MONOBLASTS: ลักษณะสัณฐานวิทยาฟังก์ชัน - ชีววิทยา - 2025

monoblastเป็นเซลล์อ่อนที่อยู่ในสายเลือด monocytopoietic เป็นเซลล์แรกของเชื้อสายนี้ที่สามารถระบุได้ในไขกระดูกเนื่องจากลักษณะทางสัณฐานวิทยา อย่างไรก็ตามการรับรู้ไม่ใช่เรื่องง่ายเนื่องจากต้องอาศัยประสบการณ์ของบุคลากรที่มีคุณภาพ

โมโนบลาสต์เป็นสารตั้งต้นของเซลล์เม็ดเลือดโมโนนิวเคลียร์ที่สำคัญมากซึ่งอาจเรียกว่าโมโนไซต์หรือแมคโครฟาจขึ้นอยู่กับว่ามันอยู่ในสถานะพักตัวในการไหลเวียนหรือเปิดใช้งานในเนื้อเยื่อตามลำดับ

โครงร่างสรุปของการสร้างความแตกต่างการเจริญเติบโตและการกระตุ้นของเชื้อสายโมโนไซต์ จากเซลล์ต้นกำเนิดไปจนถึงระยะแมคโครฟาจ ที่มา: ไม่มีผู้เขียนที่อ่านได้โดยเครื่อง G.tuttobene สันนิษฐาน (ตามการร้องเรียนการละเมิดลิขสิทธิ์) ภาพแก้ไขโดยผู้แต่ง (แปลเป็นภาษาสเปน)

ในทำนองเดียวกันโมโนบลาสต์หลังจากผ่านกระบวนการสร้างความแตกต่างและการเจริญเติบโตแล้วจะกลายเป็นโมโนไซต์ monoblast ร่วมกับ promonocyte, monocyte และ macrophages ประเภทต่างๆเป็นส่วนหนึ่งของระบบ phagocytic mononuclear ขนาดใหญ่

เซลล์นี้อยู่ในไขกระดูกเนื่องจากเป็นเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ กล่าวอีกนัยหนึ่งมันยังไม่พร้อมที่จะออกไปสู่การไหลเวียนของอุปกรณ์ต่อพ่วง การปรากฏตัวของเซลล์นี้ในเลือดส่วนปลายเป็นสัญญาณของโรค

โรคที่สามารถมองเห็น monoblast ได้ในรอยเปื้อนเลือดส่วนปลายพร้อมกับสารตั้งต้นอื่น ๆ ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ ได้แก่ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด myelomonocytic เรื้อรังและในเด็กและมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด monoblastic เฉียบพลัน

ลักษณะโมโนบลาสต์

ขนาด

เซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะมักมีขนาดใหญ่ แต่จากการระเบิดทั้งหมดที่มีอยู่ในไขกระดูก monoblast มีขนาดใหญ่ที่สุด ในกรณีนี้เซลล์วัดได้ระหว่าง 14-25 µm

โมโนบลาสต์ยังมีนิวเคลียสที่โดดเด่นซึ่งครอบคลุมเกือบทั้งเซลล์ จึงมีอัตราส่วนนิวเคลียส - ไซโทพลาสซึมสูง.

มักจะสับสนกับ myeloblasts เนื่องจากมีความคล้ายคลึงกันมาก แต่ monoblast ใหญ่กว่าเล็กน้อย

ที่ตั้ง

มีลักษณะเฉพาะในไขกระดูกและการปรากฏตัวของมันไม่มากนักในกรณีที่ไม่มีโรค เลือดส่วนปลายไม่ควรมีเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะภายใต้สภาวะปกติ หากสิ่งเหล่านี้มีอยู่ในการหมุนเวียนนี่จะเป็นสาเหตุของการเตือนภัย

โรคที่มีเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะในเลือดมักมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี

ที่มา

monoblast phase เป็นเพียงขั้นตอนเล็ก ๆ ในกระบวนการที่ยอดเยี่ยมที่เรียกว่า monocytopoiesis

monoblast มาจากความแตกต่างของเซลล์ pluripotential ที่เรียกว่า CFU-monocytic

เซลล์นี้เมื่อได้รับสิ่งเร้าจาก interleukin 3 (IL 3) ปัจจัยกระตุ้น granulocytic และ macrophage colony (GM-CSF) และ macrophage colony stimulate factor (M-CSF) จะกลายเป็น monoblast

