LYMPHOPOIESIS: ลักษณะขั้นตอนการควบคุม - ชีววิทยา - 2026

lymphopoiesisเป็นกระบวนการของการสร้างและการเจริญเติบโตของชุดเม็ดเลือดขาวรวมทั้งเซลล์เม็ดเลือดขาว B, T เซลล์เม็ดเลือดขาวและเซลล์ NK ลิมโฟไซต์เริ่มต้นจากเซลล์ตั้งต้นของเชื้อสายลิมโฟไซต์ที่เรียกว่าเซลล์ต้นกำเนิดของลิมโฟไซต์ทั่วไป

B lymphocytes ผลิตและเติบโตเต็มที่ในไขกระดูก แต่ถูกกระตุ้นในอวัยวะน้ำเหลืองรอง แต่ T lymphocytes จะถูกสร้างขึ้นในไขกระดูกเจริญเติบโตในต่อมไทมัสและถูกกระตุ้นในอวัยวะที่เป็น lymphoid ทุติยภูมิ

โครงการ Lymphopoiesis ที่มา: รูปภาพที่แก้ไขโดย Jmarchn

ในส่วนของพวกมันลิมโฟไซต์ NK ถูกสร้างขึ้นในต่อมไธมัสและจากที่นั่นพวกมันเข้าไปในเลือดส่วนปลาย ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับกระบวนการเจริญเติบโตของเซลล์เหล่านี้

ในระหว่างกระบวนการ lymphopoiesis เซลล์จะได้รับตัวรับเยื่อที่มีลักษณะเฉพาะ อย่างไรก็ตามสิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าในกรณีของ lymphopoiesis ไม่สามารถแยกความแตกต่างของสารตั้งต้นที่แตกต่างกันด้วยสัณฐานวิทยาอย่างง่าย

สิ่งเดียวกันนี้เกิดขึ้นกับลิมโฟไซต์ที่โตเต็มที่ในเลือดส่วนปลายเนื่องจากแม้ว่าลิมโฟไซต์แต่ละชนิดจะมีเปอร์เซ็นต์ในเลือดส่วนปลาย แต่ก็ไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่างหนึ่งกับอีกชนิดได้

ในกรณีของลิมโฟไซต์ B ลิมโฟไซต์เหล่านี้คิดเป็น 10-30% ของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่หมุนเวียนในขณะที่ผลรวมของเซลล์เม็ดเลือดขาว CD4 และ CD8 T เท่ากับ 65 ถึง 75% ในที่สุด NK lymphocytes มีสัดส่วน 15-20%

ลักษณะเฉพาะ

Lymphopoiesis เป็นกระบวนการที่ซับซ้อนเนื่องจากมีลักษณะที่ทำให้ไม่เหมือนใคร ตัวอย่างเช่นเซลล์ต้นกำเนิดเกิดในไขกระดูก แต่กระบวนการเจริญเติบโตอาจเกิดขึ้นในไขกระดูกหรือในต่อมไทมัสขึ้นอยู่กับชนิดของลิมโฟไซต์

ในทางกลับกันในสายเซลล์อื่น ๆ สารตั้งต้นต่างๆสามารถจดจำได้ทางสัณฐานวิทยา แต่ในกรณีของ lymphopoiesis ไม่เป็นเช่นนั้น

สารตั้งต้นที่แตกต่างกันของลิมโฟไซต์ในไขกระดูกนั้นไม่สามารถแยกแยะได้จากมุมมองทางสัณฐานวิทยาเนื่องจากเมื่อสังเกตตัวอย่างของไขกระดูกสารตั้งต้นของลิมโฟไซติกที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะทั้งหมดจะปรากฏเหมือนกัน

สิ่งเดียวกันนี้เกิดขึ้นกับลิมโฟไซต์ที่โตเต็มที่หลายชนิดที่ไหลเวียนอยู่ในเลือด (B, T lymphocytes) ซึ่งทั้งหมดมีลักษณะคล้ายกันทางสัณฐานวิทยา ดังนั้นโดยการสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์อย่างง่ายจึงไม่สามารถแยกความแตกต่างได้

