อลูมิเนียมโบรไมด์เป็นสารประกอบที่เกิดขึ้นจากอะตอมอลูมิเนียมและปริมาณของอะตอมโบรมีนที่แตกต่างกัน เกิดขึ้นตามจำนวนเวเลนซ์อิเล็กตรอนที่อลูมิเนียมมี
ในฐานะที่เป็นสารประกอบที่เชื่อมด้วยโลหะ (อลูมิเนียม) และอโลหะ (โบรมีน) จึงเกิดพันธะโควาเลนต์ที่ทำให้โครงสร้างมีเสถียรภาพที่ดีมาก แต่ไม่ถึงพันธะไอออนิก
อลูมิเนียมโบรไมด์เป็นสารที่ปกติเกิดขึ้นในสถานะของแข็งโดยมีโครงสร้างเป็นผลึก
สีของอลูมิเนียมโบรไมด์ที่แตกต่างกันจะปรากฏเป็นสีเหลืองอ่อนของเฉดสีที่ต่างกันและบางครั้งก็ปรากฏโดยไม่มีสีชัดเจน
สีขึ้นอยู่กับความสามารถในการสะท้อนแสงของสารประกอบและการเปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับโครงสร้างที่สร้างขึ้นและรูปแบบที่ใช้
สถานะของแข็งของสารประกอบเหล่านี้ตกผลึกดังนั้นจึงมีโครงสร้างที่กำหนดไว้อย่างดีมีลักษณะคล้ายกับเกลือทะเล แต่มีสีแตกต่างกันไป
สูตร
อะลูมิเนียมโบรไมด์ประกอบด้วยอะตอมของอะลูมิเนียม (Al) หนึ่งอะตอมและอะตอมโบรมีน (Br) ในปริมาณที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับเวเลนซ์อิเล็กตรอนที่อลูมิเนียมมี
ดังนั้นจึงสามารถเขียนสูตรทั่วไปสำหรับอะลูมิเนียมโบรไมด์ได้ดังนี้: AlBrx โดยที่ "x" คือจำนวนอะตอมโบรมีนที่จับกับอลูมิเนียม
รูปแบบที่พบบ่อยที่สุดที่เกิดขึ้นคือ Al2Br6 ซึ่งเป็นโมเลกุลที่มีอะตอมอลูมิเนียมสองอะตอมเป็นฐานหลักของโครงสร้าง
พันธะระหว่างพวกมันเกิดขึ้นจากโบรมีนสองตัวที่อยู่ตรงกลางเพื่อให้อะตอมของอะลูมิเนียมแต่ละอะตอมมีโบรมีนสี่อะตอมในโครงสร้างของมัน แต่ในทางกลับกันพวกมันมีสองอะตอมร่วมกัน
คุณสมบัติ
เนื่องจากธรรมชาติของมันละลายได้สูงในน้ำ แต่ก็ละลายได้บางส่วนในสารประกอบเช่นเมทานอลและอะซิโตนซึ่งแตกต่างจากสารประเภทอื่น ๆ
มีน้ำหนักโมเลกุล 267 กรัม / โมลและประกอบด้วยพันธะโควาเลนต์
โซเดียมโบรไมด์ถึงจุดเดือดที่ 255 ° C และถึงจุดหลอมเหลวที่ 97.5 ° C
คุณสมบัติอีกอย่างหนึ่งของสารประกอบนี้คือการปล่อยสารพิษเมื่อระเหยดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้งานในอุณหภูมิสูงโดยไม่มีการป้องกันที่เพียงพอและความรู้ด้านความปลอดภัยที่เกี่ยวข้อง
การประยุกต์ใช้งาน
การใช้งานอย่างหนึ่งที่ให้กับสารประเภทนี้เนื่องจากธรรมชาติของโลหะและอโลหะเป็นตัวแทนในการทดสอบความบริสุทธิ์ทางเคมี
การทดสอบความบริสุทธิ์มีความสำคัญมากในการกำหนดคุณภาพของน้ำยาและการผลิตผลิตภัณฑ์ที่ผู้คนพอใจ
ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์มีการใช้ในลักษณะที่แปรปรวนมาก ตัวอย่างเช่นในการสร้างโครงสร้างที่ซับซ้อนตัวแทนในการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์เคมีที่มีคุณค่าอื่น ๆ ในการเติมไฮโดรเจนของไดไฮดรอกซีนาฟทาลีนและในการคัดเลือกในปฏิกิริยาและการใช้อื่น ๆ
สารประกอบนี้ไม่ได้รับความนิยมในเชิงพาณิชย์ ดังที่เห็นข้างต้นมันมีแอปพลิเคชั่นบางอย่างที่เฉพาะเจาะจง แต่น่าสนใจมากสำหรับชุมชนวิทยาศาสตร์
อ้างอิง
- ช้าง, อาร์. (2553). เคมี (ฉบับที่ 10) McGraw-Hill Interamericana
- Krahl, T. , & Kemnitz, E. (2004). อะมอร์ฟัสอะลูมิเนียมโบรไมด์ฟลูออไรด์ (ABF) Angewandte Chemie - International Edition, 43 (48), 6653-6656 ดอย: 10.1002 / anie.200460491
- Golounin, A. , Sokolenko, V. , Tovbis, M. , & Zakharova, O. (2007). สารประกอบเชิงซ้อนของ nitronaphthols กับอลูมิเนียมโบรไมด์ วารสารเคมีประยุกต์ของรัสเซีย, 80 (6), 1015-1017 ดอย: 10.1134 / S107042720706033X
- Koltunov, KY (2008). การควบแน่นของแนฟทาเลนดิออลกับเบนซินต่อหน้าอะลูมิเนียมโบรไมด์: การสังเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพของ 5-, 6- และ 7-hydroxy-4-phenyl-1- และ 2-tetralones Tetrahedron Letters, 49 (24), 3891-3894 ดอย: 10.1016 / j.tetlet.2008.04.062
- Guo, L. , Gao, H. , Mayer, P. , & Knochel, P. (2010). การเตรียมสารรีเอเจนต์ออร์กาโนอลูมิเนียมจากโพรพาจิลิกโบรไมด์และอะลูมิเนียมที่เปิดใช้งานโดย PbCl2 และการเลือกรีจิโอและไดแอสเทอรีโอเซกทีฟนอกจากอนุพันธ์ของคาร์บอนิล Chemistry-a European Journal, 16 (32), 9829-9834 ดอย: 10.1002 / chem.201000523
- Ostashevskaya, LA, Koltunov, KY และ Repinskaya, IB (2000) การเติมไฮโดรเจนด้วยไอออนิกของ dihydroxynaphthalenes ด้วยไซโคลเฮกเซนต่อหน้าอะลูมิเนียมโบรไมด์ วารสารเคมีอินทรีย์ของรัสเซีย, 36 (10), 1474-1477
- Iijima, T. , & Yamaguchi, T. (2008). carboxylation regioselective ที่มีประสิทธิภาพของฟีนอลไปเป็นกรดซาลิไซลิกด้วยคาร์บอนไดออกไซด์ที่วิกฤตยิ่งยวดต่อหน้าอะลูมิเนียมโบรไมด์ Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 295 (1-2), 52-56 ดอย: 10.1016 / j.molcata.2008.07.017
- Murachev, VB, Byrikhin, VS, Nesmelov, AI, Ezhova, EA, & Orlinkov, AV (1998) การศึกษาสเปกโตรสโคปี 1H NMR ของระบบเริ่มต้นประจุบวกของ tert-butyl chloride - อะลูมิเนียมโบรไมด์ Russian Chemical Bulletin, 47 (11), 2149-2154.