บาซิลลัสแอนทราซิส: อนุกรมวิธานลักษณะโรค - ชีววิทยา - 2026

บาซิลลัสแอนทราซิสเป็นแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคซึ่งมีความสามารถในการสร้างสปอร์ที่สามารถเข้าสู่ร่างกายของสิ่งมีชีวิตบางชนิดได้ แบคทีเรียชนิดนี้มีชื่อเสียงในโลกของจุลชีววิทยาเนื่องจากมีการยอมรับหลายประการ: แบคทีเรียตัวแรกที่เห็นภายใต้กล้องจุลทรรศน์โดย Aloys Pollender ในปี พ.ศ. 2392 และแบคทีเรียชนิดแรกที่ได้รับการยอมรับว่าเป็นเชื้อโรคโดย Robert Koch ในปี พ.ศ. 2420

เป็นหนึ่งในแบคทีเรียที่ได้รับการศึกษามากที่สุดเนื่องจากลักษณะทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยานอกเหนือจากความรุนแรงแล้วยังถูกใช้เป็นอาวุธชีวภาพอีกด้วย

ที่มา: โดยเครดิตภาพ: ผู้ให้บริการเนื้อหา: CDC, Wikimedia Commons

อนุกรมวิธาน

การจำแนกอนุกรมวิธานของบาซิลลัสแอนทราซิสมีดังนี้:

โดเมน:แบคทีเรีย

ไฟลัม: Firmicutes

คลาส: Bacilli

คำสั่ง: Bacillales

วงศ์: Bacillaceae

สกุล:บาซิลลัส.

ชนิด:บาซิลลัสแอนทราซิส

สัณฐานวิทยา

เนื่องจากพวกมันอยู่ในสกุลบาซิลลัสเซลล์แบคทีเรียจึงมีลักษณะเป็นแท่งมีปลายตรง นอกจากนี้ภายในพารามิเตอร์มาตรฐานเกี่ยวกับขนาดของแบคทีเรียพวกมันถือว่ามีขนาดใหญ่ วัดได้ประมาณ 1 x 3-8 ไมครอน

ในทางกลับกันพวกเขาไม่ได้นำเสนอส่วนขยายหรือแฟลกเจลลาประเภทใด ๆ

จากการศึกษาเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนได้สังเกตเห็นเซลล์แต่ละเซลล์รวมถึงโซ่สั้น ๆ 2-3 เซลล์ที่ก่อตัวขึ้น อย่างไรก็ตามการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองจะสังเกตเห็นการก่อตัวของโซ่ยาว

ในส่วนกลางของเซลล์แบคทีเรียแต่ละเซลล์มีความเป็นไปได้ที่จะสังเกตเห็นโครงสร้างกลมสปอแรนเจียมซึ่งเป็นที่ที่สปอร์พัฒนา

ในวัฒนธรรมที่สังเกตเห็นการก่อตัวของอาณานิคมที่มีขนาดระหว่าง 2 ถึง 5 มม. เป็นสีขาวและมีลักษณะคล้ายกับแก้วพื้น

ในทำนองเดียวกันแบคทีเรียได้รับการปกป้องโดยแคปซูลที่ดื้อยามาก แคปซูลนี้เป็นเปปไทด์ซึ่งประกอบด้วยโฮโมพอลิเมอร์ที่เรียกว่าโพลี - จีดี - กลูตาเมต สารประกอบนี้มีหน้าที่สำคัญในการอยู่รอดของแบคทีเรียต่อกลไกการป้องกันของโฮสต์ สาเหตุนี้เกิดจากภูมิคุ้มกันต่ำ

ลักษณะทั่วไป

มันเป็นกรัมบวก

ซึ่งหมายความว่ามีผนังเซลล์หนาซึ่งประกอบด้วยเพปทิโดไกลแคนซึ่งทำให้มีสีม่วง - ม่วงเมื่อถูกย้อมด้วยแกรม

มันเป็น catalase positive

ประกอบด้วยเอนไซม์คาตาเลสซึ่งมีความสามารถในการสลายสารประกอบไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ให้เป็นออกซิเจนและน้ำ นี่คือลักษณะเฉพาะที่ก่อให้เกิดการระบุแบคทีเรียในห้องปฏิบัติการที่ถูกต้อง

เป็นเทอร์โมฟิลิก

อุณหภูมิที่เหมาะสำหรับการเจริญเติบโตอยู่ที่ 37 ° C การเจริญเติบโตที่สูงกว่า 43 ° C ถูกยับยั้งโดยสิ้นเชิง

มันคือ gamma hemolytic

บาซิลลัสแอนแทรซิสไม่มีความสามารถในการทำลายเม็ดเลือดแดงที่มีอยู่ในเลือด สิ่งนี้แสดงให้เห็นอย่างเต็มที่ในการเพาะเลี้ยงวุ้นในเลือด

สร้างสปอร์

สปอร์เป็นเซลล์ที่อยู่ในสภาพเฉยๆ ในกรณีของบาซิลลัสแอนทราซิสพวกมันเป็นเอนโดสปอร์และหน้าที่ของมันคือการรับประกันการอยู่รอดของแบคทีเรียเมื่อลักษณะทางสิ่งแวดล้อมไม่เอื้ออำนวย

