- การตั้งชื่อและการฝึกอบรม
- โครงสร้างและลักษณะ
- ตัวอย่าง
- ไลด์
- Isobutylamine
- Isobutil เยอรมัน
- กรดไอโซวาเลริก
- ไอโซบิวทิลอะซิเตต
- Nisoldipine
- Carfilzomib
- อ้างอิง
isobutyl หรือ isobutylเป็นรุนแรงหรืออัลคิลที่มีต้นกำเนิดจากกลุ่มไอโซเคนซึ่งเป็นหนึ่งในโครงสร้างของไอโซเมอบิวเทน C 4 H 10 ดังนั้นไอโซบิวทิลจึงรวมกลุ่มบิวทิลส่วนอื่น ๆ คือบิวทิลเทอร์ - บิวทิลและวินาที - บิวทิล สูตรโครงสร้างของมันคือ -CH 2 CH (CH 3 ) 2
ภาพด้านล่างแสดงกลุ่มไอโซบิวทิลหรือไอโซบิวทิล R เป็นโซ่ด้านข้างซึ่งอาจเป็นโครงกระดูกคาร์บอนใดก็ได้ที่ให้คำจำกัดความคืออะลิฟาติกดังนั้นจึงขาดวงแหวนอะโรมาติก ในทำนองเดียวกัน R สามารถแสดงโครงสร้างโมเลกุลที่เหลือของสารประกอบที่กำหนดโดยมีไอโซบิวทิลเพียงส่วนของโครงสร้างดังกล่าว
กลุ่ม Isobutyl ที่มา: Pngbot ผ่าน Wikipedia
กลุ่มไอโซบิวทิลนั้นง่ายต่อการระบุในสูตรโครงสร้างเนื่องจากมีลักษณะคล้ายตัว Y
เมื่อ Y นี้ครอบคลุมส่วนใหญ่ของโครงสร้างสารประกอบดังกล่าวเป็นอนุพันธ์ของไอโซบิวทิล ในขณะที่ในกรณีที่ Y นี้ดูเล็กเมื่อเทียบกับโครงสร้างส่วนที่เหลือไอโซบิวทิลจะถูกกล่าวว่าไม่มีอะไรมากไปกว่าสารทดแทนอัลคิล
ไอโซบิวทิลแอลกอฮอล์ (CH 3 ) 2 CHCH 2 OH ที่มีมวลโมเลกุลสูงกว่า แต่มีคุณสมบัติแตกต่างจากไอโซโพรพิลแอลกอฮอล์ (CH 3 ) 2 CHOH เป็นตัวอย่างของสารประกอบที่ส่วนไอโซบิวทิลประกอบขึ้นเป็นโครงสร้างโมเลกุลเกือบทั้งหมด .
การตั้งชื่อและการฝึกอบรม
สูตรโครงสร้างของไอโซบิวเทน ที่มา: Gabriel Bolívarผ่าน Mol View
กลุ่มนี้รู้จักกันมากจากชื่อสามัญ 'isobutyl' มากกว่าชื่อระบบการตั้งชื่อ IUPAC '2-methylpropyl' อย่างหลังใช้น้อยมีความซื่อสัตย์ต่อความจริงที่ว่าไอโซบิวทิลมาจากไอโซบิวเทน (ภาพบน)
โปรดสังเกตว่าไอโซบิวเทนมีคาร์บอนสี่ตัวซึ่งสามตัวคือเทอร์มินัล นี่คือคาร์บอนที่มีหมายเลข 1, 3 และ 4 (CH 3 ) ถ้าคาร์บอนหนึ่งในสามตัวนี้สูญเสียไฮโดรเจนไป (ในวงกลมสีแดง) จะเกิด isobutyl หรือ 2-methylpropyl radical ซึ่งจะจับกับโซ่ด้านข้าง R เพื่อให้กลายเป็นหมู่ isobutyl หรือสารทดแทน
