GRANULOPOIESIS: ลักษณะโลหิตวิทยาระยะและปัจจัย - ชีววิทยา - 2026

granulopoyesisเป็นกระบวนการผลัดเซลล์ granulocytic หมุนเวียนในเลือดและเป็นส่วนหนึ่งของระบบการป้องกันของร่างกาย Granulopoiesis เกิดขึ้นในไขกระดูก กระบวนการนี้รวมถึงการก่อตัวและการเจริญเติบโตของเซลล์แกรนูโลไซต์เช่นนิวโทรฟิลที่แบ่งส่วนอีโอซิโนฟิลและเบโซฟิล

เซลล์เม็ดเลือดเกิดจากเซลล์ต้นกำเนิดที่มีจำนวนมากที่แยกตัวเองออกเป็นเซลล์ต่างๆ และสิ่งเหล่านี้จะแยกความแตกต่างออกไปเป็นสายเซลล์ที่แตกต่างกันเล็กน้อยจนกระทั่งถึงเซลล์หมุนเวียนที่โตเต็มที่

โครงการ granulopoiesis ที่มา: ไฟล์: Hematopoiesis (human) diagram en.svg, wikipedia.org. รูปภาพที่แก้ไข

ในระหว่างกระบวนการ granulopoiesis เซลล์จะได้รับการเปลี่ยนแปลงหลายอย่างเมื่อเซลล์เหล่านี้แยกความแตกต่างออกไปเป็นเซลล์ที่โตเต็มที่

การเปลี่ยนแปลงที่น่าสังเกตมากที่สุด ได้แก่ :

- ลดขนาดของเซลล์

- การลดลงของนิวเคลียส - อัตราส่วนของไซโทพลาสซึม (นิวเคลียสเล็กลงและไซโทพลาสซึมขนาดใหญ่)

- การควบแน่นและการแตกตัวของนิวเคลียส

- การมองไม่เห็นของนิวเคลียส

- ลักษณะของแกรนูลหลักและรองในภายหลังในไซโทพลาสซึม

แกรนูลหลักคือ azurophilic และต่อมากลายเป็น acidophilic, neutrophilic หรือ basophilic ขึ้นอยู่กับสายเซลล์ที่มันอยู่ เซลล์แกรนูโลไซต์จะต้องผ่านขั้นตอนต่างๆของการสร้างความแตกต่าง: ไมอีโลบลาสต์, โพรไมอีโลบลาสต์, ไมอีโลไซต์, เมตาไมเอโลไซต์, อาร์ค (นิวเคลียสที่มีแถบสี) และแกรนูโลไซต์ที่โตเต็มที่

กระบวนการนี้ถูกควบคุมโดยการกระตุ้นและยับยั้งสารที่ผลิตโดยเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน

ลักษณะเฉพาะ

กระบวนการสร้างเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมดเรียกว่า hematopoiesis ดังนั้น granulopoiesis จึงเป็นส่วนหนึ่งของการสร้างเม็ดเลือด

Granulopoiesis แสดงถึงการสร้างและการเจริญเติบโตของกลุ่มเซลล์เฉพาะที่ประกอบเป็นเซลล์เม็ดเลือด 60%

จลนพลศาสตร์ที่สมบูรณ์ของแกรนูโลไซต์ ได้แก่ การสร้างการเจริญเติบโตการไหลเวียนและการกระจายตัวในอวัยวะและเนื้อเยื่อ

ซึ่งหมายความว่า granulopoiesis ไม่ใช่กระบวนการคงที่เนื่องจากในระหว่างกระบวนการสร้างและการเจริญเติบโตเซลล์จะเคลื่อนย้ายไปยังช่องต่างๆภายในและภายนอกไขกระดูก

ช่องทางกายวิภาคที่ใช้งานได้ซึ่งเป็นที่ตั้งของ granulopoiesis

มี 4 ช่องที่อธิบายและระบุไว้ด้านล่าง:

- การก่อตัวและการเจริญเติบโต

- สำรอง.

- หมุนเวียน.

