- ฟังก์ชัน Chromatid
- การก่อตัวของเซลล์ระหว่างไมโทซิสและเซลล์สืบพันธุ์
- การส่งข้อมูลทางพันธุกรรม
- ส่วนของโครมาทิด
- Chromatids ระหว่างไมโทซิส
- Chromatids ในช่วงไมโอซิส
- อ้างอิง
คู่โครมาเป็นหนึ่งในสองชุดที่ผลิตโดยจำลองแบบของโครโมโซม eukaryotic ที่มองเห็นได้เฉพาะในช่วงเหตุการณ์การแบ่งเซลล์เช่นเซลล์และเซลล์ชนิดหนึ่ง
ในระหว่างการแบ่งไมโทติกโครมาทิดของน้องสาวเป็นผลมาจากการจำลองดีเอ็นเอของโครโมโซมเดียวกันและแตกต่างจากโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันตรงที่พวกมันได้มาจากบุคคลสองคนที่แตกต่างกันคือแม่และพ่อดังนั้นแม้ว่าจะเป็น รวมกันใหม่ไม่เหมือนกัน
ดังนั้นโครมาทิดจึงเป็นส่วนหนึ่งของโครโมโซมยูคาริโอตทั้งหมดและทำหน้าที่สำคัญในการถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรมจากเซลล์ไปยังลูกหลานของมันอย่างซื่อสัตย์เนื่องจากเนื้อหาทางพันธุกรรมของโครมาทิดสองพี่น้องของเซลล์ในไมโทซิสนั้นเหมือนกัน .
โดยทั่วไปแล้วโครมาทิดแต่ละตัวประกอบด้วย DNA ที่ขดอยู่บนนิวเคลียสที่เกิดจากอ็อกเทมเมอร์ของโปรตีนฮิสโตนซึ่งมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในการควบคุมการแสดงออกของยีนที่มีอยู่ในโมเลกุลดีเอ็นเอดังกล่าว
ดังที่สามารถมองเห็นได้เฉพาะในระหว่างการแบ่งตัวโดยปกติแล้วโครมาทิดจะเห็นเป็นคู่ ๆ ติดกันอย่างใกล้ชิดตลอดความยาวและโดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริเวณเซนโตรเมียร์
ฟังก์ชัน Chromatid
แผนภาพทั่วไปของโครโมโซมที่มีการทำเครื่องหมายโครมาทิด (ที่มา: Myckel ผ่าน Wikimedia Commons)
Chromatids เป็นโครงสร้างนิวเคลียร์ที่มีข้อมูลทางพันธุกรรมและ epigenetic ของเซลล์ยูคาริโอตทั้งหมด สิ่งเหล่านี้จำเป็นสำหรับการกระจายพันธุ์ที่ถูกต้องของวัสดุทางพันธุกรรมในระหว่างการแบ่งเซลล์ไม่ว่าจะโดยไมโทซิสหรือไมโอซิส
การก่อตัวของเซลล์ระหว่างไมโทซิสและเซลล์สืบพันธุ์
เนื่องจากคำนี้ใช้โดยเฉพาะเพื่ออ้างถึงสารพันธุกรรมที่ซ้ำกันของโครโมโซมดังนั้นโครมาทิดจึงมีความจำเป็นสำหรับการสร้างเซลล์ที่เหมือนกันทางพันธุกรรมในระหว่างไมโทซิสและสำหรับการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ในระหว่างไมโอซิสของสิ่งมีชีวิตที่สืบพันธุ์ ทางเพศ
สารพันธุกรรมที่มีอยู่ในโครมาทิดและที่ผ่านจากเซลล์ไปยังลูกหลานผ่านการแบ่งเซลล์มีข้อมูลทั้งหมดที่จำเป็นเพื่อให้เซลล์มีลักษณะเฉพาะของมันเองดังนั้นสิ่งมีชีวิตที่พวกมันก่อตัวขึ้น
การส่งข้อมูลทางพันธุกรรม
