ลักษณะการสะกดจิตประเภทและผลกระทบ - ไซโค

hypnoticsเป็นยาที่ใช้ในการก่อให้เกิดผลของการง่วงนอนในคนที่ปล่อยให้ความผิดปกติของการรักษาความวิตกกังวลและความผิดปกติของการนอนหลับ กลุ่มยาสะกดจิตมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับกลุ่มยากล่อมประสาท

การกระทำหลักของยาสะกดจิตคือการทำให้เกิดอาการง่วงนอน ในทางตรงกันข้ามยากล่อมประสาทมีวัตถุประสงค์หลักในการรักษาในการลดความวิตกกังวลสร้างความรู้สึกระงับปวดและส่งเสริมความสงบ

ปัจจุบันสารสะกดจิตเป็นสารที่ใช้เป็นหลักในการกระตุ้นให้นอนหลับซึ่งเป็นสาเหตุที่พวกเขานิยมเรียกว่ายานอนหลับ

ลักษณะของการสะกดจิต

การสะกดจิตเป็นสารออกฤทธิ์ทางจิตประสาทที่กระตุ้นให้เกิดอาการง่วงนอนและนอนหลับในผู้ที่เสพ

ผลของยาเหล่านี้เกิดจากการลดลงของการทำงานของเปลือกสมอง นั่นคือนักสะกดจิตทำหน้าที่เป็นตัวกดระบบประสาทส่วนกลาง

แม้ว่าหน้าที่หลักของสารเหล่านี้คือการรักษาโรค แต่ยาสะกดจิตก็สามารถใช้เป็นยาในทางที่ผิดได้เช่นกันเนื่องจากหลายคนก่อให้เกิดการเสพติดหากใช้เป็นประจำ

ปัจจุบันการสะกดจิตครอบคลุมสารต่างๆมากมาย ในความเป็นจริงยาทั้งหมดที่มีฤทธิ์กระตุ้นให้เกิดอาการง่วงนอนสามารถจัดเป็นยาสะกดจิต

ประเภทของการสะกดจิต

การสะกดจิตสามารถแบ่งออกเป็นสองประเภทกว้าง ๆ : การสะกดจิตทางปากและการสะกดจิตทางหลอดเลือดดำ

การสะกดจิตในช่องปากมีลักษณะเฉพาะด้วยการรับประทานทางปาก โดยปกติจะใช้ในการรักษาอาการนอนไม่หลับอย่างรุนแรงและควรบริโภคภายใต้ใบสั่งแพทย์เสมอ ไม่แนะนำให้ใช้สารประเภทนี้ในทางที่ผิดเนื่องจากอาจทำให้เกิดการเสพติดได้ดังนั้นจึงมักแนะนำให้ใช้ยาสะกดจิตด้วยความระมัดระวัง

ในส่วนของพวกเขาการสะกดจิตทางหลอดเลือดดำและการสูดดมเป็นสารที่ใช้ในการทำยาสลบและในระหว่างการระงับประสาทในสภาพแวดล้อมของโรงพยาบาล เป็นยาที่สำคัญในการกระตุ้นและบำรุงรักษายาสลบและมักใช้ร่วมกับยา morphic หรือ opiate รวมทั้งยาคลายกล้ามเนื้อ

มีการตรวจสอบสารสะกดจิตหลักด้านล่าง:

barbiturates

Barbiturates เป็นกลุ่มยาที่ได้จากกรด barbituric พวกเขาทำหน้าที่เป็นสารกดประสาทส่วนกลางและการบริโภคของพวกเขาจะสร้างผลกระทบที่หลากหลายต่อการทำงานของสมอง

ผลของ barbiturates มีตั้งแต่การระงับความรู้สึกเล็กน้อยไปจนถึงการระงับความรู้สึกแบบเต็มรูปแบบ ในทำนองเดียวกันพวกเขาทำหน้าที่เป็นยาลดความวิตกกังวลและเป็นยากันชัก