ข้อยกเว้นเพียงอย่างเดียวคือ NK lymphocytes ซึ่งสามารถปรากฏเป็นเซลล์ขนาดใหญ่ที่มีแกรนูลอยู่ในไซโทพลาซึม

ที่มา

กระบวนการสร้างเม็ดเลือดเริ่มต้นด้วยความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิด สิ่งนี้สามารถก่อให้เกิดเซลล์ต้นกำเนิดหลายตัวสำหรับเชื้อสายของเซลล์ใด ๆ (เม็ดเลือดแดง, แกรนูโลไซติก, น้ำเหลือง, โมโนไซติกและเมกาคาริโอไซต์)

ต่อไปจะอธิบายเกี่ยวกับ lymphopoiesis เซลล์ต้นกำเนิดที่มีหลายปัจจัยที่เรียกว่า lymphoid และ myeloid colony forming unit (CFU LM) โผล่ออกมาจากเซลล์ต้นกำเนิด pluripotential สามารถแยกความแตกต่างออกเป็นสองเซลล์ต้นกำเนิด CFU-L (CFU Lymphoid) และ CFU-M (CFU-Myeloid)

Lymphocytes มาจากเซลล์ต้นกำเนิดหลายตัว (CFU-L) หรือที่เรียกว่า PCL (lymphoid progenitor ทั่วไป)

ขั้นตอน

Lymphopoiesis เริ่มต้นจาก lymphoid CFU ซึ่งจะอธิบายเป็นระยะตามชนิดของลิมโฟไซต์ จากนั้นเซลล์ต้นกำเนิดสามารถสร้างขึ้นสำหรับลิมโฟไซต์แต่ละชนิดนั่นคือใน CFU-B (B lymphocytes), CFU-T (T lymphocytes และ NK lymphocytes)

- การสร้างเซลล์เม็ดเลือดขาว B

ระยะไขกระดูก

B lymphocytes เริ่มจาก CFU-B กระบวนการทำให้สุกเป็นเวลานาน ส่วนหนึ่งเกิดขึ้นภายในไขกระดูกและอีกขั้นหนึ่งภายนอก

กระบวนการนี้ผ่านเซลล์หลายชนิดตามลำดับด้านล่าง: เซลล์ก่อน B, เซลล์เม็ดเลือดขาวก่อน B, เซลล์เม็ดเลือดขาว B ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ, เซลล์เม็ดเลือดขาว B ที่โตเต็มที่, เซลล์เม็ดเลือดขาวบีไร้เดียงสา B, เซลล์เม็ดเลือดขาวอิมมูโนบลาสต์บีและเซลล์พลาสมา

ดังที่ได้กล่าวไปแล้วเซลล์เหล่านี้แยกไม่ออกจากกันในแง่ของรูปร่างหน้าตา แต่ต่างกันในระดับโมเลกุลเนื่องจากเมื่อกระบวนการเจริญเติบโตดำเนินไปจะมีการเพิ่มเครื่องหมายเมมเบรนที่เรียกว่า B-cell receptors (BCR)

ตัวรับเยื่อเหล่านี้ไม่มีอะไรมากไปกว่าแอนติบอดีประเภท IgM และ IgD ที่จับกับเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดขาว ตัวรับทั้งหมดจะได้รับในไขกระดูก

เฟส Extramedullary

ลิมโฟไซต์ที่ถูกปล่อยออกสู่การไหลเวียนคือลิมโฟไซต์บริสุทธิ์ เรียกเช่นนี้เพราะไม่เคยเผชิญกับแอนติเจนจึงไม่ทำปฏิกิริยากับมัน

ลิมโฟไซต์ที่บริสุทธิ์จะเดินทางผ่านร่างกาย ทัวร์รวมถึงทางเดินผ่านอวัยวะน้ำเหลืองรองเช่นต่อมน้ำเหลืองม้ามและเนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อเมือก (MALT) จากที่นั่นคุณสามารถกลับไปหมุนเวียนและทำซ้ำเส้นทางได้ตราบเท่าที่ยังไม่เปิดใช้งาน

อย่างไรก็ตามหากในระหว่างการเดินผ่านอวัยวะน้ำเหลืองทุติยภูมิพบแอนติเจนมันจะหยุดเป็นสาวบริสุทธิ์และจะกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดอิมมูโนบลาสต์บีนั่นคือมันจะถูกกระตุ้น

