ระบบ apudเป็นกลุ่มของเซลล์หลั่งอิสระของต่อมความเชี่ยวชาญของระบบต่อมไร้ท่อ ชื่อของมันมาจากชื่อย่อในภาษาอังกฤษ "(A) mine และ (P) recursor (U) ptake (D) ecarboxylation"
ระบบนี้เรียกอีกอย่างว่า "Diffuse Endocrine System" ศาสตราจารย์ AGE Pearse (พ.ศ. 2459-2546) ได้กำหนดเป็นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2509 ซึ่งสังเกตว่าเซลล์ที่อยู่ในระบบนี้มีความสามารถในการดูดซับและสารตั้งต้นของสารประกอบเอมีน
ต่อมหลักของระบบต่อมไร้ท่อในชายและหญิง (ที่มา: Fuelbottle ~ commonswiki, Wikimedia Commons)
Pearse แนะนำว่าเซลล์ของระบบ APUD นี้เป็นของกลุ่มเซลล์หลั่งดั้งเดิมและบรรพบุรุษของเซลล์พิเศษที่สร้างโครงสร้างของต่อมไร้ท่อ
ตัวแทนเซลล์ของระบบนี้มีลักษณะหลายอย่างร่วมกับโครงสร้างทั่วไปของเซลล์หลั่ง ประกอบด้วยโพลีไรโบโซมและไรโบโซมอิสระจำนวนมากไมโทคอนเดรียขนาดใหญ่ที่มีกิจกรรมสูงและเม็ดสารคัดหลั่งใกล้กับเยื่อหุ้มเซลล์
ในปัจจุบันเซลล์ทั้งหมดที่ได้รับการจัดทำแคตตาล็อกเป็นส่วนหนึ่งของระบบ APUD มีลักษณะทางจุลเคมีและลักษณะทางประสาทวิทยาที่พบบ่อย มีการสังเกตด้วยซ้ำว่ามีต้นกำเนิดจากตัวอ่อนเหมือนกัน
แพทย์หลายคนจัดว่าเซลล์ของระบบ APUD เป็นหนึ่งในสามของระบบประสาทเนื่องจากมีการสังเกตว่าพวกมันควบคุมสภาวะสมดุลระหว่างสารสื่อประสาทในระบบประสาทอัตโนมัติและเนื้อเยื่อที่ไวต่อสิ่งเหล่านี้
ลักษณะเฉพาะ
คุณลักษณะที่โดดเด่นที่นักวิทยาศาสตร์ใช้ในการระบุเซลล์ของระบบต่อมไร้ท่อแบบกระจายคือการมีสารประกอบ 5-hydroxytryptamine และ catecholamine ซึ่งตรวจพบโดยการฉายรังสีดอกไม้หลังจากฟักตัวด้วยฟอร์มาลดีไฮด์
การศึกษาในหลอดทดลองที่ดำเนินการกับเซลล์ของระบบ APUD แสดงให้เห็นว่าพวกมันมีความสัมพันธ์กันสูงในการดูดซึมเอมีนของสารตั้งต้นของการสังเคราะห์ฮอร์โมนเช่น L-dopa และ 5-hydroxytryptophan
เซลล์ทั้งหมดของระบบนี้มีเอนไซม์ DOPA-decarboxylase อยู่ภายใน เอนไซม์นี้มีหน้าที่ในการสลายสารหรือกรดอะมิโนที่เซลล์ใช้เป็นสารตั้งต้นในการผลิตเอมีนหรือเปปไทด์ที่พวกมันขับออกมา
ดังนั้นตามชื่อของมันระบบ APUD จึงมีความโดดเด่นด้วยความสามารถในการจับและสารตั้งต้นของฮอร์โมนดีคาร์บอกซิเลตเอมีนซึ่งเซลล์ของมันทำได้โดยส่วนใหญ่เนื่องจากการมีเอนไซม์ DOPA-decarboxylase
โครงสร้างผลึกของเอนไซม์ DOPA-decarboxylase (ที่มา: Fvasconcellos 02:58, 14 สิงหาคม 2550 (UTC) ผ่าน Wikimedia Commons)
นอกจากนี้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนยังแสดงให้เห็นว่าเซลล์ทั้งหมดของระบบ APUD มีเรติคูลัมเอนโดพลาสมิกแบบหยาบที่ลดลงและเรติคูลัมเอนโดพลาสมิกแบบเรียบที่ได้รับการพัฒนาอย่างมากโดยมีรูปร่างเป็นท่อหรือถุงที่โดดเด่น