โปรดสังเกตว่าผลลัพธ์ไม่ขึ้นอยู่กับปริมาณไฮโดรเจนที่ถูกกำจัดออกไป พวกเขาไม่จำเป็นต้องเป็นสิ่งที่อยู่ในวงกลมสีแดงตราบเท่าที่มันไม่ใช่ของคาร์บอน 2 ซึ่งในสถานการณ์นี้มันจะก่อให้เกิดสารทดแทนบิวทิลอื่น: tert-butyl หรือ tert-butyl
โครงสร้างและลักษณะ
Isobutyl เป็นสารทดแทนอัลคิลดังนั้นจึงไม่มีความไม่อิ่มตัวและประกอบด้วยพันธะ CC และ CH เท่านั้น ชื่อสามัญของมันเกิดจากในกรณีแรกที่มาจาก isobutane ซึ่งในทางกลับกันก็เป็นที่รู้จักเนื่องจากมีโครงสร้างสมมาตร นั่นคือมันเหมือนกันไม่ว่าคุณจะมองหรือหมุนมันอย่างไร
ไอโซบิวทิลก็สมมาตรเช่นกันเนื่องจากถ้าแบ่งออกเป็นสองซีกส่วนหนึ่งจะเป็น "การสะท้อน" ของอีกส่วนหนึ่ง กลุ่มนี้เช่นเดียวกับสารทดแทนอัลคิลอื่น ๆ คือไม่ชอบน้ำและไม่มีขั้วดังนั้นการมีอยู่ในสารประกอบแสดงให้เห็นว่าลักษณะของมันจะไม่เป็นขั้วมากเกินไป
นอกเหนือจากลักษณะเหล่านี้แล้วมันยังเป็นกลุ่มที่ค่อนข้างใหญ่และแตกแขนงโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพิจารณาถึงอะตอมของไฮโดรเจนทั้งหมด สิ่งนี้ส่งผลต่อประสิทธิภาพของปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุล ยิ่งมีกลุ่มเหล่านี้อยู่ในสารประกอบมากเท่าไหร่ก็สามารถสรุปได้ว่าจุดหลอมเหลวและจุดเดือดต่ำกว่า
ในทางกลับกันมวลโมเลกุลที่สูงกว่าเมื่อเทียบกับกลุ่มไอโซโพรพิลก่อให้เกิดกองกำลังกระจายตัวของลอนดอน ในกรณีนี้เช่นจุดเดือดของไอโซโพรพิล (82.5 ° C) และไอโซบิวทิล (108 ° C) แอลกอฮอล์
ตัวอย่าง
สารประกอบที่ได้จากไอโซบิวทิลจะได้รับเมื่ออยู่ในสูตร RCH 2 CH (CH 3 ) 2 R จะถูกแทนที่ด้วย heteroatom หรือหมู่ฟังก์ชันอินทรีย์ใด ๆ ในทางกลับกันถ้าสิ่งนี้ไม่เพียงพอที่จะอธิบายโครงสร้างของสารประกอบก็หมายความว่าไอโซบิวทิลจะทำหน้าที่เป็นสารทดแทนเท่านั้น
ไลด์
ไอโซบิวทิลเฮไลด์จะได้รับเมื่อ R ถูกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจน ดังนั้นสำหรับฟลูออรีนคลอรีนโบรมีนและไอโอไดด์เราจะมีไอโซบิวทิลฟลูออไรด์ตามลำดับ FCH 2 CH (CH 3 ) 2ไอโซบิวทิลคลอไรด์ ClCH 2 CH (CH 3 ) 2ไอโซบิวทิลโบรไมด์ BrCH 2 CH (CH 3 ) 2และไอโซบิวทิลไอโอไดด์ ICH 2 CH (CH 3 ) 2 .
