heterocromosomasเป็นคู่โครโมโซมขึ้นโดย ทีเรา เรียกว่าโครโมโซมเพศที่แตกต่างจากแต่ละอื่น ๆ และ autosomes พวกเขาเรียกอีกอย่างว่าอัลโลโซมไอดิโอโครโมโซมหรือโครโมโซมที่แตกต่างกัน พวกเขากำหนดเพศในสัตว์เช่นเดียวกับในพืชที่มีระบบกำหนดเพศโครโมโซม
เมื่อโครโมโซมที่กำหนดสิ่งมีชีวิตของสิ่งมีชีวิตหนึ่ง ๆ ถูกจัดเรียงตามรูปร่างขนาดและลักษณะทางสัณฐานวิทยาอื่น ๆ เราจะได้คาริโอไทป์ของมัน
ในสิ่งมีชีวิตซ้ำโครโมโซมแต่ละโครโมโซมโดยเฉพาะอย่างยิ่งโครโมโซมร่างกายหรือออโตโซมมีลักษณะเหมือนกัน (homochromosome) แม้ว่าจะไม่จำเป็นต้องเหมือนกันในลำดับก็ตาม
บุคคลที่มีโครโมโซมเพศสองประเภทที่แตกต่างกันเรียกว่าเพศต่างกันของสายพันธุ์: ในกรณีของมนุษย์เพศต่างกันคือผู้ชาย (XY ผู้หญิงคือ XX) แต่ในนกจะเป็นเพศหญิง (ZW ; ผู้ชายคือ ZZ)
ในกรณีอื่น ๆ เช่นเดียวกับในแมลงบางชนิดตัวเมียคือ XX และตัวผู้ X (หรือ XO) ในกรณีหลังดังที่เห็นใน Hymenoptera เพศชายจะเป็นเพศชายเพราะพวกเขาเป็นบุคคลเดี่ยว
ด้วยเหตุนี้มันจะเป็นกรณีที่รุนแรงของ hemizygosity สำหรับ X ซึ่งบังคับให้เราพิจารณาคนต่างด้าวโครโมโซม X นี้กับแนวคิดของ homo- หรือ heterochromosome ในสัตว์อื่น ๆ สภาพแวดล้อมเป็นตัวกำหนดเพศของแต่ละบุคคล
ความแตกต่างระหว่างโครโมโซมเพศ
โครโมโซมเพศเป็นเฮเทอโรโครโมโซมที่ยอดเยี่ยม
ในกรณีของมนุษย์เช่นเดียวกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เหลือโครโมโซมที่มีอยู่ในตัวผู้จะแตกต่างกันมาก โครโมโซม Y มีขนาดเล็กกว่าโครโมโซม X มาก - อันที่จริงโครโมโซม Y มีขนาดเพียงหนึ่งในสามของโครโมโซม X
ดังนั้นเนื้อหาของยีนบนโครโมโซม Y จึงเห็นได้ชัดว่าต่ำกว่า "คู่" ของ X มาก: โครโมโซม X ได้รับการประเมินว่ามียีนที่แตกต่างกันไม่น้อยกว่า 1,000 ยีนในขณะที่โครโมโซม Y มีสาเหตุมาจาก ความสามารถในการเขียนโค้ดสำหรับยีนที่แตกต่างกันไม่เกิน 200 ยีน
ความแตกต่างระหว่างชายและหญิง
อย่างไรก็ตามข้อมูลเล็กน้อยนี้ทำให้เกิดความแตกต่างอย่างมากระหว่างชายและหญิง: อันที่จริงโครโมโซม Y เป็นสิ่งที่ทำให้ผู้ชายเป็นเช่นนั้น ในทางตรงกันข้ามโครโมโซม X ทำให้เราทุกคนเป็นมนุษย์
ในกระบวนการปฏิสนธิเมื่อได้รับโครโมโซม Y ไซโกตจะทำให้เกิดทารกในครรภ์ที่จะพัฒนาอัณฑะดังนั้นแต่ละคนจะมีลักษณะทางเพศทั้งหมดที่กำหนดเพศชายของสายพันธุ์
นอกเหนือจากการเขียนโค้ดสำหรับปัจจัยการพัฒนาอัณฑะนี้โครโมโซม Y ในบรรดายีนไม่กี่ยีนที่มีอยู่นั้นยังมีรหัสสำหรับปัจจัยที่กำหนดความอุดมสมบูรณ์ของเพศชายและอื่น ๆ ที่อาจมีบทบาทสำคัญในการมีอายุยืนยาวของแต่ละบุคคล
กล่าวอีกนัยหนึ่งคือจะเป็นชายหรือหญิง (หรือมีอยู่จริง) เราต้องมีโครโมโซม X อย่างน้อยหนึ่งตัว แต่ในการเป็นผู้ชายเราต้องมีโครโมโซม Y ที่ช่วยให้เราผลิตสเปิร์มได้
นอกเหนือจากความแตกต่างที่ระบุแล้วขอบเขตของความคล้ายคลึงกันระหว่างโครโมโซมเพศทั้งสองซึ่งแตกต่างจากสิ่งที่เกิดขึ้นกับคู่ออโตโซมใด ๆ นั้นมีข้อ จำกัด มากซึ่งบ่งชี้ว่าพวกเขาไม่ได้พูดอย่างเคร่งครัดเหมือนกัน
ดังนั้นบนโครโมโซม X เรายังสามารถพบร่องรอยของความเป็นพี่น้องในอดีตของเรากับมนุษย์ยุคหินในขณะที่เหตุการณ์การคัดเลือกโครโมโซม Y ทำให้บริสุทธิ์ได้ลบร่องรอยของพวกเขาทั้งหมด