โครงสร้างและการกระจาย
ระบบ APUD มีอยู่ในเนื้อเยื่อทั้งหมดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม อย่างไรก็ตามส่วนใหญ่อยู่ในตับอ่อนและในเนื้อเยื่อที่พบตัวรับฮอร์โมน
คาดว่าเซลล์ที่เป็นของระบบ APUD สามารถพบได้มากถึงหนึ่งล้านเซลล์ในตับอ่อนและเซลล์เหล่านี้เป็นตัวแทนระหว่าง 1 ถึง 3% ของเนื้อหาทั้งหมดของเซลล์ตับอ่อน
ในขั้นต้น AGE Pearse ระบุเซลล์ APUD เพียง 8 ชนิด ได้แก่ เซลล์โครมัฟฟินในไขกระดูกต่อมหมวกไตเซลล์ enterochromaffin ในลำไส้เซลล์แมสต์เซลล์เมลาโนโทรปิกและคอร์ติโคโทรปิกของต่อมใต้สมองเซลล์βของตับอ่อนและเซลล์ C ของต่อมไทรอยด์ .
การวิจัยในเวลาต่อมาได้ระบุว่ามีเซลล์ประเภทอื่น ๆ อีกมากมายรวมถึงเซลล์เยื่อบุผิวในเยื่อหุ้มสมองต่อมไทมัสเซลล์เลย์ดิกในอัณฑะและเซลล์ต่อมไร้ท่อในต่อมลูกหมากและหัวใจ
ในเชิงโครงสร้างเซลล์ทั้งหมดที่ประกอบเป็นระบบต่อมไร้ท่อแบบกระจายจะมีลักษณะโครงสร้างดังต่อไปนี้:
- นิวเคลียสขนาดใหญ่
- รูปสามเหลี่ยม piriform หรือรูปไข่
- แกรนูลจำนวนมากในไซโตซอลซึ่งอุดมไปด้วยสารตั้งต้นของฮอร์โมนที่พวกมันหลั่งออกมา
- พบแยกหรือจัดกลุ่มในกลุ่มเซลล์คลังข้อมูลหรือเกาะเล็กเกาะน้อย
คุณสมบัติ
ตัวแทนเซลล์ของระบบ APUD ประกอบด้วย dopamine, norepinephrine, epinephrine และ serotonin อยู่ภายใน นอกจากนี้ยังสามารถสังเคราะห์ฮอร์โมนเหล่านี้ได้จากสารประกอบเอมีนภายนอก
หน้าที่หลักของระบบนี้ตามผู้เชี่ยวชาญด้านต่อมไร้ท่อคือการหลั่งของเปปไทด์ที่มีหน้าที่ของฮอร์โมนหรือเปปไทด์ที่มีหน้าที่ในการส่งผ่านระบบประสาท
ผู้เขียนบางคนจัดว่าเซลล์ของระบบนี้เป็น "พาราเซลล์ประสาท" และนี่เป็นเพราะความสามารถในการผลิตโพลีเปปไทด์และโปรตีนที่ทำหน้าที่เป็นสารสื่อประสาทในเซลล์เป้าหมายของตับอ่อนอวัยวะเพศหรือช่องทางเดินหายใจ
ในสิ่งพิมพ์หลายฉบับระบบ APUD จัดเป็น "ระบบประสาทแบบกระจาย" เนื่องจากพบว่ามีปฏิสัมพันธ์กับเซลล์ของมลรัฐ, ปมประสาทกับเส้นประสาทอัตโนมัติส่วนปลายกับต่อมใต้สมอง, epiphysis และ chemoreceptors บางตัวของ รก.
การจำแนกประเภทของ "ระบบประสาทแบบแพร่กระจาย" ยังสอดคล้องกับความสามารถในการหลั่งเปปไทด์ทั้งภายในเซลล์ประสาทและเซลล์ร่างกายเช่นเดียวกับในช่องว่างภายในเซลล์และต่อภายนอกเซลล์ในเนื้อเยื่อของสัตว์
อย่างไรก็ตามในโลกวิทยาศาสตร์มีผู้ว่าบางคนไม่เห็นด้วยกับการจำแนกระบบนี้ว่าเป็นระบบประสาทเนื่องจากไม่พบหลักฐานของปลายประสาทในไซโตซอลของเซลล์แม้ว่าสิ่งเหล่านี้จะพบได้ในบริเวณใกล้เคียงของเซลล์ก็ตาม .
