ลักษณะของบลาสโตซัวโภชนาการและการสืบพันธุ์ - ชีววิทยา

บลาสโตซัว (Blastozoa) เป็นไฟลัมย่อยที่สูญพันธุ์ไปแล้วของไฟลัม Echinodermata พวกมันเป็นสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในทะเลที่อยู่ในกลุ่มดาวเม่นทะเลดาวลิลลี่เดซี่และปลิงทะเล

Blastozoans เป็นที่รู้จักจากบันทึกซากดึกดำบรรพ์ซึ่งมีอายุมากกว่า 500 ล้านปีก่อน ครอบคลุมเกือบทั้งยุคพาลีโอโซอิก พวกมันเป็นสัตว์ในกลุ่ม epifauna นั่นคือพวกมันอาศัยอยู่ในตะกอนทะเล

ฟอสซิลระเบิด ผู้แต่ง:]

เชื่อกันว่าพวกมันถูกยึดกับก้นทะเลโดยใช้ก้านช่อดอกที่มีความยาวแตกต่างกันไปตามสายพันธุ์ อาจมีตั้งแต่ผิวน้ำจนถึงระดับความลึกของทะเล

พบฟอสซิลบลาสโตซัวในส่วนต่างๆของโลกดังนั้นการกระจายตัวของพวกมันในพาลีโอโซอิกจึงต้องกว้างขวางมาก

ลักษณะทั่วไป

-Morphology

จากการสร้างฟอสซิลใหม่ที่ประสบความสำเร็จบลาสโตซัวแสดงโครงสร้างสมมาตรรูปห้าเหลี่ยมซึ่งโดยพื้นฐานแล้วคล้ายกับลิลลี่ทะเลในปัจจุบัน (subphylum Crinozoa)

ร่างกายของมันแบ่งออกเป็นสามส่วนคือก้านช่อดอกหรือก้านกลีบเลี้ยงหรือส่วนลำตัว (ไม้สัก) และแขน (brachioles)

ก้านช่อดอก

เป็นโครงรูปทรงกระบอกกลวงที่เชื่อมต่อกับ coelom หรือโพรงภายในของไม้สัก ประกอบด้วยของเหลว coelomatic ความยาวของก้านช่อดอกหรือก้านมีความผันแปรตามสกุลซึ่งบางชนิดอาจเกือบจะกลายเป็นเซสไซล์

ถ้วย

ลำตัวหรือไม้สักมีรูปร่างคล้ายถ้วยกลีบเลี้ยงหรือกรวยปกคลุมด้วยแผ่นปูนขนาดเล็กที่สอดประสานกัน (กระดูก) ไม้สักมีรูปร่างแตกต่างกันไปตามเพศสามารถกว้างและต่ำหรือแคบและยาวได้ ภายในจะสร้างโพรงหรือ coelom

ส่วนบนหรือส่วนปลายของไม้สักหรือกลีบเลี้ยงแบนและมีปากใบ บริเวณใกล้เคียงคือทวารหนัก ในพื้นที่ราบนี้มีการจัดรถพยาบาลหรือช่องให้อาหารห้าช่องที่แผ่ออกมาจากศูนย์กลาง

เส้นรอบวงไปยังพื้นที่ราบหรือตามแนวรถพยาบาลมีชุดสายรัดหรือแขน

อาวุธ

แขนหรือบราคิโอลเป็นอวัยวะสำหรับป้อนอาหาร โดยทั่วไปจะจัดเรียงเป็นสองซีรีส์หนึ่งชุดยาวและหนึ่งชุดสั้นและพวกมันเคลื่อนที่ได้อย่างอิสระ

พวกเขาได้รับการสนับสนุนโดยชุดของจานรูปพระจันทร์เสี้ยว (ossicles) หรือคอลัมเนลลา discoidal พวกเขาทำหน้าที่สั่งอาหารไปยังบริเวณช่องปากซึ่งอยู่ตรงกลางวงแหวนของ brachioles

-สรีรวิทยา

Blastozoans มีรูพรุนพิเศษสำหรับการหายใจที่เรียกว่า epispires

ตอนที่กระจายไปตามรอยเย็บของแผ่นจารึก ประกอบด้วยรูขุมขนครึ่งวงกลมที่มีขอบนูนขึ้นปกคลุมด้วยเมมเบรนบาง ๆ (epistereoma)

ใน coelom เป็นอวัยวะของสัตว์ นี่คือโพรงของร่างกายหลักและมีของเหลวสีร่วม มีความเป็นไปได้ว่าเช่นเดียวกับ echinoderms ในปัจจุบันระบบรถพยาบาลที่พัฒนาขึ้น

ระบบ ambulacral นี้ประกอบด้วยชุดของท่อที่ของเหลวสีขาวไหลเวียน น้ำทะเลยังสามารถไหลเวียน ระบบนี้ช่วยให้ทั้งการให้อาหารและการไหลเวียนภายในรวมถึงการหายใจ

ในบลาสโตซัวอวัยวะของแอมบูแลครัลหรือแอมบูแลครัลมักจะสั้นและ จำกัด อยู่ในพื้นที่ส่วนปลายของ theca ใกล้กับช่องปาก

