OPSONIZATION: มันประกอบด้วยอะไรประเภทและหน้าที่ - ชีววิทยา

opsonizationเป็นปรากฏการณ์โทรศัพท์มือถือเพิ่มประสิทธิภาพของเซลล์ทำลาย เพื่อให้บรรลุเป้าหมายนี้จำเป็นต้องมีองค์ประกอบพิเศษที่เรียกว่า opsonins ซึ่งเป็นแอนติบอดีหรือโมเลกุลอื่น ๆ ที่มีความสามารถในการเกาะติดกับพื้นผิวของเซลล์ของจุลินทรีย์ที่ต้องถูกทำลาย

ดังนั้นการปรากฏตัวของ opsonins บนพื้นผิวของเชื้อโรคหรือตัวแทนจุลินทรีย์ทำให้กระบวนการ phagocytosis มีประสิทธิภาพและเร็วขึ้นส่งเสริมการจดจำและการทำลายจุลินทรีย์ เป็นผลให้จำนวนจุลินทรีย์ phagocytosed เพิ่มขึ้นด้วย

1) แอนติบอดี (A) และเชื้อโรค (B) เดินเตร่ในเลือดได้อย่างอิสระ 2) แอนติบอดีจับกับเชื้อโรคและสามารถทำได้ในรูปแบบต่างๆเช่น: opsonization (2a), neutralization (2b) และ agglutination (2c) 3) phagocyte (C) เข้าใกล้เชื้อโรคและบริเวณ Fc (D) ของแอนติบอดีจับกับตัวรับ Fc (E) ตัวใดตัวหนึ่งบน phagocyte 4) ในที่สุด phagocytosis จะเกิดขึ้นเมื่อเชื้อโรคเข้าสู่ร่างกาย
ที่มา: Maher33

opsonins มีหลายประเภท ในความเป็นจริงกลุ่มของโมเลกุลนี้ประกอบด้วยหน่วยงานทางชีวภาพที่ค่อนข้างกว้างและแตกต่างกันซึ่งเป็นของระบบภูมิคุ้มกันหรือระบบเสริม

เมื่อร่างกายผ่านกระบวนการอักเสบจำนวนเซลล์ฟาโกไซติกจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับเนื้อเยื่อที่อยู่อาศัยตามปกติ นอกจากนี้ยังมีการเปลี่ยนแปลงอีกชุดหนึ่ง: เซลล์มีความกระตือรือร้นต่อสิ่งเร้าทางเคมีมากขึ้น ด้วยการมี opsonins กระบวนการทั้งหมดนี้ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพ

opsonization คืออะไร?

เป็นกระบวนการจับโมเลกุลที่เรียกว่า opsonins กับเชื้อโรคซึ่งจะเพิ่มประสิทธิภาพของ phagocytosis Opsonization เป็นกระบวนการที่มีความสำคัญอย่างยิ่งในสาขาภูมิคุ้มกันวิทยาเนื่องจากมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในการควบคุมการติดเชื้อ

Phagocytosis เกิดขึ้นผ่าน monocytes และ macrophages ซึ่งเป็นเซลล์ที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบ phagocytic mononuclear เซลล์ดังกล่าวมีความสามารถในการบริโภคหรือกินองค์ประกอบจากสื่อที่ผ่านกระบวนการอักเสบ เซลล์เหล่านี้มีมากในเลือดและในเนื้อเยื่อต่างๆ

Phagocytosis เป็นกระบวนการที่แบ่งออกเป็นหลายขั้นตอน: การกระตุ้นการทำงานของเคมีการรับรู้และการยึดติดการกลืนกินการตายและการย่อยอาหารและการขับออก

Opsonization เป็นกุญแจสำคัญในขั้นตอนการรับรู้เนื่องจาก opsonins อนุญาตให้สร้างสะพานเชื่อมระหว่าง phagocyte และแบคทีเรียที่จะ phagocytosed

Opsonins

Opsonins เป็นโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการ opsonization ทางชีวเคมีและโครงสร้างประกอบด้วยโมเลกุลที่หลากหลายจากระบบภูมิคุ้มกันและระบบเสริม

