APOLIPOPROTEINS คืออะไรหน้าที่ประเภท - ชีววิทยา - 2026

อะมีโปรตีนที่เป็นส่วนหนึ่งของ lipoproteins ซึ่งเป็นโมเลกุลเชิงซ้อน "pseudomicelares" ประกอบด้วยแกนกลางหรือ apolar ประกอบด้วยไตรกลีเซอไรด์และคอเลสเตอรอลเอสเทอล้อมรอบด้วยชั้นเรียมและ lipoproteins และมีส่วนร่วมในการรักษาสมดุลของไขมัน

พลาสมาในเลือดของมนุษย์มี apolipoproteins ที่แตกต่างกันหลายสิบชนิดโดยแบ่งออกเป็น 5 กลุ่มหลัก ได้แก่ apolipoproteins A, B, C, D และ E กลุ่มเหล่านี้บางกลุ่มสามารถแบ่งย่อยได้ตามการปรากฏตัวของตัวแปรหรือไอโซฟอร์มและเพื่อจุดประสงค์นี้ เพิ่มตัวเลขเป็นตัวอักษรโรมันที่กำหนดคะแนนย่อย

การเป็นตัวแทนของส่วนหนึ่งของ Apolipoprotein (ที่มา: Jawahar Swaminathan และเจ้าหน้าที่ MSD ที่ European Bioinformatics Institute ผ่าน Wikimedia Commons)

apolipoproteins แต่ละคลาสเหล่านี้มีความเกี่ยวข้องกับชนิดของไลโปโปรตีนหรืออนุภาคไลโปโปรตีนชนิดหนึ่งดังนั้นจึงจำเป็นต้องเข้าสู่บริบทกับลักษณะและคำจำกัดความบางประการของคอมเพล็กซ์โมเลกุลขนาดใหญ่เหล่านี้

ประเภทของไลโปโปรตีน

ตามความหนาแน่นที่พวกมันลอยโดยการหมุนเหวี่ยงแบบ Ultracentrifugation ไลโปโปรตีน (สารประกอบเชิงซ้อนที่อยู่ใน apolipoproteins) มักถูกจัดกลุ่มออกเป็น 6 คลาสที่มีคุณสมบัติและหน้าที่แตกต่างกัน ได้แก่ :

1. chylomicrons
2. อนุภาคที่เหลือของ Chylomicron
3. ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำมาก (VLDL)
4. ไลโปโปรตีนความหนาแน่นระดับกลาง (IDL)
5. ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL)
6. ไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL)

ลักษณะของไลโปโปรตีน

Chylomicrons เป็นไลโปโปรตีนที่ใหญ่ที่สุดและมีความหนาแน่นน้อยที่สุด พวกมันถูกสังเคราะห์ในลำไส้และมีหน้าที่ในการขนส่งไขมันและไขมันที่มาจากอาหารที่เรากิน

เมื่อไตรกลีเซอไรด์ภายในถูกไฮโดรไลซ์ระหว่างการขนส่งผ่านพลาสมาเลือดอนุภาคที่มีคอเลสเตอรอลที่เหลือจะถูกลำเลียงเพื่อกำจัดในตับ

ไลโปโปรตีนจาก VLDL ยังขนส่งไตรกลีเซอไรด์และคอเลสเตอรอลจากตับและมีส่วนช่วยในการกระจายตัวในเนื้อเยื่อต่างๆ เมื่อไตรกลีเซอไรด์ถูกไฮโดรไลซ์ในเลือดจะเกิดอนุภาคขนาดเล็ก IDL และ LDL

LDL เป็นไลโปโปรตีนที่รับผิดชอบส่วนใหญ่ในการขนส่งคอเลสเตอรอลในพลาสมา HDL เกิดขึ้นในสถานที่ต่างๆรวมทั้งตับและลำไส้ พวกเขามีส่วนเกี่ยวข้องในการ "ย้อนกลับ" การขนส่งคอเลสเตอรอล "เนื่องจากพวกมันได้รับคอเลสเตอรอลจากเนื้อเยื่อและขนส่งไปยังตับเพื่อขับออก

