MEGAKARYOBLAST: ลักษณะการทำงานเนื้อเยื่อวิทยา - ชีววิทยา - 2026

megakaryoblastเป็นเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะส่วนใหญ่ที่อยู่ในสายเลือดดเกล็ดเลือดที่เป็นมันเป็นปูชนียบุคคลที่รู้จักครั้งแรกในการก่อตัวของเกล็ดเลือด เนื่องจากลักษณะของมันสามารถระบุได้ในตัวอย่างไขกระดูก อย่างไรก็ตามบางครั้งจำเป็นต้องใช้เทคนิคทางเซลล์เคมีในการระบุตัวตน เซลล์นี้ตอบสนองเชิงบวกต่อ alpha-naphthyl acetate esterase

อีกวิธีหนึ่งในการระบุคือการใช้แอนติบอดีจำเพาะต่อเครื่องหมายของเซลล์เช่นไกลโคโปรตีนในเกล็ดเลือด (IIb / IIIa หรือ Ib) และตัวรับเมมเบรน CD41a, CD42b และ CD61

ความแตกต่างระหว่าง megakaryoblast และ megakaryocyte ที่มา: Jmarchn / แรสเตอร์ดั้งเดิม: ผู้ใช้: A. ไฟล์ Rad.SVG วาดด้วย FlashMX โดยเบอร์ดี้นำโดย: ผู้ใช้: Timothy Gu

ในทางกลับกันเมกาคาริโอบลาสต์เป็นเซลล์ขนาดเล็กเมื่อเทียบกับระเบิดชนิดอื่น เมื่อเซลล์มีความแตกต่างกันจะมีขนาดเพิ่มขึ้นอย่างมากจนกระทั่งถึง megakaryocyte หรือ metamegakaryocyte ที่โตเต็มที่ นี่คือเซลล์ที่ใหญ่ที่สุดในไขกระดูก

การเพิ่มขนาดเกิดขึ้นเนื่องจากเซลล์เปลี่ยนกระบวนการไมโทซิสสำหรับเอนโดมิโตติก กระบวนการนี้ทำให้สามารถเพิ่มมวลไซโตพลาสซึมและจำนวนโครโมโซมได้อย่างมีนัยสำคัญ นี่คือวิธีที่ metamegakaryocyte ที่โตเต็มที่แล้วสามารถแยกส่วนของไซโตพลาสซึมเพื่อให้เกล็ดเลือดหลายพันตัว

ความผิดปกติหรือข้อบกพร่องในสายเลือด megakaryocytic อาจนำไปสู่โรคร้ายแรงเช่นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเมกาโลบลาสติกเฉียบพลัน

นอกจากนี้ยังมีความผิดปกติอื่น ๆ ที่อาจส่งผลต่อเซลล์หลาย ๆ เซลล์ในเวลาเดียวกันกับที่เกล็ดเลือดได้รับผลกระทบเช่น myelodysplastic syndrome และ myeloproliferative disorder

ลักษณะเฉพาะ

ที่ตั้ง

megakaryoblast เป็นเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะดังนั้นภายใต้สภาวะปกติจะสังเกตได้เฉพาะในไขกระดูกเท่านั้น

ที่มา

megakaryoblast มาจากหน่วยสร้างอาณานิคม megacatriocytic (CFU-MK) เซลล์นี้เมื่อถูกกระตุ้นโดย thromocytopoietin จะกลายเป็น megakaryoblast

ต่อมาโดยการกระทำของไซโตไคน์เดียวกันเซลล์จะแยกความแตกต่างออกไปเป็นตัวตายตัวแทนโพรเมกาคาริโอไซต์ และต่อมาใน megakaryocyte

กระบวนการเจริญเติบโตยังคงดำเนินต่อไปจนถึงขั้นเมตาเมกาคาริโอไซต์ซึ่งจะแยกส่วนของไซโทพลาซึมเพื่อสร้างเกล็ดเลือด

กระบวนการสร้างความแตกต่างและการเจริญเติบโตของเมกาคาริโอบลาสต์จนกระทั่งการสร้างเกล็ดเลือดอาจใช้เวลาถึง 5 วันในการดำเนินการ