การแยกโครมาทิดของน้องสาวอย่างเหมาะสมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการทำงานของสิ่งมีชีวิตเพราะหากไม่ได้รับการถ่ายทอดจากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่งอย่างซื่อสัตย์หรือหากไม่มีการแยกระหว่างการแบ่งตัวอาจทำให้เกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เป็นอันตรายต่อการพัฒนาของเซลล์ได้ สิ่งมีชีวิต
สิ่งนี้เป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสิ่งมีชีวิตซ้ำซ้อนเช่นมนุษย์ แต่ไม่ใช่ทั้งหมดสำหรับสิ่งมีชีวิตโพลีพลอยด์อื่น ๆ เช่นพืชเนื่องจากพวกมันมีชุดโครโมโซม“ สำรอง” นั่นคือมีโครโมโซมอยู่มากกว่า จำนวนสองสำเนา
ผู้หญิงในการตั้งชื่อตัวอย่างมีโครโมโซมเพศ X สองชุดดังนั้นข้อผิดพลาดในการจำลองแบบในข้อใดข้อหนึ่งอาจได้รับการ "แก้ไข" หรือ "แก้ไข" ด้วยข้อมูลที่มีอยู่ในอีกชุดหนึ่งมิฉะนั้นผู้ชาย เนื่องจากมีโครโมโซม Y สำเนาเดียวและโครโมโซม X สำเนาเดียวซึ่งไม่เหมือนกัน
ส่วนของโครมาทิด
โครมาทิดประกอบด้วยโมเลกุลดีเอ็นเอสองแถบที่มีการจัดระเบียบสูงและมีขนาดกะทัดรัด การบดอัดของโมเลกุลนี้เกิดขึ้นจากการเชื่อมโยงกับชุดของโปรตีนฮิสโตนที่ก่อตัวเป็นโครงสร้างที่เรียกว่านิวคลีโอโซมซึ่งดีเอ็นเอเป็นแผล
การขดตัวของ DNA รอบ ๆ นิวคลีโอโซมเป็นไปได้เนื่องจากฮิสโตนมีกรดอะมิโนที่มีประจุบวกจำนวนมากซึ่งจัดการปฏิกิริยาไฟฟ้าสถิตกับลักษณะประจุลบของกรดนิวคลีอิก
ในทางกลับกันนิวคลีโอโซมจะม้วนตัวเองบีบตัวให้แน่นขึ้นและสร้างโครงสร้างเส้นใยที่เรียกว่าเส้นใย 30 นาโนเมตรซึ่งเป็นสิ่งที่สังเกตได้ในระหว่างไมโทซิส
ในพื้นที่ของการ์ดนี้มีโปรตีนที่ซับซ้อนของ DNA ที่เรียกว่าเซนโตรเมียร์ซึ่งเป็นที่ตั้งของไคเนโตชอร์ซึ่งเป็นที่ที่แกนหมุนไมโทติกจับตัวกันระหว่างการแบ่งเซลล์
Chromatids ระหว่างไมโทซิส
ในตอนท้ายของการพยากรณ์แบบไมโทติกสามารถตรวจสอบได้ว่าโครโมโซมแต่ละตัวประกอบด้วยเส้นใยสองเส้นที่รวมเข้าด้วยกันตลอดทั้งโครงสร้างและโดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริเวณที่มีขนาดกะทัดรัดกว่าที่เรียกว่า centromere เส้นใยเหล่านี้เป็นโครมาทอยด์น้องสาวซึ่งเป็นผลผลิตจากการจำลองแบบก่อนหน้านี้
โครโมโซมระหว่างกระบวนการแบ่งเซลล์ (ที่มา: SyntaxError55 ที่ Wikipedia ภาษาอังกฤษผ่าน Wikimedia Commons)
การรวมตัวกันอย่างใกล้ชิดระหว่างโครมาทิดของน้องสาวตลอดโครงสร้างของพวกมันนั้นเกิดขึ้นได้ด้วยโปรตีนเชิงซ้อนที่เรียกว่าโคเฮซินซึ่งทำหน้าที่เป็น "สะพาน" ระหว่างทั้งสอง การรวมตัวกันนี้ถูกสร้างขึ้นเมื่อ DNA จำลองขึ้นก่อนที่จะมีการแยกโครมาทิดไปยังเซลล์ลูกสาว
เมื่อโครมาทิดน้องสาวถูกแยกออกจากกันระหว่างเมทาเฟส - แอนาเฟสโครมาทิดแต่ละตัวที่หลั่งออกมาในเซลล์ของลูกสาวจะถือว่าเป็นโครโมโซมซึ่งจะจำลองและสร้างโครมาทิดน้องสาวอีกครั้งก่อนที่จะไมโทซิสถัดไป
