- เพศทางชีววิทยาเป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
- การกำหนดเพศ
- เพศโครโมโซม
- การผลิต Gamete
- การกำหนดเพศโครโมโซม
- ฮีโมฟีเลีย
- ยีนและการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับ Y
- อ้างอิง
มรดกเชื่อมโยงกับการมีเพศสัมพันธ์ที่ถูกกำหนดตามที่กำหนดโดยโครโมโซมเพศ นั่นคือการมีอยู่และการครอบครองโครโมโซมเพศเป็นตัวกำหนดรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของยีนที่พวกมันมีอยู่ตลอดจนการแสดงออกของพวกมัน
ไม่ควรสับสนกับการแสดงออกของตัวละครที่ได้รับอิทธิพลจากเพศทางชีววิทยา ที่นั่นปัจจัยหลายประการจะกำหนดว่ายีนบางชนิดแสดงออกถึงความแตกต่างกันอย่างไรโดยขึ้นอยู่กับเพศของแต่ละบุคคล

พฟิสซึ่มทางเพศ นำมาจาก pixabay.com
การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับเพศยังไม่ได้รับมาจากเพศในสิ่งมีชีวิตที่เพศทางชีววิทยาถูกกำหนดโดยโครโมโซมเฉพาะ นั่นคือโดยโครโมโซมเพศ
เพศทางชีววิทยาเป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
เพศไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม: จะถูกกำหนดในเหตุการณ์หลังการปฏิสนธิขึ้นอยู่กับรัฐธรรมนูญของโครโมโซมของแต่ละบุคคล ตัวอย่างเช่นเพศหญิงของมนุษย์มีโครโมโซม XX
อย่างไรก็ตามไม่มียีนบนโครโมโซม X สำหรับ "เป็นเพศหญิง" ในความเป็นจริงเพศผู้ที่มีสายพันธุ์เดียวกันคือ XY สิ่งที่ Y ถือเป็นปัจจัยการพัฒนาอัณฑะที่เห็นได้ชัดว่าสร้างความแตกต่างอย่างมาก
ในทางพันธุกรรมเราสามารถแนะนำได้ว่ามนุษย์ทุกคนเป็นผู้หญิง แต่บางคนก็ "แปลก" หรือ "แตกต่าง" เพราะมันพัฒนาลูกอัณฑะ
ในสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ เช่นพืชหลายชนิดเพศจะถูกกำหนดโดยพันธุกรรม นั่นคือโดยยีนหนึ่งหรือสองสามยีนบนโครโมโซมออโตโซม
ดังนั้นเนื่องจากยีนทั้งชุดที่เชื่อมโยงกับโครโมโซมเพศเดียวกันไม่เกี่ยวข้องจึงไม่มีการถ่ายทอดทางเพศที่เชื่อมโยงกัน ที่ดีที่สุดอาจมีการถ่ายทอดทางเพศที่เชื่อมโยงกับยีนบางตัวที่เชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับยีนกำหนดเพศ
การกำหนดเพศ
คำว่า sex มาจากภาษาละติน sexus ซึ่งหมายถึงส่วนหรือการแยก นั่นคือความแตกต่างทางชีววิทยาระหว่างตัวผู้และตัวเมียของสิ่งมีชีวิต
การกำหนดเพศอาจเป็นโครโมโซม: นั่นคือกำหนดโดยการมีโครโมโซมเพศโดยทั่วไปจะมีความแตกต่างกัน การกำหนดเพศอาจเป็นลักษณะทางพันธุกรรมนั่นคือกำหนดโดยการแสดงออกของยีนเฉพาะบางตัว
ในกรณีอื่น ๆ ในการกำหนดเพศแบบ haplodiploid บุคคลเดี่ยวและซ้ำซ้อนจะแสดงถึงเพศที่แตกต่างกันของสิ่งมีชีวิตชนิดเดียวกัน
สุดท้ายในบางชนิดสภาพแวดล้อมบางอย่างในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อนจะกำหนดเพศของแต่ละบุคคล นี่คือสิ่งที่เรียกว่าการกำหนดเพศสิ่งแวดล้อม
เพศโครโมโซม