ID

การทดสอบทางไซโตเคมีเป็นตัวเลือกที่ดีในการแยกแยะความแตกต่างของการระเบิด

ในกรณีของ megakaryoblast จะมีผลลบต่อคราบไซโตเคมีต่อไปนี้: black sudan, myeloperoxidase หรือ alpha-naphthyl butyrate esterase ในขณะที่มันทำปฏิกิริยาเชิงบวกกับ alpha-naphthyl acetate esterase

ในทางกลับกัน megakaryoblast ให้ปฏิกิริยาเชิงบวกกับเกล็ดเลือดเปอร์ออกซิเดสโดยใช้เทคนิค PPO ของเซลล์ประสาทชนิด เทคนิคนี้มีความไวสูง แต่มีข้อเสียคือต้องใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนซึ่งไม่พบบ่อยในห้องปฏิบัติการทั่วไป

ทางเลือกอื่น ๆ ที่เป็นไปได้ ได้แก่ การตรวจหาไกลโคโปรตีนของเกล็ดเลือด (IIb / IIIa หรือ Ib) แฟกเตอร์ VIII และตัวรับเมมเบรนเช่น CD41, CD42 หรือ CD61 โดยใช้แอนติบอดีจำเพาะสำหรับแอนติเจนแต่ละชนิด

จุลกายวิภาคศาสตร์เนื้อเยื่อ

สัณฐานวิทยา

เป็นเซลล์ที่มีรูปร่างผิดปกติหรือกลมซึ่งมีนิวเคลียสเดียวที่สามารถเป็นรูปไข่หรือทวิภาคได้ ไซโทพลาสซึมของมันนั้นหายาก, agranular และ basophilic อย่างมากดังนั้นคราบทั่วไปจึงมีสีน้ำเงินเข้ม โครมาตินหละหลวมมีนิวคลีโอลิหลายตัว

ขนาด

megakaryoblast มีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับการระเบิดอื่น ๆ ที่มีอยู่ในไขกระดูก ขนาดและรูปร่างคล้ายกับลิมโฟไซต์ (15-25 µm) ซึ่งแตกต่างจากสายเซลล์อื่น ๆ เมกาคาริโอบลาสต์มีขนาดเล็กกว่าตัวต่อนั่นคือโปรเมกาคาริโอไซต์และเมกาคาริโอไซต์

ในชุดเซลล์นี้สิ่งที่ตรงกันข้ามจะเกิดขึ้นมากกว่าในส่วนที่เหลือ: เมื่อเซลล์แยกความแตกต่างและขยายขนาดของมันเพิ่มขึ้นจนกระทั่งถึงเมตาเมกาคาริโอไซต์ซึ่งเป็นเซลล์ที่ใหญ่ที่สุดที่สังเกตได้ในไขกระดูก

อย่างหลังอยากรู้อยากเห็นจะก่อให้เกิดเกล็ดเลือดซึ่งเป็นโครงสร้างการทำงานที่เล็กที่สุดในเลือด (2-4 µm)

การเพิ่มขึ้นของเซลล์เหล่านี้เกิดจากกระบวนการที่เรียกว่า endomitosis กระบวนการนี้มีลักษณะเป็นการจำลองแบบของโครโมโซมโดยไม่มีการแบ่งเซลล์ ดังนั้นเซลล์จึงเติบโตและนิวเคลียสเปลี่ยนจาก diploid (2N) เป็น polyploid (4N, 8N … 16N) ซึ่งสามารถเข้าถึงได้ถึง 64N ในขั้น megakaryocyte

กระบวนการเอนโดมิโทซิสมีความจำเป็นเพื่อให้ยีนทำงานเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเพื่อให้แน่ใจว่ามีการสังเคราะห์โปรตีนมากขึ้น

ส่งผลให้มวลไซโตพลาสซึมเพิ่มขึ้น ขนาดของมวลไซโตพลาสซึมเป็นสัดส่วนกับจำนวนเกล็ดเลือดเนื่องจากสิ่งเหล่านี้เกิดขึ้นจากการแตกตัวของไซโตพลาสซึมของ megakaryocyte ที่โตเต็มที่

