เม็ดเลือด: ระยะและหน้าที่ - ชีววิทยา - 2026

โลหิตเป็นกระบวนการของการสร้างและการพัฒนาของเซลล์เลือดโดยเฉพาะองค์ประกอบประกอบด้วยเม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือด

พื้นที่หรืออวัยวะที่รับผิดชอบการสร้างเม็ดเลือดแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับระยะของการพัฒนาไม่ว่าจะเป็นตัวอ่อนทารกในครรภ์ตัวเต็มวัยเป็นต้น โดยทั่วไปจะมีการระบุสามขั้นตอนของกระบวนการ: mesoblastic, hepatic และ medullary หรือที่เรียกว่า myeloid

ที่มา: Jmarchn จาก Wikimedia Commons

การสร้างเม็ดเลือดเริ่มต้นในสัปดาห์แรกของชีวิตของตัวอ่อนและเกิดขึ้นในถุงไข่แดง ต่อจากนั้นตับจะขโมยบทบาทสำคัญและจะเป็นที่ตั้งของเม็ดเลือดจนกว่าทารกจะคลอดออกมา ในระหว่างตั้งครรภ์อวัยวะอื่น ๆ อาจมีส่วนร่วมในกระบวนการนี้เช่นม้ามต่อมน้ำเหลืองและต่อมไทมัส

เมื่อแรกเกิดกระบวนการส่วนใหญ่เกิดขึ้นในไขกระดูก ในช่วงปีแรกของชีวิต "ปรากฏการณ์การรวมศูนย์" หรือกฎของนิวแมนเกิดขึ้น กฎหมายนี้อธิบายว่าไขกระดูก จำกัด อยู่ที่โครงกระดูกและส่วนปลายของกระดูกยาวได้อย่างไร

หน้าที่ของเม็ดเลือด

เซลล์เม็ดเลือดมีชีวิตอยู่ในช่วงเวลาสั้น ๆ โดยเฉลี่ยหลายวันหรือหลายเดือน เวลานี้ค่อนข้างสั้นดังนั้นจึงต้องผลิตเซลล์เม็ดเลือดอย่างต่อเนื่อง

ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีการผลิตสามารถเข้าถึงเซลล์เม็ดเลือดแดงได้ประมาณ 200 พันล้านเซลล์และนิวโทรฟิล 70 พันล้านเซลล์ การผลิตจำนวนมากนี้เกิดขึ้น (ในผู้ใหญ่) ในไขกระดูกและเรียกว่าเม็ดเลือด คำนี้เกิดขึ้นจาก hemat ของรากซึ่งหมายถึงเลือดและ poiesis ซึ่งหมายถึงการก่อตัว

สารตั้งต้นของลิมโฟไซต์ยังมีต้นกำเนิดในไขกระดูก อย่างไรก็ตามองค์ประกอบเหล่านี้เกือบจะออกจากพื้นที่และอพยพไปยังไธมัสซึ่งพวกมันทำกระบวนการเจริญเติบโตเรียกว่า lymphopoiesis

ในทำนองเดียวกันมีคำศัพท์ที่อธิบายการก่อตัวขององค์ประกอบเลือดเป็นรายบุคคล: เม็ดเลือดแดงสำหรับเม็ดเลือดแดงและ thrombopoiesis สำหรับเกล็ดเลือด

ความสำเร็จของการสร้างเม็ดเลือดขึ้นอยู่กับความพร้อมขององค์ประกอบที่จำเป็นซึ่งทำหน้าที่เป็นปัจจัยร่วมในกระบวนการที่ขาดไม่ได้เช่นการผลิตโปรตีนและกรดนิวคลีอิก ในบรรดาสารอาหารเหล่านี้เราพบวิตามินบี 6 บี 12 กรดโฟลิกเหล็กและอื่น ๆ

ขั้นตอน

เฟส Mesoblastic

ในอดีตเชื่อกันว่ากระบวนการสร้างเม็ดเลือดทั้งหมดเกิดขึ้นในเกาะเล็ก ๆ ของเลือดของ mesoderm ตัวอ่อนพิเศษในถุงไข่แดง

