heterozygousในสิ่งมีชีวิตซ้ำเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีสภาพของการครอบครองสองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของยีนในทางตรงกันข้ามกับ homozygous ที่มีสองสำเนาของยีนเดียวกัน ยีนแต่ละสายพันธุ์เหล่านี้เรียกว่าอัลลีล
สิ่งมีชีวิตจำนวนมากเป็นซ้ำซ้อน นั่นคือพวกมันมีโครโมโซมสองชุดในเซลล์ของพวกมัน (ยกเว้น gametes, ovules และ sperm ซึ่งเป็นแบบเดี่ยวดังนั้นพวกมันจึงมีโครโมโซมเพียงชุดเดียว) มนุษย์มีโครโมโซม 23 คู่โดยรวม 46 คู่: ครึ่งหนึ่งได้รับมรดกจากแม่และอีกครึ่งหนึ่งมาจากพ่อ
หากในโครโมโซมแต่ละคู่ทั้งสองอัลลีลมีความแตกต่างกันสำหรับยีนที่กำหนดบุคคลนั้นจะมีความแตกต่างกันในลักษณะนั้น
ยีนคืออะไร?
ก่อนที่จะเจาะลึกถึงแนวคิดและตัวอย่างของเฮเทอโรไซโกตจำเป็นต้องกำหนดว่ายีนคืออะไร ยีนคือลำดับดีเอ็นเอที่เป็นรหัสสำหรับฟีโนไทป์บางชนิด
โดยทั่วไปในยูคาริโอตลำดับของยีนจะถูกขัดจังหวะด้วยลำดับที่ไม่เข้ารหัสที่เรียกว่าอินตรอน
มียีนที่เป็นรหัสสำหรับสารอาร์เอ็นเอซึ่งจะสร้างลำดับของกรดอะมิโน นั่นคือโปรตีน
อย่างไรก็ตามเราไม่สามารถ จำกัด แนวคิดของยีนในการจัดลำดับรหัสของโปรตีนนั้นได้เนื่องจากมียีนจำนวนมากที่มีหน้าที่ควบคุม ในความเป็นจริงคำจำกัดความของยีนถูกตีความแตกต่างกันขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่ศึกษา
การครอบงำที่สมบูรณ์
ลักษณะทางกายภาพและลักษณะที่สังเกตได้ของแต่ละบุคคลเป็นฟีโนไทป์ของสิ่งนี้ในขณะที่การสร้างพันธุกรรมเป็นจีโนไทป์ เหตุผลการแสดงออกของฟีโนไทป์ถูกกำหนดโดยจีโนไทป์และสภาพแวดล้อมที่มีอยู่ระหว่างการพัฒนา
ถ้ายีนทั้งสองเหมือนกันฟีโนไทป์คือการสะท้อนที่แน่นอนของจีโนไทป์ ตัวอย่างเช่นสมมติว่าสีตาถูกกำหนดโดยยีนตัวเดียว แน่นอนว่าอักขระนี้ได้รับอิทธิพลจากยีนจำนวนมากขึ้น แต่เราจะทำให้เรื่องนี้ง่ายขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการสอน
ยีน "A" มีลักษณะเด่นและเกี่ยวข้องกับดวงตาสีน้ำตาลในขณะที่ยีน "a" มีลักษณะถอยห่างและเกี่ยวข้องกับดวงตาสีฟ้า
ถ้าจีโนไทป์ของบุคคลบางคนเป็น "AA" ฟีโนไทป์ที่แสดงออกมาจะเป็นดวงตาสีน้ำตาล ในทำนองเดียวกันจีโนไทป์ "aa" จะแสดงฟีโนไทป์ตาสีฟ้า เนื่องจากเรากำลังพูดถึงสิ่งมีชีวิต diploid จึงมียีนสองชุดที่เกี่ยวข้องกับสีตา
อย่างไรก็ตามเมื่อศึกษา heterozygote สิ่งต่างๆก็ซับซ้อน จีโนไทป์ของ heterozygote คือ "Aa" ส่วน "A" อาจมาจากแม่และ "a" จากพ่อหรือในทางกลับกัน
หากการครอบงำสมบูรณ์อัลลีล "A" ที่โดดเด่นจะปิดบังอัลลีล "a" ที่ถอยห่างออกไปอย่างสมบูรณ์และบุคคลที่แตกต่างกันจะมีดวงตาสีน้ำตาลเช่นเดียวกับโฮโมไซกัสที่โดดเด่น กล่าวอีกนัยหนึ่งการปรากฏตัวของอัลลีลถอยไม่เกี่ยวข้อง
การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์
ในกรณีนี้การปรากฏตัวของอัลลีลถอยในเฮเทอโรไซโกตจะมีบทบาทในการแสดงออกของฟีโนไทป์
เมื่อการครอบงำไม่สมบูรณ์ฟีโนไทป์ของแต่ละบุคคลจะอยู่ตรงกลางระหว่าง homozygous dominant และ homozygous recessive
หากเราย้อนกลับไปที่ตัวอย่างสีตาที่สมมุติขึ้นและสมมติว่ายีนเหล่านี้ไม่สมบูรณ์บุคคลที่มีจีโนไทป์ "Aa" จะมีดวงตาอยู่ระหว่างสีน้ำเงินและน้ำตาล
