- ลักษณะเฉพาะ
- ความหลากหลายของ alizarin (สีย้อม alizarin)
- อลิซารินคาร์มีน
- อลิซารินเหลือง
- Alizarin สีน้ำเงิน
- อลิซารินไวโอเล็ต
- การเตรียมสารละลายแดงของ alizarin
- การประยุกต์ใช้งาน
- ใช้บ่อยที่สุด
- การตรวจสอบที่ใช้สีย้อมอะลิซาริน
- ความเป็นพิษ
- อ้างอิง
Alizarinคือชุดของสีย้อมอินทรีย์ซึ่งจะได้รับตามธรรมชาติจากรากของพืชชื่อสีบลอนด์ที่ค้นพบโดยนักเคมีชาวฝรั่งเศส Pierre-Jean ใน 1,826
สีย้อมแรกที่สังเคราะห์คือ alizarin red แต่ยังมี alizarin yellow, alizarin blue และ alizarin violet จากที่กล่าวมาทั้งหมด alizarin red เป็นแอพพลิเคชั่นที่ยอดเยี่ยมที่สุดและเนื่องจากมีการใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุดเราจึงมักเรียกง่ายๆว่า alizarin
โครงสร้างทางเคมีของ alizarin และโครงสร้าง 3 มิติของ alizarin ที่มา: Arrowsmaster / Ben Mills and Jynto
Alizarin red เป็นสารสังเคราะห์ชนิดแรกที่สังเคราะห์ได้จากแอนทราซีนโดยมีการค้นพบของนักเคมีชาวเยอรมัน 2 คนคือ Carl Graebe และ Carl Liebermann ในปี พ.ศ. 2411 ชื่อวิทยาศาสตร์ของ alizarin red คือ 1,2-dihydroxyanthraquinone และ สูตรทางเคมีคือ C14H8O4
การใช้สีจากรากสีบลอนด์เพื่อย้อมผ้ามีมาตั้งแต่สมัยของฟาโรห์ตุตันคาเมนตามหลักฐานที่พบในสุสานของเขา ในทำนองเดียวกันพบในซากปรักหักพังของเมืองปอมเปอีด้วย
ต่อมาในสมัยของชาร์ลมาญการปลูกผมบลอนด์ได้รับการส่งเสริมจนกลายเป็นการฝึกทางเศรษฐกิจที่สำคัญในภูมิภาคนี้
เป็นเวลานานที่ใช้ย้อมผ้าซึ่งทำเครื่องแบบทหารที่เป็นของกองทัพอังกฤษและอังกฤษ เครื่องแบบมีสีแดงที่โดดเด่นเป็นพิเศษ ถูกเรียกโดย Redcoats สแลงยอดนิยม
ลักษณะเฉพาะ
Alizarin เป็นสารประกอบที่จำเป็นในการผลิตสีย้อมหรือสีที่แตกต่างกันซึ่งมีต้นกำเนิดจาก Rubia หรือที่เรียกกันทั่วไปว่า "Rose madder" และ "alizarin carmine" จากทิงเจอร์เหล่านี้มาชื่อของสีแดงเลือดหมู
วันนี้ alizarin red ถูกใช้เป็นคราบสำหรับการศึกษาต่างๆที่เกี่ยวข้องกับแคลเซียม เป็นผงที่เกิดจากผลึกขนาดเล็กที่มีสีส้มแดงหรือสีม่วงอมส้ม เป็นที่รู้จักกันในชื่อของอะลิซารินสีแดง มวลโมเลกุลของมันคือ 240.21 g / mol และจุดหลอมเหลวคือ 277-278 ° C
รูปแบบธรรมชาติได้มาจากรากของสีบลอนด์โดยเฉพาะจากสายพันธุ์ R. tinctorum และ R. cordifolia
ต่อจากนั้นการผลิตเม็ดสีธรรมชาติจากรากของสีบลอนด์ถูกแทนที่ด้วยการผลิตสังเคราะห์จากแอนทราซีน กระบวนการนี้ต้องการการออกซิเดชั่นของกรดแอนทราควิโนน -2 - ซัลโฟนิกกับโซเดียมไนเตรตในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์เข้มข้น (NaOH)