ในบรรดาสิ่งเหล่านี้ที่พบมากที่สุดคือ ClCH 2 CH (CH 3 ) 2ซึ่งเป็นตัวทำละลายคลอรีน
Isobutylamine
สูตรโครงร่างของ Isobutylamine ที่มา: Ryanaxp / โดเมนสาธารณะ
กล่าวถึงไอโซบิวทิลแอลกอฮอล์ (CH 3 ) 2 CHCH 2 OH ตอนนี้ถ้าแทนกลุ่ม OH เรามีกลุ่ม NH 2สารประกอบจะเป็นไอโซบิวทิลามีน (CH 3 ) 2 CHCH 2 NH 2 (ภาพบน)
สังเกตว่า Y ของไอโซบิวทิลครอบคลุมเกือบทั้งโครงสร้างอย่างไรโดยที่ NH 2เป็นสารทดแทนไม่ใช่ไอโซบิวทิลเอง อย่างไรก็ตามในสารประกอบส่วนใหญ่ที่พบในไอโซบิวทิลจะเกิดขึ้นเป็นสารทดแทน
Isobutil เยอรมัน
คล้ายกับกรณีของ isobutylamine ถ้าแทน NH 2 มันเป็นกลุ่ม GEH 3แล้วเราจะมี isobutylgerman ที่ (CH 3 ) 2 CHCH 2 GEH 3
กรดไอโซวาเลริก
สูตรกรดไอโซวาเลริก ที่มา: Edgar181 / โดเมนสาธารณะ
ในภาพด้านบนเรามีสูตรสำหรับกรดไอโซวาเลริก สังเกตว่าไอโซบิวทิลถูกจดจำได้ง่ายโดย Y โดยมีคาร์บอนสี่อะตอมติดอยู่กับหมู่คาร์บอกซิล CO 2 H หรือ COOH ก่อให้เกิดกรดนี้ (CH 3 ) 2 CHCH 2 COOH
ไอโซบิวทิลอะซิเตต
สูตร Isobutyl acetate ที่มา: Emeldir / โดเมนสาธารณะ
ทั้งในตัวอย่างก่อนหน้านี้และตัวอย่างนี้ไอโซบิวทิลเริ่มมีความสำคัญเนื่องจากกลุ่มที่มีออกซิเจนซึ่งเชื่อมโยงกัน ตอนนี้เรามี isobutyl acetate (ด้านบน) ซึ่งเป็นเอสเทอร์ที่พบในธรรมชาติซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของสาระสำคัญตามธรรมชาติของลูกแพร์และราสเบอร์รี่และยังเป็นตัวทำละลายอินทรีย์ที่เกิดซ้ำในห้องปฏิบัติการ
ตัวอย่างที่อ้างถึงประกอบด้วยตัวทำละลายหรือสารเหลว สองต่อไปจึงจะแข็งและประกอบด้วยยา
Nisoldipine
สูตรโครงสร้างของ nisoldipine ที่มา: Louisajb (พูดคุย) 16:05, 12 ธันวาคม 2554 (UTC) / สาธารณสมบัติ.
ในนิโซลดิพีนยาที่ช่วยลดความดันโลหิตไอโซบิวทิลถูกมองว่าเป็นสารทดแทนง่ายๆ (ภาพบน) โปรดสังเกตว่าตอนนี้มันเป็นเพียงชิ้นส่วนโมเลกุลของโครงสร้างที่ใหญ่กว่ามาก
Carfilzomib
สูตรโครงสร้างของ carfilzomib ที่มา: Vaccinationist / Public domain
ใน carfilzomib ซึ่งเป็นยาที่ใช้ต่อสู้กับ multiple myeloma นั้น isobutyl มีความเกี่ยวข้องของโครงสร้างน้อยกว่าด้วยซ้ำ (ภาพบนสุด) โปรดทราบว่าสามารถระบุได้อย่างง่ายดายและโดยตรงโดยการมี Y สองตัวที่ด้านซ้ายของโครงสร้าง ที่นี่อีกครั้ง isobutyl เป็นเพียงส่วนหนึ่งของโครงสร้างโมเลกุล
ดังตัวอย่างของนิโซลดิพีนและคาร์ฟิลโซมิบมียาและสารประกอบอื่น ๆ ที่ไอโซบิวทิลตามปกติจะปรากฏเป็นกลุ่มอัลคิลทดแทนเท่านั้น
อ้างอิง
- Graham Solomons TW, Craig B.Fryhle (2011) เคมีอินทรีย์. (10 THฉบับ.) ไวลีย์พลัส
- แครี่ F. (2008). เคมีอินทรีย์. (พิมพ์ครั้งที่หก). Mc Graw Hill
- มอร์ริสันและบอยด์ (1987) เคมีอินทรีย์. (พิมพ์ครั้งที่ห้า). Addison-Wesley Iberoamericana
- สตีเวนเอฮาร์ดิงเกอร์ (2017) ภาพประกอบคำศัพท์เคมีอินทรีย์: Isobutyl ดึงมาจาก: chem.ucla.edu
- Elsevier BV (2020) กลุ่ม Isobutyl ScienceDirect ดึงมาจาก: sciencedirect.com
- วิกิพีเดีย (2020) กลุ่มบิวทิล สืบค้นจาก: en.wikipedia.org
- เจมส์ Ashenhurst (11 ธันวาคม 2562). อย่าเป็น Futyl เรียนรู้ Butyls ดึงมาจาก: masterorganicchemistry.com