โรค
โรคกระเพาะไม่ว่าจะเฉียบพลันหรือเรื้อรังเป็นพยาธิสภาพที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเซลล์ในระบบ APUD เนื่องจากในบางกรณีเซลล์ของเยื่อบุกระเพาะอาหารจะ "ทับซ้อน" หรือถูกปกคลุมด้วยการขยายตัวของเซลล์ APUD มากเกินไป .
การศึกษาเกี่ยวกับโรคหลายอย่างที่เกี่ยวข้องกับระบบ APUD มุ่งเน้นไปที่ต้นกำเนิดของเนื้องอกที่ระบุว่าเป็น "อะปูโดมา" และทำให้เกิดอาการที่ซับซ้อนมากเนื่องจากกระบวนการต่อมไร้ท่อทั้งหมดที่เซลล์เหล่านี้เกี่ยวข้อง
Apudomas สามารถยับยั้งหรือเพิ่มการหลั่งฮอร์โมนของปมประสาทและต่อมกระตุ้นให้เกิดการทำงานของอวัยวะที่ขาดหรือทำงานมากเกินไปซึ่งพบเนื้องอกเหล่านี้
ต้องขอบคุณการศึกษาพยาธิสภาพที่เกี่ยวข้องในระบบ APUD ทำให้เข้าใจขอบเขตต่อมไร้ท่อที่แท้จริงของระบบต่อมไร้ท่อแบบกระจายนี้ในเชิงลึกมากขึ้น
อย่างไรก็ตามในมนุษย์ยังไม่ทราบการทำงานของระบบและโรคที่เกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องที่มีอยู่ในตัวด้วยความแน่นอน
อ้างอิง
- Delcore, R. , & Friesen, SR (1993, กันยายน) แนวคิดเกี่ยวกับตัวอ่อนในระบบ APUD ในการสัมมนาด้านเนื้องอกวิทยาศัลยกรรม (ปีที่ 9 ฉบับที่ 5 หน้า 349-361) นิวยอร์ก: John Wiley & Sons, Inc.
- Krausz, MM, Ariel, I. , & Behar, AJ (1978) เนื้องอกมะเร็งขั้นต้นของลำไส้เล็กและแนวคิดเซลล์ APUD วารสารมะเร็งวิทยาศัลยกรรม, 10 (4), 283-288.
- Pearse, AGE (1978). ระบบประสาทแพร่กระจาย: เปปไทด์ที่พบบ่อยในสมองและลำไส้และความสัมพันธ์กับแนวคิด APUD ในเปปไทด์ที่ทำหน้าที่เป็นศูนย์กลาง (หน้า 49-57) พัลเกรฟมักมิลลันลอนดอน
- Shapiro, B. , Fig, LM, Gross, MD, Khafagi, F. , & Britton, KE (1989) การวินิจฉัยทางเคมีรังสีของโรคต่อมหมวกไต บทวิจารณ์เชิงวิจารณ์ในห้องปฏิบัติการวิทยาศาสตร์, 27 (3), 265-298
- Sidhu, GS (1979). ต้นกำเนิด endodermal ของเซลล์ APUD ทางเดินอาหารและทางเดินหายใจ หลักฐานทางจุลพยาธิวิทยาและการทบทวนวรรณกรรม วารสารพยาธิวิทยาอเมริกัน, 96 (1), 5.
- Taylor, IL, Solomon, TE, Walsh, JH, & Grossman, MI (1979) การเผาผลาญโพลีเปปไทด์ของตับอ่อนและผลต่อการหลั่งของตับอ่อนในสุนัข ระบบทางเดินอาหาร, 76 (3), 524-528.
- Zhou, Y. , Xie, B. , Duan, Y. , Su, W. , Yi, X. , Liu, W. , … & Xiao, D. (2016). รายงานกรณีมะเร็งเนื้องอกในกระเพาะอาหารหลักอาจเกิดจากการดูดซึมสารตั้งต้นของเอมีนและเซลล์ที่มีการสลายตัวของเซลล์ Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003-13009.