การถ่ายทอดทางเพศที่เชื่อมโยงกับเพศเป็นปรากฏการณ์ทางพันธุกรรมที่พบได้เฉพาะในสิ่งมีชีวิตที่มีระบบกำหนดเพศโครโมโซม ในกรณีเหล่านี้มีโครโมโซมคู่หนึ่งซึ่งโดยทั่วไปแล้วจะไม่เหมือนกันซึ่งกำหนดเพศของแต่ละบุคคล
ด้วยวิธีนี้พวกเขายังกำหนดประเภทของ gametes ที่แต่ละตัวสร้างขึ้น หนึ่งในเพศเป็นเนื้อเดียวกันเนื่องจากสร้าง gametes เพียงประเภทเดียว
ตัวอย่างเช่นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพศเมีย (XX) จะสร้างเซลล์สืบพันธุ์ X เท่านั้นส่วนเพศอื่น ๆ ที่สร้าง gametes X และ Y ทั้งสองชนิดคือเพศต่างกัน ในกรณีของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพศผู้จะมีโครโมโซม XY
การผลิต Gamete
ลักษณะที่สำคัญที่สุดที่เกี่ยวข้องกับเพศคือการผลิต gametes เฉพาะ: ovules ในเพศหญิงและตัวอสุจิในเพศชาย
ในพืชดอก (angiosperms) เป็นเรื่องปกติที่จะพบบุคคลที่ผลิต gametes ทั้งสองประเภท เหล่านี้เป็นพืชกระเทย
ในสัตว์สถานการณ์เช่นนี้เป็นไปได้ (เช่นปลาดาว) แต่ไม่บ่อยนักและในมนุษย์เป็นไปไม่ได้ มีรายงานบุคคล Intersex (XXY หรือ XYY) แต่ไม่มีความสามารถในการผลิตไข่และอสุจิพร้อมกัน
การกำหนดเพศโครโมโซม
การถ่ายทอดทางพันธุกรรม X-linked เป็นครั้งแรกที่พบโดย Lilian Vaughan Morgan ใน Drosophila Melanogaster เขาแสดงให้เห็นก่อนใคร ๆ ว่ามีตัวละครที่ถ่ายทอดจากเพศหญิงเป็นเพศชายโดยเฉพาะ อักขระเหล่านี้ถูกกำหนดโดยยีนที่อาศัยอยู่บนโครโมโซม X
สำหรับยีนใด ๆ บนโครโมโซม X เพศหญิงสามารถเป็น homozygous หรือ heterozygous แต่เพศชายมีลักษณะเป็นเซลล์เม็ดเลือดสำหรับยีนทั้งหมดบนโครโมโซมเดียวกันนี้
นั่นคือยีนเด่นหรือยีนด้อยทั้งหมดบนโครโมโซม X ในผู้ชายจะอยู่ในสำเนาเดียว ทั้งหมดถูกแสดงออกมาเนื่องจากไม่มีคู่ที่คล้ายคลึงกันซึ่งจะสร้างความสัมพันธ์แบบอัลลิลิกครอบงำ / ถอย
ฮีโมฟีเลีย
เพื่อเป็นตัวอย่างข้างต้นเรามาดูตัวอย่างการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับ X: ฮีโมฟีเลีย ฮีโมฟีเลียมีหลายประเภทที่ขึ้นอยู่กับยีนที่กลายพันธุ์สำหรับการผลิตปัจจัยการแข็งตัวของเลือด
ในโรคฮีโมฟีเลีย A และ B บุคคลที่ได้รับผลกระทบไม่สามารถสร้างปัจจัยการแข็งตัวของเลือด VIII หรือ IX ได้ตามลำดับ สาเหตุนี้เกิดจากการกลายพันธุ์แบบถอยในยีนที่แตกต่างกันบนโครโมโซม X ฮีโมฟีเลียซีเกิดจากยีนบนโครโมโซมออโตโซมดังนั้นจึงไม่เชื่อมโยงกับเพศ
heterozygous ของผู้หญิง (X h X) สำหรับการกลายพันธุ์ที่กำหนดว่าฮีโมฟีเลีย A หรือ B ไม่ใช่ฮีโมฟิเลีย อย่างไรก็ตามมีการกล่าวกันว่าเป็นพาหะ - แต่เป็นยีนที่กลายพันธุ์แบบถอยไม่ใช่ของโรค
คุณจะผลิต gametes X hและ X ไม่ว่าคุณจะมีลูกหลานกับใครก็ตามลูก ๆ ของคุณผู้ชายจะมีโอกาส 50% ที่จะมีสุขภาพดี (XY) หรือมีโอกาส 50% ที่จะเป็นโรคฮีโมฟิลิแอค (X h Y)
