- ลักษณะเฉพาะ
- ความแตกต่างระหว่างอาหารเลี้ยงเชื้อและอาหารเสริม
- ประเภทและการใช้วุ้นที่อุดมด้วย
- - วุ้นเลือด
- ฐานวุ้นสารอาหาร
- ฐานวุ้นในหัวใจ
- Trypticasein Soy Agar Base
- Müeller Hinton Agar Base
- Thayer Martin Agar Base
- ฐานวุ้นโคลัมเบีย
- ฐานวุ้นของ Brucella
- Campylobacter agar base
- - วุ้นช็อกโกแลต
- ฐานวุ้นโคลัมเบีย
- ฐานวุ้นฐาน GC
- Müeller Hinton Agar Base
- ฐานด้วยวุ้น Thayer Martin
- อ้างอิง
กลางวัฒนธรรมที่อุดมด้วยประกอบด้วยการรวมกันของอาหารเลี้ยงเชื้อเป็นฐานบวกกับสารที่อุดมด้วยหรือสารประกอบ ความเป็นเลิศของสื่อที่ได้รับการเติมเต็ม ได้แก่ วุ้นในเลือดและวุ้นช็อกโกแลต
สารอาหารทั้งสองชนิดสามารถเตรียมได้โดยใช้ส่วนผสมที่เรียบง่ายของวุ้นสารอาหารใด ๆ เช่นวุ้นสารอาหารวุ้นถั่วเหลืองทริปทิเคซินหรือวุ้นแช่หัวใจและอื่น ๆ ในทำนองเดียวกันสื่อทั้งสองได้รับการเสริมด้วยองค์ประกอบที่อุดมสมบูรณ์สูงนั่นคือเลือดโดยมีความแตกต่างกันที่ในกรณีแรกจะใช้การช็อกไฟฟ้าและในกรณีที่สองจะใช้ความร้อน

แผ่นวุ้นเลือดสองแผ่น (อาหารเลี้ยงเชื้อเสริม) แสดงอาการเบต้า - เม็ดเลือดแดงแตก ที่มา: Pixabay.com
สื่อเหล่านี้ไม่มีสารยับยั้งดังนั้นจุลินทรีย์หลากหลายชนิดจึงสามารถเจริญเติบโตได้รวมถึงสายพันธุ์ที่ต้องการสารอาหารบางชนิด ในกรณีที่มีความต้องการสูงมากอยู่แล้วนอกเหนือจากเลือดแล้วสารปรุงแต่งพิเศษอื่น ๆ ซึ่งจะต้องเพิ่มลงในอาหารที่มีวัตถุประสงค์เพื่อแยก
ในทางกลับกันหากมีการเพิ่มยาปฏิชีวนะหรือสารยับยั้งอื่น ๆ ลงในอาหารที่อุดมด้วยสารนั้นก็จะกลายเป็นอาหารเสริมที่ได้รับการคัดเลือกทันที สิ่งหลังมีความจำเป็นเมื่อพยายามแยกจุลินทรีย์ที่มีความต้องการสูงออกจากพื้นที่ที่อุดมไปด้วยไมโครไบโอต้าเช่น Haemophilus sp และ Neisseria meningitidis ที่แยกได้จากตัวอย่างของสารหลั่งในช่องจมูก
ลักษณะเฉพาะ
สื่อเหล่านี้มีพื้นฐานทางโภชนาการซึ่งประกอบด้วยเปปโตนสารสกัดจากยีสต์การย่อยของตับอ่อนและบางครั้งก็มีน้ำตาลกลูโคส นอกจากนี้ยังมีสารที่ปรับสมดุล pH น้ำและวุ้น
ในทางกลับกันสามารถเพิ่มเลือดที่ช็อกหรือทำให้ร้อนและสามารถรวมปัจจัยการเจริญเติบโตที่เฉพาะเจาะจงเช่นวิตามินคอมเพล็กซ์ไบโอตินกรดพาราอะมิโนเบนโซอิกเฮมิน NAD และอื่น ๆ
ความแตกต่างระหว่างอาหารเลี้ยงเชื้อและอาหารเสริม
ที่สำคัญไม่ควรสับสนกับ Enriched Culture Media กับ Enrichment Media แม้ว่าสารอาหารทั้งสองชนิดจะมีสารอาหารและข้อกำหนดพิเศษทางโภชนาการ แต่สารเสริมคุณค่าจะเป็นของเหลวและใช้เป็นสารก่อนการบำบัดตัวอย่างที่มีแบคทีเรียก่อโรคชนิดหนึ่งซึ่งพบได้ในระดับที่น้อยกว่าภายในส่วนผสมของโพลีจุลินทรีย์
สารเพิ่มคุณค่าจะยับยั้งจุลินทรีย์ที่ไม่อยู่ในกลุ่มนี้และจะส่งเสริมการเจริญเติบโตของเชื้อโรค
