Euplotesเป็นประเภทของโปรโตซัว ciliated ผ่านได้อย่างอิสระผ่านพื้นผิวของน้ำโคลนที่ พวกเขา ได้รับเชื้อแบคทีเรียที่จำเป็นสำหรับอาหาร
จุลินทรีย์เหล่านี้เรียกว่า ciliates เนื่องจากมีซิเลียอวัยวะที่มีลักษณะคล้ายขนซึ่งจำเป็นสำหรับการเคลื่อนย้ายจากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่งและเพื่อการได้รับอาหาร
โดย Galbas จากวิกิมีเดียคอมมอนส์ Euplotes มีร่างกายที่ดูแข็งและมีเกราะที่ไม่เสียรูปร่างไปกับการเคลื่อนไหวแม้ในขณะที่ดำน้ำผ่านตะกอนเพื่อค้นหาอาหาร
cilia ที่นำเสนอจะรวมกันเป็นกระจุกเรียกว่า cirrus ซึ่งจุลินทรีย์ใช้เป็นไม้พายหรือเดินขึ้นอยู่กับพื้นผิวที่มันอยู่ กลุ่มเมฆขนนกเหล่านี้อยู่ด้านหน้าด้านข้างและท้ายลำตัวคล้ายหาง
บริเวณหน้าท้อง (ท้อง) ของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้แบนและบริเวณด้านหลัง (ด้านหลัง) มีขนาดใหญ่หรือเป็นยางคล้ายเมล็ดกาแฟ มีซี่โครงแยกจากกันหลายซี่ซึ่งวิ่งตามความยาวของลำตัวจากปลายจรดปลาย
ciliates ปัจจุบันส่วนใหญ่ตรงกับสายพันธุ์ Euplotes Charon ที่มีรูปร่างเป็นวงรีและมีลักษณะโปร่งใส พวกมันอาศัยอยู่ในบริเวณที่มีการไหลเวียนของน้ำช้าหรือนิ่ง
ลักษณะทั่วไป
ร่างกายของ Euplotes ประกอบด้วย: ectoplasm, contractile vacuole (mouth), cirri, membranelas, neuromotor apparatus, anal opening, endoplasm, macronucleus และ micronucleus
ร่างกายของมันมีลักษณะโปร่งใสแข็งเป็นรูปไข่มีความยาวประมาณ 80 ถึง 200 µm และโดดเด่นด้วยแมคโครนิวเคลียสที่มองเห็นได้ภายในในรูปของ“ C” ที่กลับหัวโดยมีไมโครนิวเคลียสอยู่ติดกัน
ปากของ Euplotes อยู่ในบริเวณด้านหน้าและปริมณฑลเป็นรูปสามเหลี่ยม ปากนี้มีขนาดใหญ่และมี cilia รอบ ๆ ซึ่งเป็นพังผืดที่มีลักษณะคล้ายเขี้ยว เมื่อซิเลียเหล่านี้เคลื่อนไหวพวกมันจะยอมให้กินสาหร่ายไดอะตอมและเศษวัสดุจากพืชขนาดเล็ก
แม้จะมีรูปลักษณ์ที่ท้าทาย แต่ก็เป็นสิ่งมีชีวิตที่สงบไม่เป็นอันตรายและสงบไม่เหมือนชาวปารามีเซียที่มีรูปลักษณ์ที่ไม่เป็นอันตราย แต่เป็นอันตรายจริงๆ
จากด้านข้าง Euplotes มีลักษณะค่อนข้างบางและคุณสามารถเห็น cilia ของพวกมันรวมกันเป็นกระจุกเพื่อสร้างวงแหวนซึ่งใช้ในการเคลื่อนที่ไปรอบ ๆ บางครั้งพวกเขามีแถวปรับเลนส์ในแต่ละด้านของพื้นที่หน้าท้อง
เมฆขนที่อยู่บริเวณด้านข้างและด้านหลังมีลักษณะเป็นหนามแหลมและอนุญาตให้มีการเคลื่อนย้ายของจุลินทรีย์เหล่านี้เพื่อปีนหรือเดินบางครั้งก็ว่ายน้ำได้ตามความต้องการและสภาพแวดล้อม
อนุกรมวิธาน
จำนวนและที่ตั้งของ ventral cirrus ใน Euplotes และรูปทรงเรขาคณิตของ ventral argyrome เป็นเกณฑ์ที่ใช้ในการแบ่งกลุ่มอนุกรมวิธานนี้ออกเป็นสี่ประเภทย่อยที่แตกต่างกันทางสัณฐานวิทยา ได้แก่ Euplotes, Euplotoides, Euplotopsis และ Monoeuplotes
อนุกรมวิธาน Euplotes แบ่งออกเป็นดังนี้: Biota Chromista (Kingdom) Harosa (Sub-kingdom) Alveolata (Infra-kingdom) Protozoa (Phylum) Ciliophora (Sub-phylum) Ciliata (class) Euciliata (Sub-class) Spirotricha (Order)
ในทางกลับกันภายในสกุล Euplotes มีสายพันธุ์ดังต่อไปนี้