สัณฐานวิทยา

รูปร่างของโมโนบลาสต์นั้นโค้งมนและเหมือนกับเซลล์สารตั้งต้นใด ๆ ที่มีลักษณะของสถานะที่ยังไม่สมบูรณ์

รูปร่างของนิวเคลียสสามารถปรากฏได้หลายรูปแบบ: กลมและรูปไข่มีหรือไม่มีรอยบากเล็ก ๆ หรือมีการรุกรานเล็กน้อย

โครมาตินค่อนข้างหละหลวมและสามารถสังเกตนิวคลีโอลิได้อย่างชัดเจนและมีพลัง สิ่งเหล่านี้อาจแตกต่างกันในปริมาณและสังเกตได้จาก 2 ถึง 6 นิวคลีโอลีโดยประมาณ

ช่องว่างของไซโตพลาสซึมจะลดลงและมีสีเทาอมฟ้าเป็นคราบตามปกติ (ไรท์และเมย์ - กรุนวาลด์กิมซา) ดังนั้นจึงกล่าวได้ว่าเป็นเบโซฟิลิกปานกลาง ในระยะนี้ไม่ปรากฏแกรนูลในไซโทพลาสซึม

ฟังก์ชัน

หน้าที่ของโมโนบลาสต์คือดำเนินต่อไปในกระบวนการเจริญเติบโตจนกว่ามันจะกลายเป็นเซลล์ที่โตเต็มที่โมโนไซต์และ / หรือมาโครฟาจ เซลล์ที่โตเต็มที่ทำหน้าที่เฉพาะในภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดและที่ได้รับ

โมโนไซต์เป็นเซลล์หมุนเวียนปกติจะอยู่นิ่งและเมื่อผ่านเข้าไปในเนื้อเยื่อก็จะกลายเป็นมาโครฟาจ นี่คือที่ที่เปิดใช้งาน

มาโครฟาจกระจายอยู่ในอวัยวะและเนื้อเยื่อจำนวนมาก สิ่งเหล่านี้ได้รับชื่อเฉพาะขึ้นอยู่กับไซต์ที่พวกเขาอยู่ ตัวอย่างเช่นในปอดเรียกว่า alveolar macrophages ในเซลล์ Kupffer ของตับในเซลล์ microglia ของ CNS และในเซลล์ Langerhans ที่ผิวหนังเป็นต้น

มาโครฟาจตั้งอยู่ในผนังของไซนัสม้ามและในไซนัสไขกระดูกของต่อมน้ำเหลืองในบริเวณเหล่านี้พวกเขาสามารถกรองและกำจัดสิ่งแปลกปลอมที่เข้าสู่ร่างกายได้

หน้าที่ที่สำคัญที่สุดของ macrophage คือการกลืนสารติดเชื้อทำหน้าที่เป็นเซลล์ที่นำเสนอแอนติเจนเข้าร่วมในกระบวนการอักเสบและมีส่วนร่วมในการรักษาและซ่อมแซมเนื้อเยื่อ

ในทางกลับกันมันยังมีส่วนร่วมในสภาวะสมดุลของการแข็งตัวโดยการปล่อยหรือการสังเคราะห์สารเช่นพลาสมิโนเจน, แฟคเตอร์ VII, แฟกเตอร์ XIII, ธ อมโบโมดูลินและอื่น ๆ

ID

ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว monoblast และ myeloblast อาจสับสนได้เนื่องจากมีความคล้ายคลึงกัน แต่มีความแตกต่างบางประการ จากการเปรียบเทียบเซลล์ทั้งสองอย่างละเอียดจะเห็นได้ว่าโมโนบลาสต์มีขนาดใหญ่กว่าและมีไซโทพลาสซึมมากกว่าไมอีโลบลาสต์

รายละเอียดโมเลกุลที่สำคัญอีกประการหนึ่งคือโมโนบลาสต์มีเครื่องหมายที่เรียกว่า CD14 อยู่ในเมมเบรน