หน้าที่ของ apolipoproteins

Apolipoproteins ซึ่งเป็นส่วนประกอบโปรตีนหลักของไลโปโปรตีนมีหน้าที่ต่าง ๆ ในการเผาผลาญไขมันที่พวกมันมีอยู่โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการควบคุม

ฟังก์ชั่นที่หลากหลายยังรวมถึงการขนส่งและการกระจายของไขมันระหว่างเนื้อเยื่อต่าง ๆ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการรับรู้ apolipoproteins เฉพาะที่ทำหน้าที่เป็นแกนด์สำหรับตัวรับพิเศษบนพื้นผิวของเซลล์เป้าหมาย

Apolipoproteins B-100 และ E เป็นสื่อกลางในการทำงานร่วมกันของไลโปโปรตีนใน LDL กับตัวรับ apo B, E (LDL) ในเนื้อเยื่อตับและเนื้อเยื่อนอกร่างกายและด้วยตัวรับ apoE ในตับเพื่อให้เซลล์เหล่านี้ "รับ" ดังนั้นการควบคุมระดับพลาสมาของพวกเขา

ในเวลาเดียวกัน apolipoproteins เหล่านี้มีส่วนร่วมในการกระจายคอเลสเตอรอลระหว่างเซลล์ซึ่งทำหน้าที่เป็นโมเลกุลโครงสร้างสำหรับการสร้างทางชีวภาพของเยื่อหุ้มเซลล์เป็นสารตั้งต้นสำหรับสเตียรอยด์หรือซึ่งถูกกำจัดออกจากร่างกายผ่านทางตับ

ตัวอย่างของฟังก์ชันเฉพาะคือ apolipoprotein apo B48 ซึ่งมีส่วนร่วมในการสร้างและประกอบของ chylomicrons ในลำไส้ ข้อบกพร่องของมันทำให้เกิดความล้มเหลวในการผลิตไลโปโปรตีน VLDL และ chylomicrons ซึ่งส่งผลให้เกิดพยาธิสภาพบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับกรดไขมันและไขมันที่จำเป็น

Apolipoproteins ยังเป็นปัจจัยร่วมสำหรับเอนไซม์เมแทบอลิซึมของไขมันตัวอย่างเช่นไลโปโปรตีนไลเปสซึ่งเร่งปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของไตรกลีเซอไรด์ในไคโลมิครอนจำเป็นต้องมี apolipoprotein คลาส C

พวกมันรักษาและทำให้โครงสร้างของไลโปโปรตีนมีเสถียรภาพโดยการทำปฏิกิริยากับโครงสร้างไมเซลลาร์และฟอสโฟลิปิดบนพื้นผิวของอนุภาคไลโปโปรตีนซึ่งเป็นพื้นผิวที่ไม่ชอบน้ำสำหรับการสัมผัสกับตัวกลางในน้ำที่ล้อมรอบพวกมัน

ประเภท

ดังที่ได้กล่าวมาแล้วมี apolipoproteins หลัก ๆ ห้าประเภทซึ่งตั้งชื่อตามตัวอักษรของตัวอักษร A, B, C, D และ E

Apolipoprotein A (I, II, IV)

Apolipoprotein group A ประกอบด้วยคลาส I, II และ IV ในหมู่พวกเขา apolipoprotein AI เป็นส่วนประกอบโปรตีนของ HDL และสามารถพบได้ในสัดส่วนนาทีใน chylomicrons ผลิตในลำไส้และในตับ หน้าที่หลักของมันคือการมีส่วนร่วมในฐานะปัจจัยร่วมของเอนไซม์

ApoA-II เป็นส่วนประกอบที่สองของอนุภาค HDL และยังสามารถพบได้ในไลโปโปรตีนอื่น ๆ นอกจากนี้ยังถูกสังเคราะห์ในตับและเป็นตัวหรี่ที่อาจมีบทบาทในการควบคุมการจับไลโปโปรตีนกับตัวรับ apoE

