ฝาแฝด UNIVITELINO: ลักษณะวิธีการสร้างและประเภท - ชีววิทยา - 2025

ฝาแฝดเหมือนหรือ monozygotic เป็นบุคคลที่เกิดจากการตั้งครรภ์หลาย ในการตั้งครรภ์ประเภทนี้บุคคลจะมาจากเซลล์ไข่ (ไซโกต) ที่ปฏิสนธิเพียงตัวเดียวซึ่งแยกออกจากกันในบางขั้นตอนของการพัฒนา

เกิดขึ้นเมื่อไซโกตแยกตัวทำให้เกิดเซลล์สองเซลล์หรือกลุ่มของเซลล์ลูกสาวที่พัฒนาอย่างอิสระ ขั้นตอนของการพัฒนาที่ไซโกตแบ่งตัวทำให้เกิดชนิดของฝาแฝดโมโนไซโกติคที่จะส่งผล (โมโนโคริโอนิกไดโคริโอนิก … )

ที่มา: MultipleParent

การตั้งครรภ์หลายครั้งเกิดขึ้นในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหลายชนิด ตัวเมียอาจให้กำเนิดครอกหรือลูกหลานได้มากกว่าหนึ่งตัวต่อการเกิดหนึ่งครั้ง (หลายตัว) หรือให้กำเนิดลูกเพียงคนเดียวในแต่ละการเกิด (ตัวเดียว)

การตั้งครรภ์หลายครั้งถูกใช้เป็นกรณีศึกษาและแบบจำลองเพื่อวัตถุประสงค์ที่แตกต่างกันตั้งแต่การศึกษาทางพันธุกรรมที่มีผลต่อพัฒนาการของตัวอ่อนและพัฒนาการของโรคทางพันธุกรรมไปจนถึงการศึกษาทางจิตวิทยาพฤติกรรมและสังคม

ลักษณะของฝาแฝด univiteline

ฝาแฝดที่เหมือนกันมาจากไซโกตตัวเดียวและอาจมีหรือไม่มีถุงน้ำคร่ำร่วมกัน บุคคลเหล่านี้มีลักษณะเฉพาะด้วยการแบ่งปันการแต่งหน้าทางพันธุกรรมดังนั้นพวกเขาจึงเป็นเพศเดียวกัน มีความคล้ายคลึงกันมากในกลุ่มเลือดลายนิ้วมือและลักษณะทางกายภาพ

แม้ว่าฝาแฝด univitelline จะมียีนร่วมกัน 100% แต่ความแตกต่างที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมสามารถตรวจพบได้ในหนึ่งในนั้น บุคคลเหล่านี้อาจแตกต่างกันไปตามการกลายพันธุ์ของเซลล์ร่างกายองค์ประกอบของแอนติบอดีและระดับความไวต่อโรคบางชนิด

ความแตกต่างในลักษณะเหล่านี้อาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของ epigenetic แสดงให้เห็นว่าในบุคคลแฝดโปรไฟล์ของ epigenetic มีความคล้ายคลึงกันมากขึ้นตั้งแต่อายุยังน้อยเริ่มแตกต่างกันในช่วงหลายปีที่ผ่านมา

ความแตกต่างเหล่านี้มีความโดดเด่นมากขึ้นหากฝาแฝดพัฒนาในสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกันโดยชี้ให้เห็นว่าปัจจัยต่างๆเช่นการได้รับยาสูบการออกกำลังกายและการรับประทานอาหารมีผลสำคัญต่อ epigenetics ของบุคคลเหล่านี้

การตั้งครรภ์หลายครั้งในมนุษย์

ในมนุษย์การตั้งครรภ์หลายครั้งอาจเกิดจากการปฏิสนธิของไข่สองฟองโดยอสุจิที่แตกต่างกันซึ่งเรียกว่าฝาแฝดคู่แฝดหรือแฝดพี่น้อง

ในกรณีนี้บุคคลเหล่านี้มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่สำคัญและอาจเป็นเพศที่แตกต่างกันเนื่องจากพวกเขาพัฒนาจากการรวมกันของ gametes ที่มีความแปรปรวนทางพันธุกรรมของตัวเอง

ฝาแฝด Dizygotic มีลักษณะเหมือนกัน (ทางพันธุกรรม) เช่นเดียวกับพี่น้องคู่ใด ๆ ที่เกิดในช่วงกำเนิดต่างกัน

ฝาแฝด Monozygotic แบ่งปันยีนของพวกเขาอย่างสมบูรณ์และมักจะเป็นเพศเดียวกันมีความคล้ายคลึงกันมากและได้รับชื่อของฝาแฝดที่เหมือนกัน