- ของการทำให้เป็นชายขอบ

ช่องเหล่านี้ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางโดยพิจารณาจากจลนศาสตร์ของนิวโทรฟิลที่แบ่งส่วนเนื่องจากเป็นแกรนูโลไซต์ที่มีอยู่มากที่สุดในเลือด

จลนศาสตร์ของ granulopoiesis

สองช่องแรกพัฒนาในไขกระดูก กระบวนการสร้างและการเจริญเติบโตของแกรนูโลไซต์จะใช้เวลาประมาณ 11 วันซึ่งแกรนูโลไซต์จะใช้เวลา 7 วันในการสร้างและการเจริญเติบโตจากนั้นไปที่ช่องสำรองซึ่งจะคงอยู่เป็นเวลา 4 วัน

เมื่อนิวโทรฟิลที่แบ่งส่วนออกจากช่องสำรองและเข้าสู่การไหลเวียนเปอร์เซ็นต์ของพวกมันจะเดินทางอย่างอิสระในเลือด อย่างไรก็ตามคนอื่น ๆ จะเกาะตามผนังของเส้นเลือดฝอยและหลอดเลือดฝอยหลังเส้นเลือดหรือจะถูกกักไว้ในเส้นเลือดฝอยใกล้กับเส้นเลือดใหญ่ นี่คือสิ่งที่เรียกว่าช่องของการทำให้เป็นชายขอบ

Granulocytes มีครึ่งชีวิต 6 ถึง 8 ชั่วโมง ดังนั้นเพื่อรักษาสภาวะสมดุลของจำนวนแกรนูโลไซต์ในเลือดไขกระดูกจะต้องสร้างแกรนูโลไซต์หลายพันล้านตัวต่อวัน

ในแง่นี้แกรนูโลไซต์ที่ถูกทำลายในอวัยวะและเนื้อเยื่อจะถูกแทนที่อย่างรวดเร็วด้วยการลดขนาดและช่องสำรอง

มีสาเหตุทางสรีรวิทยาที่สามารถเพิ่มจำนวนนิวโทรฟิลที่แบ่งส่วนได้โดยที่การผลิตไม่เพิ่มขึ้น สิ่งนี้เกิดขึ้นเช่นระหว่างการออกกำลังกาย นอกจากนี้ในกรณีของการติดเชื้อแบคทีเรียการผลิตแกรนูโลไซต์จะเพิ่มขึ้นในขณะที่การอยู่ของเซลล์เหล่านี้ในช่องสำรองจะลดลง

ในกระบวนการทางพยาธิวิทยาเช่นมะเร็งเม็ดเลือดขาวไม่มีการควบคุมในการสร้างการเจริญเติบโตและการกระจายของเซลล์ซึ่งเป็นสาเหตุที่จำนวนเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะจำนวนมากเกินไปจะสังเกตได้ในการไหลเวียน

โลหิตวิทยา

จำนวนและความแตกต่างของเม็ดเลือดขาวเป็นตัวแปรที่สำคัญมากในโลหิตวิทยาที่สมบูรณ์ จำนวนเม็ดเลือดขาวให้คำแนะนำเกี่ยวกับสถานะภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยนอกเหนือจากการให้ข้อมูลที่ช่วยเปิดเผยกระบวนการติดเชื้อหรือโรคร้าย

ในกรณีพิเศษของแกรนูโลไซต์สิ่งเหล่านี้ให้ข้อมูลที่สำคัญอย่างยิ่งเนื่องจากการติดเชื้อแบคทีเรียมีลักษณะของเม็ดเลือดขาวและนิวโทรฟิเลีย นั่นคือการเพิ่มขึ้นของจำนวนเม็ดเลือดขาวทั้งหมดและการเพิ่มขึ้นของจำนวนนิวโทรฟิลที่แบ่งส่วนตามลำดับ

ในขณะที่ติดเชื้อไวรัสพวกเขามีเม็ดเลือดขาว (จำนวนเม็ดเลือดขาวลดลง) และนิวโทรพีเนีย (ลดจำนวนนิวโทรฟิลที่แบ่งส่วน)

ในทำนองเดียวกัน eosinophils แบบแบ่งส่วนมีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้นในกระบวนการแพ้และปรสิต

ในการสเมียร์ในเลือดสามารถสังเกตและหาปริมาณแกรนูโลไซต์ที่โตเต็มที่นั่นคือนิวโทรฟิลแบบแบ่งส่วนอีโอซิโนฟิลและเบโซฟิลได้