Barbiturates ยังมีลักษณะเด่นด้วยการสร้างผลการสะกดจิตที่มีประสิทธิภาพในระดับสมอง การบริโภคทำให้เกิดความรู้สึกง่วงนอนและลดความตื่นตัวของบุคคล

เป็นสารที่ละลายในไขมันจึงละลายในไขมันในร่างกายได้ง่าย Barbiturates ข้ามอุปสรรคเลือดสมองและเข้าสู่บริเวณสมองได้อย่างง่ายดาย

ในระดับสมอง barbiturates ทำหน้าที่ป้องกันการไหลของโซเดียมไอออนระหว่างเซลล์ประสาทและสนับสนุนการไหลของคลอไรด์ไอออน พวกมันจับกับตัวรับ GABA ในสมองและเพิ่มการทำงานของสารสื่อประสาท

ด้วยวิธีนี้ barbiturates เพิ่มการทำงานของสารสื่อประสาท GABA และเพิ่มผลกดประสาทที่ผลิตในสมอง

การบริโภค barbiturates เป็นประจำมักนำไปสู่การเสพติดและการพึ่งพาสาร ในทำนองเดียวกันความมึนเมาที่เกิดจากยาเหล่านี้อาจทำให้เสียชีวิตได้หากบริโภคในปริมาณที่สูงมากหรือผสมกับแอลกอฮอล์

propofol

ผู้ใช้: JohnOyston

Propofol เป็นยาชาทางหลอดเลือดดำ ระยะเวลาของผลกระทบสั้นและปัจจุบันได้รับอนุญาตให้ใช้ยาชาทั่วไปสำหรับทั้งผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 3 ปี

การใช้สารนี้ในการรักษาหลักคือการรักษาการดมยาสลบของผู้ป่วย ในทำนองเดียวกันใช้เป็นยากล่อมประสาทในบริบทของหน่วยผู้ป่วยหนัก

Propofol ถูกนำไปใช้กับสูตรต่างๆเพื่อเพิ่มความทนทาน ปัจจุบันมักใช้ในสูตรที่มีส่วนผสมของน้ำมันถั่วเหลืองโพรโพฟอลไข่ฟอสโฟลิปิดกลีเซอรอลและโซเดียมไฮดรอกไซด์

โดยการบริโภคสารนี้โพรโพฟอลจะจับตัวกับโปรตีนในพลาสมาและถูกเผาผลาญที่ตับ ระยะเวลาของผลกระทบสั้นและมีลักษณะการออกฤทธิ์ที่รวดเร็ว

อย่างไรก็ตามการใช้ยานี้อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงเช่นภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจความจำเสื่อม myoclonus ความเจ็บปวดในบริเวณที่ได้รับยาและอาการแพ้ในผู้ที่ไวต่อส่วนประกอบของยา

Etomidate

มาร์คโอนิฟฟรีย์

Etomidate เป็นยาสะกดจิตที่ได้มาจาก imidazole carboxylate เป็นสารออกฤทธิ์สั้นที่สร้างฤทธิ์ระงับความรู้สึกและความจำเสื่อม อย่างไรก็ตาม etomidate แตกต่างจากยาสะกดจิตอื่น ๆ โดยไม่มีฤทธิ์แก้ปวด

ผลของ etomidate เริ่มต้นทันทีหลังจากการบริหาร โดยเฉพาะเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ว่ายาเริ่มออกฤทธิ์ระหว่าง 30 ถึง 60 วินาทีแรก ผลสูงสุดจะถึงในช่วงนาทีหลังการให้ยาและระยะเวลารวมของยาจะคงอยู่ประมาณ 10 นาที

เป็นยาที่ปลอดภัยซึ่งใช้เป็นประจำในการกระตุ้นให้เกิดการระงับความรู้สึกและเพื่อระงับความรู้สึกในโรงพยาบาล