เพื่อให้กระบวนการกระตุ้นเซลล์เสร็จสมบูรณ์มันจะกลายเป็นเซลล์พลาสมาที่ใช้งานได้หรือเซลล์หน่วยความจำ สิ่งนี้เกิดขึ้นภายในศูนย์สืบพันธุ์ที่อยู่ในเยื่อหุ้มสมองของอวัยวะน้ำเหลืองทุติยภูมิ

พลาสมาเซลล์หรือพลาสม่าซีตตามที่ทราบกันดีว่าสามารถสร้างแอนติบอดีจำเพาะต่อแอนติเจนที่กระตุ้นได้ เซลล์เม็ดเลือดขาวอิมมูโนบลาสต์บีและเซลล์พลาสมาทำงานในอวัยวะของน้ำเหลืองและไม่น่าเป็นไปได้มากที่พวกมันจะกลับเข้าสู่การไหลเวียนอีกครั้ง

Plasmacytes เป็นเซลล์ขนาดใหญ่และเมื่อสิ่งเหล่านี้สะสมอยู่ในศูนย์สืบพันธุ์จะเห็นได้จากการขยายตัวของอวัยวะน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้อง (ม้ามโต, adenomegaly)

- การก่อตัวของ T lymphocytes

T lymphocytes เริ่มจากเซลล์ CFU-T ในกรณีนี้กระบวนการนี้แบ่งออกเป็นสองขั้นตอนคือขั้นตอนที่เกิดขึ้นภายในไขกระดูกและขั้นตอนที่เกิดขึ้นภายนอกโดยเฉพาะในต่อมไทมัส

ระยะไขกระดูก

กระบวนการในไขกระดูกค่อนข้างสั้นเนื่องจากโปรติโมไซต์หรือที่เรียกว่าโปรลิมโฟไซต์นั้นเกิดจาก CFU-T สิ่งนี้จะออกจากไขกระดูกและไปที่ต่อมไทมัสซึ่งจะเกิดกระบวนการสุกขั้นสุดท้าย

ระยะภายในไธมัส

โปรโตไซต์จะผ่านเข้าไปในเลือดส่วนปลายและไปถึงไธมัสซึ่งกระบวนการเจริญเติบโตจะสิ้นสุดลง จากโพรทิโมไซต์จะผ่านไปยังสถานะต่อไปนี้: ไธโมไซต์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะและไทโมไซต์ที่โตเต็มที่ ส่วนหลังจะถูกเปลี่ยนเป็น T lymphocyte ที่บริสุทธิ์ซึ่งเข้าสู่เลือดส่วนปลาย

กระบวนการเจริญเติบโตของ T lymphocytes ในต่อมไทมัส

กระบวนการเจริญเติบโตประกอบด้วยการได้มาของตัวรับ T เซลล์เมมเบรนที่เรียกว่า (TCR) และเครื่องหมายเมมเบรนซีดี (กลุ่มของความแตกต่าง) สิ่งที่สำคัญที่สุดในเซลล์เหล่านี้คือ CD4 และ CD8

ลิมโฟไซต์ที่มีตัวรับ CD4 เรียกว่าลิมโฟไซต์ตัวช่วย มีสองคลาส: CD4 T lymphocytes (ตัวช่วย) และ CD4 + CD25 T lymphocytes (ตัวยับยั้ง) โปรดทราบว่าตัวหลังนี้นอกจากจะมีตัวรับ CD4 แล้วยังมี CD25 ด้วย

ในทางกลับกันควรกล่าวถึงว่าเซลล์เม็ดเลือดขาวตัวช่วย CD4 แบ่งออกเป็นสองประเภทหรือประเภท: Th1 และ Th2

แต่ละคนมีบทบาทเฉพาะในระบบภูมิคุ้มกัน Th1s มุ่งความสนใจไปที่การกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นพิษต่อเซลล์เพื่อปล่อย lymphokines ในขณะที่ Th2s เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นเซลล์พลาสมาเพื่อให้หลั่งแอนติบอดี

