ลักษณะของเอนโดสปอร์โครงสร้างการก่อตัวหน้าที่ - ชีววิทยา - 2026

สปอร์เป็นรูปแบบของการอยู่รอดของเชื้อแบคทีเรียบางชนิดประกอบด้วยเซลล์อยู่เฉยๆและแห้งชั้นป้องกันเคลือบแสดงความต้านทานต่อความเครียดที่รุนแรงทางเคมีและทางกายภาพ พวกเขาสามารถคงอยู่ได้ตลอดไปในกรณีที่ไม่มีสารอาหาร เกิดขึ้นภายในแบคทีเรีย

เอนโดสปอร์เป็นโครงสร้างของสิ่งมีชีวิตที่ต้านทานได้ดีที่สุด พวกมันสามารถอยู่รอดได้ในอุณหภูมิสูงแสงอัลตราไวโอเลตรังสีแกมมาการผึ่งให้แห้งการออสโมซิสสารเคมีและการย่อยสลายด้วยเอนไซม์

ที่มา: Dartmouth Electron Microscope Facility, Dartmouth College

เมื่อสภาพแวดล้อมเป็นตัวกำหนดเอนโดสปอร์จะงอกทำให้เกิดแบคทีเรียที่ใช้งานซึ่งกินอาหารและเพิ่มจำนวน

เอนโดสปอร์เป็นสปอร์ชนิดหนึ่ง มีเชื้อราโปรโตซัวสาหร่ายและพืชที่สร้างชนิดของมันเอง เอนโดสปอร์ขาดหน้าที่ในการสืบพันธุ์: เซลล์แบคทีเรียแต่ละเซลล์จะสร้างเพียงเซลล์เดียว ในสิ่งมีชีวิตอื่นตรงกันข้ามพวกมันสามารถมีหน้าที่สืบพันธุ์ได้

ประวัติศาสตร์

ในช่วงกลางศตวรรษที่ 17 พ่อค้าผ้าชาวดัตช์และผู้บุกเบิกจุลชีววิทยา Antonie van Leeuwenhoek โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อันชาญฉลาดที่ออกแบบและสร้างขึ้นด้วยตัวเองเป็นคนแรกที่สังเกตเห็นจุลินทรีย์ที่มีชีวิต ได้แก่ โปรโตซัวสาหร่ายยีสต์เชื้อราและแบคทีเรีย

ในปีพ. ศ. 2402 สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งฝรั่งเศสได้สนับสนุนการแข่งขันซึ่งหลุยส์ปาสเตอร์นักเคมีชาวฝรั่งเศสเข้าร่วม วัตถุประสงค์คือเพื่อให้ความกระจ่างผ่านการทดลองเรื่อง "การสร้างขึ้นเอง" ซึ่งเป็นสมมติฐานโบราณที่เสนอว่าชีวิตเกิดขึ้นได้จาก "กองกำลังสำคัญ" หรือ "สารที่ส่งผ่านได้" ที่มีอยู่ในสสารที่ไม่มีชีวิตหรือสลายตัว

ปาสเตอร์แสดงให้เห็นว่าในกรณีของไวน์อากาศและอนุภาคของแข็งเป็นแหล่งที่มาของจุลินทรีย์ที่เติบโตในน้ำซุปที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยความร้อนก่อนหน้านี้ ไม่นานหลังจากนั้นในปี พ.ศ. 2420 จอห์นทินดอลนักฟิสิกส์ชาวอังกฤษได้ยืนยันข้อสังเกตของปาสเตอร์โดยทำให้สมมติฐานของการเกิดขึ้นเองเป็นครั้งสุดท้าย

Tyndall ยังแสดงหลักฐานสำหรับแบคทีเรียในรูปแบบที่ทนความร้อนสูง อย่างอิสระระหว่างปีพ. ศ. 2415 ถึง พ.ศ. 2428 เฟอร์ดินานด์โคห์นนักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมันซึ่งถือว่าเป็นผู้ก่อตั้งจุลชีววิทยาสมัยใหม่ได้อธิบายรายละเอียดเกี่ยวกับเอนโดสปอร์ของแบคทีเรีย

อายุยืน

สิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกันไปตามเวลาและอวกาศ กลยุทธ์ที่ใช้บ่อยในการอยู่รอดจากสภาพแวดล้อมที่ไม่เหมาะสมชั่วคราวสำหรับการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์คือการเข้าสู่สภาวะพักตัวแบบย้อนกลับได้ในระหว่างที่แต่ละคนหลบภัยในโครงสร้างป้องกันและลดการใช้พลังงานให้น้อยที่สุด

