- กระบวนการ (ขั้นตอน)
- เซลล์ต้นกำเนิด Myeloid
- เซลล์ต้นกำเนิดจากน้ำเหลือง
- ปัจจัยที่กระตุ้นให้เกิดเม็ดเลือดขาว
- กฎระเบียบของ leukopoiesis
- อ้างอิง
leucopoiesisเป็นกระบวนการของการสร้างและการพัฒนาของเม็ดเลือดขาว มันเป็นส่วนหนึ่งของเม็ดเลือดซึ่งเป็นกระบวนการที่เซลล์เม็ดเลือดถูกสร้างขึ้นสร้างความแตกต่างพัฒนาและเจริญเติบโตรวมถึงองค์ประกอบของเม็ดเลือดแดงเกล็ดเลือดและเม็ดเลือดขาว
เม็ดเลือดและเม็ดเลือดขาวเป็นกระบวนการที่เกิดขึ้นในไขกระดูก ในทารกในครรภ์นอกจากไขกระดูกแล้วยังส่งไปที่ตับและม้ามด้วย
เซลล์เม็ดเลือดขาว ที่มา: pixabay.com
ตั้งแต่แรกเกิดจนถึงอายุประมาณ 20 ปีเม็ดเลือดเกิดขึ้นในไขกระดูกของกระดูกทั้งหมด ตั้งแต่อายุ 20 ปีขึ้นไปไขกระดูกของกระดูกยาวจะไม่ทำงานยกเว้นส่วนบนของกระดูกต้นขาและโคนขา สิ่งที่เรียกว่า "ไขกระดูกสีแดง" ซึ่งเป็นไขกระดูกที่ทำงานอยู่นั้นจะทำหน้าที่ดูแลเม็ดเลือดเพื่อแยกความแตกต่างจากไขกระดูกสีเหลืองที่ไม่มีการทำงานของเม็ดเลือด
เม็ดเลือดขาวประกอบด้วยความแตกต่างการก่อตัวการพัฒนาและการเจริญเติบโตของเซลล์ต่างๆที่ก่อให้เกิดเซลล์ห้าประเภท:
- นิวโทรฟิลโพลีมอร์โฟโนนิวเคลียร์เม็ดเลือดขาวหรือแกรนูโลไซต์
- โพลีมอร์โฟโนนิวเคลียร์อิโอซิโนฟิล
- Basophilic polymorphonuclear cells
- โมโนไซต์
- ลิมโฟไซต์บางชนิด
นิวโทรฟิลเป็นเม็ดเลือดขาวหรือเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีอยู่มากที่สุดในกระแสเลือด แม้ว่าจะมีเม็ดเลือดแดงในการไหลเวียนมากกว่าเม็ดเลือดขาวถึง 500 เท่า แต่ 75% ของเซลล์ในไขกระดูกเป็นชุดไมอีลอยด์ที่สร้างเม็ดโลหิตขาว
กระบวนการ (ขั้นตอน)
ในไขกระดูกมีเซลล์ที่เรียกว่า“ เซลล์ต้นกำเนิด” หรือ“ เซลล์ต้นกำเนิด” เซลล์ต้นกำเนิดหรือ“ เม็ดเลือดแดง” เซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์ต้นกำเนิดสำหรับเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมดจากไขกระดูก แต่ยังก่อให้เกิดเซลล์สร้างกระดูกเซลล์ Kupffer เซลล์มาสต์เซลล์เดนไดรติกและเซลล์ Langerhans
สิ่งที่เกิดขึ้นก่อนในกระบวนการ leukopoiesis คือเซลล์ต้นกำเนิดเหล่านี้แบ่งตัวและก่อให้เกิดเซลล์ที่เรียกว่า“ เซลล์ต้นกำเนิดที่ถูกบุกรุก” ซึ่ง ได้แก่ เซลล์ต้นกำเนิดชนิดไมอีลอยด์และเซลล์ต้นกำเนิดน้ำเหลือง
เซลล์ต้นกำเนิด Myeloid
ในทางกลับกันเซลล์ไมอิลอยด์จะแยกความแตกต่างและท้ายที่สุดการผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดงหรือเม็ดเลือดแดงเกล็ดเลือดแกรนูโลไซต์หรือเซลล์โพลีมอร์โฟนิวเคลียและโมโนไซต์ เซลล์น้ำเหลืองจะก่อให้เกิดลิมโฟไซต์
สำหรับกระบวนการ leukopoiesis จะมีการอธิบายการพัฒนาของ monocytes และ granulocytes ดังนั้นเซลล์ไมอิลอยด์จึงแยกความแตกต่างออกเป็นโมโนบลาสต์และไมอีโลบลาสต์ โมโนบลาสต์ก่อให้เกิด "โปรโมโนไซต์" ซึ่งเป็นกระบวนการที่เกิดการเปลี่ยนแปลงในรูปร่างของนิวเคลียสซึ่งเริ่มหงิกงอ Promonocytes กลายเป็น monocytes ในขั้นตอนของการพัฒนานี้นิวเคลียสจะได้รูปเกือกม้าสุดท้าย
Myeloblasts ก่อให้เกิดเซลล์สามสาย ได้แก่ โปรไมเอโลไซต์ที่เป็นเบสโซฟิลิกโพรไมเอโลไซต์อีโอซิโนฟิลิกและโปรไมเอโลไซต์นิวโทรฟิลิก เป็นเซลล์ที่มีแกรนูลไซโตพลาสซึมซึ่งย้อมด้วยสีย้อมที่มีค่า pH ต่างกัน