ในกลุ่มนี้คิดว่าไม่น่าเป็นไปได้สูงที่ของเหลวภายในสัมผัสโดยตรงกับน้ำทะเล

อาจเป็นชั้นใต้ผิวหนังของ coelom ที่ทำหน้าที่ทางเดินหายใจ ของเหลวที่มีอยู่ใน subepidermis นี้สื่อสารกับ epispires ทำให้สามารถแลกเปลี่ยนออกซิเจนเจือจางในน้ำได้

การหายใจเกิดขึ้นจากการแพร่กระจายของก๊าซผ่านเยื่อหุ้มเอพิสเทอโรมา

อนุกรมวิธาน

บลาสโตซัวมีวิวัฒนาการใน Paleozoic ตั้งแต่ยุคแคมเบรียนไปจนถึงเพอร์เมียนโดยมีการกระจายพันธุ์เป็นพิเศษในออร์โดวิเชียน เวลานี้ขยายจากกว่า 500 ล้านปีที่แล้วเป็นประมาณ 250 ล้านปีที่แล้ว

เริ่มแรกบลาสโตซัวถูกจัดอยู่ใน subphylum Crinozoa ("ดอกบัวทะเล" สมัยใหม่) ของไฟลัม Echinodermata วันนี้พวกเขาสร้าง subphylum Blastozoa

ไฟลัมบลาสโตซัวแบ่งออกเป็นห้าถึงเก้าคลาสโดยขึ้นอยู่กับผู้เขียนซึ่งเป็นกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่สูญพันธุ์ซึ่งเป็นที่รู้จักจากบันทึกฟอสซิลเท่านั้น

ชั้น Eocrinoid

พวกเขาอาศัยอยู่ระหว่างแคมเบรียนตอนต้นและไซลูเรียนตอนปลาย พวกมันเป็นสายเลือดพื้นฐานของบลาสโตซัว ผู้เขียนบางคนไม่ถือว่าพวกเขาเป็นกลุ่มที่ถูกต้องพวกเขามีคุณสมบัติเป็น paraphyletic

รูปแบบแรกสุดมีก้านช่อดอกสั้นและใบมีดที่มีโครงสร้างไม่สม่ำเสมอ รูปแบบต่อมาแสดงให้เห็นก้านช่อดอกและใบมีดที่ยาวขึ้นในแถวปกติแล้ว

ชั้น Paracrinoid

พวกเขาอาศัยอยู่ในทะเลตื้นในช่วงออร์โดวิเชียนตอนต้นจนถึงไซลูเรียนตอนต้น ยังไม่ชัดเจนว่าโครงสร้างระบบทางเดินหายใจประเภทใดน่าจะมีบลาสโตซัว

มีลักษณะเป็นก้านไม้สักและแขนมีโครงสร้างเป็นหมุด ปากที่มีแขนป้อนอาหารสองถึงห้าแขนจัดเรียงไม่สมมาตรหรือค่อนข้างเบี้ยว

คลาส Parablastoidea

พวกเขามาจากออร์โดวิเชียนกลางตอนล่าง ไม้สักหรือรูปดอกตูมที่มีการพัฒนาสมมาตรรูปห้าเหลี่ยม โล่แคลเซียม ได้แก่ โล่ฐานรัศมีขนาดเล็กหรือขนาดใหญ่และบางครั้งโล่ขนาดเล็กอื่น ๆ ในกลุ่มที่ด้อยกว่า

คลาส Rhombifera

พวกเขาอาศัยอยู่ตั้งแต่ออร์โดวิเชียนตอนล่างจนถึงดีโวเนียนตอนบน พวกมันอาศัยอยู่ตามแนวปะการังพื้นที่ชายฝั่งและสันทราย Theca เป็นทรงกลมและโครงสร้างทางเดินหายใจ rhomboidal พร้อมชุดพับหรือช่อง

ชั้น Diploporite

พวกมันมีอยู่ตั้งแต่ออร์โดวิเชียนตอนล่างไปจนถึงเดโวเนียนตอนล่าง พวกเขาถูกระบุโดยการมี theca ทรงกลมและโครงสร้างทางเดินหายใจเฉพาะที่เรียกว่า diplopores

สิ่งเหล่านี้ประกอบด้วยระบบรูพรุนสองชั้นซึ่งนั่งอยู่ในที่กดทับในแผ่นไม้สักหรือตัวถัง แต่ละจานอาจมีนักการทูตจำนวนมาก

คลาส Blastoidea

มันมีอยู่ตั้งแต่ Silurian ถึง Permian พวกมันเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางเล็กประมาณ 15 ถึง 16 มม. มีก้านช่อดอกสั้นหรือมีขนสั้น ไม้สักหรือลำตัวมี 18-21 แผ่นเรียงเป็นสี่แถว พวกเขามี brachioles ให้อาหารมากมาย