สิ่งที่สำคัญที่สุดเรียกว่าอิมมูโนโกลบูลิน G ในส่วน Fc ของพวกเขาส่วน C3b ที่เปิดใช้งานของส่วนประกอบและเลคติน นอกจากนี้ยังมี tufsin, serum amylode P protein และอื่น ๆ เราจะชี้แจงการใช้ข้อกำหนดเหล่านี้ในภายหลัง

ประเภทของ opsonization

Opsonization แบ่งออกเป็น 2 ประเภทหลัก ได้แก่ ภูมิคุ้มกันและไม่มีภูมิคุ้มกัน การจัดประเภทนี้ขึ้นอยู่กับประเภทของ opsins ที่เข้าร่วม

opsonization ภูมิคุ้มกัน

เพื่อทำความเข้าใจเกี่ยวกับ opsonization ประเภทนี้เราต้องรู้บางแง่มุมที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ระบบเสริมเป็นหนึ่งในองค์ประกอบสำคัญของการตอบสนองต่อการอักเสบต่อการมีอยู่ของจุลินทรีย์หรือเชื้อโรคบางชนิด

ประกอบด้วยชุดโมเลกุลของพลาสมาที่มีส่วนร่วมในวิถีทางชีวเคมีที่ช่วยเพิ่มการอักเสบและอำนวยความสะดวกในการเกิด phagocytosis โดยเฉพาะประกอบด้วยไกลโคโปรตีนประมาณ 30

ฟาโกไซต์เช่นมาโครฟาจโมโนไซต์และนิวโทรฟิลมีตัวรับหลายตัว (เรียกว่า CR1) สำหรับ C3b และ Fc สำหรับแอนติบอดี

C3b เป็นส่วนประกอบของระบบเสริมที่กล่าวข้างต้น Fc (ส่วนที่ตกผลึกได้) ในส่วนของมันเป็นส่วนของแอนติบอดีที่ประกอบด้วยโซ่หนักสองหรือสามโดเมน

แอนติบอดีทั่วไปประกอบด้วยโครงสร้างพื้นฐาน ในทางกลับกันมันประกอบด้วยสิ่งที่เรียกว่าโซ่หนักและโซ่เบาซึ่งแต่ละประเภทสองประเภท

ในกรณีที่ระบบภูมิคุ้มกันได้เปิดใช้งานระบบเสริมตัวรับ Fc และ CR1 บน phagocyte จะจับกับบริเวณ Fc ของแอนติบอดีและ C3b จะจับกับภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนทำให้เกิด phagocytosis การมีส่วนร่วมของแอนติบอดีและองค์ประกอบเสริมเรียกว่าการสร้างภูมิคุ้มกัน

opsonization ที่ไม่ใช่ภูมิคุ้มกัน

opsonization ประเภทนี้คล้ายกับที่อธิบายไว้ข้างต้นโดยมีข้อยกเว้นเพียงอย่างเดียวว่าองค์ประกอบของกระบวนการเป็นเพียง opsonin C3b เท่านั้น ทางเลือกอื่นสามารถกระตุ้นโดยแบคทีเรียในเลือดและสร้าง C3b ซึ่งล้อมรอบแบคทีเรีย

C3b จับกับตัวรับ CR1 ที่อยู่บน phagocytes จึงเอื้อให้เกิด phagocytosis คอมเพล็กซ์ต่าง ๆ ที่ละลายน้ำได้ไวรัสและเซลล์ที่มีลักษณะของเนื้องอกจะถูกทำให้เป็นระบบและกำจัดออกโดยกลไกนี้

ร่างกายที่เกี่ยวข้อง

Opsonization เกิดขึ้นในระบบภูมิคุ้มกันและอวัยวะที่เกี่ยวข้องขึ้นอยู่กับกลไกที่ใช้

ระบบน้ำเหลืองมีหน้าที่ในการขนส่งและกรองของเหลวน้ำเหลืองที่มีลิมโฟไซต์และแอนติบอดี ระบบหัวใจและหลอดเลือดมีหน้าที่ควบคุมการไหลเวียนของเลือดผ่านร่างกายซึ่งจำเป็นสำหรับระบบทางเดินอาหารเสริม