ผลข้างเคียงของ etomidate มีน้อยและเนื่องจากผลข้างเคียงทำให้เกิดความเจ็บปวดในการให้ยาทางหลอดเลือดดำและการปราบปรามต่อมหมวกไต

คีตา

Psychonaught

คีตามีนเป็นยาสลายตัวที่มีฤทธิ์หลอนประสาทอย่างมีนัยสำคัญ เป็นสารที่ได้จากฟีนไซลิดีนที่ใช้ในสภาพแวดล้อมการรักษาเนื่องจากมีคุณสมบัติในการกดประสาทยาแก้ปวดและโดยเฉพาะอย่างยิ่งยาชา

ลักษณะสำคัญของคีตามีนเป็นยาสะกดจิตคือการบริโภคทำให้เกิดการดมยาสลบ นั่นคือมันสร้างความแตกต่างระหว่างฟังก์ชันและอิเล็กโทรฟิสิโอวิทยาระหว่างระบบธาลาโมคอร์ติคัลและระบบลิมบิกของสมอง

ข้อเท็จจริงนี้ทำให้ศูนย์ที่สูงขึ้นไม่สามารถรับรู้สิ่งเร้าทางหูภาพหรือความเจ็บปวดโดยไม่สร้างภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ ด้วยการบริโภคคีตามีนดวงตายังคงเปิดอยู่พร้อมกับรูปลักษณ์ที่หายไป

ในแง่นี้ผลทางคลินิกของคีตามีนถูกกำหนดให้เป็น "การบล็อกประสาทรับความรู้สึกเมื่อมีอาการหลงลืมและยาระงับปวด"

ในช่วงหลายปีที่ผ่านมาการใช้คีตามีนในด้านยาลดลงอย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากฤทธิ์หลอนประสาทและความเป็นไปได้ที่สารนี้จะกระตุ้นให้เกิดภาวะโรคจิตหลังการระงับความรู้สึก

ในทางตรงกันข้ามคีตามีนเป็นสารที่ถูกใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการพักผ่อนหย่อนใจมากขึ้น ในแง่นี้คีตามีนวางตลาดภายใต้ชื่อ 'Powder K'

การใช้ยานี้มีแนวโน้มที่จะก่อให้เกิดการเสพติดซึ่งเป็นสาเหตุที่มีการใช้คีตามีนในทางที่ผิดมากขึ้นเรื่อย ๆ ในบางกรณีการบริโภคสารนี้มักจะร่วมกับสารออกฤทธิ์ทางจิตประสาทเช่นโคเคนหรือเมทแอมเฟตามีน

เบนโซ

Benzodiazepines เป็นยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง การบริโภคส่วนใหญ่ก่อให้เกิดผลในการระงับประสาท, สะกดจิต, ยาแก้ชัก, ยาแก้ชัก, ความจำเสื่อมและคลายกล้ามเนื้อ

ในแง่นี้เบนโซเป็นหนึ่งในยาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านสุขภาพจิตโดยส่วนใหญ่ใช้ในการรักษาความวิตกกังวลการนอนไม่หลับความผิดปกติทางอารมณ์โรคลมชักการถอนแอลกอฮอล์และกล้ามเนื้อกระตุก

ในทำนองเดียวกันพวกเขาจะใช้ในขั้นตอนการบุกรุกบางอย่างเช่นการส่องกล้องเพื่อลดสภาวะวิตกกังวลของบุคคลและกระตุ้นให้เกิดอาการระงับประสาทและการระงับความรู้สึก

ปัจจุบันมีเบนโซไดอะซีปีนหลายประเภท ทั้งหมด (ยกเว้น chlorazpete) ถูกดูดซึมโดยร่างกายอย่างสมบูรณ์ เมื่อไปถึงบริเวณสมองเบนโซจะทำหน้าที่เป็นตัวกดระบบประสาทด้วยวิธีที่เลือกได้มากกว่า barbiturates

