- ลักษณะทั่วไป
- การค้นพบ
- พันธุศาสตร์
- “ โรคนอนไม่หลับ” และภาวะโลกร้อน
- Phylogeny และอนุกรมวิธาน
- การรักษา
- อ้างอิง
Trypanosoma bruceiเป็นโปรโตซัวปรสิตนอกเซลล์ มันอยู่ในคลาส Kinetoplastidae วงศ์ Trypanosomatidae สกุล Trypanosoma มีสายพันธุ์ย่อยสองชนิดที่ทำให้เกิดโรคทริปาโนโซมิเอซิสในแอฟริกาของมนุษย์ 2 สายพันธุ์ที่แตกต่างกันหรือเรียกอีกอย่างว่า "โรคนอนหลับ"
Trypanosoma brucei subsp. gambiense ทำให้เกิดรูปแบบเรื้อรังและ 98% ของผู้ป่วยตั้งอยู่ทางตะวันตกและตอนกลางของอนุภูมิภาคซาฮาราแอฟริกา Trypanosoma brucei subsp. rhodesiense เป็นสาเหตุของรูปแบบเฉียบพลันซึ่งมีอยู่ในตอนกลางและตะวันออกของอนุภูมิภาคซาฮาราแอฟริกา
รูปแบบของ Trypanosoma ในเลือด ผู้เขียน: ห้องสมุดรูปภาพศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคสาธารณสุข. ผู้ให้บริการเนื้อหา: CDC / Dr. ไมรอนจีชูลทซ์
ทั้งสองสายพันธุ์ของโรคนี้ได้รับการรายงานในประเทศแถบแอฟริกาตอนใต้ของซาฮาราที่พบแมลงวัน tsetse, Glossina spp, เวกเตอร์หรือสารส่งผ่านของ T. brucei
ชนิดย่อยที่สาม Trypanosoma brucei subsp brucei ทำให้เกิดโรคที่คล้ายคลึงกันในสัตว์เลี้ยงและสัตว์ป่าที่เรียกว่า nagana
“ โรคนอนไม่หลับ” คุกคามผู้คนมากกว่า 60 ล้านคนใน 36 ประเทศในอนุภูมิภาคซาฮาราแอฟริกา มีผู้ป่วยประมาณ 300,000 ถึง 500,000 รายต่อปีโดยประมาณ 70,000 ถึง 100,000 รายเสียชีวิต การระบาดของแมลงวัน tsetse ครอบคลุมพื้นที่ 10 ล้านตารางกิโลเมตรซึ่งเป็นหนึ่งในสามของมวลบกของแอฟริกา
องค์การอนามัยโลกตระหนักถึงการลดจำนวนผู้ป่วยรายใหม่ของโรคทริปปาโนโซมิเอซิสในแอฟริกาในมนุษย์ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ทั้งนี้เนื่องมาจากการริเริ่มโครงการระดับชาติและนานาชาติเพื่อควบคุมโรคนี้อย่างต่อเนื่อง
ลักษณะทั่วไป
เรียกว่า "อาการนอนไม่หลับ" เนื่องจากทำให้วงจรการนอนหลับตามธรรมชาติของผู้ป่วยเกิดการย้อนกลับ คนนอนหลับตอนกลางวันและตื่นตอนกลางคืน นี่คือผลของการรบกวนทางจิตและระบบประสาทที่ทำให้เกิดโรคในระยะลุกลาม
การค้นพบ
สัตว์ทดลองพาโนโซมิเอซิสหรือนากาน่าเป็นโรคที่สำคัญในปศุสัตว์ในแอฟริกา Trypanosoma brucei ถูกระบุว่าเป็นตัวการก่อเหตุในปี 1899 เดวิดบรูซกำลังตรวจสอบการระบาดครั้งใหญ่ในเมือง Zululand
ต่อจากนั้นอัลโดคาสเทลลานีได้ระบุชนิดของทริปปาโนโซมนี้ในเลือดและน้ำไขสันหลังของผู้ป่วยมนุษย์ที่มีอาการ“ นอนไม่หลับ”
ระหว่างปีพ. ศ. 2445 ถึง พ.ศ. 2453 มีการระบุสายพันธุ์ของโรคทั้งสองในมนุษย์และสายพันธุ์ที่เป็นสาเหตุ ทั้งสัตว์และมนุษย์สามารถทำหน้าที่เป็นแหล่งกักเก็บปรสิตที่สามารถก่อโรคในมนุษย์ได้