วันนี้เป็นที่ทราบกันดีว่ามีเพียงเม็ดเลือดแดงเท่านั้นที่พัฒนาในบริเวณนี้และเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดหรือเซลล์ต้นกำเนิดเกิดขึ้นจากแหล่งที่อยู่ใกล้กับหลอดเลือดแดงใหญ่

ด้วยวิธีนี้หลักฐานแรกของการสร้างเม็ดเลือดสามารถตรวจสอบได้ถึง mesenchyme ของถุงไข่แดงและหัวขั้วตรึง

เซลล์ต้นกำเนิดจะอยู่ในบริเวณตับประมาณสัปดาห์ที่ 5 ของการตั้งครรภ์ กระบวนการนี้เกิดขึ้นชั่วคราวและสิ้นสุดลงในช่วงสัปดาห์ที่หกถึงแปดของการตั้งครรภ์

ระยะตับ

ตั้งแต่สัปดาห์ที่สี่และห้าของกระบวนการตั้งครรภ์เม็ดเลือดแดงกรานูโลไซต์และโมโนไซต์จะเริ่มปรากฏในเนื้อเยื่อตับของทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนา

ตับเป็นอวัยวะหลักในการสร้างเม็ดเลือดในช่วงชีวิตของทารกในครรภ์และจะรักษากิจกรรมของมันไว้ได้จนถึงสัปดาห์แรกหลังจากที่ทารกเกิด

ในเดือนที่สามของการพัฒนาตัวอ่อนตับจะมีการสร้างเม็ดเลือดแดงและแกรนูโปอีซิส ในตอนท้ายของขั้นตอนสั้น ๆ นี้เซลล์ดั้งเดิมเหล่านี้จะหายไปอย่างสมบูรณ์

ในผู้ใหญ่อาจมีการกระตุ้นการสร้างเม็ดเลือดในตับอีกครั้งและเราพูดถึงการสร้างเม็ดเลือดจากภายนอก

เพื่อให้ปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นร่างกายต้องเผชิญกับโรคและความทุกข์ยากบางอย่างเช่น anemias hemolytic แต่กำเนิดหรือ myeloproliferative syndromes ในกรณีที่มีความจำเป็นอย่างมากทั้งตับและหลอดเลือดสามารถกลับมาทำงานของเม็ดเลือดได้

อวัยวะทุติยภูมิในระยะตับ

ต่อจากนั้นการพัฒนา megakaryocytic จะเกิดขึ้นพร้อมกับกิจกรรมม้ามของ erythropoiesis, granulopoiesis และ lymphopoiesis นอกจากนี้ยังตรวจพบกิจกรรมการสร้างเม็ดเลือดในต่อมน้ำเหลืองและต่อมไทมัส แต่ในระดับที่น้อยกว่า

มีการสังเกตการลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปของกิจกรรมม้ามโตซึ่งจะทำให้ granulopoiesis สิ้นสุดลง ต่อมไทมัสเป็นอวัยวะแรกที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบน้ำเหลืองในทารกในครรภ์

ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบางชนิดการสร้างเม็ดเลือดในม้ามสามารถแสดงได้ตลอดชีวิตของแต่ละบุคคล

เฟสไขกระดูก

ประมาณเดือนที่ 5 ของการพัฒนาเกาะเล็กเกาะน้อยที่อยู่ในเซลล์ mesenchymal จะเริ่มสร้างเซลล์เม็ดเลือดทุกประเภท

การสร้างไขกระดูกเริ่มต้นด้วยการสร้างกระดูกและการพัฒนาของไขกระดูกภายในกระดูก กระดูกชิ้นแรกที่แสดงกิจกรรมการสร้างเม็ดเลือดของกระดูกสันหลังคือกระดูกไหปลาร้าตามด้วยการสร้างกระดูกอย่างรวดเร็วของส่วนประกอบโครงกระดูกที่เหลือ

พบกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นในไขกระดูกทำให้เกิดไขกระดูกสีแดงที่มีไขมันมากเกินไป เมื่อถึงกลางเดือนที่ 6 ไขกระดูกจะกลายเป็นที่ตั้งหลักของการสร้างเม็ดเลือด