มีบางกรณีที่เกิดขึ้นได้ยากซึ่งเห็นได้ชัดว่าเป็นแบบสุ่มโดยที่ตัวอ่อนตัวใดตัวหนึ่งพัฒนาข้อบกพร่องหรือสภาวะพิเศษในเซลล์ใดเซลล์หนึ่งในช่วงเริ่มต้นของการพัฒนาเช่นการหยุดทำงานของยีนบางชนิด สิ่งนี้ทำให้สมาชิกของคู่แฝดเกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรมบางอย่างเช่นกล้ามเนื้อเสื่อม

การตั้งครรภ์หลายครั้งอาจส่งผลให้มีบุคคลมากกว่าสองคน (จากแฝดสามไปจนถึงมากกว่า 10 คนต่อการคลอดหนึ่งครั้ง) ในกรณีเหล่านี้หนึ่งในคู่ของบุคคลอาจมาจากไซโกตตัวเดียวในขณะที่คนอื่น ๆ มาจากไซโกตที่แตกต่างกัน

เหตุการณ์

ใน 100% ของกรณีของการตั้งครรภ์หลายครั้งมีเพียง 30% เท่านั้นที่เป็นฝาแฝด monozygotic การรักษาด้วยสารกระตุ้นการตกไข่เทคนิคการช่วยการเจริญพันธุ์และการตั้งครรภ์ในสตรีสูงอายุเป็นปัจจัยที่เพิ่มอุบัติการณ์ของการตั้งครรภ์หลายครั้งของฝาแฝดที่มีลักษณะแตกต่างกัน

ในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมาการเกิดการตั้งครรภ์ประเภทนี้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากปัจจัยเหล่านี้

การตั้งครรภ์แฝด Monozygotic ไม่ได้รับอิทธิพลจากปัจจัยที่กล่าวมาข้างต้นซึ่งอธิบายได้ว่าเหตุใดจึงเกิดขึ้นน้อยกว่ามาก มีเพียง 2.3 ถึง 4 ในการตั้งครรภ์ทุกๆ 1,000 ครั้งเท่านั้นที่เป็นฝาแฝดที่เหมือนกัน

การศึกษาทางพันธุกรรม

การวิจัยโรคทางพันธุกรรมในการตั้งครรภ์หลายครั้งดำเนินการในสัตว์ศึกษาบางชนิด

การศึกษาเหล่านี้ประกอบด้วยการควบคุมชุดของปัจจัยทางพันธุกรรมสิ่งแวดล้อมและสรีรวิทยาในฝาแฝดคนใดคนหนึ่ง ด้วยวิธีนี้จึงเป็นไปได้ที่จะเปรียบเทียบการพัฒนาของเนื้อเยื่อหรืออวัยวะที่เกี่ยวข้องกับสภาพและผลของโรคดังกล่าวที่มีต่อพวกเขาทั้งในบุคคลที่ได้รับผลกระทบและในคนที่มีสุขภาพดี

การศึกษาอื่น ๆ ดำเนินการในฝาแฝดโมโนและแฝดซึ่งหนึ่งในบุคคลได้รับผลกระทบจากภาวะหรือโรคเฉพาะ เมื่อแฝดที่เกี่ยวข้องแสดงอาการด้วยจะพิจารณาว่าโรคนี้สอดคล้องกับลักษณะเฉพาะนั้น

สิ่งมีชีวิตที่ทำการศึกษาเจริญเติบโตภายใต้สภาวะแวดล้อมที่เท่าเทียมกัน ในบางกรณีลักษณะหรือเงื่อนไขบางอย่างแสดงให้เห็นถึงความสอดคล้องกันของฝาแฝดโมโนไซโกติกมากกว่าแฝดที่มีลักษณะแตกต่างกัน สิ่งนี้บ่งชี้ว่าโรคหรือลักษณะที่ศึกษานั้นถูกกำหนดโดยพันธุกรรม

ดัชนีความสอดคล้องสำหรับลักษณะบางอย่างระหว่างฝาแฝดที่เหมือนกันบ่งบอกระดับความเกี่ยวข้องของปัจจัยทางพันธุกรรมในการกำหนดลักษณะหรือเงื่อนไขนั้น

เกิดขึ้นได้อย่างไร?

