ำ
สารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบ
P-nitrophenol เป็นสารประกอบที่ใช้ในอุตสาหกรรมยาเพื่อสังเคราะห์สารที่มีประโยชน์ต่อสุขภาพ
ตัวอย่างเช่น acetaminophen หรือพาราเซตามอลสามารถสังเคราะห์ได้จาก p-nitrophenol ซึ่งเป็นหนึ่งในยาที่มีฤทธิ์ระงับปวดและลดไข้ที่ชุมชนโดยทั่วไปใช้มากที่สุด
Phenethidine ซึ่งเป็นยากันชักที่ใช้ในกรณีของความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางก็มาจากมันเช่นกัน เช่นเดียวกับ acetophenethidine ที่มีฤทธิ์ระงับปวด
การก่อตัวของ p-nitrophenol จากการทำงานของเอนไซม์บางชนิดบนพื้นผิวเฉพาะ
4-Nitrophenyl phosphate เป็นสารตั้งต้นสังเคราะห์ที่ใช้สำหรับการหาค่าอัลคาไลน์ฟอสฟาเทส เมื่อเอนไซม์ทำหน้าที่กับสารตั้งต้นนี้จะสร้าง p-nitrophenol (สารไม่มีสี)
ต่อมา 4-nitrophenol จะสูญเสียโปรตอนไปกลายเป็น 4-nitrophenolate ซึ่งมีสีเหลือง ปฏิกิริยาต้องเกิดขึ้นที่ pH อัลคาไลน์> 9.0 เพื่อส่งเสริมการเปลี่ยนเป็นเบต้า (4-nitrophenolate)
สีที่สร้างขึ้นจะถูกวัดด้วยสเปกโตรโฟโตเมตริกที่ 405 นาโนเมตรดังนั้นจึงสามารถหาปริมาณเอนไซม์นี้ได้
เช่นเดียวกับเอนไซม์อื่น ๆ บนพื้นผิวอื่น ๆ ในหมู่พวกเขาเราสามารถพูดถึงการทำงานของเอนไซม์คาร์บอนิกแอนไฮเดสใน 4-nitrophenyl acetate และ glycosidases บน 4-nitrophenyl-β-D-glucopyranoside
ความเป็นพิษ
ตามที่ NFPA (National Fire Protection Association) ระบุว่า p-nitrophenol จัดเป็นสารที่มีความเสี่ยงต่อสุขภาพระดับ 3 ซึ่งหมายความว่าความเสียหายที่เกิดขึ้นต่อสุขภาพนั้นรุนแรง
ในทางกลับกันมันมีความเสี่ยงในการติดไฟเท่ากับ 1 ซึ่งหมายความว่าความเสี่ยงที่จะก่อให้เกิดไฟนั้นมีเพียงเล็กน้อย ในที่สุดก็มีระดับความเสี่ยงต่อปฏิกิริยา 2 (ความเสี่ยงปานกลาง) ซึ่งหมายความว่าภายใต้เงื่อนไขบางประการสารนี้สามารถเปล่งพลังงานได้
ผลกระทบต่อสุขภาพ
ผลกระทบที่โดดเด่นที่สุดของสารนี้ต่อสุขภาพคือสิ่งที่เราจะกล่าวถึงด้านล่าง
ในระดับผิวหนังจะก่อให้เกิดการระคายเคืองการอักเสบและการไหม้ นอกจากนี้การสัมผัสกับผิวหนังเป็นเส้นทางการดูดซึมของผลิตภัณฑ์ การได้รับ p-nitrophenol มากเกินไปอาจส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง (CNS)
ที่เยื่อบุตาอาจทำให้เกิดแผลไหม้อย่างรุนแรงและทำลายดวงตาอย่างรุนแรง ในระดับระบบทางเดินหายใจการอักเสบไอและหายใจไม่ออก ในกรณีที่กินเข้าไปโดยไม่ได้ตั้งใจจะทำให้อาเจียนร่วมกับปวดท้องอย่างรุนแรงจิตใจสับสนหัวใจเต้นเร็วมีไข้และอ่อนแรง
หากดูดซึมในปริมาณมากอาจทำให้เกิดโรคที่เรียกว่าเมทฮีโมโกลบินในเลือดได้โดยมีปริมาณเมธิโมโกลบินเพิ่มขึ้นในเลือด