ลักษณะของเซลล์เหล่านี้มีดังนี้

นิวโทรฟิลแบบแบ่งส่วน

มีขนาดระหว่าง 9 ถึง 12 µm เป็นเซลล์แกรนูโลไซต์ที่มีมากที่สุดในเลือดและโดยปกติจะมีการไหลเวียนของเลือดถึงร้อยละ 60 ถึง 70 (ค่าปกติ) ไซโทพลาสซึมของมันมีสภาพเป็นกรดและมีเม็ดนิวโทรฟิลิกมากมาย

นิวเคลียสมักอยู่ในรูปแบบต่างๆและตามชื่อของมันบ่งชี้ว่ามันถูกแบ่งออกเป็น 2 ถึง 5 แฉก ยิ่งมีแฉกมากเท่าไหร่เซลล์ก็ยิ่งมีอายุมากขึ้นเท่านั้น

ดังนั้นนักชีววิเคราะห์และนักโลหิตวิทยาบางคนตามโครงร่างของอาร์เน ธ จึงรายงานว่า "สูตรเบี่ยงเบนไปทางซ้าย" เมื่อนิวโทรฟิลที่มีก้อนเนื้อน้อยมีอิทธิพลเหนือกว่าและ "สูตรเบี่ยงเบนไปทางขวา" เมื่อพวกมันนำเสนอ lobulations จำนวนมากขึ้น

อีโอซิโนฟิลแบบแบ่งส่วน

เซลล์นี้สามารถจดจำได้ง่ายเนื่องจากมีลักษณะเฉพาะ มีลักษณะเฉพาะคือมีนิวเคลียสที่มี lobulations สองตัวที่มองเห็นได้ชัดเจนและโดยการนำเสนอแกรนูล acidophilic ที่อุดมสมบูรณ์และหนาในไซโทพลาสซึมโดยไม่คลุมนิวเคลียส

พบ eosinophils ที่มีความเข้มข้นต่ำในเลือดส่วนปลายโดยค่าปกติอยู่ระหว่าง 1 ถึง 3% สิ่งนี้เพิ่มขึ้นในกระบวนการแพ้และในปรสิตบางชนิด

แบ่งกลุ่ม basophils

เซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์ที่มีจำนวนน้อยที่สุดค่าปกติในเลือดอยู่ระหว่าง 0 ถึง 1% พวกมันมีลักษณะเฉพาะด้วยการมีนิวเคลียสโพลีมอร์ฟิคและไซโทพลาซึมที่เต็มไปด้วยแกรนูลเบสโซฟิลิกหนา ๆ ที่ซ้อนทับบนนิวเคลียสเพื่อป้องกันการมองเห็น

ขั้นตอน

กระบวนการสร้างและการเจริญเติบโตของแกรนูโลไซต์ต้องดำเนินไปตามขั้นตอนหรือระยะต่างๆ

จากเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดหลายชนิด (hemocytoblast) เซลล์ตั้งต้นของไมอีลอยด์จะถูกสร้างขึ้นและสิ่งนี้จะก่อให้เกิดเซลล์ต้นกำเนิด granulocytic / monocytic ซึ่งต่อมาก่อให้เกิด myeloblast

Myeloblast

เซลล์นี้มีขนาด 14 ถึง 20 µm และมีลักษณะเป็นนิวเคลียสรูปไข่ที่ครอบคลุมเกือบทั้งเซลล์ ดังนั้นไซโทพลาซึมของมันจึงขาดแคลน โครมาตินของมันมีความหละหลวมสามารถชื่นชม 1 ถึง 3 นิวคลีโอลิ

myeloblast มีไซโทพลาสซึมเบสิกและไม่พบแกรนูล เซลล์นี้แบ่งตัวเพื่อก่อให้เกิดเป็นสอง promyelocytes

Promyelocyte

promyelocyte เป็นเซลล์ที่ดำเนินต่อไปหลังจากระยะ myeloblast นิวเคลียสมีโครมาตินที่หนาแน่นกว่าเล็กน้อย แต่ก็ยังสามารถสังเกตเห็นนิวคลีโอลิได้

แม้ว่าในกระบวนการเจริญเติบโตเต็มที่กฎก็คือขนาดของเซลล์จะลดลง แต่ในกรณีนี้ promyelocyte เป็นเซลล์ที่ใหญ่ที่สุด วัดได้ระหว่าง 16-25 µm

