1-OCTENE: ลักษณะการสังเคราะห์การใช้งานเอกสารความปลอดภัย - เคมี - 2026

1 octeneเป็นคีน, ธรรมชาติอินทรีย์เคมีซึ่งประกอบด้วยห่วงโซ่คาร์บอน 8 จัดเป็นเส้นตรง (ไฮโดรคาร์บอน aliphatic) ด้วยพันธะคู่ระหว่างคาร์บอนครั้งแรกและครั้งที่สอง (alpha), denominating 1 octene

พันธะคู่ทำให้เป็นไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว สูตรทางเคมีของมันคือ C ₈ H ₁₆และศัพท์คลาสสิกของมันคือ CH2 = CH-CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH 3 เป็นสารประกอบไวไฟที่ต้องจัดการด้วยความระมัดระวังและต้องเก็บไว้ในที่มืดที่อุณหภูมิห้องและอยู่ห่างจากสารออกซิแดนท์ที่รุนแรงและท่อระบายน้ำ

กราฟแสดงโครงสร้างทางเคมีของ 1-octene ที่มา: Pixabay.com รูปภาพที่แก้ไข

การสังเคราะห์สารประกอบนี้ดำเนินการโดยวิธีการต่างๆโดยที่พบได้บ่อยที่สุดคือการสังเคราะห์เอทิลีน oligomerization และการสังเคราะห์ Fischer-Tropsch ควรสังเกตว่าขั้นตอนเหล่านี้ก่อให้เกิดมลพิษต่อสิ่งแวดล้อม

นั่นคือเหตุผลที่Ávila –Zárraga et al. อธิบายว่าแอลคีนสามารถสังเคราะห์ได้ด้วยวิธีการที่เรียกว่าเคมีสีเขียวซึ่งไม่ก่อให้เกิดสารตกค้างที่เป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม

พวกเขายังมั่นใจว่าการใช้วิธีการทางเคมีที่สะอาดหรือสีเขียวจะได้เปอร์เซ็นต์ผลผลิตที่สูงขึ้นเนื่องจากการศึกษาพบว่าเปอร์เซ็นต์ 7.3% สำหรับวิธีดั้งเดิมและ 65% สำหรับวิธีการสีเขียว

ใช้เป็นวัตถุดิบในการสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์อื่น ๆ ที่มีการใช้งานที่สำคัญในระดับอุตสาหกรรม นอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นวัตถุเจือปนอาหาร (เครื่องปรุง)

ลักษณะเฉพาะ

1-octene ถูกกำหนดทางเคมีให้เป็นแอลคีนของคาร์บอนเชิงเส้น 8 ตัวนั่นคือเป็นไฮโดรคาร์บอนอะลิฟาติก นอกจากนี้ยังเป็นไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัวเนื่องจากมีพันธะคู่ในโครงสร้าง

มีมวลโมเลกุล 112.24 g / mol ความหนาแน่น 0.715 g / cm ³จุดหลอมเหลว -107 ° C จุดวาบไฟ 8-10 ° C จุดติดไฟอัตโนมัติ 256 ° C และจุดเดือด ที่ 121 ° C เป็นของเหลวไม่มีสีมีกลิ่นเฉพาะตัวไม่ละลายในน้ำและละลายได้ในตัวทำละลายที่ไม่มีขั้ว

ไอระเหยที่ออกจากผลิตภัณฑ์นี้หนักกว่าอากาศและของเหลวนั้นหนาแน่นกว่าน้ำ

สังเคราะห์

มีหลายวิธีในการสังเคราะห์ 1-Octene, oligomerization ของเอทิลีนและการสังเคราะห์ Fischer-Tropsch ซึ่งเป็นหนึ่งในวิธีการที่รู้จักกันดีที่สุด

เอทิลีน oligomerization

Ethylene oligomerization ส่วนใหญ่ดำเนินการโดย บริษัท ใหญ่ ๆ เช่นเชลล์และเชฟรอน

เทคนิคนี้ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันกับโลหะทรานซิชัน (ตัวเร่งปฏิกิริยาออร์แกโนเมทัลลิก) ร่วมกับโคคาทาลิสต์เช่นอะลูมิเนียมอัลคิล

อย่างไรก็ตามเนื่องจากต้นทุนสูงและการปนเปื้อนต่อสิ่งแวดล้อมจึงมีการหาวิธีการที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกันในปัจจุบันเพื่อลดต้นทุนและลดการปนเปื้อนในสิ่งแวดล้อม

การสังเคราะห์ Fischer-Tropsch

ในทางกลับกันการสังเคราะห์ Fischer-Tropsch ใช้กันอย่างแพร่หลายโดย บริษัท ยักษ์ใหญ่เช่น Sasol (บริษัท น้ำมันและก๊าซปิโตรเคมีของแอฟริกาใต้)

เทคโนโลยี Fischer-Tropsch ขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงของก๊าซ (คาร์บอนมอนอกไซด์และไฮโดรเจน) เป็นไฮโดรคาร์บอนเหลว