Euplotes aberrans, Euplotes acanthodus, Euplotes aediculatus, Euplotes affinis, Euplotes alatus, Euplotes antarcticus, Euplotes apsheronicus, Euplotes arenularum, Euplotes balteatus, Euplotes balticus, Euplotes, Euplotes, Euplotes bisulotefish , Euplotes euryhalinus, Euplotes eurystomus, Euplotes focardii, Euplotes gracilis, Euplotes harpa, Euplotes iliffei, Euplotes latus, Euplotes mediterraneus, Euplotes minor, Euplotes minuta, Euplotes moebupiusiotes, Euplotes nectopolitanisuplotes parabalteatus, Euplotes parawoodruffi, Euplotes patella, Euplotes poljanski, Euplotes quinquecincarinatus, Euplotes quinquicarinatus, Euplotes raikovi, Euplotes rariseta, Euplotes salina,Euplotes sinica, Euplotes strelkovi, Euplotes thononensis, Euplotes trisulcatus, Euplotes vannus, Euplotes woodruffi และ Euplotes zenkewitchi
ที่อยู่อาศัย
เป็นเรื่องปกติที่จะสังเกตเห็น Euplotes ทั้งในน้ำจืดและน้ำเค็ม เมื่อใช้สำหรับการทดลองทางจุลชีววิทยาและเทคนิคการวิเคราะห์เซลล์อื่น ๆ ควรเก็บรักษาไว้ในวัฒนธรรมผสมที่มีเชื้อราสาหร่ายยีสต์แบคทีเรียหรือโปรโตซัวอื่น ๆ ที่ทำหน้าที่เป็นอาหาร
ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ทางเลือกในการทำงานในห้องปฏิบัติการสำหรับการทดสอบทางชีวเคมีมี จำกัด แต่เนื่องจากรูปแบบองค์กรมีขนาดใหญ่และมีความหลากหลายการใช้งานเชิงทดลองจึงยังคงเป็นข้อได้เปรียบเหนือข้อบกพร่องทางเทคนิคของการเพาะปลูก
ซิลิเอตโดยเฉพาะเหล่านี้รวบรวมได้ง่ายเนื่องจากมีการแพร่หลาย (พบได้ทุกที่ในโลก) และสามารถปลูกได้อย่างสะดวกสบายในห้องปฏิบัติการทำให้เป็นเครื่องมือที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษากระบวนการทางชีววิทยาโดยทั่วไป
สภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ
ในสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ Euplotes ต้องรับมือกับสัตว์นักล่า ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเหยื่อกับนักล่านี้บังคับให้พวกเขาใช้การป้องกันสองประเภท: บุคคลและกลุ่ม
ในกลยุทธ์การหลบหนีของแต่ละบุคคลจุลินทรีย์สามารถทำปฏิกิริยาและเคลื่อนตัวออกไปจากสัตว์นักล่าที่ปล่อยสารพิษในรัศมี 300 ไมครอนเส้นผ่านศูนย์กลางและในเวลาสูงสุด 90 วินาที
กลยุทธ์การหลบหนีของกลุ่มมีความละเอียดรอบคอบและซับซ้อนมากขึ้น ไซลิเอตเหล่านี้มีโมเลกุลที่ไม่ใช่โปรตีนที่มีความเข้มข้นต่ำซึ่งก่อให้เกิดการกระทำที่น่ารังเกียจเพื่อขับไล่สัตว์นักล่า Euplotes สองสามกลุ่มจากแต่ละกลุ่มประชากรมีคุณสมบัติในการหลั่งสารดังกล่าวที่กระตุ้นให้ผู้ล่าหลบหนี
Euplotes มีช่วงทางชีวภาพที่กว้างมากและถือว่าเป็นสายพันธุ์ที่มีความหลากหลายทางสรีรวิทยาเนื่องจากความหลากหลายทางสรีรวิทยาทำให้พวกมันสามารถปรับตัวได้ดี
พวกมันสามารถอยู่ในระบบนิเวศที่แตกต่างกันเช่นน่านน้ำชายฝั่งแคลิฟอร์เนียญี่ปุ่นเดนมาร์กและอิตาลี เป็นเรื่องปกติที่จะพบพวกมันในแพลงก์ตอนเช่นไซลิเอตหน้าดินและยังมีบางส่วนที่ตั้งรกรากอนุภาคหิมะ