อะโพลิโปโปรตีนบี

Apolipoproteins กลุ่มนี้ส่วนใหญ่พบใน chylomicrons, VLDL, IDL และ LDL มีสองรูปแบบหลักซึ่งเรียกว่า apolipoprotein B100 (apoB100) และ apolipoprotein B-48 (apoB48)

ApoB100 ถูกสังเคราะห์โดย hepatocytes (เซลล์ตับ) และเป็นส่วนประกอบที่จำเป็นโดยเฉพาะในไลโปโปรตีนของ VLDL, IDL และ LDL ในขณะที่ apoB48 ถูกสังเคราะห์โดย enterocytes (เซลล์ในลำไส้) และถูก จำกัด ไว้ที่ chylomicrons และอนุภาคที่เหลืออยู่

ApoB100 เป็นหน่วยย่อยที่ซับซ้อนหลายหน่วยน้ำหนักมากกว่า 300 kDa และเป็นโปรตีนไกลโคซิเลต ApoB48 เป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ apoB100 ซึ่งคิดว่าเป็นส่วนหนึ่งของมัน แต่ผู้เขียนบางคนคิดว่ามันเป็นผลมาจากการถอดความและการแปลยีนที่แตกต่างกัน

Apolipoprotein C (I, II, III)

apolipoproteins CI, C-II และ C-III เป็นส่วนประกอบโปรตีนของพื้นผิวของ chylomicrons และของ lipoproteins VLDL และ HDL พวกเขามีส่วนร่วมในฟังก์ชั่นการเผาผลาญหลายอย่างและในหมู่พวกเขาการแจกจ่ายคลาสไลโปโปรตีนนั้นโดดเด่นนั่นคือพวกเขามีส่วนร่วมในการเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญของโครงสร้างเหล่านี้

Apolipoprotein E.

โปรตีนเหล่านี้มีส่วนร่วมในการสร้าง chylomicrons, VLDL และ HDL พวกมันมีหน้าที่หลายอย่าง แต่สิ่งที่สำคัญที่สุดอาจเกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของคอเลสเตอรอลในเลือดและการขนส่งไปยังเนื้อเยื่อต่าง ๆ หรือการกำจัดออกทางตับ

โรคหลายประเภทเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องใน apolipoprotein นี้ไม่ว่าจะด้วยการสังเคราะห์จากสาร RNA เนื่องจากข้อบกพร่องของปัจจัยที่ควบคุมการถอดเสียงและการแปลหรือโดยตรงกับกิจกรรมหรือโครงสร้างโครงสร้าง

มีความเกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจโดยมีความบกพร่อง แต่กำเนิดในการสะสมและการสะสมของคอเลสเตอรอลและแม้กระทั่งโรคที่เกี่ยวกับระบบประสาทเช่นอัลไซเมอร์

อ้างอิง

1. Elliott, DA, Weickert, CS, & Garner, B. (2010). Apolipoproteins ในสมอง: ผลกระทบสำหรับโรคทางระบบประสาทและจิตเวช Clinical Lipidology, 5 (4), 555–573.
2. ฟ็อกซ์ SI (2549). สรีรวิทยาของมนุษย์ (ฉบับที่ 9) นิวยอร์กสหรัฐอเมริกา: McGraw-Hill Press
3. Mahley, RW, Innerarity, TL, Rall, SC, & Weisgarber, KH (1984) ไลโปโปรตีนในพลาสมา: โครงสร้างและหน้าที่ของ apolipoprotein วารสารการวิจัยไขมัน 25, 1277–1294
4. Rawn, JD (1998). ชีวเคมี. เบอร์ลิงตันแมสซาชูเซตส์: Neil Patterson Publishers
5. สมิ ธ , JD (2002). Apolipoproteins และความชรา: กลไกที่เกิดขึ้นใหม่ Aging Research Reviews, 1, 345–365