เนื้อเยื่อเม็ดเลือดในผู้ใหญ่

ไขกระดูก

ในสัตว์ไขกระดูกแดงหรือไขกระดูกสร้างเม็ดเลือดมีหน้าที่ในการผลิตองค์ประกอบของเลือด

มันตั้งอยู่ในกระดูกแบนของกะโหลกศีรษะกระดูกอกและซี่โครง ในกระดูกที่ยาวขึ้นไขกระดูกสีแดงจะถูก จำกัด ไว้ที่แขนขา

มีไขกระดูกอีกประเภทหนึ่งที่ไม่มีความสำคัญทางชีวภาพมากนักเนื่องจากไม่ได้มีส่วนร่วมในการผลิตองค์ประกอบของเลือดเรียกว่าไขกระดูกสีเหลือง เรียกว่าสีเหลืองเนื่องจากมีไขมันสูง

ในกรณีที่จำเป็นไขกระดูกสีเหลืองสามารถเปลี่ยนเป็นไขกระดูกสีแดงและเพิ่มการผลิตองค์ประกอบของเลือด

Myeloid line of differentiation

ประกอบด้วยชุดเซลล์ที่เจริญเติบโตซึ่งแต่ละเซลล์จะสิ้นสุดในการสร้างส่วนประกอบของเซลล์ที่แตกต่างกันไม่ว่าจะเป็นเม็ดเลือดแดงแกรนูโลไซต์โมโนไซต์และเกล็ดเลือดตามลำดับ

ซีรีส์ Erythropoietic

บรรทัดแรกนี้นำไปสู่การสร้างเม็ดเลือดแดงหรือที่เรียกว่าเม็ดเลือดแดง หลายเหตุการณ์บ่งบอกลักษณะของกระบวนการเช่นการสังเคราะห์ของโปรตีนฮีโมโกลบิน - เม็ดสีทางเดินหายใจที่รับผิดชอบในการขนส่งออกซิเจนและรับผิดชอบต่อลักษณะสีแดงของเลือด

ปรากฏการณ์หลังขึ้นอยู่กับ erythropoietin พร้อมกับการเพิ่มขึ้นของความเป็นกรดของเซลล์การสูญเสียนิวเคลียสและการหายไปของออร์แกเนลล์และช่องไซโทพลาสซึม

ขอให้เราจำไว้ว่าลักษณะที่โดดเด่นที่สุดอย่างหนึ่งของเม็ดเลือดแดงคือการไม่มีออร์แกเนลล์รวมถึงนิวเคลียส กล่าวอีกนัยหนึ่งเซลล์เม็ดเลือดแดงเป็น "ถุง" เซลล์ที่มีฮีโมโกลบินอยู่ภายใน

กระบวนการสร้างความแตกต่างในชุดเม็ดเลือดแดงจำเป็นต้องมีปัจจัยกระตุ้นหลายชุดเพื่อดำเนินการ

ซีรีส์ Granulomonopoietic

กระบวนการเจริญเติบโตของชุดนี้นำไปสู่การก่อตัวของแกรนูโลไซต์ซึ่งแบ่งออกเป็นนิวโทรฟิลอีโอซิโนฟิลเบโซฟิลแมสต์เซลล์และโมโนไซต์

ซีรีส์นี้มีลักษณะเป็นเซลล์ต้นกำเนิดทั่วไปที่เรียกว่าหน่วยสร้างอาณานิคม granulomonocytic สิ่งนี้แตกต่างไปตามประเภทของเซลล์ที่กล่าวถึงข้างต้น (นิวโทรฟิลิกแกรนูโลไซต์, อีโอซิโนฟิล, เบโซฟิล, มาสต์เซลล์และโมโนไซต์)

หน่วยสร้างอาณานิคม granulomonocytic และหน่วยสร้างอาณานิคม monocytic ได้มาจากหน่วยสร้างอาณานิคม granulomonocytic นิวโทรฟิลิกแกรนูโลไซต์อีโอซิโนฟิลและเบโซฟิลมาจากตัวแรก

ซีรีส์ Megakaryocytic

เป้าหมายของชุดนี้คือการสร้างเกล็ดเลือด เกล็ดเลือดเป็นองค์ประกอบของเซลล์ที่มีรูปร่างผิดปกติไม่มีนิวเคลียสที่มีส่วนร่วมในกระบวนการแข็งตัวของเลือด