หลังจากปีพ. ศ. 2501 การใช้อะลิซารินสีแดงถูกแทนที่ด้วยเม็ดสีอื่นที่มีความเสถียรต่อแสงมากขึ้น ตัวอย่างคืออนุพันธ์ของ quinacridone ที่พัฒนาโดย Dupont
ความหลากหลายของ alizarin (สีย้อม alizarin)
ทุกสายพันธุ์มีนิวเคลียสแอนทราควิโนนเหมือนกัน
อลิซารินคาร์มีน
Alizarin carmine ได้มาจากการตกตะกอนของ alizarin ซึ่งเป็นเม็ดสีคล้ายแล็กเกอร์ที่ให้ความคงทนบนพื้นผิวได้ดีและมีสีแดงกึ่งเข้ม
อลิซารินเหลือง
มีตัวแปรที่เรียกว่า alizarin yellow R ที่ใช้เป็นตัวบ่งชี้ pH สารที่ต่ำกว่า 10.2 นี้เป็นสีเหลือง แต่สูงกว่า 12 เป็นสีแดง
Alizarin สีน้ำเงิน
ในส่วนของมัน alizarin blue เป็นตัวบ่งชี้ pH ที่มีโซนการเปลี่ยนสองโซน: โซนหนึ่งที่ pH ระหว่าง 0.0-1.6 ซึ่งเปลี่ยนจากสีชมพูเป็นสีเหลืองและช่วงการเปลี่ยนอีกครั้งระหว่าง pH 6.0-7.6 ซึ่งเปลี่ยนจากสีเหลืองเป็นสีเขียว
อลิซารินไวโอเล็ต
เป็นสีที่ใช้สำหรับการตรวจวัดสเปกโตรโฟโตเมตริกของอะลูมิเนียมต่อหน้าสารลดแรงตึงผิว
การเตรียมสารละลายแดงของ alizarin
การเตรียมการจะขึ้นอยู่กับยูทิลิตี้ที่จะให้มัน ตัวอย่างเช่นในเทคนิคการประเมินของกระบวนการไบโอมิเนรัลไลเซชันจะใช้ที่ความเข้มข้น 0.1%
สำหรับการทำเครื่องหมายของสาหร่ายกัลปังหาที่ได้รับการผสมพันธุ์ความเข้มข้นที่ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดคือ 0.25%
การประยุกต์ใช้งาน
แม้ว่าจะเป็นความจริงที่ว่า alizarin ถูกใช้เป็นสีย้อมสิ่งทอมาหลายปีแล้ว แต่ในปัจจุบันก็มีการใช้งานอื่น ๆ ตัวอย่างเช่นในระดับสุขภาพจะมีประโยชน์ในการตรวจสอบการมีแคลเซียมในรูปแบบต่างๆ
ในด้านอื่น ๆ เช่นธรณีวิทยา alizarin มีประโยชน์ในการตรวจหาแร่ธาตุบางชนิดเช่นแคลเซียมคาร์บอเนตอะราโกไนต์และแคลไซต์
ใช้บ่อยที่สุด
ปัจจุบันมีการใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อเปิดเผยการมีแคลเซียมสะสมในการสร้างเนื้อเยื่อกระดูก หนึ่งในพื้นที่ที่ alizarin red ใช้มากที่สุดคือ Histochemistry
ตัวอย่างเช่นใช้ในระหว่างกระบวนการ biomineralization ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ในหลอดทดลองของสาย osteogenic โดยที่ alizarin สีแดงจะเปื้อนผลึกแคลเซียมที่เกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการ
นอกจากนี้ในเทคนิค diaphanization ซึ่งเป็นขั้นตอนที่ช่วยในการศึกษาพัฒนาการของกระดูกและฟันในสัตว์ทดลอง ขอบคุณ alizarin สีแดงทำให้สามารถระบุศูนย์การสร้างกระดูกได้