ระบบเลคตินต้องการการมีส่วนร่วมเพิ่มเติมของตับซึ่งเป็นอวัยวะที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบทางเดินอาหาร ระบบที่กล่าวมาทั้งหมดทำงานร่วมกันเพื่อต่อสู้กับแบคทีเรียไวรัสและผู้รุกรานอื่น ๆ ที่พยายามโจมตีร่างกาย

ฟังก์ชั่นของ opsonization

ร่างกายมนุษย์ถูกโจมตีจากตัวแทนภายนอกอย่างต่อเนื่อง โชคดีที่ความพยายามของเชื้อโรคในการจี้เครื่องจักรของเซลล์ถูกต่อต้านโดยองค์ประกอบของระบบภูมิคุ้มกัน มีกลไกที่แตกต่างกันที่รับผิดชอบในการต่อต้านการโจมตีเหล่านี้และหนึ่งในนั้นคือการโจมตีแบบ opsonization

Opsonization เป็นกระบวนการที่อำนวยความสะดวกในการ phagocytosis ของเชื้อโรคหรือตัวแทนภายนอก (เช่นแบคทีเรียหรือปรสิตเป็นต้น) ที่เข้าสู่ร่างกายและอาจมีผลเสียที่อาจเกิดขึ้นได้ ด้วยเหตุนี้จึงเป็นปรากฏการณ์ที่สำคัญในการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน

เพื่อให้เข้าใจถึงหน้าที่ของมันเราต้องรู้โครงสร้างของพื้นผิวของเชื้อโรค โดยทั่วไปแคปซูลของแบคทีเรียหลายชนิดจะมีประจุลบซึ่งจะช่วยป้องกันการมีปฏิสัมพันธ์กับเซลล์ที่จะกลืนเข้าไป

เมื่อเชื้อโรคผ่านกระบวนการ opsonization การสร้างสายสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันและแบคทีเรียจะได้รับการสนับสนุนโดยการสร้างความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่างทั้งสอง

ถ้าไม่มี opsonin ประจุลบที่ผนังเซลล์ของเชื้อโรคและ phagocyte จะขับไล่กัน ด้วยวิธีนี้เชื้อโรคจะสามารถหลบเลี่ยงการทำลายล้างและยังคงรุกรานร่างกายมนุษย์ได้

ดังนั้น opsonins จึงช่วยเอาชนะแรงไฟฟ้าสถิตทำให้สามารถกำจัดจุลินทรีย์ได้

อ้างอิง

Avery, GB, & Fletcher, MA (2001). ทารกแรกเกิด: พยาธิสรีรวิทยาและการจัดการทารกแรกเกิด Panamerican Medical Ed.
Cabello, RR (2007). จุลชีววิทยาและปรสิตวิทยาของมนุษย์: ฐานสาเหตุของโรคติดเชื้อและปรสิต Panamerican Medical Ed.
Hostetter, MK, Krueger, RA, & Schmeling, DJ (1984) ชีวเคมีของ opsonization: บทบาทหลักของ thiolester ปฏิกิริยาขององค์ประกอบที่สามของส่วนประกอบ วารสารโรคติดเชื้อ, 150 (5), 653-661.
Ingraham, JL และ Ingraham, CA (1998) จุลชีววิทยาเบื้องต้น (ฉบับที่ 2) ฉันย้อนกลับ
Kumar, S. (2012). ตำราจุลชีววิทยา. JP Medical Ltd.
López, LR, & López, MCL (1993) ปรสิตวิทยาโมเลกุล (เล่ม 24). กองบรรณาธิการ CSIC-CSIC Press.
Wilson, CB, Nizet, V. , Remington, JS, Klein, JO และ Maldonado, Y. (2010). โรคติดเชื้อของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด E-Book. วิทยาศาสตร์สุขภาพเอลส์เวียร์

OPSONIZATION: มันประกอบด้วยอะไรประเภทและหน้าที่ - ชีววิทยา - 2025