การเปลี่ยนแปลงระหว่างสถานะที่ใช้งานอยู่และสถานะแฝงมีค่าใช้จ่ายในการเผาผลาญ การลงทุนนี้จะมากขึ้นเมื่อแต่ละคนต้องสร้างโครงสร้างป้องกันของตนเองไม่ว่าจะเป็นวัสดุภายนอกหรือการสังเคราะห์ทางชีวภาพภายใน นอกจากนี้บุคคลต้องสามารถตอบสนองต่อสิ่งเร้าจากสิ่งแวดล้อมที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลง

เวลาแฝงจะสร้างแหล่งกักเก็บของบุคคลที่อยู่เฉยๆซึ่งสามารถเปิดใช้งานได้เมื่อเงื่อนไขที่ดีปรากฏขึ้น อ่างเก็บน้ำเหล่านี้อนุญาตให้มีการอนุรักษ์ประชากรและความหลากหลายทางพันธุกรรม เมื่อพูดถึงแบคทีเรียก่อโรคที่สร้างเอนโดสปอร์เวลาแฝงจะอำนวยความสะดวกในการแพร่เชื้อและทำให้การควบคุมทำได้ยาก

เอนโดสปอร์ของแบคทีเรียสามารถคงอยู่ได้เป็นเวลาหลายปี เป็นที่ถกเถียงกันอยู่ว่าเอนโดสปอร์ที่เก็บรักษาไว้ในพื้นผิวโบราณเช่นเพอร์มาฟรอสต์ตะกอนในน้ำคราบเกลือใต้ดินหรืออำพันสามารถคงอยู่ได้เป็นพัน ๆ ล้านปี

การสังเกต

การมองเห็นตำแหน่งและลักษณะอื่น ๆ ของเอนโดสปอร์มีประโยชน์มากสำหรับการระบุชนิดของแบคทีเรีย

สามารถมองเห็นเอนโดสปอร์ได้โดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ในแบคทีเรียที่อยู่ภายใต้การย้อมสีแกรมหรือเมทิลีนบลูสิ่งเหล่านี้มีความโดดเด่นเป็นบริเวณที่ไม่มีสีภายในเซลล์แบคทีเรียที่เป็นพืช เนื่องจากผนังของเอนโดสปอร์ทนต่อการซึมผ่านของน้ำยาย้อมสีธรรมดา

มีการพัฒนาวิธีการย้อมสีเฉพาะสำหรับเอนโดสปอร์หรือที่เรียกว่า Schaeffer-Fulton Differential stain ซึ่งทำให้มองเห็นได้ชัดเจน วิธีนี้ช่วยให้เห็นภาพทั้งเซลล์ที่อยู่ภายในเซลล์พืชของแบคทีเรียและเซลล์ที่อยู่ภายนอก

วิธี Schaeffer-Fulton ขึ้นอยู่กับความสามารถของมาลาไคต์กรีนในการเปื้อนผนังของเอนโดสปอร์ หลังจากใช้สารนี้แล้ว Safranin จะถูกใช้เพื่อแต่งสีให้กับเซลล์พืช

ผลลัพธ์ที่ได้คือการย้อมสีที่แตกต่างกันของเอนโดสปอร์และเซลล์พืช อดีตได้รับสีเขียวและสีหลังเป็นสีชมพู

โครงสร้าง

ภายในเซลล์พืชหรือสปอแรนเจียมเอนโดสปอร์สามารถอยู่ที่เทอร์มินัลใต้เทอร์มินัลหรือส่วนกลาง รูปแบบแบคทีเรียนี้มี 4 ชั้น ได้แก่ ไขกระดูกผนังเชื้อโรคเยื่อหุ้มสมองและฝาปิด ในบางชนิดมีชั้นเยื่อหุ้มชั้นนอกที่ 5 เรียกว่า exosporium ประกอบด้วยไลโปโปรตีนที่มีคาร์โบไฮเดรต

ไขกระดูกหรือศูนย์กลางคือโปรโตพลาสต์ของเอนโดสปอร์ ประกอบด้วยโครโมโซมไรโบโซมและระบบสร้างพลังงานไกลโคไลติก มันอาจไม่มีไซโตโครเมสแม้แต่ในสายพันธุ์แอโรบิค