Chromatids ในช่วงไมโอซิส
เซลล์ยูคาริโอตส่วนใหญ่ของสิ่งมีชีวิตที่มีการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศมีโครโมโซมชุดหนึ่งในนิวเคลียสของพวกเขาและอีกชุดจากอีกชุดหนึ่งนั่นคือโครโมโซมบางส่วนจากแม่และอื่น ๆ จากพ่อซึ่งเรียกว่า โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันเนื่องจากมีความเท่าเทียมกันทางพันธุกรรม แต่ไม่เหมือนกัน
โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันแต่ละโครโมโซมเป็นสายดีเอ็นเอและโปรตีน (โครมาทิด) ที่มีลำดับสูงซึ่งก่อนที่เซลล์จะเริ่มกระบวนการแบ่งตัวจะถูกจัดเรียงอย่างหลวม ๆ ในนิวเคลียส
ก่อนที่เซลล์เพศจะเข้าสู่ระยะไมโอติกโครโมโซมที่เหมือนกันแต่ละโครโมโซมจะซ้ำกันซึ่งประกอบด้วยโครมาทิดน้องสาวที่เหมือนกันสองตัวที่เชื่อมต่อกันตลอดทั้งโครงสร้างและในบริเวณเซนโทรเมอริกเช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นระหว่างไมโทซิส
ในระหว่างการทำนายของการแบ่งไมโอติกครั้งแรกโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน (จากพ่อและแม่) ซึ่งแต่ละโครโมโซมประกอบด้วยโครมาทิดของน้องสาวสองตัวเข้าหากันตลอดความยาวผ่านกระบวนการที่เรียกว่าไซแนปส์ซึ่ง คอมเพล็กซ์ที่เรียกว่า tetrad ถูกสร้างขึ้นซึ่งประกอบด้วยโครโมโซมที่เหมือนกันแต่ละตัวและโครมาทิดน้องสาวของมัน
ไซแนปส์ช่วยให้เกิดการแลกเปลี่ยนทางพันธุกรรมหรือการรวมตัวกันใหม่ระหว่างโครโมโซมที่เป็นเนื้อเดียวกันซึ่งจะแยกออกจากกันในช่วง anaphase I ของไมโอซิสและกระจายไปยังเซลล์ที่แยกจากกัน
โครโมโซมน้องสาวของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันแต่ละตัวจะถูกหลั่งออกมาเป็นหน่วยเดียวในระหว่างการแบ่งไมโอติกครั้งแรกเนื่องจากพวกมันถูกย้ายไปอยู่ในเซลล์เดียวกัน แต่จะถูกแยกออกจากกันในช่วงไมโอซิส II ซึ่งเซลล์ที่มีจำนวนโครโมโซมเดี่ยวจะถูกสร้างขึ้น
อ้างอิง
- Klug, WS, & Cummings, MR (2006). แนวคิดเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ Upper Saddle River, NJ: การศึกษาของ Pearson
- Michaelis, C. , Ciosk, R. , & Nasmyth, K. (1997). Cohesins: โปรตีนโครโมโซมที่ป้องกันการแยกโครมาทิดของน้องสาวก่อนวัยอันควร เซลล์, 91 (1), 35-45
- Revenkova, E. , & Jessberger, R. (2005). การรักษาโครมาทิดของน้องสาวไว้ด้วยกัน: cohesins ในไมโอซิส การสืบพันธุ์, 130 (6), 783-790.
- Solomon, B.Martin, Biology, 7th edition, Thompson Learning Inc. , 2005. ISBN 0-534-49276
- Suzuki, DT และ Griffiths, AJ (1976) ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม WH Freeman และ บริษัท