- ลักษณะทางชีวภาพ
- การจำแนกอนุกรมวิธาน
- สัณฐานวิทยา
- trophozoite
- ซีสต์
- วงจรชีวิต
- การวินิจฉัยโรค
- อาการของการติดเชื้อ
- การรักษา
- อ้างอิง
Entamoeba hartmanniเป็นสายพันธุ์ของอะมีบา Entamoeba ที่อยู่ในสกุลถือว่าไม่ - เชื้อโรคไม่มีขั้นตอนการบุกรุกหรือกินเซลล์เม็ดเลือดแดงของวิธี E. histolytica หรืออี dispar มีความโดดเด่น
สายพันธุ์นี้เป็นประเด็นถกเถียงกันมาตั้งแต่ปี 1912 เมื่อ Prowazek นักวิทยาศาสตร์ตรวจพบซีสต์ขนาดเล็กที่มีขนาดเล็กกว่า 10mc ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ เขาจัดว่าพวกมันเป็นเอนทาโมเอบาสายพันธุ์ใหม่และตั้งชื่อให้ว่าฮาร์ทมันนี ในทางกลับกัน Wenyon และ Col ระบุว่ามันเป็นเผ่าพันธุ์เล็ก ๆ ที่เป็นของ E. histolytica แม้ว่าในปัจจุบันจะไม่มีข้อโต้แย้งว่าเป็นสายพันธุ์ใหม่
โดย Iqbal Osman จาก Durban, North Coast, South Africa (Entamoeba hartmani) ผ่าน Wikimedia Commons
ในแง่นี้การกำหนดวิธีการในการวินิจฉัยและลักษณะของลักษณะทางพันธุกรรมของ morpho ตลอดจนกลไกการแพร่เชื้ออาการการติดเชื้อการรักษาตามมาตรฐานหรือแบบพิเศษจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับความเข้าใจที่เพียงพอเกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตนี้ที่เป็นของ สั่งซื้อ Entamoebida
ลักษณะทางชีวภาพ
- Entamoeba hartmanni เช่นเดียวกับอะมีบาอื่น ๆ ทางชีววิทยาเป็นของโดเมนยูคาริโอตและถูกจัดอยู่ในอาณาจักรโพรทิสต์
- อะมีบานี้มีไซโทพลาสซึมที่ขาดออกซิเจนซึ่งเป็นนิวเคลียสที่มีลักษณะเฉพาะและแตกต่างซึ่งแสดงเอนโดโซมกลางในโทรโฟโซไนต์
-Peripheral chromatin แสดงการกระจายที่เป็นเนื้อเดียวกันทั่วร่างกาย
- อีกแง่มุมหนึ่งที่น่าสนใจคือพวกมันไม่กลืนเม็ดเลือดแดง ลำดับโอลิโกนิวคลีโอไทด์ในเอนทาโมเอบาฮาร์ทมันนีคือ;
GTGAAGAGAAAGGATCCAAAGT (AF149907)
การจำแนกอนุกรมวิธาน
- โดเมน: Eukaryota
- ไฟลัม: Amoebozoa
- คำสั่ง: Entamoebida
- สกุล: Entamoeba
- สายพันธุ์: hartmanni
สัณฐานวิทยา
โดยพื้นฐานแล้วลักษณะทางสัณฐานวิทยาของอะมีบานี้พบได้ในระยะของมันซึ่งสองอย่างคือ;
trophozoite
ในช่วงนี้สิ่งมีชีวิตจะมีรูปร่างกลมหรืออะมีบาและมีขนาดตั้งแต่ 5 ถึง 12 ไมครอนโดยมีค่าเฉลี่ย 8 ถึง 10 ไมครอน โดยทั่วไปการเคลื่อนไหวของมันไม่ก้าวหน้าและนิวเคลียสเดียวที่นำเสนอจะมองไม่เห็นเมื่อสังเกตในการเตรียมโดยไม่ต้องย้อมสี
ในตัวอย่างที่มีการย้อมสีอย่างถูกต้องคุณสามารถสังเกตเห็นคาริโอโซมในสัดส่วนที่เล็กกะทัดรัดและตั้งอยู่ในบริเวณส่วนกลาง อย่างไรก็ตามในหลาย ๆ โอกาสอาจอยู่ห่างจากศูนย์กลาง
ในทำนองเดียวกันประกอบด้วยเพอรินิวเคลียร์โครมาตินซึ่งอยู่ในรูปของเม็ดเล็ก ๆ และละเอียดที่มีขนาดและการกระจายสม่ำเสมอแม้ว่าบางครั้งอาจมีรูปลูกปัด
นอกจากนี้ไซโทพลาสซึมยังมีลักษณะเป็นเม็ดเล็ก ๆ และมักมีแบคทีเรียบางชนิด แต่ไม่เคยแสดงให้เห็นว่ามีเซลล์เม็ดเลือดแดง เนื่องจากคุณไม่สามารถนำเข้าได้
ซีสต์
มีรูปร่างเป็นทรงกลมโดยทั่วไปมีเส้นผ่านศูนย์กลางแตกต่างกันไปตั้งแต่ 5 ถึง 10 ไมครอนโดยมีค่าสม่ำเสมอระหว่าง 6 ถึง 8 ไมครอน
ในแง่นี้ซีสต์ที่โตเต็มที่ที่สุดจะแสดงนิวเคลียส 4 นิวเคลียสซึ่งมองไม่เห็นเมื่อตัวอย่างที่สังเกตผ่านกล้องจุลทรรศน์ไม่ได้รับการย้อมสีอย่างเหมาะสม