ฟังก์ชัน

หน้าที่ของ megakaryoblast คือดำเนินกระบวนการสร้างความแตกต่างและการเจริญเติบโตต่อไปจนกว่าจะถึง megakaryocyte ที่โตเต็มที่ซึ่งจะก่อให้เกิดเซลล์ขั้นสุดท้ายที่เป็นเกล็ดเลือด

เกล็ดเลือดทำหน้าที่พื้นฐานสำหรับชีวิต โดยทั่วไปมีหน้าที่ในการปกปิดและซ่อมแซมเนื้อเยื่อที่เสียหายหลีกเลี่ยงการตกเลือดมากเกินไป นั่นคือพวกมันทำหน้าที่ควบคู่กับปัจจัยการแข็งตัว

โรค

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด megakaryoblastic เฉียบพลัน (M7)

เป็นโรคที่หายาก ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในวัยเด็ก เป็นลักษณะการผลิตความผิดปกติของการแข็งตัวซึ่งพบมากที่สุดคือการแพร่กระจายของการแข็งตัวของหลอดเลือดภายใน

นอกจากนี้ยังมีอาการ ecchymosis หรือ petechiae และ gingival hyperplasia นอกจากนี้อาจมีหรือไม่มีลักษณะของการตกเลือดเฉียบพลันและความผิดปกติทางระบบประสาท

โรค Myelodysplastic

พยาธิวิทยานี้มีลักษณะความผิดปกติในไขกระดูกที่ไม่อนุญาตให้เซลล์ใด ๆ เจริญเติบโต ยกเว้นลิมโฟไซต์ซึ่งเจริญเต็มที่ไขกระดูกพิเศษ

เซลล์ที่ผลิตออกมาผิดปกติ ความผิดปกตินี้เรียกอีกอย่างหนึ่งว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวก่อนเนื่องจากมักจะลุกลามไปสู่มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์

ความผิดปกติของ Myeloproliferative

ในผลกระทบประเภทนี้มีการแพร่กระจายของเซลล์อย่างน้อยหนึ่งชนิดมากเกินไป เมื่อการเพิ่มขึ้นอยู่ในสาย megakaryocytic จะมีเกล็ดเลือดเพิ่มขึ้นมากเกินไป ความผิดปกตินี้เรียกว่าภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่จำเป็น

หากมีการเพิ่มขึ้นของเซลล์หลาย ๆ สายจะเรียกว่า polycythemia vera (การเพิ่มขึ้นของเม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือด)

อ้างอิง

1. Rivadeneyr L, Ivani P, Schattner M, Pozner R. ดังนั้นชีวิตของเกล็ดเลือดจึงเริ่มต้นขึ้น: การเดินทางจาก megakaryocytes ไขกระดูกไปยังเกล็ดเลือดที่หมุนเวียน Acta BioquímClín Latinoam 2016; 50 (2): 233-45. มีจำหน่ายที่: redalyc.org
2. Röllig C, Beelen W, Braess J, Greil R, Niederwieser D, Passweg, J และอื่น ๆ Akute Myeloische Leukämie (AML) Onkopedia 2018 มีจำหน่ายที่: onkopedia.com/
3. "Myelodysplastic syndrome" Wikipedia สารานุกรมเสรี 3 เม.ย. 2561, 00:26 น. UTC. 13 มิ.ย. 2019 02:57 น. wikipedia.org
4. Tuset E, Toll T, Rives S, Alcota I, Pérez-Iribarne M และ Estella J. Megakaryoblastic มะเร็งเม็ดเลือดขาว โลหิตวิทยา, 2547; 89 (4): 340-346 มีจำหน่ายที่: sehh.es/images
5. A. González-Villalva, P. Bizarro-Nevares, M. Rojas-Lemus et al. megakaryocyte เป็นเซลล์ดั้งเดิม วารสารคณะแพทยศาสตร์ UNAM. 2019; 62 (1): 6-18. มีจำหน่าย: medigraphic.com