พื้นที่ของ "homology" ที่กำหนดหน้าสัมผัสที่จำเป็นในการดำเนินกระบวนการแยกโครโมโซมที่มีประสิทธิภาพระหว่าง crosmomas X และ Y ในระหว่างไมโอซิสจะ จำกัด เฉพาะส่วนย่อยที่มีขนาดเล็กมาก
ในที่สุดในเพศหญิงโครโมโซม X จะได้รับการรวมตัวกันใหม่ ในเพศชายพื้นที่บางส่วนของการเสริมกันระหว่างสมาชิกของคู่ที่แตกต่างกันเป็นตัวกำหนดว่าโดยพื้นฐานแล้วไม่มีการรวมตัวกันใหม่ - อย่างน้อยที่เรารู้ว่ามันอยู่ในคู่โครโมโซมร่างกายที่คล้ายคลึงกันหรือคู่ XX
ดังนั้นระบบซ่อมแซมดีเอ็นเอบนโครโมโซม Y จึงมีประสิทธิภาพน้อยกว่าโครโมโซม X มาก
ระบบกำหนดเพศ XX / XY
ในบุคคลที่มีระบบการกำหนดเพศ XX / XY พ่อเป็นผู้กำหนดโครโมโซมเพศของลูกหลาน แม่จะสร้าง gametes ที่มีโครโมโซม X เท่านั้นนอกเหนือจากชุดโครโมโซมโซมาติกเดี่ยวและเรียกว่าเพศ homogametic ของสิ่งมีชีวิต
พ่อ (เพศต่างเพศ) สามารถสร้าง gametes ที่มีโครโมโซม X หรือ gametes ที่มีโครโมโซม Y: ความน่าจะเป็นที่จะก่อให้เกิดเพศใดเพศหนึ่งหรืออีกเพศหนึ่งจึงเหมือนกันและจะขึ้นอยู่กับโครโมโซมเพศที่ดำเนินการโดยอสุจิด้วย ทุกไข่ที่ได้รับการปฏิสนธิจะมีโครโมโซม X เพียงตัวเดียว
ดังนั้นจึงสรุปได้ง่ายว่าโครโมโซม Y ได้รับการถ่ายทอดทางพยาธิวิทยานั่นคือมันส่งผ่านจากพ่อแม่ไปยังลูกเท่านั้น เช่นเดียวกับที่ไมโตคอนเดรียได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมทั้งชายและหญิงโดยมาทริลีนจากเพศหญิงบรรพบุรุษเดียวผู้ชายทุกคนสามารถติดตามโครโมโซม Y ของพวกเขาไปยังบรรพบุรุษที่เป็นชายโสดได้ แต่ล่าสุดมากกว่าครั้งแรกมาก
การใช้คำอื่น ๆ
นอกจากนี้ภายในขอบเขตของพันธุศาสตร์เดียวกันโครโมโซมที่อุดมไปด้วยบริเวณที่แตกต่างกันเรียกว่าเฮเทอโรโครโมโซม Heterochromatin (DNA นอกเหนือจากโปรตีนประกอบ) เป็นส่วนของวัสดุทางพันธุกรรม (เฉพาะ DNA) ที่มีการบดอัดสูงดังนั้นจึงไม่แสดงออกมา
กรณีที่โดดเด่นและน่าสงสัยที่สุดของโครโมโซมที่มีความแตกต่างกันมากคือสิ่งที่เรียกว่า Barr Body นี่เป็นเพียงหนึ่งในโครโมโซม X ที่ถูกปิดใช้งานจากสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมตัวเมีย
เพื่อชดเชยปริมาณยีนที่ได้จากการมีโครโมโซม X สองตัวแทนที่จะเป็นโครโมโซมเดียวเช่นเดียวกับในกรณีของเพศชายของสายพันธุ์ในเพศหญิงในช่วงแรกของการพัฒนาโครโมโซม X ตัวใดตัวหนึ่งจะถูกปิดเสียง hypermethylated และอัดแน่นมาก
กล่าวอีกนัยหนึ่ง Barr Body ไม่ได้เป็นเพียงเฮเทอโรโครโมโซมเท่านั้นเพราะมันมีความแตกต่างกันอย่างสมบูรณ์ แต่ยังเป็นเพราะการพูดทางสัณฐานวิทยามันแตกต่างอย่างสิ้นเชิงจากคู่ที่ไม่ปิดเสียง (อย่างน้อยตราบเท่าที่เซลล์ไม่แบ่งตัว)
อ้างอิง
- Brooker, RJ (2017). พันธุศาสตร์: การวิเคราะห์และหลักการ McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA
- Goodenough, UW (1984) พันธุศาสตร์. WB Saunders Co. Ltd, Pkil Philadelphia, PA, USA
- Griffiths, AJF, Wessler, R. , Carroll, SB, Doebley, J. (2015). รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม (11 TH ed.) นิวยอร์ก: WH Freeman, New York, NY, USA
- Pertea M. , Salzberg, SL (2010) ระหว่างไก่กับองุ่น: การประมาณจำนวนยีนของมนุษย์ ชีววิทยาจีโนม 11: 206.
- สตราชานต. อ่านก. (2553). อณูพันธุศาสตร์ของมนุษย์. การ์แลนด์วิทยาศาสตร์. พี 45. ISBN 978-1-136-84407-2