ในทางกลับกันการตรวจหาผลึกแคลเซียมฟอสเฟตในน้ำไขข้อมีประโยชน์
การตรวจสอบที่ใช้สีย้อมอะลิซาริน
Vanegas et al. ใช้ alizarin สีแดงเพื่อประเมินการพัฒนา osteoblast บนพื้นผิวไทเทเนียม วัสดุสำหรับการผลิตรากฟันเทียม ด้วยเทคนิคการย้อมสีนี้เขาสามารถสังเกตได้ว่าเซลล์สร้างกระดูกสามารถเกาะติดเพิ่มจำนวนและทำให้เป็นสารชีวภาพบนพื้นผิวที่ทดสอบได้
ในทางกลับกัน Rivera et al. ประเมินอายุและอัตราการเติบโตของสาหร่ายกัลปังหาทางตะวันตกเฉียงใต้ของอ่าวแคลิฟอร์เนียประเทศเม็กซิโก ผู้เขียนทำเครื่องหมายสองประเภท ครั้งแรกใช้ alizarin red และอันที่สองมีเครื่องหมายลวดสแตนเลสเมทัลลิก การทำเครื่องหมาย Alizarin เป็นเทคนิคที่ดีที่สุดสำหรับจุดประสงค์นี้
ในทำนองเดียวกัน Aguilar P ได้ศึกษาการตรวจสอบความถูกต้องของวิธีโพเทนชิโอเมตริกโดยเลือกไอออนโดยใช้อะลิซารินเพื่อตรวจหาฟลูออรีนในเกลือน้ำและปัสสาวะซึ่งเป็นวิธีที่น่าพอใจ
Dantas et al. ใช้ alizarin violet N (AVN) เป็นรีเอเจนต์สเปกโตรโฟโตเมตริกในการหาอะลูมิเนียมซึ่งได้ผลลัพธ์ที่ดี
ความเป็นพิษ
NFPA (National Fire Protection Association) จัดประเภทของ alizarin red ดังนี้:
- ความเสี่ยงต่อสุขภาพระดับ 2 (เสี่ยงปานกลาง)
- เสี่ยงต่อการติดไฟในระดับ 1 (เสี่ยงเล็กน้อย)
- ความเสี่ยงในการเกิดปฏิกิริยาในระดับ 0 (ไม่มีความเสี่ยง)
อ้างอิง
- Vanegas J, Garzón-Alvarado D, Casale M. ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์สร้างกระดูกและพื้นผิวไทเทเนียม: การประยุกต์ใช้ในรากฟันเทียม Rev Cubana Invest Bioméd. 2010 29 (1). มีจำหน่ายที่: scielo.org
- Rivera G, García A, Moreno F. 2015; 10 (2): 109-115 มีจำหน่ายที่: researchgate.
- Aguilar P. การตรวจสอบความถูกต้องของวิธี Ion Selective Potentiometric สำหรับการกำหนดฟลูออรีนในเกลือน้ำและปัสสาวะ เปรู. med ประสบการณ์ สาธารณสุข. 2001 18 (1-2): 21-23. ดูได้ที่: scielo.org.pe/scielo
- อะลิซารินคาร์มีน. Wikipedia สารานุกรมเสรี 8 พฤษภาคม 2560, 15:54 น. UTC. 30 พ.ค. 2019 00:19 น.
- "Alizarin." Wikipedia สารานุกรมเสรี 20 ก.พ. 2019, 15:52 น. UTC. 30 พ.ค. 2019, 00:21 น. th.wikipedia.org.
- Dantas, Alailson Falcão, Costa, Antônio Celso Spínola, & Ferreira, SérgioLuís Costa การใช้ alizarin violet N (AVN) เป็นตัวทำปฏิกิริยาสเปกโตรโฟโตเมตริกในการกำหนดอะลูมิเนียม เคมีโนวา 2000; 23 (2), 155-160. มีจำหน่ายที่: Scielo.org