อาหารการกิน
อาหารของ Euplotes นั้นแตกต่างกันมากและใช้วิธีการให้อาหารหลายอย่าง พวกมันกินเซลล์ที่มีขนาดแตกต่างกันตั้งแต่แบคทีเรียไปจนถึงสาหร่ายไดอะตอมและพวกมันยังกินโปรโตซัวอื่น ๆ ด้วย
พวกมันสามารถกินได้ทุกอย่างกิน bodidos (แฟลกเจลเลตชนิดหนึ่ง) และแฟลกเจลเลตที่แตกต่างกัน (ซึ่งเปลี่ยนสารอินทรีย์ให้เป็นสารอาหารและพลังงาน) รวมถึง ciliates ประเภทอื่น ๆ
บางชนิดมีการให้อาหารแบบคัดเลือกเช่น Euplotes vannus การศึกษาบางชิ้นอธิบายถึงความสัมพันธ์ระหว่างประเภทของอาหารความเข้มข้นและการเติบโตของประชากรของจุลินทรีย์เหล่านี้
การทำสำเนา
การสืบพันธุ์ของ Euplotes มีลักษณะเฉพาะเนื่องจากกระบวนการสังเคราะห์ DNA ที่เกิดขึ้นใน macronucleus
ในบางชนิดเช่น Euplotes eurystomus เวลาในการสืบพันธุ์จะสั้นและมีการเจริญเติบโตสูงหากพบว่ามีตัวกลางเพียงพอ สายพันธุ์นี้ใช้ Aerobacter aerogenes เป็นแหล่งอาหารหลัก
โปรโตซัวส่วนใหญ่สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยการแบ่งเซลล์แบบไมโทติก แต่บางชนิดมีความสามารถในการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศโดยใช้กระบวนการที่เรียกว่าการผันคำกริยา
เมื่อ Euplotes จับคู่จะมีการแลกเปลี่ยนสารพันธุกรรมผ่านสะพานไซโตพลาสซึม หลังจากการแลกเปลี่ยนครั้งนี้คนรุ่นใหม่ที่เกิดจากการแบ่งเซลล์จะสร้างชุดยีนต่างๆจากเซลล์ของพ่อแม่
หลังจากการปฏิสนธิเซลล์จะแยกออกจากกันเมื่อโซนการแพร่กระจายถูกดูดซึมกลับเข้าไปใหม่และกระบวนการหดตัวจะทำงานได้ ผู้เชี่ยวชาญหลายคนพิจารณาว่าวัฏจักรทางเพศซ้อนทับกับวงจรการไม่มีเพศสัมพันธ์ที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้
บางครั้งการผสมพันธุ์ที่เรียกว่า intraclonal conjugation หรือ selfing เกิดขึ้นและเกิดขึ้นเมื่อไม่มีการปฏิสนธิทางเพศหรือทางเพศ
นี่เป็นข้อได้เปรียบเนื่องจากทำให้นาฬิกาของวงจรชีวิตกลับคืนมาและเสียเปรียบเนื่องจากสามารถดำเนินการได้ในช่วงเวลาสั้น ๆ เท่านั้นเนื่องจากอาจทำให้สูญเสียการปรับตัวเนื่องจากการสูญเสียความผันแปรทางพันธุกรรม
อ้างอิง
- Guillén, A. (12 มีนาคม 2554). ความหลากหลายทางชีวภาพเสมือนจริง ดึงมาจาก biodiversityvirtual.org
- ลินน์, D. (1979). โปรโตซัว Ciliated: การจำแนกลักษณะการจำแนกประเภทและคำแนะนำสำหรับวรรณคดี นิวยอร์ก: Springer
- ปาร์คเกอร์, S. (1982). เรื่องย่อและการจำแนกสิ่งมีชีวิต. นิวยอร์ก: McGraw-Hill
- Pelczar, MJ และ Reid, RD (1966) จุลชีววิทยา เม็กซิโก: McGraw-Hill
- เพรสคอตต์, D. (2507). Methods in Cell Biology เล่ม 1. New York and London: Academic Press.
- Turanov, AA, Lobanov AV, Fomenko, DE, Morrison HG, Sogin, Ml, Klobutcher, LA, Hatfield DL, Gladyshev VN (2009) รหัสพันธุกรรมรองรับการแทรกเป้าหมายของกรดอะมิโนสองชนิดโดยหนึ่งโคดอน วิทยาศาสตร์, 259-261.
- Van Dijk, T. (2008). แนวโน้มการวิจัยนิเวศวิทยาของจุลินทรีย์. นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์ Nova Science, Inc.