ฝาแฝด Univitheline เกิดขึ้นจากการแบ่งตัวของ blastomeres ตัวแรกในช่วงแรกของการพัฒนาตัวอ่อน

ในการพัฒนาเอ็มบริโอของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมีขั้นตอนหนึ่งที่เรียกว่าการประนีประนอมของเซลล์ซึ่งเซลล์จะถูก "ทำเครื่องหมาย" ด้วยเส้นทางไปสู่การสร้างความแตกต่างของเซลล์บางอย่าง

ในการพัฒนาฝาแฝดที่เหมือนกันการมีส่วนร่วมของเซลล์เกี่ยวข้องกับการกำหนดเงื่อนไขของเซลล์ กลไกนี้เกี่ยวข้องกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ข้างเคียง ด้วยวิธีนี้ความแตกต่างของเซลล์ตัวอ่อน (บลาสโตเมียร์) ถูกกำหนดโดยสัญญาณจากเซลล์ข้างเคียง

ในช่วงแรกของการพัฒนาตัวอ่อนเซลล์ของมวลเซลล์ภายในมีจำนวนมากนั่นคือสามารถสร้างเซลล์ชนิดใดก็ได้ของเอ็มบริโอ อยู่ในขั้นตอนนี้ที่บลาสโตเมียร์ได้รับการแบ่งตัวทำให้เกิดตัวอ่อนสองตัวที่จะพัฒนาทีละตัว

เหตุการณ์ที่ทำให้บลาสโตเมียร์แบ่งตัวในช่วงแรกของการพัฒนายังไม่ชัดเจนมากนัก

ประเภท

ฝาแฝด Univitelline สามารถจำแนกได้ตามความสัมพันธ์ระหว่างทารกในครรภ์และเยื่อหุ้มเซลล์ของพวกเขาซึ่งเกี่ยวข้องกับช่วงเวลาของการพัฒนาที่การแยกตัวเกิดขึ้นกับช่องของเยื่อคอโรโอนิกและน้ำคร่ำของบุคคลที่กำลังพัฒนา

กระดุมข้อมือ Diamniotic และ dichorionic

การแยกตัวที่เร็วที่สุดเกิดขึ้นในช่วงเวลาสองเซลล์โดยมีไซโกตสองตัวที่แยกจากกันพัฒนาและแต่ละบลาสโตซิสต์จะปลูกถ่ายด้วยรกและเมมเบรนคอริโอนิกที่แยกจากกัน กระบวนการนี้จะดำเนินการในสามวันแรกหลังการปฏิสนธิ

แม้ว่าการพัฒนาของฝาแฝดประเภทนี้จะคล้ายกับฝาแฝด bivitelline แต่บุคคลเหล่านี้ยังคงมียีนร่วมกัน 100% เมื่อฝาแฝดถูกแยกออกจากกันโดยกระบวนการนี้จะถือว่าเป็น diamniotic และ dichorionic ซึ่งคิดเป็นระหว่าง 20% ถึง 30% ของเคส

การแยกจากกันหลังจากวันที่สามจากการปฏิสนธิหมายถึงจุดเริ่มต้นของการสื่อสารของหลอดเลือดระหว่างรก

ฝาแฝด Diamniotic และ monochorionic

ภายในสองสัปดาห์นับจากการปฏิสนธิการแยกไซโกตจะเกิดขึ้นในระยะเริ่มแรกของบลาสโตซิสต์โดยที่มวลของเซลล์ภายในแบ่งออกเป็นสองกลุ่มเซลล์ภายในโพรงซองโทรโฟบลาสติก

ในกรณีนี้ตัวอ่อนจะมีรกและเมมเบรนคอริโอนิกร่วมกัน แต่จะพัฒนาเป็นเยื่อหุ้มน้ำคร่ำแยกกัน

ฝาแฝดเหล่านี้เรียกว่า diamniotic monochorionics และเป็นตัวแทน 70% ของกรณีของฝาแฝด univitelline

monochorionic ฝาแฝด monochorionic

กรณีที่เกิดขึ้นน้อยกว่าคือการแยกในขั้นตอนของแผ่นดิสก์จมูกไบลามินาร์ก่อนการปรากฏตัวของริ้วดั้งเดิม ในกรณีนี้เยื่อหุ้มน้ำคร่ำได้ก่อตัวขึ้นแล้วดังนั้นฝาแฝดจะแบ่งรกและถุงคอโรนิกและถุงน้ำคร่ำร่วมกัน

ฝาแฝดเหล่านี้เรียกว่า monoamniotic monochorionics และมีเพียง 1% ของกรณีเท่านั้น

มีกรณีของแฝดแฝด univiteline แต่หายากมากโดยมีอุบัติการณ์ของการตั้งครรภ์น้อยกว่า 1 ใน 7600

ความผิดปกติของการตั้งครรภ์แฝด Univetyl

มีความเป็นไปได้สูงที่ข้อบกพร่องด้านการทำงานและโครงสร้างจะเกิดขึ้นระหว่างการตั้งครรภ์แฝดแบบโมโนไซโกติค ประมาณ 15% ของการตั้งครรภ์เหล่านี้มีอาการผิดปกติบางอย่างเช่น acardia, papyraceous fetus และ conjoined twin