พลังงานสำหรับการงอกจะถูกเก็บไว้ใน 3-phosphoglycerate (ไม่มี ATP) มีกรดไดปิโคลินิกความเข้มข้นสูง (5-15% ของน้ำหนักแห้งของเอนโดสปอร์)

ผนังเชื้อโรคของสปอร์ล้อมรอบเยื่อหุ้มไขกระดูก มันมี peptidoglycan ทั่วไปซึ่งในระหว่างการสร้างอัญมณีจะกลายเป็นผนังเซลล์ของเซลล์พืช

เยื่อหุ้มสมองเป็นชั้นที่หนาที่สุดของเอนโดสปอร์ ล้อมรอบผนังเชื้อโรค ประกอบด้วยเปปติโดไกลแคนที่ผิดปกติโดยมีการเชื่อมโยงข้ามน้อยกว่าปกติซึ่งทำให้ไวต่อการสลายตัวอัตโนมัติโดยไลโซไซม์ซึ่งจำเป็นสำหรับการงอก

เสื้อคลุมประกอบด้วยโปรตีนคล้ายเคราตินซึ่งมีพันธะไดซัลไฟด์ในกล้ามเนื้อจำนวนมาก ล้อมรอบเยื่อหุ้มสมอง ความไม่ซึมผ่านทำให้เกิดความต้านทานต่อการโจมตีของสารเคมี

สรีรวิทยา

กรด Dipicolinic ดูเหมือนจะมีส่วนในการบำรุงรักษาแฝงการรักษาเสถียรภาพของดีเอ็นเอและความต้านทานความร้อน การปรากฏตัวของโปรตีนขนาดเล็กที่ละลายน้ำได้ในกรดนี้จะทำให้ดีเอ็นเออิ่มตัวและปกป้องมันจากความร้อนการผึ่งให้แห้งแสงอัลตราไวโอเลตและสารเคมี

การสังเคราะห์เปปไทโดไกลแคนที่ผิดปกติเริ่มต้นเมื่อมีการสร้างกะบังที่ไม่สมมาตรซึ่งแบ่งเซลล์พืช ด้วยวิธีนี้ peptidoglycan จะแบ่งเซลล์ต้นกำเนิดซึ่ง prespore จะพัฒนาออกเป็นสองช่อง Peptidoglycan ปกป้องจากความไม่สมดุลของออสโมติก

เยื่อหุ้มสมองจะกำจัดน้ำออกจากโปรโตพลาสต์โดยออสโมโตพลาสต์ทำให้ทนต่อความเสียหายจากความร้อนและรังสีได้ดีขึ้น

เอนโดสปอร์ประกอบด้วยเอนไซม์ซ่อมแซมดีเอ็นเอซึ่งทำหน้าที่ระหว่างการกระตุ้นไขกระดูกและการงอกในภายหลัง

สร้างสปอร์

กระบวนการสร้างเอนโดสปอร์จากเซลล์แบคทีเรียพืชเรียกว่าการสร้างสปอร์หรือการสร้างสปอร์เจเนซิส

เอนโดสปอร์เกิดขึ้นบ่อยขึ้นเมื่อสารอาหารสำคัญบางชนิดขาดตลาด นอกจากนี้ยังอาจมีการผลิตเอนโดสปอร์ซึ่งแสดงถึงการประกันชีวิตต่อการสูญพันธุ์เมื่อสารอาหารมีอยู่มากและสภาพแวดล้อมอื่น ๆ เอื้ออำนวย

การสร้างสปอร์ประกอบด้วยห้าขั้นตอน:

1) การก่อตัวของกะบัง (เยื่อหุ้มไขกระดูกผนังเชื้อโรคของสปอร์) ส่วนหนึ่งของไซโทพลาซึม (ไขกระดูกในอนาคต) และโครโมโซมจำลองจะถูกแยกออก

2) ผนังเชื้อโรคของสปอร์พัฒนาขึ้น

3) สังเคราะห์เยื่อหุ้มสมอง

4) ฝาครอบถูกสร้างขึ้น

5) เซลล์พืชย่อยสลายและตายจึงปล่อยเอนโดสปอร์

การงอก

กระบวนการที่เอนโดสปอร์เปลี่ยนเป็นเซลล์พืชเรียกว่าการงอก สิ่งนี้ถูกกระตุ้นโดยการสลายตัวของเอนไซม์ของเยื่อหุ้มเอนโดสปอร์ซึ่งช่วยให้ไขกระดูกและเริ่มการทำงานของการเผาผลาญใหม่