พันธุศาสตร์
จีโนมของนิวเคลียส Trypanosoma brucei ประกอบด้วยโครโมโซม 11 ตัวและไมโครโครโมโซมหนึ่งร้อยตัว ทั้งหมดมียีน 9,068 ยีน จีโนมของไมโทคอนเดรีย (ไคเนโทพลาสต์) ประกอบด้วยสำเนาดีเอ็นเอแบบวงกลมจำนวนมาก
“ โรคนอนไม่หลับ” และภาวะโลกร้อน
Trypanosomiasis ของมนุษย์แอฟริกันถือเป็น 1 ใน 12 โรคติดเชื้อในมนุษย์ที่สามารถทำให้รุนแรงขึ้นได้จากภาวะโลกร้อน
เนื่องจากเมื่ออุณหภูมิโดยรอบเพิ่มขึ้นพื้นที่ที่ไวต่อการถูกครอบครองโดย Glossina sp. Fly จะขยายตัว ในขณะที่แมลงวันตั้งรกรากในดินแดนใหม่มันก็จะพาปรสิตไปด้วย
Phylogeny และอนุกรมวิธาน
การรักษา
ความสามารถของ Trypanosoma brucei ในการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของไกลโคโปรตีนชั้นนอกอย่างต่อเนื่อง (การเปลี่ยนแปลงของแอนติเจน) ทำให้การพัฒนาวัคซีนป้องกัน "โรคนอนหลับ" เป็นเรื่องยากมาก
ไม่มีเคมีบำบัดป้องกันโรคและโอกาสในการได้รับวัคซีนเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย ยาหลัก 4 ชนิดที่ใช้สำหรับทริปาโนโซมิเอซิสในแอฟริกาของมนุษย์เป็นพิษ
Melarsoprol เป็นยาชนิดเดียวที่ใช้ได้ผลกับโรคระบบประสาทส่วนกลางทั้งสองแบบ อย่างไรก็ตามมีพิษมากจนคร่าชีวิตผู้ป่วย 5% ที่ได้รับ
Eflornithine เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับ nifurtimox ถูกนำมาใช้มากขึ้นในการรักษาโรคที่เกิดจาก Trypanosoma brucei subsp แกมเบียนส์
อ้างอิง
- Fenn K และ KR Matthews (2007) ชีววิทยาของเซลล์ของความแตกต่างของ Trypanosoma brucei ความคิดเห็นปัจจุบันทางจุลชีววิทยา 10: 539–546
- Fernández-Moya SM (2013) ลักษณะการทำงานของโปรตีนที่จับกับ RBP33 และ DRBD3 เป็นตัวควบคุมการแสดงออกของยีน Trypanosoma brucei วิทยานิพนธ์ของ DOCTORAL สถาบันปรสิตวิทยาและชีวการแพทย์ "López-Neyra". กองบรรณาธิการมหาวิทยาลัยกรานาดาสเปน 189 น.
- García-Salcedo JA, D Pérez-Morga, P Gijón, V Dilbeck, E Pays และ DP Nolan (2004) บทบาทที่แตกต่างกันสำหรับแอกตินในวงจรชีวิตของ Trypanosoma brucei วารสาร EMBO 23: 780–789
- Kennedy PGE (2008) ปัญหาต่อเนื่องของโรคทริปาโนโซมิเอซิสในแอฟริกาของมนุษย์ (โรคนอนหลับ) พงศาวดารวิทยา, 64 (2), 116–126.
- Matthews KR (2005) ชีววิทยาของเซลล์พัฒนาการของ Trypanosoma brucei J. Cell วิทย์ 118: 283-290.
- Welburn SC, EM Fèvre, PG Coleman, M Odiit และ I Maudlin (2001) โรคนอนหลับ: เรื่องราวของสองโรค แนวโน้มในปรสิตวิทยา 17 (1): 19-24.