ปฏิกิริยานี้ต้องอาศัยการแทรกแซงของตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะและเงื่อนไขเฉพาะของความดันและอุณหภูมิสูง (150-300 ° C) เทคนิคนี้สร้างก๊าซซัลเฟอร์ไดออกไซด์จำนวนตัน (SO ₂ ) ไนโตรเจนออกไซด์ (NOx) และก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (CO ₂ ) ต่อวันเป็นของเสียสู่สิ่งแวดล้อม (มลพิษทั้งหมด)

อย่างไรก็ตามหนึ่งในวิธีการล่าสุดและเสนอเพื่อหลีกเลี่ยงการก่อมลพิษต่อสิ่งแวดล้อมคือการคายน้ำของแอลกอฮอล์โดยใช้ SSP ของต่อมทอนซิลเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา

ต่อมทอนซิล SSP ประกอบด้วยออกไซด์ของโลหะเช่น (SiO ₂ , 73%; Al ₂ O ₃ , 9.1%; MgO, 2.9%; Na ₂ O, 1.1%; Fe ₂ O ₃ , 2.7%; K ₂ O 1.0%; CaO 2.0% และ TiO ₂ 0.4%) เทคนิคนี้จัดอยู่ในกระบวนการที่เรียกว่าเคมีสีเขียว สิ่งนี้จะแทนที่กรดซัลฟิวริกและ / หรือกรดฟอสฟอริก

การสังเคราะห์ด้วยวิธีดั้งเดิม

ก) มีอุปกรณ์กรดไหลย้อนโดยตรงซึ่งจำเป็นต่อการปฏิบัติตามขั้นตอน

ที่มา: ไม่มีผู้เขียนที่อ่านได้โดยเครื่อง Ikertza สันนิษฐาน (ตามการร้องเรียนการละเมิดลิขสิทธิ์) . รูปภาพที่แก้ไข

b) ในขวดให้จ่ายกรดซัลฟิวริก 98% 25 มล. หรือกรดฟอสฟอริก 85% พร้อมออกทานอล 4 มล.

c) การแก้ปัญหาจะถูกผสมด้วยความช่วยเหลือของตะแกรงด้วยการกวนและให้ความร้อน

d) ความร้อนใต้กรดไหลย้อนในช่วง 90 นาที

e) ติดตั้งอุปกรณ์กลั่นแบบเศษส่วน

f) เพิ่มอุณหภูมิในระดับปานกลางและรวบรวมกลั่นในภาชนะที่เหมาะสม (ขวด Erlenmeyer) ซึ่งจะถูกทำให้เย็นลงในอ่างน้ำแข็ง

g) นำออกจากแหล่งความร้อนเมื่อมีของเหลวเหลืออยู่เล็กน้อยภายในขวดหรือเมื่อสังเกตเห็นการปล่อยไอระเหยสีขาวที่เกิดจากการสลายตัวของส่วนผสมของปฏิกิริยา

h) โซเดียมคลอไรด์ถูกใช้เพื่อทำให้สารกลั่นอิ่มตัวจากนั้นจึงค่อยๆรินโดยใช้ช่องทางแยก

i) ล้าง 3 ครั้งโดยใช้โซเดียมไบคาร์บอเนต 5% 5 มล. ในแต่ละครั้ง

j) รวบรวมเฟสอินทรีย์ในขวดแล้ววางในอ่างน้ำแข็งให้เย็น

k) จากนั้นใช้โซเดียมซัลเฟตปราศจากน้ำเพื่อทำให้แห้ง ต่อจากนั้นเฟสอินทรีย์ที่ได้รับจะถูกแยกออกซึ่งสอดคล้องกับแอลคีน (ออกทีน)

l) กากของเหลวสีดำที่ได้จากการสลายตัวของสารอินทรีย์จะต้องได้รับการบำบัดด้วยสารละลายพื้นฐานเพื่อปรับ pH ให้เป็นกลาง

การสังเคราะห์ด้วยวิธีสีเขียว

ก) เปิดใช้งานอุปกรณ์ลดลงโดยตรง

b) ในขวดบรรจุออกทานอล 4.8 มล. และ 0.24 ของตัวเร่งปฏิกิริยา (ต่อมทอนซิล SSP)

c) การแก้ปัญหาจะถูกผสมด้วยความช่วยเหลือของตะแกรงด้วยการกวนและให้ความร้อน

d) ความร้อนใต้กรดไหลย้อนในช่วง 90 นาที

e) ติดตั้งอุปกรณ์กลั่นแบบเศษส่วน

f) เพิ่มอุณหภูมิในระดับปานกลางและรวบรวมกลั่นในภาชนะที่เหมาะสม (ขวด Erlenmeyer) ซึ่งจะถูกทำให้เย็นลงในอ่างน้ำแข็ง

g) นำออกจากแหล่งความร้อนเมื่อมีของเหลวตกค้างเล็กน้อยและตัวเร่งปฏิกิริยายังคงอยู่ในขวด

h) โซเดียมซัลเฟตใช้ในการทำให้เครื่องกลั่นแห้ง หลังจากนั้นค่อยๆลดลงโดยใช้ช่องทางแยก เฟสอินทรีย์ที่ได้รับสอดคล้องกับแอลคีน (ออกทีน)