การงอกประกอบด้วยสามขั้นตอน:

1) การเปิดใช้งาน เกิดขึ้นเมื่อมีรอยขีดข่วนสารเคมีหรือความร้อนทำให้ฝาปิดเสียหาย

2) การงอก (หรือการเริ่มต้น) เริ่มต้นหากสภาพแวดล้อมเอื้ออำนวย Peptidoglycan ถูกย่อยสลายกรด dipicolinic จะถูกปล่อยออกมาและเซลล์จะได้รับความชุ่มชื้น

3) การระบาด เยื่อหุ้มสมองถูกย่อยสลายและการสังเคราะห์ทางชีวภาพและการแบ่งเซลล์เริ่มต้นใหม่

พยาธิวิทยา

เอนโดสปอร์ของแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคเป็นปัญหาสุขภาพที่รุนแรงเนื่องจากความต้านทานต่อความร้อนการแช่แข็งการคายน้ำและการฉายรังสีซึ่งจะฆ่าเซลล์พืช

ตัวอย่างเช่นเอนโดสปอร์บางชนิดสามารถอยู่รอดได้เป็นเวลาหลายชั่วโมงในน้ำเดือด (100 ° C) ในทางตรงกันข้ามเซลล์พืชไม่ต้านทานอุณหภูมิที่สูงกว่า 70 ° C

แบคทีเรียที่สร้างเอนโดสปอร์บางชนิดของจำพวก Clostridium และ Bacillus จะขับสารพิษโปรตีนที่มีศักยภาพซึ่งเป็นสาเหตุของโรคโบทูลิซึมบาดทะยักและโรคแอนแทรกซ์

การรักษา ได้แก่ การล้างกระเพาะการทำความสะอาดบาดแผลยาปฏิชีวนะหรือการรักษาด้วยยาต้านพิษทั้งนี้ขึ้นอยู่กับกรณี มาตรการป้องกัน ได้แก่ สุขอนามัยการฆ่าเชื้อและการฉีดวัคซีน

botulism

เกิดจากการปนเปื้อนด้วยสปอร์ของ Clostridium botulinum อาการที่ชัดเจนที่สุดคืออัมพาตของกล้ามเนื้อซึ่งอาจตามมาด้วยการเสียชีวิต อุบัติการณ์ต่ำ

โรคโบทูลิซึมมีสามประเภท ทารกเกิดจากการกินน้ำผึ้งหรือสารปรุงแต่งอื่น ๆ ซึ่งปนเปื้อนทางอากาศที่เติมลงในนม ในส่วนของอาหารนั้นเกิดจากการบริโภคอาหารที่ปนเปื้อน (เช่นอาหารกระป๋อง) ดิบหรือปรุงไม่ดี ประการสุดท้ายการบาดเจ็บเกิดจากการสัมผัสกับพื้นดินซึ่งเป็นที่อยู่อาศัยตามธรรมชาติของ C. botulinum

บาดทะยัก

มันเกิดจาก Clostridium tetani อาการของโรคนี้ ได้แก่ การหดตัวของกล้ามเนื้อซึ่งเจ็บปวดมาก (ในภาษากรีกคำว่า "บาดทะยัก" หมายถึงการหดตัว) และรุนแรงมากจนอาจทำให้กระดูกหักได้ มักเป็นอันตรายถึงแก่ชีวิต อุบัติการณ์ต่ำ

โดยทั่วไปแล้วสปอร์ที่ติดเชื้อของ C. tetani จะเข้าสู่ร่างกายทางบาดแผลซึ่งมันจะงอก ในระหว่างการเจริญเติบโตซึ่งต้องการให้บาดแผลได้รับออกซิเจนไม่ดีเซลล์พืชจะผลิตสารพิษบาดทะยัก

แบคทีเรียและเอนโดสปอร์มีอยู่ทั่วไปในสิ่งแวดล้อมรวมทั้งดิน พบได้ในอุจจาระของมนุษย์และสัตว์

