ARSENOUS ACID (H3ASO3): คุณสมบัติความเสี่ยงและการใช้งาน - เคมี

กรดอาร์เซนัสเป็นสารอนินทรีของ H3AsO3 สูตร โครงสร้างของมันคล้ายคลึงกับ trihydroxyamine และสามารถเขียนใหม่เป็น As (OH) 3 มันอยู่ในรูปที่เป็นน้ำและไม่ได้ถูกแยกออกมาในสถานะของแข็งบริสุทธิ์ โครงสร้างของมันถูกนำเสนอในรูปที่ 1

การผลิต As (OH) 3 ทำให้เกิดการไฮโดรไลซิสของสารหนูไตรออกไซด์ในน้ำอย่างช้าๆ ผลรวมของฐานจะแปลงกรดอาร์เซนิกเป็นไอออนของอาร์เซนอล: -, 2- และ 3-

รูปที่ 1: โครงสร้างของกรดอาร์เซนิก

เป็นกรดอ่อน ๆ ปฏิกิริยาที่เกิดจากไตรออกไซด์ของอาร์เซนิกในน้ำเกิดจากกรดอาร์เซนิกและเบสคอนจูเกต

คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของกรดอาร์เซนิก

กรดอาร์เซนิกเป็นโมเลกุลเสี้ยมประกอบด้วยกลุ่มไฮดรอกซิล 3 กลุ่มที่ติดกับสารหนู สเปกตรัม 1H NMR ของสารละลายกรดอาร์เซนิกประกอบด้วยสัญญาณเดียวที่สอดคล้องกับความสมมาตรสูงของโมเลกุล มีอยู่ในสารละลายที่เป็นน้ำเท่านั้น

สารละลายดังกล่าวไม่มีสีและไม่มีกลิ่นหอม เก็บไว้ในภาชนะสีเหลืองอำพันเพื่อหลีกเลี่ยงการทำปฏิกิริยากับรังสียูวี (ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ, 2017)

รูปที่ 2: ขวดที่มีกรดอาร์เซนิก

น้ำหนักโมเลกุล 125.94 กรัม / โมล แม้ว่าจะไม่มีการแยกสารประกอบ แต่คุณสมบัติของมันได้รับการคำนวณโดยใช้วิธีการคำนวณ (© Royal Society of Chemistry, 2015) ได้รับว่ามีจุดหลอมเหลว 271.52 ° C, จุดเดือด 626.14 ° C และความสามารถในการละลายในน้ำ 1 x 106 mg / l ที่ 25 ° C

สารประกอบมี pKa เท่ากับ 9.2 สำหรับปฏิกิริยา:

H3AsO3 ⇌ H2AsO3- + H +

วรรณคดีรายงานว่าสารประกอบดังกล่าวมีอักขระแอมโฟเทอริกแม้ว่าจะแยกตัวออกจากฐานในระดับที่น้อยกว่าที่แยกตัวออกเป็นกรดโดยที่เบสมี pKb เท่ากับ 14 สำหรับปฏิกิริยา:

เป็น (OH) 3 ⇌ As (OH) 2+ + OH-

สิ่งนี้นำไปสู่การก่อตัวของสิ่งมีชีวิตเช่นกรดอาร์เซนิกไฮดรอกไซด์ซัลเฟต (As (OH) (HSO4) +, As (OH) 2 (HSO4)) ในสารละลายเข้มข้นของกรดซัลฟิวริกหรือการก่อตัวของกรดอาร์เซนิกซัลเฟต (As ( HSO4) 3) ในการรมสารละลายกรดซัลฟิวริก

กรดอาร์เซนิกสามารถทำหน้าที่เป็นตัวออกซิไดซ์หรือตัวรีดิวซ์ที่เหลือเป็นสารหนูหรือกรดอาร์เซนิกตามลำดับตามปฏิกิริยาครึ่งหนึ่ง:

H3AsO3 + 3H + + 3e- → As + 3 H2O (ξ0 = +0.240 V)

H3AsO3 + H2O → H3AsO4 + 2H + + 2e- (ξ0 = -0.560 V)

กรดอาร์เซนิกเป็นตัวออกซิไดซ์ที่แรงกว่าสารฟอสโฟนิก แต่เป็นตัวรีดิวซ์ที่อ่อนแอกว่า (Egon Wiberg, 2001)

ปฏิกิริยาและอันตราย

Arsenous acid เป็นสารประกอบที่จัดอยู่ในประเภทเสถียรอย่างไรก็ตามเป็นสารที่เป็นพิษและมีฤทธิ์กัดกร่อน

สารประกอบนี้มีอันตรายเล็กน้อยจากไฟไหม้และการระเบิดเมื่อสัมผัสกับความร้อนหรือเปลวไฟ ในกรณีเช่นนี้ควรเคลื่อนย้ายภาชนะถ้าเป็นไปได้หลีกเลี่ยงการหายใจเอาไอระเหยหรือฝุ่นเข้าไป

เมื่อได้รับความร้อนสารประกอบจะปล่อยควันสารหนูออกไซด์ที่เป็นพิษและมีฤทธิ์กัดกร่อน ควรสวมเครื่องช่วยหายใจและชุดป้องกันเพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสในกรณีเพลิงไหม้

อาจระคายเคืองต่อดวงตาผิวหนังและเยื่อบุ อาจทำให้เกิดอาการแพ้ พิษอาจส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลางระบบทางเดินอาหารและระบบหัวใจและหลอดเลือดตับและไต สารประกอบที่มีสารหนูมีพิษสูงและเป็นสารก่อมะเร็ง

ในกรณีที่เข้าตา

ล้างด้วยน้ำปริมาณมากเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาทียกเปลือกตาขึ้นเป็นครั้งคราวจนกว่าจะไม่มีร่องรอยของสารเคมีตกค้าง

ในกรณีที่สัมผัสกับผิวหนัง

ล้างทันทีด้วยสบู่และน้ำปริมาณมากเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาทีในขณะที่ถอดเสื้อผ้าและรองเท้าที่เปื้อน แผลไหม้ถูกปิดด้วยผ้าพันแผลที่ปราศจากเชื้อ (ปลอดภัยไม่แน่น)

ในกรณีที่กลืนกิน

เหยื่อที่รู้ตัวควรได้รับน้ำปริมาณมากเพื่อเจือจางกรด อย่าใช้ยาล้างกระเพาะหรือทำให้อาเจียน บุคลากรทางการแพทย์ต้องรักษาทางเดินหายใจและการหายใจ

ในกรณีที่สูดดม

ควรให้เครื่องช่วยหายใจหากจำเป็น ย้ายเหยื่อไปยังที่เย็นและให้ร่างกายอบอุ่นและพักผ่อน

ในทุกกรณีควรรีบไปพบแพทย์ทันที (เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของสาร Arsenious acid solution, 2007)

การประยุกต์ใช้งาน

กรดอาร์เซนิกใช้ในการตรวจหาไอโอดีนหรือสารประกอบไอโอดีนในปริมาณเล็กน้อย ในงานวิจัยของ (Weegh, 1972) มีการศึกษาบางแง่มุมของปฏิกิริยา ceric ของกรดอาร์เซนิกโดยให้ความสนใจกับคุณสมบัติทางแสงของสารละลายซีริก

นอกจากนี้ยังมีการศึกษาผลจลน์ของสารประกอบต่างๆโดยเฉพาะผลของคลอไรด์และโบรไมด์ไอออนและผลจลน์ของคลอไรด์หรือโบรไมด์ร่วมกับไอโอไดด์

นอกจากนี้ยังสามารถใช้กรดอาร์เซนิกอย่างผิดกฎหมายเพื่อทำให้เกิดการแท้งได้ (Trend, 1858)

กรดอาร์เซนิกทำปฏิกิริยาเมื่อได้รับความร้อนจนกลายเป็นสารหนูไตรออกไซด์ (As2O3) สารประกอบนี้รู้จักกันโดยทั่วไปในชื่อของกรดอาร์เซนิกแม้ว่าจะไม่ใช่สารประกอบเดียวกันก็ตาม โครงสร้างของสารหนูไตรออกไซด์แสดงไว้ในรูปที่ 3

รูปที่ 3: โครงสร้างของสารหนูไตรออกไซด์

รูปที่ 1: โครงสร้างของสารหนูไตรออกไซด์

สารประกอบนี้เรียกอีกอย่างว่า Trisenox ใช้ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ไม่ตอบสนองต่อสารอื่น ๆ ยานี้ได้รับการรับรองให้ใช้โดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) เพื่อรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

วิธีการทำงานของสารประกอบนั้นไม่ชัดเจน อาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาและการแตกตัวของดีเอ็นเอในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด promyelocytic ทำให้เซลล์ตายและการย่อยสลายหรือความเสียหายของ PML / RAR alpha (โปรตีนฟิวชัน) (Nurse's Drug Handbook 7th Ed, 2013)

เป็นพิษต่อร่างกายมนุษย์เป็นหนึ่งในยาที่เป็นที่ถกเถียงกันมากในสาขานี้ Arsenic trioxide ถูกใช้เป็นยาแผนจีนเป็นครั้งแรกที่เรียกว่า Pi Shuang ปัจจุบันยังคงใช้ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งและภาวะสุขภาพอื่น ๆ (Arsenious acid review, 2007-2016).

อ้างอิง

รีวิวกรดอาร์เซนิก. (2007-2016) กู้คืนจาก medicalook.
กรดอาร์เซนอล (2557 28 กรกฎาคม). กู้คืนจาก ebi.ac.uk.
Egon Wiberg, NW (2001). เคมีอนินทรีย์. เบอร์ลิน: สำนักพิมพ์วิชาการ.
เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุสารละลายกรดอาร์เซนิก (2550, 10 กันยายน). กู้คืนจาก t3db.ca.
ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ (2017, 4 มีนาคม). PubChem ฐานข้อมูลแบบผสม; CID = 545,. ดึงมาจาก PubChem.
คู่มือการใช้ยาของพยาบาล 7th Ed. (2013). McGraw-Hill
เทรนด์ HG (1858) กรณีที่กรดอาร์เซนิกใช้ในการทำแท้ง วารสารการแพทย์อังกฤษต้นฉบับ comunications, 725-726
Weegh, WH (2515). การใช้ปฏิกิริยา ceric arsenious acid สำหรับการตรวจหาไอโอดีนหรือสารประกอบไอโอดีนในปริมาณเล็กน้อย Clinica Chimica Acta เล่มที่ 39, ฉบับที่ 2, 327-338

ARSENOUS ACID (H3ASO3): คุณสมบัติความเสี่ยงและการใช้งาน - เคมี - 2026