เอนโดสปอร์เกิดขึ้นเมื่อแบคทีเรียสัมผัสกับออกซิเจน มีความทนทานต่อสภาพแวดล้อมที่ไม่เป็นมิตรเช่นอุณหภูมิสูง (มากกว่า 100 ° C) และการขาดสารอาหาร

ในทำนองเดียวกันพวกเขาสามารถอยู่เฉยๆเป็นเวลาหลายปีในสถานที่ต่างๆ ตัวอย่างเช่นในน้ำสามารถเก็บไว้ได้ 2 ปีและในเส้นไหมได้นาน 70 ปี

เป็นแบบไม่ใช้ออกซิเจนทางปัญญา

แบคทีเรียสามารถอยู่รอดได้ทั้งในสภาพแวดล้อมที่มีออกซิเจนและในกรณีที่ไม่มีอยู่ อย่างไรก็ตามในการพัฒนาสปอร์จะต้องอยู่ในแหล่งที่อยู่อาศัยที่มีออกซิเจน

การเผาผลาญอาหาร

เมื่อพบในวุ้น EYA (Egg Yolk Agar, "Egg Yolk Agar") แสดงให้เห็นว่าสามารถไฮโดรไลซินเคซีนแป้งและเจลาตินได้

ในทำนองเดียวกันได้รับการพิสูจน์แล้วว่าคุณสามารถเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตบางชนิดเช่นทรีฮาโลสและไกลโคเจนเพื่อผลิตกรดได้

โรค

บาซิลลัสแอนแทรซิสสปอร์เป็นเชื้อโรคที่ก่อให้เกิดโรคได้สูงดังนั้นเมื่อเข้าสู่ร่างกายของมนุษย์เช่นเดียวกับสัตว์อื่น ๆ พวกมันจะสร้างปัญหาสุขภาพซึ่งส่วนใหญ่จะนำไปสู่การเสียชีวิต

ในทำนองเดียวกันผู้ที่มีความเสี่ยงมากที่สุดคือผู้ที่มีงานที่เกี่ยวข้องกับการเกษตรป่าไม้กิจกรรมติดต่อกับสัตว์หรือผลิตภัณฑ์ของพวกเขาห้องปฏิบัติการและอื่น ๆ

กลไกการติดเชื้อ

สปอร์เข้าสู่ร่างกายและรับรู้โดยทันทีจากเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันที่เรียกว่ามาโครฟาจซึ่งกลืนกินพวกมัน

เมื่ออยู่ภายในเซลล์เหล่านี้สปอร์จะงอกและเซลล์แบคทีเรียจะเริ่มแพร่พันธุ์ด้วยแคปซูลตามลำดับและสารพิษที่ตามมาซึ่งเป็นตัวการที่จะสร้างความเสียหายในเนื้อเยื่อต่างๆ

ที่มา: Pixnio.com

ประเภทของการติดเชื้อ

ตอนนี้คำว่า "Anthrax" หมายถึงการติดเชื้อจากแบคทีเรียนี้โดยระบุบริเวณที่ร่างกายได้รับผลกระทบด้วย

ในลักษณะที่สามารถศึกษาโรคได้หลายอย่าง:

โรคแอนแทรกซ์ทางผิวหนัง

คิดเป็น 95% ของคดี เกิดขึ้นเมื่อสปอร์ของแบคทีเรียเข้าสู่ร่างกายผ่านทางบาดแผลหรือการบาดเจ็บที่ผิวหนัง มีระยะฟักตัว 1 ถึง 12 วัน

โดยทั่วไปอาการบาดเจ็บจะพัฒนาไปในทางที่ดีหลังจากนั้นจะมีเพียงรอยแผลเป็นเท่านั้น หากไม่ได้รับการรักษาอย่างทันท่วงทีอาจมีอัตราการเสียชีวิต 20%

โรคแอนแทรกซ์ในปอด

สอดคล้องกับ 55% ของกรณี เกิดขึ้นเมื่อสูดดมสปอร์และเข้าสู่ร่างกายผ่านทางเดินหายใจไปยังปอด ระยะฟักตัวประมาณ 1-7 วัน

มีอัตราการตายใกล้เคียง 100%

โรคแอนแทรกซ์ทางเดินอาหาร

ซึ่งแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์เล็ก ๆ ของกรณีที่รายงาน ถือเป็นเรื่องผิดปกติมาก เกิดขึ้นเมื่อมีการกินเนื้อดิบที่ปนเปื้อนสปอร์ อาการจะปรากฏหลังจาก 1 ถึง 7 วัน

อาการ

ภาพทางคลินิกที่ปรากฏในการติดเชื้อบาซิลลัสแอนทราซิสขึ้นอยู่กับเส้นทางการเข้าสู่ร่างกายและเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบ

โรคแอนแทรกซ์ทางผิวหนัง

• แผลนูนคล้ายกับยุงกัดซึ่งต่อมาจะพัฒนาเป็นแผลที่ไม่เจ็บปวดและกลายเป็นแผลที่ตายแล้วในที่สุด
• ไข้ (37 ° C - 38 ° C)
• เพิ่มขึ้นของต่อมน้ำเหลืองในบริเวณใกล้เคียง
• ความรู้สึกไม่สบายทั่วไป

โรคแอนแทรกซ์ในปอด

• ไข้ (38 ° C)
• ไอที่ไม่ก่อให้เกิดผล
• ความรู้สึกไม่สบายทั่วไป
• หนาวสั่นและเหนื่อยล้า

ที่มา: Pixabay.com

ต่อมาอาการเหล่านี้จะพัฒนาไปจนถึงระยะวิกฤตของการติดเชื้อซึ่งจะมีอาการดังต่อไปนี้:

• ไข้สูง (39 ° C - 40 ° C)
• หัวใจเต้นเร็ว
• หายใจลำบาก
• ไซยาโนซิ

ในที่สุดก็เกิดภาวะช็อกและภาวะโลหิตเป็นพิษซึ่งส่วนใหญ่นำไปสู่การเสียชีวิตของผู้ป่วย

โรคแอนแทรกซ์ทางเดินอาหาร

มีอาการค่อนข้างไม่เฉพาะเจาะจง:

• อาการปวดท้อง
• ไข้
• โรคภัยไข้เจ็บ
• ท้องร่วงเป็นเลือด

อาการเหล่านี้จะดำเนินไปสู่ภาวะแบคทีเรียในเลือดรุนแรงและหากไม่ได้รับการรักษาทันเวลาอาจทำให้เสียชีวิตได้

การรักษา

องค์ประกอบหลักที่ต้องพิจารณาเมื่อรักษาการติดเชื้อแบคทีเรียคือยาปฏิชีวนะ ปัจจุบันมียาปฏิชีวนะหลากหลายชนิดซึ่งพิสูจน์ประสิทธิภาพแล้วว่าเป็นสารฆ่าเชื้อแบคทีเรีย

ในกรณีของ Bacillus anthracis พบว่ามีความไวต่อ penicillin, tetracycline, gentamicin, chloramphenicol และ erythromycin

แน่นอนสิ่งที่บ่งชี้มากที่สุดคือแพทย์ที่จะกำหนดแนวทางการรักษาที่จะปฏิบัติตามโดยคำนึงถึงลักษณะเฉพาะของแต่ละกรณีทางคลินิก

อ้างอิง

1. โรคระบาดสัตว์ ดึงมาจาก: medlineplus.gov.
2. บาซิลลัสแอนทราซิส ดึงมาจาก: microbewiki.kenyon.edu.
3. บาซิลลัสแอนทราซิส ดึงมาจาก: health.ny.gov
4. Carrada, T. (2544, ธันวาคม). โรคแอนแทรกซ์: การวินิจฉัยการเกิดโรคการป้องกันและการรักษา ความก้าวหน้าและมุมมองล่าสุด วารสารสถาบันโรคระบบทางเดินหายใจแห่งชาติ. 14 (4). 233-248
5. ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค. (2014, ตุลาคม). ภาพรวมของโรคแอนแทรกซ์: คำแนะนำพื้นฐานในการทำความเข้าใจโรคแอนแทรกซ์ ดึงมาจาก: cdc.gov.
6. Duery, O. , (2014). บาซิลลัสแอนทราซิส วารสารโรคติดเชื้อชิลี. 31 (4). 457-458
7. สถาบันความปลอดภัยและสุขอนามัยในการทำงานแห่งชาติ (2556, สิงหาคม). บาซิลลัสแอนทราซิส ดึงมาจาก: insht.es.
8. Koehler, T. (2009, สิงหาคม). Bacillus anthracis Physiologic and Genetics. ด้านโมเลกุลของการแพทย์วารสาร 30 (6). 386-396
9. Pavan, M. , Pettinari, M. , Cairo, F. , Pavan, E. และ Cataldi, A. (2011, ธันวาคม). บาซิลลัสแอนทราซิส: ดูโมเลกุลของเชื้อโรคที่มีชื่อเสียง วารสารจุลชีววิทยาของอาร์เจนตินา. 43 (4) .294-310.
10. Perret, C. , Maggi, L. , Pavletic, C. , Vergara, R. , Abarca, K. , Debanch, J. , González, C. , Olivares, R. และRodríguez, J. (2001). โรคแอนแทรกซ์ (Anthrax) วารสารโรคติดเชื้อชิลี. 18 (4). 291-299
11. Sánchez, N. และRodríguez, R. (2001, ตุลาคม) ลักษณะโรคแอนแทรกซ์สถานการณ์ทางระบาดวิทยาในปัจจุบันและการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ล่าสุด รายงานทางเทคนิคการเฝ้าระวัง 6 (4).
12. Todar, K. , Bacillus anthracis และ Anthrax สืบค้นจาก textbookofbacteriology.net.
13. Valdespino, J. และGarcía, M. (2001). ABC เรื่องโรคแอนแทรกซ์สำหรับบุคลากรสาธารณสุข. สาธารณสุขของเม็กซิโก. 43. 604-613