โรคระบาดสัตว์

มันเกิดจากเชื้อบาซิลลัสแอนทราซิส อาการของมันจะแตกต่างกันมากขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมและสถานที่ติดเชื้อ เป็นโรคที่ร้ายแรงและมักเป็นอันตรายถึงแก่ชีวิต อุบัติการณ์สูงในระดับปานกลางทำให้เกิดโรคระบาดในสัตว์และมนุษย์ ในศตวรรษที่ 18 โรคแอนแทรกซ์ได้ทำลายแกะของยุโรป

สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่กินพืชเป็นอาหารตามธรรมชาติ มนุษย์ติดเชื้อจากการสัมผัส (โดยปกติจะประกอบอาชีพ) กับสัตว์หรือโดยการจัดการหรือกินผลิตภัณฑ์จากสัตว์

โรคแอนแทรกซ์มีสามประเภท:

1) ผิวหนัง รายการเกิดจากการบาดเจ็บ แผลเนื้อร้ายสีดำเกิดขึ้นที่ผิวหนัง

2) โดยการหายใจเข้าไป ทางเข้าระหว่างการหายใจ ทำให้เกิดการอักเสบและเลือดออกภายในและนำไปสู่อาการโคม่า

3) ระบบทางเดินอาหาร รายการโดยการส่งผ่านข้อมูล ทำให้เกิดแผลในช่องปากเลือดออกในช่องท้องอย่างรุนแรงและท้องร่วง

ในกรณีประมาณ 95% โรคแอนแทรกซ์ในมนุษย์เกิดขึ้นที่ผิวหนัง น้อยกว่า 1% เป็นระบบทางเดินอาหาร

ควบคุม

เอนโดสปอร์สามารถทำลายได้โดยการฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดันโดยรวมความดัน 15 psi และอุณหภูมิ 115–125 ° C เป็นเวลา 7–70 นาที นอกจากนี้ยังสามารถกำจัดได้โดยการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิและความดันสลับกันเช่นการงอกของสปอร์ตามมาด้วยการตายของแบคทีเรียที่เป็นพืชผล

กรดเปอร์อะซิติกเป็นหนึ่งในสารเคมีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการทำลายเอนโดสปอร์ ไอโอดีนในทิงเจอร์ (ละลายในแอลกอฮอล์) หรือไอโอโดฟอร์ (รวมกับโมเลกุลอินทรีย์) มักเป็นอันตรายต่อเอนโดสปอร์

การทำลายเอนโดสปอร์ในเครื่องมือผ่าตัดทำได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยการนำพวกมันเข้าไปในภาชนะที่ก่อให้เกิดพลาสมา (ก๊าซตื่นเต้นที่อุดมไปด้วยอนุมูลอิสระ) ซึ่งสารเคมีบางชนิดต้องอยู่ภายใต้แรงดันลบและสนามแม่เหล็กไฟฟ้า

การทำลายเอนโดสปอร์ในวัตถุขนาดใหญ่เช่นที่นอนทำได้โดยการเปิดเผยเอทิลีนออกไซด์เป็นเวลาหลายชั่วโมงรวมกับก๊าซที่ไม่ติดไฟ

อุตสาหกรรมแปรรูปอาหารใช้คลอรีนไดออกไซด์ในสารละลายในน้ำเพื่อรมควันบริเวณที่อาจปนเปื้อนด้วยเอนโดสปอร์โรคแอนแทรกซ์

โซเดียมไนไตรท์ที่เพิ่มลงในผลิตภัณฑ์จากเนื้อสัตว์และยาปฏิชีวนะนิซินที่เติมลงในชีสป้องกันการเติบโตของแบคทีเรียที่สร้างเอนโดสปอร์

อาวุธชีวภาพและการก่อการร้ายทางชีวภาพ

บาซิลลัสแอนแทรซิสปลูกง่าย ด้วยเหตุนี้ในระหว่างสงครามโลกทั้งสองครั้งจึงถูกรวมเป็นอาวุธชีวภาพในคลังแสงของเยอรมนีบริเตนใหญ่สหรัฐอเมริกาญี่ปุ่นและสหภาพโซเวียต

ในปีพ. ศ. 2480 กองทัพญี่ปุ่นใช้โรคแอนแทรกซ์เป็นอาวุธชีวภาพในการต่อต้านพลเรือนจีนในแมนจูเรีย ในปี 1979 ที่เมือง Sverdlovsk ประเทศรัสเซียมีผู้เสียชีวิตอย่างน้อย 64 คนจากการสูดดมสปอร์จากเชื้อ B. anthracis โดยไม่ได้ตั้งใจ ในญี่ปุ่นและสหรัฐอเมริกามีการใช้แอนแทรกซ์เพื่อการก่อการร้าย