ยาเหล่านี้จับกับตัวรับเฉพาะสำหรับเบนโซในระบบประสาทส่วนกลางซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของคอมเพล็กซ์แกมมา - อะมิโนบิวทีริก (GABA)

ในแง่นี้เบนโซมีการออกฤทธิ์คล้ายกับ barbiturates แต่มีผลเฉพาะมากกว่า ด้วยเหตุนี้ยาเหล่านี้จึงเป็นยาที่ปลอดภัยกว่ามากซึ่งสร้างผลข้างเคียงน้อยกว่าและใช้บ่อยกว่าในทางการแพทย์

เบนโซไดอะซีปีนอาจมีประโยชน์ในการรักษาอาการนอนไม่หลับในระยะสั้น แนะนำให้ใช้ยานี้เป็นระยะเวลาสองถึงสี่สัปดาห์เท่านั้นเนื่องจากมีความเสี่ยงที่ยาเหล่านี้จะก่อให้เกิดการพึ่งพา

Benzodiazepines ควรรับประทานเป็นระยะ ๆ และในปริมาณที่น้อยที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้เพื่อต่อสู้กับอาการนอนไม่หลับ ยาเหล่านี้ได้รับการแสดงเพื่อปรับปรุงปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการนอนหลับโดยการลดเวลาในการหลับให้สั้นลงและยืดเวลาที่คุณนอนหลับ

เกี่ยวกับการระงับความรู้สึก benzodiazepine ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายคือ Midazolam เนื่องจากมีครึ่งชีวิตสั้นและมีรายละเอียดทางเภสัชจลนศาสตร์

Benzodiazepine analogs

Freaking

Benzodiazepine analogs เป็นยาที่ทำปฏิกิริยากับตัวรับ BZD / GABA / CL การบริหารของมันทำให้เกิดการเข้ามาของคลอรีนไอออนจากคอมเพล็กซ์ gamma-aminobutyric acid (GABA) จึงทำให้เกิดผลกดประสาทในระบบประสาทส่วนกลาง

benzodiazepine analogs ที่สำคัญที่สุด ได้แก่ zolpidem, zopiclone และ zaleplon การทำงานของพวกเขาคล้ายกับเบนโซและมีความสามารถในการเลือกตัวรับเบนโซไดอะซีปีนในสมองได้สูง

ผลกระทบหลักคือการสร้างสถาปัตยกรรมการนอนหลับที่อนุรักษ์ไว้สูงและผลการคลายกล้ามเนื้อต่ำ ในทำนองเดียวกันสารเหล่านี้มีศักยภาพในการพึ่งพาสูงหากใช้ในระยะยาว

สำหรับการรักษาอาการนอนไม่หลับปัจจุบันมีข้อถกเถียงกันอยู่ว่ายาเบนโซไดอะซีปีนมีประสิทธิภาพมากกว่าหรือน้อยกว่ายาเบนโซไดอะซีปีน

โดยทั่วไปถือได้ว่าประสิทธิภาพของยาทั้งสองมีความคล้ายคลึงกัน Benzodiazepines มีข้อได้เปรียบในการมีศักยภาพมากกว่าในการรักษาระยะสั้น แต่ benzodiazepine analogs สามารถลดผลข้างเคียงได้เกือบครึ่งหนึ่ง

เมลาโทนิ

เมลาโทนินเป็นฮอร์โมนที่สังเคราะห์จากทริปโตเฟนกรดอะมิโนที่จำเป็น มันถูกสร้างขึ้นส่วนใหญ่ในต่อมไพเนียลและมีส่วนร่วมในกระบวนการต่างๆของเซลล์, ระบบประสาท, และระบบประสาทและสรีรวิทยา

การทำงานหลักของฮอร์โมนนี้คือการควบคุมสภาวะการนอนหลับและความตื่นตัว บางส่วนได้รับการควบคุมโดยแสงกลางแจ้งและมีระดับกิจกรรมต่ำในตอนกลางวันและสูงในเวลากลางคืน