การทดสอบพิเศษเพื่อแยกความแตกต่างของ monoblast จาก myeloblast คือการย้อมสีทางไซโตเคมีสำหรับ esterases ที่ไม่เฉพาะเจาะจง สำหรับสิ่งนี้จะใช้ alpha-naphthylacetate เป็นรีเอเจนต์ monoblast ให้ปฏิกิริยาเชิงบวกอย่างมากในขณะที่ myeloblast ให้ปฏิกิริยาเชิงลบ

ด้วยการย้อมสีนี้โมโนบลาสต์จะถูกย้อมเป็นสีแดง นอกจากนี้ยังมีอีกรูปแบบหนึ่งของเทคนิคที่เรียกว่าการย้อมสีเอสเทอเรสรวมซึ่งโมโนบลาสต์จะย้อมสีน้ำตาล

โรคที่เกิดขึ้นกับ monoblasts ในเลือดส่วนปลาย

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelomonocytic (AML-M4)

โรคนี้มีสองสายพันธุ์คือเรื้อรังและเด็กและเยาวชน รายแรกพบบ่อยในผู้ป่วยสูงอายุและรายที่สองในเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

มีลักษณะเฉพาะด้วยการมีเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะมากถึง 20% ในเลือดส่วนปลาย เซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะที่มักจะมีคือโมโนบลาสต์ไมอีโลบลาสต์และโปรโมโนไซต์

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลโมโนไซต์เรื้อรังมีลักษณะอาการและอาการแสดงเช่นเลือดออกและฟกช้ำอ่อนเพลียการติดเชื้อซ้ำตับและม้ามโต (ตับและม้ามโต) และความเหนื่อยล้า

ในขณะที่มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซติกชนิดไมอีลอยด์ในเด็กและเยาวชนอาการที่โดดเด่นที่สุดคือลักษณะซีดผื่นและตับ

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด monoblastic เฉียบพลัน (AML M5a และ M5b)

มี 2 ​​สายพันธุ์: แตกต่างกันเล็กน้อยเรียกว่า myeloblastic (M5a) และแตกต่างเรียกว่า monocytic (M5b) ประการแรกมี monoblasts ที่เด่นกว่า 80% ในไขกระดูกและเกิดขึ้นโดยเฉพาะในเด็กโดยมีความถี่ 5 ถึง 8%

ประการที่สองโมโนบลาสต์แสดงถึง 10-15% และความโดดเด่นสูงสุดคือโปรโมโนไซต์และโมโนไซต์ ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในผู้ใหญ่ที่มีความถี่ 3 ถึง 6%

อ้างอิง

1. พจนานุกรมทางการแพทย์. มหาวิทยาลัยนาวาร์ราคลินิก มีจำหน่ายที่: cun.es
2. ข้อมูลเกี่ยวกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelomonocytic และมะเร็งเม็ดเลือดขาวในเด็กและเยาวชน 2559. มะเร็งเม็ดเลือดขาวมะเร็งต่อมน้ำเหลือง. มีจำหน่ายที่: lls.org
3. โรดักข. (2547). โลหิตวิทยาและปัจจัยพื้นฐานและการประยุกต์ใช้ทางคลินิก พิมพ์ครั้งที่ 2 บรรณาธิการMédica Panamericana, Buenos Aires, Argentina
4. Fernández J, Armario J, Conde T, Pujol R, Rodríguez J. (2007). lymphomas ผิวหนัง พิมพ์ครั้งที่ 1 บริการสิ่งพิมพ์ของมหาวิทยาลัยกาดิซ สเปน.
5. Manascero A. (2003). โลหิตวิทยาเครื่องมือสำหรับการวินิจฉัย แผนที่สัณฐานวิทยาของเซลล์การเปลี่ยนแปลงและโรคที่เกี่ยวข้อง ฉบับที่ 1 ศูนย์เผยแพร่ Javeriano โบโกตา โคลอมเบีย
6. macrophage Wikipedia สารานุกรมเสรี 13 ก.พ. 2019 00:48 UTC. 12 มิ.ย. 2019, 04:37 น. wikipedia.org