hemosiderinเป็นเม็ดสีใน รูปแบบของ Prills หรือเม็ดที่เก็บไว้เหล็กในเนื้อเยื่อสัตว์ เม็ดเหล่านี้ดูดซึมได้ไม่ดีโดยร่างกายจะถูกเก็บไว้ในเซลล์และมักจะปรากฏหลังจากเหตุการณ์เลือดออกอย่างรุนแรง
แม้จะมีลักษณะของธาตุเหล็ก แต่เม็ดเลือดแดงของ hemosiderin ก็มีลักษณะโมเลกุลที่กำหนดไว้ไม่ดี อย่างไรก็ตามเป็นที่ทราบกันดีว่าประกอบด้วยเฟอร์ริตินเฟอร์ริตินที่ถูกทำลายและวัสดุอื่น ๆ นอกจากนี้เม็ด hemosiderin มักจะตรงกันข้ามหรือตรงกันข้ามกับการไหลเวียนของเลือด
Hemosiderin corpuscles (ที่มา: ElsaDono ผ่าน Wikimedia Commons) Hemosiderin มักพบใน macrophages ที่เรียกว่า "siderophages" สิ่งเหล่านี้คือมาโครฟาจที่ทำหน้าที่ในการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) และเนื่องจากฟาโกไซโตซิสนี้ธาตุเหล็กจะถูกปล่อยออกมาภายในและถูกเก็บไว้ในออร์แกเนลล์ที่เรียกว่า "ไซเดอโรโซม"
Siderophages เป็นเซลล์ที่ผลิตโดยไขกระดูกซึ่งมีหน้าที่ในการจัดเก็บธาตุเหล็กเพื่อส่งไปยังเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดแดงในระหว่างการสร้างเม็ดเลือดแดง (erythropoiesis)
การปรากฏตัวของ siderophages บ่งบอกถึงการมีเลือดออกเนื่องจากตัวแทนทางพยาธิวิทยาหรือความเครียดเชิงกลบางอย่าง โดยทั่วไป Siderophages จะปรากฏหลังจากมีเลือดออก 48 ชั่วโมงและสามารถคงอยู่ได้นาน 2 ถึง 8 สัปดาห์หลังจากมีเลือดออก
ตรวจพบ Haemosiderin ผ่านรอยเปื้อนเลือดตัวอย่างเนื้อเยื่อหรือสารจากบริเวณต่างๆของร่างกาย ตัวอย่างเลือดเหล่านี้ได้รับการบำบัดด้วยวิธีการย้อมสีซึ่ง siderophages สามารถระบุได้ง่ายเนื่องจากขนาดและสีฟ้าที่เข้มข้น
ลักษณะเฉพาะ
Hemosiderin เป็นชุดของโครงสร้างที่ทำหน้าที่เป็นที่เก็บเหล็กภายในเซลล์ซึ่งไม่ละลายในน้ำและถูกเก็บไว้ใน phagocytes ของระบบเยื่อบุผนังหลอดเลือดเรติคูลัมของม้ามตับและไขกระดูก เม็ดเฮโมไซเดอรินแต่ละเม็ดสามารถมีอะตอมของเหล็กได้ถึง 4500 อะตอม
เหล็กที่เก็บไว้ในเม็ดเฮโมไซเดอรินคิดว่าเป็นเฟอริกฟอสเฟต สารประกอบนี้เป็นส่วนประกอบหลักของเซลล์เก็บเหล็กในรูปของเฟอร์ริติน
อย่างไรก็ตามการสะสมของเหล็กในรูปของเฟอร์ริตินนั้นมีขนาดเล็กกว่ามากและสามารถดูดซึมได้โดยเซลล์มากกว่าแกรนูลเฮโมไซเดอริน มีการสังเกตว่าเซลล์ที่มีเฟอร์ริตินมีส่วนร่วมกับเม็ดเฮโมไซเดอริน
50% ของรัฐธรรมนูญของเงินฝาก hemosiderin ประกอบด้วยอะตอมของเหล็กเท่านั้น
นักวิทยาศาสตร์ที่สังเกตเห็นธัญพืชของ hemosiderin ผ่านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนได้พิจารณาแล้วว่าพวกมันเป็นสารประกอบเชิงซ้อนของเฟอร์ริตินเฟอร์ริตินที่ถูกทำลายโปรตีนคาร์โบไฮเดรตไขมันและวัสดุอื่น ๆ