ในทางตรงกันข้ามปัจจุบันมีความพยายามที่จะใช้สารเคลือบเอนโดสปอร์เป็นพาหนะสำหรับยารักษาโรคและสำหรับแอนติเจนที่สร้างขึ้นเพื่อจุดประสงค์ในการสร้างภูมิคุ้มกันโรค

อ้างอิง

1. Barton, LL โครงสร้างและความสัมพันธ์เชิงหน้าที่ในโปรคาริโอต สปริงเกอร์นิวยอร์ก
2. Black, JG 2008. จุลชีววิทยา: หลักการและการสำรวจ. โฮโบเกนรัฐนิวเจอร์ซี
3. Brooks, GF, Butel, JS, Carroll, KC, Morse, SA 2007. จุลชีววิทยาทางการแพทย์. McGraw-Hill นิวยอร์ก
4. Cano, RJ, Borucki, MK 1995 การฟื้นฟูและการระบุสปอร์ของแบคทีเรียในอำพันโดมินิกันอายุ 25 ถึง 40 ล้านปี วิทยาศาสตร์ 268, 1060-1064.
5. Duc, LH, Hong, HA, Fairweather, N. , Ricca, E. , Cutting, SM 2003 สปอร์ของแบคทีเรียเป็นพาหนะฉีดวัคซีน การติดเชื้อและภูมิคุ้มกัน, 71, 2810–2818
6. Emmeluth, D. 2010. โรคโบทูลิซึม. สำนักพิมพ์ Infobase นิวยอร์ก
7. Guilfoile, P. 2008. บาดทะยัก. สำนักพิมพ์ Infobase นิวยอร์ก
8. Johnson, SS และคณะ 2550. แบคทีเรียโบราณแสดงหลักฐานการซ่อมแซมดีเอ็นเอ. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 104, 14401–14405
9. Kyriacou, DM, Adamski, A. , Khardori, N. 2006 โรคแอนแทรกซ์: จากสมัยโบราณและความคลุมเครือไปจนถึงแนวหน้าในการก่อการร้ายทางชีวภาพ คลินิกโรคติดเชื้อในอเมริกาเหนือ 20, 227–251
10. Nickle DC, Leran, GH, Rain, MW, Mulins, JI, Mittler, JE 2002 ดีเอ็นเอสมัยใหม่ที่น่าสนใจสำหรับแบคทีเรีย "250 ล้านปี" Journal of Molecular Evolution, 54, 134–137
11. Prescott, LM 2002. จุลชีววิทยา. McGraw-Hill นิวยอร์ก
12. Renberg, I. , Nilsson, M. 1992 แบคทีเรียที่อยู่เฉยๆในตะกอนทะเลสาบเป็นตัวบ่งชี้ทางชีววิทยา Journal of Paleolimnology, 7, 127–135
13. Ricca, E. , SM ตัด 2546. การประยุกต์ใช้สปอร์ของแบคทีเรียในนาโนเทคโนโลยี. วารสารนาโนเทคโนโลยี, jnanobiotechnology.com
14. Schmid, G. , Kaufmann, A. 2002 โรคแอนแทรกซ์ในยุโรป: ระบาดวิทยาลักษณะทางคลินิกและบทบาทในการก่อการร้ายทางชีวภาพ จุลชีววิทยาคลินิกและการติดเชื้อ, 8, 479–488
15. Shoemaker, WR, Lennon, JT 2018 วิวัฒนาการด้วยธนาคารเมล็ดพันธุ์: ผลทางพันธุกรรมของประชากรจากการพักตัวของจุลินทรีย์ การประยุกต์ใช้วิวัฒนาการ, 11, 60–75
16. Talaro, KP, Talaro, A. 2002. รากฐานทางจุลชีววิทยา. McGraw-Hill นิวยอร์ก
17. Tortora, GJ, Funke, BR, Case, CL 2010 จุลชีววิทยา: บทนำ เบนจามินคัมมิงส์ซานฟรานซิสโก
18. Vreeland, RH, Rosenzweig, WD, Powers, DW 2000 การแยกแบคทีเรียฮาโลเทอเรนท์อายุ 250 ล้านปีออกจากผลึกเกลือหลัก ธรรมชาติ 407, 897-900