ลูกหลานหญิงของพวกเขาจะมีสุขภาพดี (XX) หรือพาหะที่มีสุขภาพดี (X h X) หากพ่อไม่ได้เป็นโรคฮีโมฟิลิแอค (XY) ในทางตรงกันข้ามพ่อที่เป็นโรคฮีโมฟิลิก (X h Y) มักจะบริจาคโครโมโซม X hพร้อมกับการกลายพันธุ์ให้กับลูกสาวของเขา คุณจะบริจาคโครโมโซม Y ให้กับลูก ๆ ของคุณ
ผู้หญิงสามารถเป็นโรคฮีโมฟิลิกได้ แต่ถ้าเธอเป็น homozygous สำหรับการกลายพันธุ์ (X h X h )

มรดกของฮีโมฟีเลีย X-linked นำมาจาก commons.wikimedia.org
ยีนและการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับ Y
การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของ Y และยีนของมันคือ patrilineal นั่นคือยีน Y ได้รับการถ่ายทอดจากรุ่นพ่อสู่รุ่นลูกโดยเฉพาะ
พบว่าโครโมโซม Y มีขนาดเล็กกว่าโครโมโซม X มากดังนั้นจึงมียีนน้อยกว่านี้และไม่ตรงกับโครโมโซม X
ดังนั้นเพศชายจึงมีความผิดปกติของยีนบนโครโมโซม Y ด้วยเช่นกันเห็นได้ชัดว่าเพศหญิงไม่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมใด ๆ สำหรับลักษณะที่มีโครโมโซมที่พวกเขาไม่มี
โครโมโซม Y มีข้อมูลที่เป็นรหัสสำหรับการสร้างอัณฑะและการผลิตอสุจิ นั่นคือสำหรับการแสดงออกของลักษณะทางเพศหลักและรองและสำหรับความอุดมสมบูรณ์ของมนุษย์
ฟังก์ชั่นอื่น ๆ เกี่ยวข้องกับการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและสำหรับตัวละครต่าง ๆ ที่ไม่ได้ขึ้นอยู่กับโครโมโซม Y เท่านั้น
โดยทั่วไปลักษณะทางพันธุกรรมของโครโมโซม Y มีอิทธิพลอย่างมากต่อสุขภาพของผู้ชาย อย่างไรก็ตามลักษณะเหล่านี้มีพื้นฐานมาจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนเกี่ยวข้องกับยีน autosomal อื่น ๆ และยังเกี่ยวข้องกับวิถีชีวิตเฉพาะ
อ้างอิง
- Brooker, RJ (2017). พันธุศาสตร์: การวิเคราะห์และหลักการ McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA
- Dobyns, WB, Filauro, A. , Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) การสืบทอดลักษณะ X-linked ส่วนใหญ่ไม่โดดเด่นหรือถอยห่างเพียง X-linked วารสารพันธุศาสตร์ทางการแพทย์ของอเมริกาส่วน A, 129a: 136-143
- Goodenough, UW (1984) พันธุศาสตร์. WB Saunders Co. Ltd, Pkil Philadelphia, PA, USA
- Griffiths, AJF, Wessler, R. , Carroll, SB, Doebley, J. (2015). ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม (ฉบับที่ 11) นิวยอร์ก: WH Freeman, New York, NY, USA
- Maan, AA, Eales, J. , Akbarov, A. , Rowland, J. , Xu, X. , Jobling, MA, Charchar, FJ, Tomaszewski, M. (2017) โครโมโซม Y: พิมพ์เขียวสำหรับสุขภาพของผู้ชาย? วารสารพันธุศาสตร์มนุษย์ของยุโรป, 25: 1181-1188
- Peyvandi, F. , Garagiola, I. , Young, G. (2016) อดีตและอนาคตของโรคฮีโมฟีเลีย: การวินิจฉัยการรักษาและภาวะแทรกซ้อน มีดหมอ, 388: 187-197.