จำนวนเกล็ดเลือดต้องเหมาะสมที่สุดเนื่องจากความไม่สม่ำเสมอจะส่งผลเสีย จำนวนเกล็ดเลือดต่ำแสดงว่ามีเลือดออกสูงในขณะที่จำนวนที่สูงมากอาจนำไปสู่เหตุการณ์ลิ่มเลือดอุดตันเนื่องจากการก่อตัวของลิ่มเลือดที่ขัดขวางหลอดเลือด

สารตั้งต้นของเกล็ดเลือดตัวแรกที่ได้รับการยอมรับเรียกว่า megakaryoblast จากนั้นจะเรียกว่า megakaryocyte ซึ่งสามารถแยกแยะได้หลายรูปแบบ

ขั้นต่อไปคือโปรเมกาการิโอไซต์ซึ่งเป็นเซลล์ที่มีขนาดใหญ่กว่าเซลล์ก่อนหน้า มันจะกลายเป็น megakaryocyte ซึ่งเป็นเซลล์ขนาดใหญ่ที่มีโครโมโซมหลายชุด เกล็ดเลือดเกิดจากการแตกตัวของเซลล์ขนาดใหญ่นี้

ฮอร์โมนหลักที่ควบคุมการเกิดลิ่มเลือดอุดตันคือ thrombopoietin สิ่งนี้มีหน้าที่ควบคุมและกระตุ้นความแตกต่างของ megakaryocytes และการกระจายตัวที่ตามมา

Erythropoietin มีส่วนร่วมในการควบคุมด้วยเนื่องจากความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างกับฮอร์โมนดังกล่าว นอกจากนี้เรายังมี IL-3, CSF และ IL-11

ระเบียบการสร้างเม็ดเลือด

การสร้างเม็ดเลือดเป็นกระบวนการทางสรีรวิทยาที่ถูกควบคุมอย่างเข้มงวดโดยชุดของกลไกฮอร์โมน

ประการแรกคือการควบคุมในการผลิตชุดไซโตซีนซึ่งมีหน้าที่กระตุ้นไขกระดูก สิ่งเหล่านี้ถูกสร้างขึ้นในเซลล์สโตรมัลเป็นหลัก

อีกกลไกหนึ่งที่เกิดขึ้นควบคู่ไปกับกลไกก่อนหน้านี้คือการควบคุมในการผลิตไซโตซีนที่กระตุ้นไขกระดูก

กลไกที่สามขึ้นอยู่กับการควบคุมการแสดงออกของตัวรับสำหรับ cytosines เหล่านี้ทั้งในเซลล์ pluripotent และในเซลล์ที่อยู่ในกระบวนการเจริญเติบโตแล้ว

ในที่สุดก็มีการควบคุมที่ระดับ apoptosis หรือการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ เหตุการณ์นี้สามารถกระตุ้นและกำจัดประชากรเซลล์บางชนิดได้

อ้างอิง

1. Dacie, JV, & Lewis, SM (1975) โลหิตวิทยาในทางปฏิบัติ เชอร์ชิลลิฟวิงสโตน
2. Junqueira, LC, Carneiro, J. , & Kelley, RO (2003). เนื้อเยื่อวิทยาพื้นฐาน: ข้อความและแผนที่ McGraw-Hill
3. Manascero, AR (2003). แผนที่สัณฐานวิทยาของเซลล์การเปลี่ยนแปลงและโรคที่เกี่ยวข้อง คิ้ว.
4. โรดัก, BF (2548). โลหิตวิทยา: ปัจจัยพื้นฐานและการประยุกต์ใช้ทางคลินิก Panamerican Medical Ed.
5. San Miguel, JF, และSánchez-Guijo, F. (Eds.) (2015) โลหิตวิทยา คู่มือการให้เหตุผลเบื้องต้น Elsevier สเปน
6. Vives Corrons, JL และ Aguilar Bascompte, JL (2006) คู่มือเทคนิคห้องปฏิบัติการโลหิตวิทยา. Masson
7. Welsch, U. , & Sobotta, J. (2008). จุลกายวิภาคศาสตร์เนื้อเยื่อ Panamerican Medical Ed.