ในที่สุดลิมโฟไซต์ที่มีตัวรับ CD8 บนเมมเบรนเรียกว่าพิษต่อเซลล์

สารตั้งต้นของลิมโฟไซต์ทั้งหมดมีความเหมือนกันทางกายภาพดังนั้นจึงไม่สามารถระบุได้ด้วยการสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์อย่างง่าย เช่นเดียวกับเซลล์เม็ดเลือดขาว T และ B ที่โตเต็มที่ซึ่งไหลเวียนอยู่ในเลือดส่วนปลาย

ระยะออกจากไธมัส

เซลล์เม็ดเลือดขาว T บริสุทธิ์จะเดินทางผ่านระบบไหลเวียนโลหิตผ่านไปยังอวัยวะที่เป็นน้ำเหลืองรอง สิ่งเหล่านี้สามารถกลับสู่การไหลเวียนได้ตราบเท่าที่ไม่ได้เปิดใช้งานในอวัยวะที่เป็นน้ำเหลืองทุติยภูมิ สิ่งนี้เกิดขึ้นซ้ำแล้วซ้ำเล่า

เมื่อ T lymphocyte บริสุทธิ์พบกับแอนติเจนมันจะกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดอิมมูโนบลาสต์ T ต่อมามันจะกลายเป็น T lymphocyte ซึ่งเป็นเอฟเฟกต์ที่สามารถแยกความแตกต่างออกเป็น T helper lymphocyte (TCD4) หรือ cytotoxic T lymphocyte (TCD8)

- การก่อตัวของ NK lymphocytes

ชื่อของ NK lymphocyte มาจากคำย่อในภาษาอังกฤษ (natural killer) ไม่มีข้อมูลมากเกี่ยวกับเซลล์นี้ จนถึงตอนนี้เป็นที่ทราบกันดีว่ามันมีสารตั้งต้นเริ่มต้นเดียวกันของ T lymphocytes นั่นคือส่วนหนึ่งของ CFU-T

ขั้นตอนที่สำคัญในการสร้างเซลล์ NK คือการสูญเสียตัวรับ CD34 ในสารตั้งต้น

ความแตกต่างอย่างหนึ่งที่มีกับส่วนที่เหลือของลิมโฟไซต์คือเมมเบรนในพลาสมาไม่มีตัวรับเฉพาะ แม้ว่าจะมีตัวรับที่ไม่เฉพาะเจาะจงเช่น CD16 และ CD57

นั่นคือเหตุผลที่เซลล์นี้ทำหน้าที่โดยไม่จำเป็นต้องกระตุ้นตัวเองมีส่วนร่วมในภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดหรือไม่เฉพาะเจาะจงซึ่งทำหน้าที่สำคัญมากในการเฝ้าระวังทางภูมิคุ้มกัน

หน้าที่ของมันรวมถึงการกำจัดเซลล์ที่ติดเชื้อแบคทีเรียหรือไวรัสและกำจัดเซลล์ที่มีลักษณะร้าย การกำจัดจะดำเนินการโดยการสลายเซลล์ผ่านสารที่เรียกว่าเพอร์โฟริน

NK lymphocytes ยังทำปฏิกิริยากับเนื้อเยื่อที่ไม่ใช่ตัวเองโดยรับผิดชอบต่อการปฏิเสธในการปลูกถ่าย

การควบคุม lymphopoiesis

สภาพแวดล้อมจุลภาคของไขกระดูกมีบทบาทสำคัญในการรักษาเซลล์ต้นกำเนิดที่ไม่แตกต่างกันมากที่สุด

ในขั้นแรกของการสร้างความแตกต่างของสารตั้งต้นของเซลล์น้ำเหลือง interleukin 3 (IL3) จะเข้ามาแทรกแซงเป็นสารกระตุ้น

ในขั้นตอนต่อไปนี้ interleukins อื่น ๆ จะทำหน้าที่เช่น IL-4, IL-5 และ IL-6 ซึ่งกระตุ้นการเพิ่มจำนวนและความแตกต่างของสายเลือด B