การทำงานที่เพิ่มขึ้นของฮอร์โมนนี้บ่งบอกถึงความจำเป็นของร่างกายในการนอนหลับดังนั้นจึงเป็นสารที่มีหน้าที่สร้างความรู้สึกในการนอนหลับ

ในการใช้ในการรักษาโรคเมลาโทนินได้รับการรับรองให้เป็นยาสำหรับการรักษาอาการนอนไม่หลับระยะสั้นในผู้ที่มีอายุมากกว่า 55 ปี อย่างไรก็ตามสำหรับความผิดปกติของการนอนหลับประเภทอื่น ๆ เมลาโทนินไม่ได้ผล

antihistamine

ยาต้านฮิสตามีนเป็นสารที่ส่วนใหญ่ทำหน้าที่ในการลดหรือกำจัดผลกระทบของอาการแพ้ พวกเขาทำหน้าที่ในระดับสมองโดยการปิดกั้นการทำงานของฮีสตามีนผ่านการยับยั้งตัวรับ

อย่างไรก็ตามแม้ว่าการใช้ยาเหล่านี้หลักคือการรักษาอาการแพ้ แต่ความใจเย็นเป็นผลข้างเคียงที่สังเกตได้ในเกือบทุกกรณี

ด้วยเหตุนี้ยาเหล่านี้จึงใช้ในปัจจุบันเพื่อวัตถุประสงค์ในการกดประสาทและยาแก้แพ้บางชนิดเช่น diphenhydramine หรือ doxylamine ใช้ในการรักษาอาการนอนไม่หลับ

ยาซึมเศร้าและยารักษาโรคจิต

ในที่สุดยาซึมเศร้าและยารักษาโรคจิตเป็นกลุ่มเภสัชวิทยาที่ไม่แสดงอาการง่วงนอนเป็นผลการรักษาหลัก

ยาซึมเศร้าเป็นยาที่ใช้เป็นหลักในการรักษาโรคซึมเศร้าที่สำคัญและความผิดปกติของการกินและโรควิตกกังวล

ยารักษาโรคจิตเป็นยาที่นิยมใช้ในการรักษาโรคจิต

การใช้ยาทั้งสองประเภทไม่รวมกัน ในแง่นี้ยาต้านอาการซึมเศร้าบางชนิดเช่น amitriptyline, doxepin, trozadone หรือ mirtazapine และยารักษาโรคจิตบางชนิดเช่น clozapine, chlorpromazine, olanzapine, quetiapine หรือ risperiadon ใช้ในการรักษาอาการนอนไม่หลับ

อ้างอิง

บรันตัน, ลอเรนซ์แอล.; ลาโซ, จอห์นเอส; Lasso Parker, Keith L. (2006). "17: การสะกดจิตและยาระงับประสาท" Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11th ed.). The McGraw-Hill Companies, Inc. ISBN 0-07-146804-8 สืบค้นเมื่อ 2014-02-06.
Maiuro, Roland (13 ธันวาคม 2552). คู่มือจิตวิทยาคลินิกเชิงบูรณาการจิตเวชศาสตร์และเวชศาสตร์พฤติกรรม: มุมมองแนวปฏิบัติและการวิจัย สำนักพิมพ์สปริงเกอร์. PP 128-30 ISBN 0-8261-1094-0
Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF) (65 ed.) ลอนดอนสหราชอาณาจักร: Pharmaceutical Press. ไอ 978-0-85711-084-8
Nemeroff, CB (Ed) Essentials of Clinical Psychopharmacology American Psychiatric Press, Inc, 2001
Schatzberg AF, Nemeroff CB. ตำราจิตเวชศาสตร์อเมริกันของ Psychopharmacology American Psychiatric Publishing, Incorporated, 2003
Stahl, SM Essential Psychopharmacology Barcelona: Ariel 2002

ลักษณะการสะกดจิตประเภทและผลกระทบ - ไซโค - 2026