นิวเคลียสมีขนาดเล็กลงแสดงให้เห็นไซโทพลาซึมมากขึ้น สิ่งนี้ยังคงเป็น basophilic และนำเสนอ azurophilic granules (แกรนูลหลัก)

Myelocytes (pro-neutrophils, pro-eosinophils, pro-basophils)

เซลล์นี้มีขนาด 12 ถึง 18 µm และมีระดับการเจริญเติบโตที่สูงกว่า promyelocyte นิวเคลียสอาจมีลักษณะเป็นรูปไข่หรือมีรอยแหว่งเด่นชัดและรูปร่างอาจกลายเป็นรูปไตได้

โครมาตินจะหนาแน่นขึ้นและไม่สามารถมองเห็นนิวคลีโอลิได้อีกต่อไป ไซโทพลาสซึมจะกลายเป็นกรดเล็กน้อยและแกรนูลทุติยภูมิจะปรากฏขึ้นซึ่งเผยให้เห็นชนิดของแกรนูโลไซต์ที่กำลังจะสุก (eosinophils, neutrophils หรือ basophils)

Metamyelocytes (pro-neutrophils, pro-eosinophils และ pro-basophils)

ในขั้นตอนนี้นิวเคลียสมีลักษณะผิดปกติและมีลักษณะแหว่งที่ลึกกว่า พบโครมาตินที่ควบแน่นมากขึ้นเมื่อเทียบกับระยะก่อนหน้า

แกรนูลเฉพาะตามชนิดของแกรนูโลไซต์ที่พัฒนาขึ้นนั้นมีอยู่มากมายในระดับการเจริญเติบโตนี้ในขณะที่แกรนูลหลักยังคงมองไม่เห็นอีกต่อไป

ในขั้นตอนนี้เซลล์จะสูญเสียคุณสมบัติในการแบ่งตัว ภายใต้เงื่อนไขบางประการ (การติดเชื้อแบคทีเรียที่รุนแรง) พวกเขาสามารถเห็นการไหลเวียนในเลือดในปริมาณต่ำโดยไม่แสดงถึงความผิดปกติของไมอิลอยด์ที่ร้ายแรง

อย่างไรก็ตามหากพบในปริมาณสูงแสดงว่ามีกระบวนการทางพยาธิวิทยาที่เรียกว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์

คายาโด (เซลล์ที่มีนิวเคลียสมีแถบสี)

ขั้นตอนนี้จะสังเกตได้เฉพาะในกรณีของการเจริญเติบโตของนิวโทรฟิลที่แบ่งส่วน เรียกอีกอย่างว่านิวโทรฟิลสำหรับเด็กและเยาวชน

สามารถมองเห็นการไหลเวียนในเลือดภายใต้เงื่อนไขเฉพาะเช่นในกระบวนการติดเชื้อแบคทีเรียซึ่งมีจำนวนเม็ดเลือดขาวหมุนเวียนเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยมีค่าใช้จ่ายของนิวโทรฟิลแบบแบ่งส่วน (นิวโทรฟิเลียที่ทำเครื่องหมายไว้)

เซลล์นี้มีลักษณะเฉพาะด้วยการนำเสนอนิวเคลียสรูปวงซึ่งจำลองตัวอักษร "C" หรือรองเท้าของม้า ในทางกลับกันพบเม็ดนิวโทรฟิลจำนวนมากและอะซูโรฟิลเพียงเล็กน้อยในไซโทพลาสซึม

granulocyte ที่โตเต็มที่

ซึ่งประกอบด้วยแกรนูโลไซต์ 3 ชนิดที่พบในเลือดส่วนปลาย เหล่านี้ ได้แก่ นิวโทรฟิลแบบแบ่งส่วน, อีโอซิโนฟิลแบบแบ่งส่วนและเบโซฟิลแบบแบ่งส่วน ลักษณะของมันได้อธิบายไว้แล้วในส่วนโลหิตวิทยา

เซลล์แกรนูโลไซต์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ ที่มา: The Armed Forces Institute of Pathology (AFIP) / ไฟล์: Bone marrow WBC.JPG-Wikipedia.com Edited images.

ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับ granulopoiesis

Granulopoiesis ถูกควบคุมโดยสารบางชนิดที่สังเคราะห์โดยเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันเช่นลิมโฟไซต์แมคโครฟาจและเซลล์แกรนูโลไซต์เอง

บางตัวมีฤทธิ์กระตุ้นและยับยั้งอื่น ๆ ดังนั้นสารเหล่านี้จึงรักษาสมดุลของเซลล์โคลนและการทำงานที่เหมาะสมของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน

สารกระตุ้น Granulopoiesis

แม้ว่าจะยังไม่ทราบว่าอะไรคือสิ่งเร้าที่เซลล์ต้นกำเนิด pluripotential ได้รับเพื่อแบ่งและแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์ตั้งต้นของสาย lymphoid และ myeloid แต่เชื่อว่า interleukin 3 (IL3-) ที่ผลิตโดยเซลล์เม็ดเลือดขาว CD4 สามารถทำหน้าที่ในสิ่งนี้ได้ ความรู้สึกนอกเหนือจากสัญญาณอื่น ๆ ที่ได้รับจากสภาพแวดล้อมจุลภาคไขกระดูก

ในทำนองเดียวกันยังมีปัจจัยกระตุ้น granulo-monocytic colony (GM-CSF) ซึ่งกระตุ้นเซลล์สารตั้งต้นของชุดไมอีลอยด์เพื่อสร้างเซลล์ต้นกำเนิด granulocytic / monocytic

นอกจากนี้ยังพบปัจจัยกระตุ้นการสร้างอาณานิคม Granulocytic (G-CSF) ซึ่งกระตุ้นการเจริญเติบโตของสารตั้งต้นของนิวโทรฟิลแบบแบ่งส่วน, อีโอซิโนฟิลและเบโซฟิล

Interleukin (IL 5) แทรกแซงเพื่อความแตกต่างของ eosinophils ที่แบ่งส่วนในขณะที่ eotaxin 1 ทำหน้าที่ในการย้ายถิ่นและการสรรหา eosinophils

สารยับยั้ง Granulopoiesis

สารที่ปล่อยออกมาโดยแกรนูลของนิวโทรฟิลแบบแบ่งส่วนที่เรียกว่าแลคโตเฟอร์รินมีส่วนร่วมในการควบคุมการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของเซลล์และการผลิตไซโตไคน์

ในแง่นี้แลคโตเฟอรินทำหน้าที่โดยการกระตุ้นมาโครฟาจซึ่งสามารถปล่อยพรอสตาแกลนดิน - อี (PGE) สารนี้ร่วมกับชาโลนและไอโซเฟอร์ริตินที่เป็นกรดช่วยยับยั้งการแพร่กระจายและการสุกของนิวโทรฟิลที่แบ่งส่วน

ในทางกลับกันแลคโตเฟอร์รินกระตุ้นการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาว CD4 และการปลดปล่อย Interleukin ต้านการอักเสบ (IL-10)

อ้างอิง

1. Hollard D, Berthier R, Douady F. Granulopoiesis และข้อบังคับ เซมฮอป. 1975; 51 (10): 643-51 ncbi.nlm.nih.gov
2. "โลหิต". Wikipedia สารานุกรมเสรี 3 ต.ค. 2561, 21:08 น. UTC. 22 พ.ค. 2019 17:14 น. wikipedia.org
3. Piaggio R, Paseyro P. Hemopathies บทที่ III. องค์ประกอบที่เป็นรูปเป็นร่างของเลือดปกติและทางพยาธิวิทยา pp31-46 ดูได้ที่: smu.org.uy/publicaciones/
4. Drago-Serrano M, Flores-Romo L, Oliver-Aguillón G, Jarillo-Luna R, Reina-Garfias H, Barbosa-Cabrera E, Campos-Rodríguez R. Lactoferrin เป็นตัวปรับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ชีวเคมี 2008, 33. (2): 71-82. มีจำหน่ายที่: .redalyc.org
5. Lazarowski A. วิชาโลหิตวิทยา. ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับลักษณะทางชีวเคมีของโรคทางโลหิตวิทยา
6. Moraleda Jiménez J. โลหิตวิทยาระดับปริญญาตรี โรงพยาบาลคลินิกมหาวิทยาลัย Virgen de la Arrixaca พิมพ์ครั้งที่ 4. มูร์เซีย มีจำหน่ายที่: hematoncologia.com