ตัวอย่างที่แท้จริงจากธรรมชาติคือดอกไม้ของพืชสกุล Antirrhinum พวกมันรู้จักกันในชื่อ snapdragon หรือ dragon head พืชเหล่านี้ผลิตดอกไม้สีขาว ("BB") และสีแดง ("bb")
หากเราทำการทดลองผสมระหว่างดอกไม้สีขาวและดอกไม้สีแดงเราจะได้ดอกไม้สีชมพู ("Bb") การผสมข้ามดอกสีชมพูเหล่านี้ทำให้เกิดดอกไม้สีแดงสีชมพูและสีขาวหลากหลายชนิด
ปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นเนื่องจากอัลลีล "A" สร้างเม็ดสีแดงและอัลลีล "b" สร้างเม็ดสีขาว ในแต่ละบุคคลที่มีความแตกต่างกันครึ่งหนึ่งของเม็ดสีดอกไม้เกิดจากอัลลีล "A" และอีกครึ่งหนึ่งโดยอัลลีล "a" ซึ่งสร้างฟีโนไทป์ดอกไม้สีชมพู โปรดสังเกตว่าฟีโนไทป์อยู่ระดับกลาง
จำเป็นต้องพูดถึงแม้ว่าฟีโนไทป์จะอยู่ในระดับกลาง แต่ก็ไม่ได้หมายความว่ายีน "ผสม" ยีนเป็นอนุภาคที่ไม่ต่อเนื่องซึ่งไม่มีการผสมและถูกส่งต่อจากรุ่นหนึ่งไปยังรุ่นต่อไป สิ่งที่ผสมคือผลิตภัณฑ์ของยีนเม็ดสี; ด้วยเหตุนี้ดอกไม้จึงมีสีชมพู
Codominance
ในปรากฏการณ์โคโดมิแนนซ์อัลลีลทั้งสองจะแสดงในฟีโนไทป์เท่า ๆ กัน ดังนั้น heterozygous จึงไม่ได้เป็นตัวกลางระหว่าง homozygous ที่โดดเด่นและถอยอีกต่อไปดังที่เราเห็นในกรณีก่อนหน้านี้ แต่รวมถึงฟีโนไทป์ของ homozygous ด้วย
ตัวอย่างที่ศึกษามากที่สุดคือกลุ่มเลือดซึ่งแสดงด้วยตัวอักษร MN รหัสยีนนี้สำหรับโปรตีน (แอนติเจน) ที่แสดงออกในเซลล์เม็ดเลือดแดง
ซึ่งแตกต่างจากแอนติเจน ABO หรือ Rh ที่มีชื่อเสียงซึ่งก่อให้เกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่สำคัญหากร่างกายตรวจพบว่าไม่ใช่ตัวเองแอนติเจน MN จะไม่สร้างปฏิกิริยาเหล่านี้
รหัสอัลลีล L Mสำหรับแอนติเจน M และรหัสL NสำหรับแอนติเจนNบุคคลที่มีจีโนไทป์ L M L Mจะสร้างแอนติเจนเฉพาะ M บนเม็ดเลือดแดงของเขาและอยู่ในกลุ่มเลือด M
ในทำนองเดียวกันสิ่งมีชีวิตที่มีจีโนไทป์ L N L Nมีเพียงแอนติเจน N และนั่นคือกลุ่มเลือดของพวกมัน ในกรณีของ heterozygote L M L N จะแสดงออกทั้งสองแอนติเจนเท่า ๆ กันและกลุ่มเลือดคือ MN
คลังข้อมูล Barr
ในกรณีของโครโมโซมเพศเพศหญิงมีโครโมโซมเพศ XX และเพศชาย XY
ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมโครโมโซม X ตัวใดตัวหนึ่งจะถูกปิดการใช้งานในการพัฒนาและรวมตัวเป็นโครงสร้างที่เรียกว่าร่างกายหรือคอร์พัสเคิลของ Barr ยีนในร่างกายนี้จะไม่แสดงออก
การเลือกโครโมโซม X ที่ไม่มีการใช้งานเป็นแบบสุ่มทั้งหมด ดังนั้นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพศเมียที่แตกต่างกันจึงถูกกล่าวว่าเป็นภาพโมเสคซึ่งเซลล์บางเซลล์แสดงโครโมโซม X จากพ่อและในเซลล์อื่นโครโมโซม X จากแม่จะเงียบและทำงานได้
อ้างอิง
- Campbell, NA, & Reece, JB (2007). ชีววิทยา. Panamerican Medical Ed.
- Curtis, H. , & Schnek, A. (2006). ขอเชิญเข้าร่วมชีววิทยา Panamerican Medical Ed.
- Lewin, B. (1993). ยีน เล่ม 1. Reverte
- เพียร์ซ BA (2552). พันธุศาสตร์: แนวความคิด Panamerican Medical Ed.
- Starr, C. , Taggart, R. , Evers, C. , & Starr, L. (2015). ชีววิทยา: ความสามัคคีและความหลากหลายของชีวิต การศึกษาของเนลสัน