Promyelocytes ก่อให้เกิด myelocytes ดังนั้นจึงกลายเป็น basophilic myelocytes, eosinophilic myelocytes และ neutrophilic myelocytes ในเซลล์เหล่านี้นิวเคลียสจะเริ่มเปลี่ยนรูปร่าง
จากนั้นนิวเคลียสของเซลล์เหล่านี้จะมีรูปร่างเป็น "U" และ "metamyelocytes" หรือเซลล์วงรวมถึงเซลล์ neutrophilic, basophilic และ eosinophilic
เซลล์วง Basophilic พัฒนาเสร็จโดยการหดนิวเคลียสเพื่อสร้างนิวเคลียสรูปตัว“ S” และกลายเป็นเบโซฟิล
เซลล์วง Eosinophilic สร้างนิวเคลียสแบบ bilobed และก่อให้เกิด eosinophils และเซลล์แถบ neutrophil จะพัฒนานิวเคลียส polylobulated และสร้าง neutrophils
เซลล์ต้นกำเนิดจากน้ำเหลือง
เซลล์ต้นกำเนิดที่ยึดติดกับเชื้อสายน้ำเหลืองหรือเซลล์ต้นกำเนิดน้ำเหลืองทำให้เกิดเซลล์เม็ดเลือดขาว ในทางกลับกันเซลล์เหล่านี้จะแยกความแตกต่างและสร้างสิ่งที่เรียกว่า“ โปรลิมโฟไซต์”
โปรลิมโฟไซต์ยังคงพัฒนาต่อไปเพื่อก่อให้เกิดลิมโฟไซต์ ลิมโฟไซต์สองชนิดถูกสร้างขึ้นในไขกระดูก: B lymphocytes และ T lymphocytes B lymphocytes เป็นเซลล์ที่ทำงานอยู่พวกมันออกจากไขกระดูกเข้าสู่กระแสเลือดและจากที่นั่นพวกมันสามารถไปที่ต่อมน้ำเหลืองได้ เซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์ที่โตเต็มที่และมีการใช้งาน
T lymphocytes ที่ผลิตในไขกระดูกเป็นเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะที่ผ่านเข้าสู่กระแสเลือดและไปถึงต่อมไทมัสหรือต่อมน้ำเหลืองหรืออวัยวะน้ำเหลืองอื่น ๆ ซึ่งกระบวนการเจริญเติบโตหรือการกระตุ้นจะสิ้นสุดลง
เซลล์เม็ดเลือดขาวหรือเซลล์เม็ดเลือดขาว BruceBlaus เมื่อใช้ภาพนี้ในแหล่งข้อมูลภายนอกสามารถอ้างอิงได้ว่า: เจ้าหน้าที่ของ Blausen.com (2014) "แกลเลอรีทางการแพทย์ของ Blausen Medical 2014" WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436
ปัจจัยที่กระตุ้นให้เกิดเม็ดเลือดขาว
การแพร่กระจายและความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดและเซลล์ต้นกำเนิดที่แตกต่างกันที่เกี่ยวข้องจนกระทั่งการก่อตัวของเม็ดเลือดขาวเกิดจากปัจจัยฮอร์โมนหลายชนิดซึ่งทำหน้าที่เฉพาะในขั้นตอนต่างๆของความแตกต่างของเม็ดเลือดขาว
อินเตอร์ลิวคินส์ (IL) และปัจจัยกระตุ้นโคโลนี (CSF) เป็นตัวกระตุ้นหลักในการสร้างความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดและการเพิ่มจำนวนและการเจริญเติบโตตามมาของเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดต่างๆ
เมื่อมีอินเตอร์ลิวคิน 3 และ 5 (IL3 Y 5) และปัจจัยกระตุ้นโคโลนี agranulocyte (aG-CSF) เซลล์ต้นกำเนิดจะแยกความแตกต่างออกเป็นโมโนบลาสต์ การก่อตัวของ myeloblasts ขึ้นอยู่กับการมีอยู่ของ IL3, IL5 และปัจจัยกระตุ้นอาณานิคม granulocyte (G-CSF)
Interleukin 4 (IL4) มีส่วนร่วมในการสร้างความแตกต่างของ myeloblasts ตามแนว basophil ปัจจัยอื่น ๆ ได้รับการอธิบายว่าเป็น granulocyte และ macrophage colony stimulate factor (GM-CSF) และปัจจัยกระตุ้นของ macrophage colony (M-CSF)
การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าในบางกรณีสามารถแทนที่ได้ด้วยปัจจัยที่เหลือซึ่งหมายความถึงการมีส่วนร่วมของปัจจัยหลายประการ
กฎระเบียบของ leukopoiesis
เม็ดเลือดขาวโดยเฉพาะนิวโทรฟิลมีครึ่งชีวิตสั้นมาก Granulocytes หมุนเวียนมีครึ่งชีวิตเฉลี่ย 4 ถึง 8 ชั่วโมงหลังจากนั้นจะต้องเปลี่ยนใหม่ ในเนื้อเยื่อครึ่งชีวิตคือ 4 ถึง 5 วัน
โมโนไซต์ในเลือดมีครึ่งชีวิต 10 ถึง 20 ชั่วโมงและเมื่อผ่านเข้าไปในเนื้อเยื่อและกลายเป็นมาโครฟาจจะสามารถอยู่ได้หลายเดือน Lymphocytes มีชีวิตอยู่ได้หลายสัปดาห์หรือหลายเดือนและหมุนเวียนไปมาระหว่างเลือดและน้ำเหลือง
ลักษณะเหล่านี้จำเป็นต้องมีระบบสัญญาณเพื่อทดแทนและเพิ่มการผลิตเมื่อเกิดการติดเชื้อซึ่งต้องการเม็ดเลือดขาว "พิเศษ" ในปริมาณมาก โดยรวมแล้วกลไกเหล่านี้ที่รักษาการผลิตและการปลดปล่อยตามความจำเป็นคือสิ่งที่เรียกว่า "กระบวนการกำกับดูแลเม็ดเลือดขาว"
ภาพประกอบของเม็ดโลหิตขาว
การควบคุมความแตกต่างและการผลิตเม็ดเลือดขาวขึ้นอยู่กับชุดของสารที่เป็นปัจจัยควบคุม (ปัจจัยการเจริญเติบโต) ซึ่ง ได้แก่ ไกลโคโปรตีนหรือฮอร์โมนที่กระตุ้นความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดและยังทำให้เซลล์หมุนเวียนทำงานอยู่
เมื่อเม็ดเลือดขาวก่อตัวขึ้นในไขกระดูกไม่ใช่ทั้งหมดจะถูกปล่อยออกสู่กระแสเลือดส่วนหนึ่งจะยังคงอยู่ในไขกระดูกเพื่อเป็นแหล่งสำรองจนกว่าระบบไหลเวียนโลหิตจะต้องใช้ จำนวนของแกรนูโลไซต์ที่ถูกเก็บสำรองไว้ในไขกระดูกจะเพิ่มขึ้นเป็นสามเท่าของจำนวนเม็ดเลือดขาวที่หมุนเวียน
เงินสำรองเหล่านี้อนุญาตให้จัดหาได้ประมาณ 5 หรือ 6 วัน หากกระบวนการติดเชื้อหรือการอักเสบเกิดขึ้น macrophages และ T lymphocytes ที่เปิดใช้งานจะปล่อยปัจจัยที่กระตุ้นการสร้างเม็ดโลหิตขาวเพิ่มขึ้นทำให้ปัจจัยกระตุ้นอาณานิคมเพิ่มขึ้น
ดังนั้นเม็ดเลือดขาว (การเพิ่มขึ้นของเม็ดเลือดขาวในเลือด) ที่มาพร้อมกับกระบวนการติดเชื้อบางอย่างจึงเกิดขึ้น ในหนูและอาจอยู่ในคนกระบวนการควบคุมการเพิ่มจำนวนและการต่ออายุของเซลล์ต้นกำเนิดในไขกระดูกเกี่ยวข้องกับโปรตีนที่เกิดจากยีน scl (มะเร็งเม็ดเลือดขาวเซลล์ต้นกำเนิด)
อ้างอิง
- โบนิลลา, แมรี่แอน; จาคุโบวสกี้, แอน. ปัจจัยกระตุ้นอาณานิคมใน Leukopoiesis ในปัจจัยด้านอารมณ์ในการควบคุมการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อ Springer, New York, NY, 1993 พี. 71-93
- Ganong, William F. ทบทวนสรีรวิทยาทางการแพทย์. Mcgraw-hill, 2016
- กายตัน, อาร์เธอร์ค.; Hall, John E. ตำราสรีรวิทยาการแพทย์ 11th ed. วันที่ 10 Philadelphia, Perm: Elsevier Saunders, 2549
- Rebuck, John W. ; Bethell, แฟรงค์ H. ; Monto, Raymond W. (ed.). Leukemias: สาเหตุพยาธิสรีรวิทยาและการรักษา เอลส์เวียร์, 2013.
- Santini, Stefano M. , และคณะ ปฏิกิริยาของเมาส์ SCID ต่อการมีส่วนร่วมของเม็ดเลือดขาวโมโนนิวเคลียร์ในเลือดของมนุษย์ การสรรหานิวโทรฟิลทำให้เกิดการแสดงออกของไซโตไคน์ที่หลากหลายและเม็ดเลือดขาวของหนูรวมถึงความแตกต่างของต่อมไทมิก การปลูกถ่าย, 1995, vol. 60, ไม่ใช่ 11, น. 1306-1314