เม็ดเฮโมไซเดอรินมีขนาดตั้งแต่ 1 นาโนเมตรไปจนถึงมากกว่า 20 นาโนเมตรซึ่งเป็นผลึกหรือแกรนูลขนาดใหญ่ พวกเขาคิดว่าจะดูดซึมได้โดยเซลล์ผ่านการเกิด lipid peroxidation ที่เกิดจากธาตุเหล็ก
มีการเสนอว่า hemosiderin เป็นกลไกทางชีวภาพที่ "ป้องกัน" เนื่องจากจะช่วยลดความพร้อมของธาตุเหล็กที่ส่งเสริมปฏิกิริยาที่ก่อให้เกิดอนุมูลอิสระภายในเซลล์
โรค
การทำงานเต็มรูปแบบของกลไกการควบคุมธาตุเหล็กในร่างกายของสัตว์เป็นสิ่งสำคัญสำหรับสุขภาพเนื่องจากธาตุเหล็กไม่เพียงพอทำให้เกิดโรคโลหิตจาง ในขณะที่เหล็กเกินในระบบจะส่งเสริมการสะสมของ hemosiderin ในเนื้อเยื่อ
การสะสมของ hemosiderin นี้อาจทำให้เนื้อเยื่อถูกทำลายและนำไปสู่ภาวะที่เรียกว่า "hemosiderosis" โรคนี้มีลักษณะที่ทำให้เกิดโรคตับแข็งซึ่งส่วนใหญ่มักมาพร้อมกับมะเร็งตับ
Hemochromatosis ซึ่งประกอบด้วยข้อบกพร่องในตำแหน่ง HLA-A ที่แขนสั้นของโครโมโซม 6 สามารถแสดงข้อบกพร่องในระบบควบคุมเยื่อเมือกมีพฤติกรรมราวกับว่ามีการขาดธาตุเหล็กอย่างถาวรแม้ว่าจะได้รับแร่ธาตุนี้มากก็ตาม .
โรคนี้สามารถแสดงได้ในสองรูปแบบโดย hemochromatosis ปฐมภูมิหรือทุติยภูมิ Primary hemochromatosis เป็นโรคถอยอัตโนมัติ ในกรณีนี้ผู้คนมักเก็บธาตุเหล็กไว้ในเนื้อเยื่อในรูปแบบของ hemosiderins ด้วยวิธีที่ไม่สามารถควบคุมได้
อย่างไรก็ตามสามารถควบคุม hemochromatosis เบื้องต้นได้ด้วยการถ่ายเลือดและการดึงเลือด ในกรณีที่ได้รับการวินิจฉัยในระยะแรกก่อนที่จะมีการสะสมของ hemosiderins มากเกินไปในเนื้อเยื่อของบุคคลนั้น
hemochromatosis ทุติยภูมิเกิดขึ้นเมื่อระบบควบคุมธาตุเหล็กได้รับธาตุเหล็กมากเกินไปเนื่องจากการตายและการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงโรคตับหรือการได้รับธาตุเหล็กเพิ่มขึ้นเรื้อรัง
การวินิจฉัยโรค
Haemosiderins ได้รับการวินิจฉัยจากหลายมุมมอง สำหรับนักพยาธิวิทยาพวกมันเป็นก้อนที่มีธาตุเหล็กอยู่ข้างในในขณะที่สำหรับนักชีวเคมีนั้นเป็นสารประกอบที่แตกต่างกันของเหล็กคาร์โบไฮเดรตโปรตีนและไขมัน
สำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนกลุ่ม hemosiderin เป็นกลุ่มที่มีอิเล็กตรอนหนาแน่นซึ่งพบได้ภายใน siderosomes (ร่างกายที่มีเม็ดสี)
อย่างไรก็ตามแม้จะมีตำแหน่งที่แตกต่างกันเกี่ยวกับแกรนูลเฮโมไซเดอริน แต่ทุกคนก็ยอมรับว่าเป็นแกรนูลที่ไม่ละลายน้ำซึ่งอุดมไปด้วยธาตุเหล็กและปริมาณที่มากเกินไปนั้นเป็นอันตรายต่อสุขภาพร่างกาย
เม็ด Haemosiderin ก่อตัวเป็นกระจุกขนาดใหญ่โดยเฉพาะในเซลล์และสามารถย้อมสีได้ง่ายภายในเนื้อเยื่อเพื่อให้มองเห็นได้ชัดเจนภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง
ภาพถ่ายของเนื้อเยื่อที่มีเม็ดเลือดแดง hemosiderin (สีแดง) ผ่านกล้องจุลทรรศน์ (ที่มา: InvictaHOG ~ commonswiki (talk - contribs) ผ่าน Wikimedia Commons)
เม็ด hemosiderin ถูกย้อมด้วยปฏิกิริยา Prussian blue ผ่านเทคนิคที่เรียกว่า Perl stain การใช้เทคนิคนี้ได้อธิบายความแตกต่างระหว่างนิวเคลียสของเหล็ก hemosiderin ที่แยกได้ด้วยเงื่อนไขที่แตกต่างกันตัวอย่างเช่น
- นิวเคลียสของ hemosiderin ของผู้ป่วยที่มี hemochromatosis ทุติยภูมิมีโครงสร้างผลึกคล้ายกับ goethite โดยมีสูตรเคมีα-FeOOH
- ผู้ป่วยที่เป็นโรคฮีโมโครมาโตซิสขั้นต้น (จากต้นกำเนิดทางพันธุกรรม) มีนิวเคลียสของเหล็กของเม็ดเฮโมไซเดรินในรูปแบบอสัณฐานประกอบด้วยเหล็ก III ออกไซด์
ในเซลล์ม้ามของมนุษย์ปกติที่เก็บธาตุเหล็กไว้ในเม็ดเฮโมไซเดอรินบางส่วนนิวเคลียสจะเห็นว่าเป็นเฟอร์ริไฮไดรต์ที่มีลักษณะเป็นผลึกคล้ายกับนิวเคลียสของโมเลกุลเฟอร์ริติน
การใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนช่วยให้สามารถทำการวินิจฉัยโดยละเอียดเพื่อแยกแยะระหว่างผู้ป่วยที่เป็นโรคฮีโมโครมาโตซิสขั้นต้นและฮีโมโครมาโตซิสทุติยภูมิ
โดยทั่วไปอนุภาคของ hemosiderin ในมนุษย์ที่มี hemochromatosis ปฐมภูมิอยู่ระหว่าง 5.3 ถึง 5.8 นาโนเมตร ในขณะเดียวกันในผู้ป่วยที่มี hemochromatosis ทุติยภูมิจะวัดเส้นผ่านศูนย์กลางระหว่าง 4.33 ถึง 5 นาโนเมตร
ข้อมูลนี้เกี่ยวข้องเพื่อกำหนดประเภทของโรคที่ผู้ป่วยมี นอกจากนี้การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมยังยืนยันว่าอะไรคือองค์ประกอบทางพันธุกรรมของเซลล์ของสิ่งมีชีวิตในเนื้อเยื่อที่เป็นโรคเหล่านี้
อ้างอิง
- สีน้ำตาล WH (2453) การเปลี่ยนแปลงปริมาณเฮโมไซเดอรินในตับของกระต่ายในระหว่างการฟอกไตอัตโนมัติ วารสาร Experimental Medicine, 12 (5), 623-637.
- กานอง, WF (2542). สรีรวิทยาทางการแพทย์. การทบทวนเภสัชวิทยาการแพทย์ 19.
- Hall, JE (2015). หนังสืออิเล็กทรอนิกส์สรีรวิทยาการแพทย์ Guyton and Hall วิทยาศาสตร์สุขภาพเอลส์เวียร์
- Iancu, TC (1992). Ferritin และ hemosiderin ในเนื้อเยื่อทางพยาธิวิทยา บทวิจารณ์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน, 5 (2), 209-229.
- ริกเตอร์, GW (1958). กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของ hemosiderin: การปรากฏตัวของเฟอร์ริตินและการเกิดผลึกในการสะสมของเฮโมไซเดอริน วารสารชีววิทยาของเซลล์, 4 (1), 55-58.
- Zamboni, P. , Izzo, M. , Fogato, L. , Carandina, S. , & Lanzara, V. (2003). hemosiderin ในปัสสาวะ: เครื่องหมายใหม่เพื่อประเมินความรุนแรงของโรคหลอดเลือดดำเรื้อรัง วารสารการผ่าตัดหลอดเลือด, 37 (1), 132-136.