นอกจากนี้ยังมีคุณสมบัติในการซ่อมแซมความเสียหายที่เกิดขึ้นกับโครงสร้างเซลล์ของจุลินทรีย์ที่จะได้รับการกู้คืนเนื่องจากโดยปกติจะได้รับผลกระทบจากการรักษาก่อนหน้านี้ที่ได้รับและในแง่นี้สื่อจะทำหน้าที่โดยการเพิ่มความมีชีวิต
ประเภทและการใช้วุ้นที่อุดมด้วย
วุ้นเสริมคุณค่าที่ใช้กันอย่างแพร่หลายคือวุ้นเลือด แต่สามารถเตรียมได้ด้วยพื้นฐานทางโภชนาการต่างๆและขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงของประโยชน์
ในทางกลับกันยังมีช็อคโกแลตวุ้นซึ่งเป็นส่วนผสมที่อุดมไปด้วยความเป็นเลิศระดับกลาง อย่างไรก็ตามเช่นเดียวกับวุ้นเลือดสามารถเตรียมได้ด้วยพื้นฐานทางโภชนาการที่หลากหลายนอกจากนี้ยังรวมถึงสารเติมแต่งอื่น ๆ สำหรับการแยกจุลินทรีย์ที่จุกจิก
ด้านล่างนี้เป็นข้อมูลสรุปของฐานวุ้นที่ใช้มากที่สุดในการเตรียมวุ้นในเลือดและวุ้นช็อกโกแลตรวมถึงประโยชน์ในแต่ละกรณี
- วุ้นเลือด

การเพาะเชื้อวุ้นในเลือดของเชื้อแบคทีเรียไร้ออกซิเจน Morganella morganii ถ่ายและแก้ไขจาก: Bacteria in Photos.
จัดทำด้วย:
ฐานวุ้นสารอาหาร
ใช้สำหรับแบคทีเรียที่ไม่ต้องการความต้องการเช่น Enterobacteriaceae, Pseudomonas sp, S. aureus, Bacillus sp เป็นต้น ไม่เหมาะสำหรับแบคทีเรียจุกจิกเช่น Streptococcus
ฐานวุ้นในหัวใจ
วุ้นในเลือดที่มีเบสนี้เหมาะสำหรับแบคทีเรียส่วนใหญ่รวมถึง Streptococcus sp แต่ไม่แนะนำให้สังเกตรูปแบบการแตกของเม็ดเลือดแดง การผสมกับสารเติมแต่งบางชนิดนี้มีประโยชน์สำหรับจุลินทรีย์บางชนิด ตัวอย่าง:
หากมีการเติมซีสตีนและกลูโคสลงในอาหารนี้จะใช้เพื่อแยกฟรานซิเซลลาทูลาเรนซิส ในขณะที่ถ้ามีการเพิ่มซีสตีนเทลลูไรต์จะมีประโยชน์ในการแยก Corynebacterium diphteriae
ในทำนองเดียวกันสื่อนี้ใช้ในการแยกแบคทีเรียในสกุล Haemophilus แต่ในกรณีนี้จำเป็นต้องเพิ่ม bacitracin แป้งข้าวโพดเลือดม้าและอาหารเสริมอื่น ๆ เช่น (IsoVitaleX)
ในที่สุดหากรวมอยู่ในการเตรียม (chloramphenicol - gentamicin) หรือ (penicillin - streptomycin) ด้วยเลือดม้าก็เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการแยก Histoplasma capsulatum
Trypticasein Soy Agar Base
เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการส่งเสริมการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์หลายชนิดรวมทั้ง Streptococcus sp ซึ่งเป็นคำแนะนำมากที่สุดสำหรับการสังเกตรูปแบบการแตกของเม็ดเลือดแดง
หากเสริมด้วยซีสทีนเทลลูไรต์และเลือดของลูกแกะจะเหมาะอย่างยิ่งสำหรับ Corynebacterium diphteriae
Müeller Hinton Agar Base
เหมาะอย่างยิ่งสำหรับยาปฏิชีวนะของจุลินทรีย์ที่มีความซับซ้อนเช่น Streptococcus sp เช่นเดียวกับการแยกเชื้อ Legionella pneumophila
Thayer Martin Agar Base
เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการแยกสายพันธุ์ Neisseria meningitidis
ฐานวุ้นโคลัมเบีย
เป็นพิเศษสำหรับการแยกเชื้อ Helicobacter pylori และ Gardnerella vaginalis เพื่อความสำเร็จยิ่งขึ้นยาปฏิชีวนะประเภทต่างๆจะถูกเพิ่มเข้าไปเพื่อยับยั้งไมโครไบโอต้าที่มาพร้อมกัน
ฐานวุ้นของ Brucella
การรวมกันของเลือดเนื้อแกะวิตามินเคและวุ้นบรูเซลลาเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจน
Campylobacter agar base
ตามชื่อของมันฐานนี้ใช้เพื่อแยกเชื้อ Campylobacter jejuni ในตัวอย่างอุจจาระ สำหรับสิ่งนี้จะเสริมด้วยเลือดแกะ 5% และ cephalothin, amphotericin B, trimethoprim, polymyxin B และ vancomycin
- วุ้นช็อกโกแลต

วุ้นช็อกโกแลต
จัดทำด้วย:
ฐานวุ้นโคลัมเบีย
การเตรียมช็อกโกแลตวุ้นด้วยฐานนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในการแยกเชื้อแบคทีเรียสกุล Neisseria
ขอแนะนำให้แยก Brucella sp ด้วย แต่สำหรับสิ่งนี้ต้องเพิ่มวิตามินเคและใช้เลือดม้า
ฐานวุ้นฐาน GC
เป็นหนึ่งในฐานที่แนะนำในการทำวุ้นช็อกโกแลตโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการแยก gonococci
Müeller Hinton Agar Base
จุลินทรีย์ที่จุกจิกบางชนิดเช่น Streptococcus pneumoniae ต้องการสารนี้เพื่อให้สามารถทำการทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพได้
นอกจากนี้ยังมีประโยชน์ในการแยก Neisserias และ Haemophilus ด้วยยกเว้นว่าสกุล Haemophilus ชอบเลือดม้าเนื่องจากอุดมไปด้วยปัจจัย X (hemin) และ V (NAD)
บางครั้งขอแนะนำให้รวมยาปฏิชีวนะในการเตรียมเพื่อยับยั้งไมโครไบโอต้าที่มาพร้อมกัน
ฐานด้วยวุ้น Thayer Martin
แนะนำให้ใช้เลือดของเนื้อแกะในการเตรียมวุ้นช็อกโกแลตด้วยฐานนี้ สื่อนี้มีความพิเศษสำหรับการแยกเชื้อ Neisseria gonorrhoeae มีการเพิ่มยาปฏิชีวนะเพื่อยับยั้งไมโครไบโอต้าที่มาพร้อมกัน

วุ้นช็อคโกแลต (อาหารเลี้ยงเชื้อเสริมคุณค่า): ที่มา: Pixinio.com
อ้างอิง
- Prescott M, Harley P, Klein A. จุลชีววิทยา, 4. บทบรรณาธิการ McGraw-Hill Interamericana, 2003, Madrid, Spain, pp 105-108
- Forbes B, Sahm D, Weissfeld A. (2009). การวินิจฉัยทางจุลชีววิทยาของ Bailey & Scott 12 เอ็ด อาร์เจนตินา. กองบรรณาธิการ Panamericana SA
- Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). การวินิจฉัยทางจุลชีววิทยา (ฉบับที่ 5) อาร์เจนตินาบรรณาธิการ Panamericana SA
- Jawetz E, Melnick J, Adelberg E. (1992). จุลชีววิทยาทางการแพทย์. ( ฉบับ14 ta ) เม็กซิโก, คู่มือบรรณาธิการ El Moderno.
- González M, González N. 2011. คู่มือจุลชีววิทยาทางการแพทย์. พิมพ์ครั้งที่ 2 เวเนซุเอลา: ผู้อำนวยการฝ่ายสื่อและสิ่งพิมพ์ของมหาวิทยาลัยคาราโบโบ