ที่มา: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. เคมีสีเขียวการได้รับอัลคีนโดยใช้หลักการของเคมีสีเขียว Educ. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. มีจำหน่ายที่: scielo.org

ใช้

1- ออกทีนทำหน้าที่เป็นโคโมโนเมอร์กล่าวคือเป็นโมโนเมอร์ที่พอลิเมอร์กับโมโนเมอร์อื่นที่แตกต่างจากมันแม้จะมีความสามารถในการพอลิเมอไรเซชันด้วยตัวมันเอง

นี่คือวิธีที่ผลิตภัณฑ์นี้มีประโยชน์ในการทำอย่างละเอียดของสารอื่น ๆ ในธรรมชาติเช่นโพลิเอทิลีนความหนาแน่นสูงและสารลดแรงตึงผิว

ในทางกลับกันมันเป็นสารประกอบสำคัญในห่วงโซ่ของปฏิกิริยาที่จำเป็นในการได้รับอัลดีไฮด์ C9 เชิงเส้น สิ่งเหล่านี้ถูกเปลี่ยนในภายหลังโดยปฏิกิริยาออกซิเดชั่นและไฮโดรจิเนชันเป็นแอลกอฮอล์ไขมัน (1-nonanol) ซึ่งใช้เป็นพลาสติไซเซอร์

1-Octene ถูกใช้เป็นสารแต่งกลิ่นดังนั้นจึงถูกเพิ่มลงในอาหารบางชนิดในสหรัฐอเมริกา

เอกสารความปลอดภัย

1-Octene เป็นสารที่ไวไฟสูงส่วนผสมของไอระเหยกับสารอื่น ๆ สามารถทำให้เกิดการระเบิดได้ เพื่อเป็นมาตรการป้องกันควรหลีกเลี่ยงการใช้อากาศอัดเพื่อจัดการกับสารนี้ นอกจากนี้ควรเก็บไว้ในสภาพแวดล้อมที่ปราศจากเปลวไฟและประกายไฟ ในกรณีเพลิงไหม้ให้ใช้ผงแห้งคาร์บอนไดออกไซด์หรือโฟมดับเปลวไฟ

ควรจัดการกับสารเคมีด้วยชุดคลุมถุงมือและแว่นตานิรภัยและภายใต้ตู้ดูดควัน

การสูดดมผลิตภัณฑ์ทำให้เกิดอาการง่วงนอนและเวียนศีรษะ การสัมผัสโดยตรงทำให้ผิวแห้ง ในกรณีที่สัมผัสกับผิวหนังหรือเยื่อเมือกขอแนะนำให้ล้างบริเวณที่ได้รับผลกระทบด้วยน้ำปริมาณมากในกรณีที่สูดดมผู้ป่วยควรออกจากบริเวณนั้นและสูดอากาศที่สะอาด ในกรณีที่กินเข้าไปในปริมาณมากควรปรึกษาแพทย์และอย่าทำให้อาเจียน

ควรเก็บผลิตภัณฑ์นี้ไว้ที่อุณหภูมิห้องห่างจากสารออกซิแดนท์ที่แรงป้องกันแสงและห่างจากท่อระบายน้ำ

ในกรณีที่หกรั่วไหลควรเก็บด้วยวัสดุดูดซับเช่นทราย ไม่ควรทิ้งผลิตภัณฑ์นี้ในท่อระบายน้ำท่อระบายน้ำหรือด้วยวิธีอื่นใดที่ส่งผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมเนื่องจากเป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ

อ้างอิง

1. Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. เคมีสีเขียวการได้รับอัลคีนโดยใช้หลักการของเคมีสีเขียว Educ. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. มีจำหน่ายที่: scielo.org
2. ผู้ร่วมให้ข้อมูล Wikipedia, '1-Octene', Wikipedia, The Free Encyclopedia, 11 มิถุนายน 2019, 22:43 UTC, Available at: org
3. Moussa S. Oligomerization ของเอทิลีนกับตัวเร่งปฏิกิริยา ni-beta ที่แตกต่างกัน การศึกษาจลน์เบื้องต้น สถาบันเทคโนโลยีเคมี. มหาวิทยาลัยสารพัดช่างวาเลนเซีย มีจำหน่ายที่: /riunet.upv.es/
4. สถาบันแห่งชาติเพื่อความปลอดภัยและอนามัยในการทำงาน. รัฐบาลสเปน. 1 octene ดูได้ที่: ilo.org/
5. ร่วม FAO / WHO คณะกรรมการโครงการมาตรฐานอาหาร Codex เกี่ยวกับวัตถุเจือปนอาหาร ข้อเสนอสำหรับการเพิ่มเติมและการเปลี่ยนแปลงรายการลำดับความสำคัญของวัตถุเจือปนอาหารที่เสนอสำหรับการประเมินโดย JECFA การประชุมครั้งที่ 45 ที่ปักกิ่งประเทศจีนวันที่ 18-22 มีนาคม 2556 ดูได้ที่: fao.org/