โดยการย้อมสีของ Lugol ในสัดส่วน 20.gm ของ I2 และ 40.gm ของ KI ละลายได้อย่างถูกต้องใน 1.Lts ของ H2O จึงสามารถสังเกตได้ นอกจากนี้ซีสต์ที่ยังไม่พัฒนาซึ่งมีนิวเคลียส 1 หรือ 2 นิวเคลียสนั้นพบได้บ่อยในการทดสอบมากกว่าซีสต์ที่โตเต็มที่
เมื่อเห็นในการเตรียมการย้อมนิวเคลียสจะมีคาริโอโซมกลางขนาดเล็กและมีการกระจายเพอรินิวคลีอร์โครมาตินที่มีเม็ดละเอียดสม่ำเสมอ
นอกจากนี้ในลักษณะเดียวกับที่เกิดขึ้นกับ“ เอนทาโมบาคอมเพล็กซ์” สายพันธุ์อื่น ๆ ไกลโคเจนอาจแตกต่างกันได้ไม่ดีและกระจายตัวในซีสต์ที่โตเต็มที่
อย่างไรก็ตามในซีสต์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะจะมีความกระชับมากกว่าและร่างกายของโครมาตอยด์สามารถมีรูปร่างเป็นกลุ่มได้เช่นเดียวกับที่ยืดออกโดยมีปลายมนเล็กน้อย
วงจรชีวิต
อะมีบาที่ไม่ก่อให้เกิดโรคเช่น E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana และ Iodamoeba buetschlii โดยทั่วไปมีวงจรชีวิตที่ทั้งซีสต์และ trophozoites สามารถถ่ายทอดได้ทางอุจจาระและถือว่าสามารถวินิจฉัยได้ที่นั่น
ในภาพด้านล่างคุณจะเห็นว่าในซีสต์ระยะที่ 1 มักพบในอุจจาระแข็งในขณะที่มักพบ trophozoites ในอุจจาระอุจจาระร่วง ในแง่นี้การตั้งรกรากของอะมีบาที่ไม่ก่อโรคเกิดขึ้นหลังจากการกลืนกินซีสต์ที่โตเต็มที่ในอาหารน้ำหรือโฟไมท์ที่ปนเปื้อนมากับอุจจาระ
วงจรชีวิตของอะมีบาที่ไม่ก่อโรค
ในทำนองเดียวกันระยะที่ 2 ของการกระตุ้นเกิดขึ้นในลำไส้เล็กโดยระยะที่ 3 เกิดขึ้นพวกมันจะถูกปล่อยออกมาและ trophozoites จะย้ายไปที่ลำไส้ใหญ่ ดังนั้น trophozoites จึงจำลองซีสต์ที่ผลิตโดยไม่อาศัยเพศ
เนื่องจากการป้องกันที่เกิดขึ้นจากการกำหนดค่าในผนังเซลล์ซีสต์จึงอยู่รอดได้ภายในไม่กี่วันหรือหลายสัปดาห์นอกสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์โดยมีหน้าที่ในการแพร่เชื้อ
Trophozoites ที่ผ่านอุจจาระจะถูกทำลายอย่างรวดเร็วเมื่ออยู่นอกร่างกายและหากกินเข้าไปจะไม่รอดจากการสัมผัสกับสภาพแวดล้อมในกระเพาะอาหาร
การวินิจฉัยโรค
การเพาะเลี้ยงอุจจาระเป็นหนึ่งในเทคนิคที่ใช้กันมากที่สุดในการวินิจฉัยแม้ว่าจะให้ผลบวกปลอมเนื่องจากไม่สามารถแยกความแตกต่างจากสายพันธุ์อื่นได้
วิธีอื่น ๆ ได้แก่ เนื้อเยื่อพันธุกรรมและโมเลกุลซึ่งผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพสามารถตรวจชิ้นเนื้อการขูดแผลเลือดสารคัดหลั่งจากรอยโรคและอื่น ๆ
ในแง่นี้การพิจารณาโดยการประเมินทางพันธุกรรมและโมเลกุลจึงมีประสิทธิภาพมากที่สุดในการแยกความแตกต่างระหว่างอะมีบาที่ทำให้เกิดโรคและไม่ก่อโรค
อาการของการติดเชื้อ
Entamoeba hartmanni เป็นอะมีบาที่ไม่ก่อให้เกิดโรคไม่ก่อให้เกิดอาการในพาหะ
อย่างไรก็ตามพบว่าภายใต้เงื่อนไขการควบคุมสิ่งมีชีวิตที่ไม่ก่อโรคบางชนิดแสดงให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์กับโรคและอาการของโรคอุจจาระร่วง
นี่ไม่ใช่กรณีของ E. hartmanni เนื่องจากไม่มีการวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่เรื่องนี้มากดังนั้นจึงขอแนะนำว่าหากมีอาการควรทำการวิเคราะห์อื่น ๆ เพื่อระบุต้นกำเนิดที่แท้จริงของอาการเหล่านี้