นอกจากนี้การตั้งครรภ์ประเภทนี้มีอัตราการเสียชีวิตปริกำเนิดสูงกว่าและมีแนวโน้มที่จะคลอดก่อนกำหนดมากขึ้น การศึกษาบางชิ้นระบุว่ามีเพียง 29% ของการตั้งครรภ์แฝดเท่านั้นที่ถึงระยะโดยการให้กำเนิดบุคคลที่มีสุขภาพดีสองคน

ระหว่าง 5 ถึง 15% ของกรณีของฝาแฝด monochorionic และ monoamniotic univithelial syndrome เกิดกลุ่มอาการถ่ายคู่ ภาวะนี้ทำให้เกิด anastomoses ของหลอดเลือดจากรกเพื่อให้แฝดคนหนึ่งได้รับกระแสเลือดมากกว่าอีกคู่หนึ่ง

ฝาแฝด

เมื่อการแบ่งตัวของเอ็มบริโอเกิดขึ้นในขั้นตอนการพัฒนาขั้นสูงการแตกของปมดึกดำบรรพ์และแนวดั้งเดิมอาจนำไปสู่การก่อตัวของฝาแฝดที่ติดกันซึ่งรู้จักกันดีในชื่อแฝดสยาม

บุคคลเหล่านี้พัฒนาเป็นปึกแผ่นตามภูมิภาคของร่างกายบางส่วนซึ่งมีการเชื่อมต่อกับหลอดเลือดและอาจมีหรือไม่มีอวัยวะบางส่วนร่วมกัน แฝดสยามสามารถจำแนกได้ตามระดับของสหภาพและภูมิภาคที่พวกเขาอยู่รวมกัน

ออมฟาโลปากีเป็นชนิดที่พบมากที่สุดในสยามและมีแนวโน้มที่จะแยกออกจากกันมากที่สุด สิ่งเหล่านี้รวมกันโดยบริเวณสะดือ

Thoracópagosรวมกันอยู่ที่บริเวณส่วนหน้าของทรวงอกและสามารถใช้ห้องหัวใจร่วมกันได้ การรอดชีวิตของบุคคลในการผ่าตัดแยกตัวนั้นต่ำมาก

เอ็นร้อยหวายรวมกันเป็นกระดูกเชิงกรานสามารถนำเสนอแขนขาล่างหนึ่งหรือสองคู่ สหภาพแรงงานในแฝดสยามเหล่านี้ทำให้การแยกจากกันแทบเป็นไปไม่ได้

Pygópagosรวมตัวกันที่ sacrum และ craniopagi ที่หัวและเป็นสองกรณีที่หายากที่สุด

ในแฝดสยามที่ไม่สมมาตรฝาแฝดคู่หนึ่งไม่สมบูรณ์และขึ้นอยู่กับคู่ของมันทั้งหมด (แฝดกาฝาก)

อ้างอิง

1. Curtis, H. , & Schnek, A. (2006). ขอเชิญเข้าร่วมชีววิทยา Panamerican Medical Ed.
2. Eynard, AR, Valentich, MA และ Rovasio, RA (2008) จุลชีววิทยาและตัวอ่อนของมนุษย์: ฐานเซลล์และโมเลกุล Panamerican Medical Ed.
3. GonzálezRamírez, AE, DíazMartínez, A. , & Díaz-Anzaldúa, A. (2008) Epigenetics และการศึกษาแฝดในสาขาจิตเวช. สุขภาพจิต, 31 (3), 229-237.
4. Hickman, CP, Roberts, LS, & Larson, A. l'Anson, H. และ Eisenhour, DJ (2008) หลักการบูรณาการของสัตววิทยา McGrawwHill บอสตัน
5. Kurjak, A. , & Chervenak, FA (2009). อัลตราซาวด์ทางสูติศาสตร์ - นรีเวชวิทยา Panamerican Medical Ed.
6. Sadler, TW, & Langman, J. (2007). อายุรกรรมทางการแพทย์: เน้นทางคลินิก Panamerican Medical Ed.
7. SurósBatlló, A. , & SurósBatlló, J. (2001). สัญวิทยาทางการแพทย์และเทคนิคการสำรวจ 8a ฉบับ Elsevier Masson ประเทศสเปน
8. เปเรซ, EC (1997). คัพภวิทยาและกายวิภาคทั่วไป: คู่มือสำหรับการทำงานเป็นกลุ่ม. มหาวิทยาลัยโอเบียโด