พวกมันอาศัยอยู่ในน้ำทะเลที่ขุ่นและใสเป็นตะกอน

คลาส Felbabkacystidae

ซากดึกดำบรรพ์มีมาตั้งแต่สมัยแคมเบรียน ที่อาศัยอยู่ในทะเลลึกใต้แนวพายุ มีก้านช่อดอกค่อนข้างยาวและมีลักษณะเป็นรูปถ้วยหรือไม้สัก เอพิสพีเรียของมันยาวออกไป

ระดับ Lepidocystidae

พวกเขาตั้งอยู่ในแคมเบรียน พวกเขาแสดงแผ่นดิสก์ในช่องปากที่ทำจากแผ่นที่อยู่ติดกันจำนวนมากโดยมีรูพรุนที่เรียบง่ายตามรอยเย็บ ไม้สักรูปกรวยยาวบนก้านทรงกระบอกและประกอบด้วยแผ่นประสานจำนวนมาก Epispirae ถูก จำกัด ไว้ที่พื้นผิวในช่องปาก

คลาส Coronoidae

เป็นที่รู้จักตั้งแต่ออร์โดวิเชียนจนถึงไซลูเรียน มีก้านช่อดอกค่อนข้างยาว โล่ในช่องปากเป็นรูปสามเหลี่ยม

อาหารการกิน

จากสิ่งที่เป็นที่รู้จักในเรื่องโครงสร้างร่างกายวิถีชีวิตและที่อยู่อาศัยบลาสโตซัวต้องเป็นสัตว์ที่ให้อาหารอยู่กับที่ เป็นไปได้ว่าพวกเขากรองน้ำและจับสารอินทรีย์และแพลงก์ตอนที่เป็นอิสระ

เมื่อเข้าไปใน coelom การดูดซึมสารอาหารจะต้องดำเนินการโดยเซลล์ phagocytic ของเยื่อบุช่องท้องหรือเนื้อเยื่อที่เรียงรายอยู่ภายใน coelom

การขับของเสียออกโดยโครงสร้างที่เรียกว่า anispiracle ซึ่งเกิดจากการหลอมรวมของทวารหนักและ spiracles ที่อยู่ติดกัน

การทำสำเนา

ซากฟอสซิลที่มีอยู่ไม่อนุญาตให้มีความเข้าใจที่ดีขึ้นเกี่ยวกับการแพร่พันธุ์ของบลาสโตซัว

โดยการเปรียบเทียบเพียงอย่างเดียวก็อนุมานได้ว่าบลาสโตซัวสามารถทำซ้ำได้คล้ายกับ Echinodermata สมัยใหม่ ความสามารถในการมีเพศสัมพันธ์ไกล่เกลี่ยสถานะตัวอ่อนของธรรมชาติแพลงก์ตอน (larva pluteus) หรือไม่เกี่ยวกับเพศ

อ้างอิง

Bockelie J (1984) Diploporita แห่งภูมิภาค Oslo ประเทศนอร์เวย์ บรรพชีวินวิทยา27 : 1–68.
Brett CE, TJ Frest, J Sprinkle และ CR Clement (1983) Coroniodea: Blastozoan Echinoderms ประเภทใหม่ตามการประเมินอนุกรมวิธานของ Stephanocrinus วารสารบรรพชีวินวิทยา 57: 627-651.
Nardin E, B Lefebvre, O Fatka, M Nohejlová, L Kašička, M Sináglและ M Szabad (2017) ผลกระทบเชิงวิวัฒนาการของ echinoderm บลาสโตซัวในช่วงเปลี่ยนผ่านใหม่จากแคมเบรียนตอนกลางของสาธารณรัฐเช็ก วารสารบรรพชีวินวิทยา 91: 672-684.
ผักชีฝรั่ง RL และ YL Zhao (2549). อีโอครินอยด์ก้านยาวในฐานแคมเบรียนไคลีไบโอตาตอนกลางเขตไท่เจียงมณฑลกุ้ยโจวประเทศจีน วารสารบรรพชีวินวิทยา 80: 1058-1071.
Sprinkle J (1973) สัณฐานวิทยาและวิวัฒนาการของ echinoderms บลาสโตซัว Harvard University Museum of Comparative Zoology, Special Publication หน้า 1-283
โรย J และ CD Sumrall (2008) พาราเซลล์ลอยด์ใหม่จากทางตะวันตกของสหรัฐอเมริกา ผลงานด้านบรรพชีวินวิทยาของมหาวิทยาลัยแคนซัส 16: 1-14
Sumrall CD และ J Waters (2012) Universal Elemental Homology ใน Glyptocystitoids, Hemicosmitoids, Coronoids และ Blastoids: Steps Toward Echinoderm Phylogenetic Reconstruction ใน Derived Blastozoa วารสารบรรพชีวินวิทยา 86: 956-972.
Zamora S, CD Sumrall, XJ Zhu และ B Lefebvre (2017) echinoderm ที่เกิดใหม่จาก Furongian ของจีนและต้นกำเนิดของ Glyptocystitida (Blastozoa, Echinodermata) นิตยสารธรณีวิทยา 154: 465-475

ลักษณะของบลาสโตซัวโภชนาการและการสืบพันธุ์ - ชีววิทยา - 2026