การรักษา
ความจริงที่ว่ามันเป็นอะมีบาที่ไม่ก่อให้เกิดโรคหลีกเลี่ยงการแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับการรักษา แม้ว่าจะสามารถพบการใช้ Metronidazole และ Tinidazole ในวรรณคดีได้
อ้างอิง
- Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. การวินิจฉัยแยกโรคของ Entamoeba spp. ในตัวอย่างอุจจาระทางคลินิกโดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสแบบเรียลไทม์ของ SYBR การเดินทางของ Scient W 2014; 12
- Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. อะมีบาในลำไส้ที่ไม่ก่อให้เกิดโรค: มุมมองทางการแพทย์ Enferm Infecc Microbiol Clin. ปี 2011 29 (3): หน้า 20-28
- Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben ซุ้มประตู Protistenk 1912; 26: น. 241-249
- Wenyon CM ของ. ระบาดวิทยาของ Amoebiasis Adv Parasit JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): น. 151_346
- ที. ซี. โปรโตซัวราชอาณาจักรและ 18 ไฟล่า Microbiol Rev.1363; 57 (4): น. 953-994
- Ruiz-Hernández A. Amibas Diners ใน Flores MB. ปรสิตวิทยาทางการแพทย์. เม็กซิโก DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA; 2557 น. 55
- Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. ใน Elsevier บรรณาธิการ ปรสิตวิทยาของมนุษย์. เม็กซิโก DF: สำนักพิมพ์วิชาการ; 2550. น. 51
- Mandal F. Parasitism. ใน Mandal F. HUMAN PARASITOLOGY: PHI Learning; 2558 น. 10
- Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. การตรวจหาและการระบุชนิดของเอนทาโมเอบาในตัวอย่างอุจจาระโดยวิธี Reverse Line Hybridization Assay Jour Clin Microbe 2003 41 (11): หน้า 5041-5045
- Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us. ; 2558. เข้าถึงเมื่อ 08-30-2018 ได้ที่: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
- Romero R. จุลชีววิทยามนุษย์และปรสิตวิทยาเม็กซิโก DF: Médica Panamericana; 2550.
Chacín-Bonilla L. การวินิจฉัยโรคอะมีบาด้วยกล้องจุลทรรศน์: วิธีการที่ล้าสมัย แต่จำเป็นในประเทศกำลังพัฒนา ลงทุน Clin. ปี 2011 52 (4): หน้า 291-294 - ห้องปฏิบัติการการระบุปรสิตของความกังวลด้านสาธารณสุข. ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค. ; 2018 เข้าถึง 30 สิงหาคม 2018 ดูได้ที่: cdc.gov.
- Arteaga I, Ruiz AC การวินิจฉัยทางปรสิตวิทยา ใน Becerril M. ปรสิตวิทยาทางการแพทย์. เม็กซิโก DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA DE CV; 2557 น. 347
- อิสซ่าอาร์. ปลอดโรคโปรโตโซเอ. Int J Pharm Pharm วิทย์. 2014; 6 (3): หน้า 30-40
Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd การตรวจ Metronidazole และ Tinidazole แบบ double-blind ในการรักษาพาหะที่ไม่มีอาการของ E. Hsolytica และ E. Hartmanni ทำหน้าที่ Med Valle 1977; 8 (1): หน้า 32-34 - Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. ฤทธิ์ในหลอดทดลองของยาต้านมะเร็งต่อเชื้อทางคลินิกของ Entamoeba histolytica และ Entamoeba dispar พงศาวดารของจุลชีววิทยาคลินิกและยาต้านจุลชีพ. 2004; 3 (27).