ในส่วนของมัน IL-1 มีส่วนเกี่ยวข้องกับกระบวนการกระตุ้นทั้ง T และ B lymphocytes

ในทำนองเดียวกันตัวยับยั้ง T lymphocytes ช่วยในสภาวะสมดุลของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันเนื่องจากพวกมันมีหน้าที่ในการปล่อย lymphokines ที่ยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์ของสายเลือดของ lymphocyte ซึ่งรวมถึง IL-10 และการเปลี่ยนแปลงปัจจัยการเติบโตβ (TGF-β)

ควรระลึกไว้เสมอว่าหลังจากอายุ 60 ปีต่อมไธมัสส่วนใหญ่จะถดถอยและดังนั้นประชากรของ T lymphocytes ที่โตเต็มที่จะลดลง นั่นคือเหตุผลที่ผู้สูงอายุมักจะติดเชื้อได้ง่ายกว่าเสมอ

จุลกายวิภาคศาสตร์เนื้อเยื่อ

ลิมโฟไซต์บริสุทธิ์

ลิมโฟไซต์ที่ไร้เดียงสาเป็นเซลล์ขนาดเล็กมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 6 µm พวกมันมีไซโตพลาสซึมน้อยพร้อมด้วยโครมาตินขนาดกะทัดรัด

มันมีออร์แกเนลล์ที่พัฒนาไม่ดีตัวอย่างเช่นเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมและอุปกรณ์กอลจิในขณะที่ไมโทคอนเดรียหายาก

Lymphoblast หรือ immunoblast T lymphocyte

มีขนาดใหญ่กว่าเซลล์ไร้เดียงสาโดยมีขนาดประมาณ 15 µm ไซโทพลาสซึมมีมากขึ้นโครมาตินนิวเคลียร์ล้างออกจนถึงจุดที่สามารถสังเกตเห็นนิวคลีโอลัสได้ ออร์แกเนลล์ที่เคยด้อยการพัฒนาหรือขาดแคลนมาก่อนนั้นก่อตัวขึ้นอย่างดีและอุดมสมบูรณ์

เซลล์ Effector

เซลล์เม็ดเลือดขาว Immunoblast T สามารถเปลี่ยนเป็นเซลล์เอฟเฟกต์ สิ่งเหล่านี้มีอายุสั้น พวกเขามีออร์แกเนลล์ที่ได้รับการพัฒนาอย่างดีเช่นเดียวกับสารตั้งต้น

เซลล์หน่วยความจำ

เซลล์หน่วยความจำมีขนาดเท่ากับเซลล์เม็ดเลือดขาวบริสุทธิ์ พวกเขาอยู่ในสภาพเซื่องซึมหรือพักผ่อนเป็นเวลาหลายปี

NK ลิมโฟไซต์

แตกต่างจากลิมโฟไซต์อื่น ๆ คือมีการเปลี่ยนแปลงลักษณะเล็กน้อยโดยปรากฏเป็นเซลล์ขนาดใหญ่ขึ้นเล็กน้อยและมีแกรนูลบางส่วนในไซโทพลาสซึม มีออร์แกเนลล์ที่พัฒนาได้ดีและมีไซโทพลาซึมมากขึ้น คุณสมบัติเหล่านี้สามารถตรวจจับได้โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

อ้างอิง

1. ระบบภูมิคุ้มกัน. คุณสมบัติทั่วไป. มีจำหน่ายที่: sld.cu
2. Montalvillo E, Garrote J, Bernardo D และ Arranz E. เซลล์น้ำเหลืองโดยกำเนิดและเซลล์ T นักฆ่าตามธรรมชาติในระบบภูมิคุ้มกันของระบบทางเดินอาหาร Rev Esp Enferm Dig, 2014; 106 (5): 334-345 มีจำหน่ายที่: scielo.isciii.es
3. Vega -Robledo G. อวัยวะ Lymphoid Rev Fac Med UNAM. 2009; 52 (5) 234-236 มีจำหน่ายที่: medigraphic.com
4. Balandrán J และ Pelayo R. Ontogeny จาก B lymphocytes Rev Alerg Méx 2016; 63 (1): 71-79. มีจำหน่ายที่: redalyc.org
5. Saavedra D, García B. Immunosenescence: ผลของอายุต่อระบบภูมิคุ้มกัน Rev Cubana Hematol Immunol Hemoter 2014; 30 (4): 332-345 มีจำหน่ายใน: scielo