โรคนี้มีผลต่อการขนส่งออกซิเจนอย่างมีนัยสำคัญดังนั้นจึงสร้างอาการที่มีลักษณะปวดศีรษะอ่อนเพลียเวียนศีรษะตัวเขียวและหายใจไม่ออก ในกรณีที่รุนแรงอาจทำให้เสียชีวิตได้
ผู้ที่สัมผัสกับปริมาณเล็กน้อยจะส่งผ่านผลิตภัณฑ์ไปทางปัสสาวะ ในที่สุดแม้จะมีการอธิบายถึงผลกระทบที่เป็นอันตรายทั้งหมด แต่ก็ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ว่ามีฤทธิ์ก่อมะเร็ง
ปฐมพยาบาล
หากคุณสัมผัสกับผลิตภัณฑ์จำเป็นต้องถอดเสื้อผ้าที่เปื้อนออกและล้างบริเวณที่ได้รับผลกระทบ (ผิวหนังหรือเยื่อเมือก) ด้วยน้ำปริมาณมาก ในกรณีที่หายใจเข้าไปให้พาผู้ป่วยไปยังที่ที่มีอากาศถ่ายเทสะดวก ในกรณีที่ผู้ป่วยไม่หายใจให้ทำการช่วยหายใจ
หลังจากนี้จำเป็นต้องย้ายเหยื่อไปที่ศูนย์ดูแลทางการแพทย์โดยเร็วที่สุด
มาตรการรักษาความปลอดภัยทางชีวภาพ
- คุณต้องทำงานภายใต้ตู้ดูดควันหรือสวมเครื่องช่วยหายใจ สวมเสื้อผ้าที่เหมาะสม (ชุดคลุมถุงมือแว่นตานิรภัยรองเท้าปิดและหมวก)
- ซักเสื้อผ้าที่ปนเปื้อนกับผลิตภัณฑ์ทันที
- อย่านำอุปกรณ์ที่ปนเปื้อนกลับบ้าน
- สถานที่ทำงานต้องติดตั้งเครื่องล้างตาและฝักบัวฉุกเฉิน
- ขณะจัดการสารนี้ห้ามใส่คอนแทคเลนส์
- ห้ามสูบบุหรี่กินหรือดื่มภายในสถานที่ที่มีการจัดการสารนี้
- โปรดทราบว่า p-nitrophenol เข้ากันไม่ได้กับสารบางชนิดดังนั้นจึงต้องจัดเก็บแยกจากด่างที่แข็งแกร่งเช่นโซเดียมไฮดรอกไซด์หรือโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ นอกจากนี้ยังเข้ากันไม่ได้กับเปอร์ออกไซด์เปอร์คลอเรตเปอร์แมงกาเนตคลอรีนไนเตรตคลอเรตโบรมีนและฟลูออรีนรวมถึงสารออกซิแดนท์อื่น ๆ
- โปรดทราบว่าในกรณีเพลิงไหม้ภาชนะบรรจุที่มีสารนี้อาจระเบิดได้
อ้างอิง
- กรมอนามัยและบริการอาวุโสของรัฐนิวเจอร์ซีย์ เอกสารข้อเท็จจริงเกี่ยวกับวัตถุอันตราย 4- ไนโตรฟีนอล 2547. มีจำหน่ายที่: nj.gov/health.
- "4- ไนโตรฟีนอล" Wikipedia สารานุกรมเสรี 22 ก.พ. 2019, 13:58 น. UTC. 29 พ.ค. 2019 03:59 wikipedia.org.
- Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. การเติมไฮโดรเจนของ p-nitrophenol โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา Ir, Ni และ Ir-Ni ที่รองรับบน TiO2 นิตยสารคณะวิศวกรรมศาสตร์ UPTC; 2555, 21 (3): 63-72
- หน่วยงานด้านสารพิษและทะเบียนโรค สรุปด้านสาธารณสุข. ไนโตรฟีนอล. มีจำหน่ายที่: atsdr.cdc.gov
- สถาบันความปลอดภัยและสุขอนามัยในการทำงานแห่งชาติ บัตรความปลอดภัยทางเคมีระหว่างประเทศ 4- ไนโตรฟีนอล สเปน. มีจำหน่ายที่: insht.es/InshtWeb