embryoblastยังเป็นที่รู้จักในฐานะที่เป็นปุ่มตัวอ่อนหรือ embryoblastema เป็นมวลขนาดใหญ่ของเซลล์แตกต่างที่มีต้นกำเนิดที่อยู่ในมอรูล่าและต่อไปจนกว่า blastula หลักหรือตัวอ่อน
หน้าที่หลักของมันคือการทำให้เกิดเอ็มบริโอในสัตว์มีกระดูกสันหลัง เอ็มบริโอบลาสต์มีความโดดเด่นในฐานะกลุ่มของเซลล์ภายในตั้งแต่ระยะ 16 เซลล์ต้นที่เรียกว่าโมรูลา
แผนภาพกราฟิกของ blastula ที่ฝังอยู่ในผนังมดลูก ภายในตัวอ่อนเป็นตัวแทน (ที่มา: Sheldahl Sheldahl ผ่าน Wikimedia Commons)
ในขณะที่เซลล์ของเอ็มบริโอบลาสต์ก่อให้เกิดตัวอ่อนเซลล์ชั้นนอกที่ล้อมรอบจะก่อให้เกิดรก จาก 107 เซลล์ที่ประกอบเป็นบลาสโตซิสต์ที่ก่อตัวในภายหลังมีเพียง 8 เซลล์เท่านั้นที่สร้างเอ็มบริโอบลาสต์และโทรโฟบลาสต์ 99 ตัว
Trophoblast คือสิ่งที่ยึดติดกับเยื่อบุมดลูกและมีหน้าที่รักษาบลาสโตซิสต์ในโพรงนั้น
นักวิทยาศาสตร์ได้เน้นย้ำถึงลักษณะที่เป็นประโยชน์ของเซลล์ทั้งแปดที่ประกอบกันเป็นตัวอ่อนเนื่องจากอวัยวะและเนื้อเยื่อทั้งหมดของตัวอ่อนที่โตเต็มที่และต่อมาของทารกแรกเกิดเกิดจากสิ่งเหล่านี้
ความสัมพันธ์ระหว่างเอ็มบริโอบลาสต์และโทรเฟกโตเดิร์มมีความผันแปรขึ้นอยู่กับชนิดของสัตว์ ในบางกรณีเช่นบิชอพที่กินแมลงเป็นต้นเอ็มบริโอบลาสต์จะแบ่งเขตได้ดีมากและล้อมรอบด้วย trophectoderm
อย่างไรก็ตามในกรณีเช่นกระต่ายและหมูขอบเขตระหว่างทั้งสองชั้นนั้นยากที่จะแยกแยะและ trophoblast เป็นเพียงความหนาที่ฝังอยู่ใน trophectoderm ยิ่งไปกว่านั้นชั้นนี้จะหายไปในบริเวณด้านบนของบลาสโตซิสต์
การพัฒนาตัวอ่อน
เมื่อการปฏิสนธิของเซลล์ไข่เกิดขึ้นและเกิดไซโกตขึ้นชุดของการแบ่งไมโทติคที่ต่อเนื่องกันของไซโกตจะเริ่มขึ้นซึ่งส่งผลให้จำนวนเซลล์เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วทำให้เกิดบลาสโตเมียร์ ด้วยการแบ่งเซลล์แต่ละครั้งเซลล์ที่ได้จะมีขนาดเล็กลง
การแบ่งไซโกตอย่างละเอียดถี่ถ้วนนี้เกิดขึ้น 30 ชั่วโมงหลังการปฏิสนธิ หลังจากการแบ่งส่วนที่เก้าบลาสโตเมียร์จะเปลี่ยนรูปร่างและเรียงแถวอย่างเรียบร้อยเพื่อสร้างทรงกลมขนาดกะทัดรัดของเซลล์
การบดอัดมวลของเซลล์เป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อให้พวกมันสามารถโต้ตอบและสื่อสารกันได้ซึ่งเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นและจำเป็นสำหรับการสร้างเอ็มบริโอบลาสต์
เมื่อการแบ่งตัวของบลาสโตเมียร์ถึง 12 ถึง 32 บลาสโตเมียร์มวลของเซลล์ดังกล่าวเรียกว่าโมรูลา เซลล์ภายในโมรูลาก่อให้เกิดเอ็มบริโอบลาสต์ ในขณะที่คนภายนอกประกอบขึ้นเป็นถ้วยรางวัล
ความแตกต่างของไซโกตในโมรูลาเกิดขึ้นประมาณ 3 วันหลังจากการปฏิสนธิเนื่องจากมันเข้าสู่มดลูก
ไม่นานหลังจากการก่อตัวของโมรูลามันจะเข้าสู่โพรงมดลูก การแบ่งเซลล์ต่อเนื่องทำให้โพรงบลาสโตซิสต์ก่อตัวขึ้นภายในโมรูลา โพรงนี้เต็มไปด้วยของเหลวผ่าน zona pellucida; เมื่อปริมาณของเหลวในโพรงดังกล่าวเพิ่มขึ้นจึงมีการกำหนดสองส่วนในโครงสร้างดังกล่าว
เซลล์ส่วนใหญ่จัดเป็นเซลล์ชั้นนอกบาง ๆ สิ่งเหล่านี้ก่อให้เกิด Trophoblast; ในขณะเดียวกันกลุ่มบลาสโตเมียร์กลุ่มเล็ก ๆ ที่อยู่ตรงกลางของบลาสโตซิสจะก่อให้เกิดมวลของเซลล์ที่เรียกว่าเอ็มบริโอบลาสต์
แผนภาพกราฟิกของชิ้นส่วนของ blastocyst (ที่มา: Plinio vd ผ่าน Wikimedia Commons และแก้ไขโดยRománGonzález)
คุณสมบัติ
หน้าที่ของเอ็มบริโอบลาสต์คือการทำให้เกิดเอ็มบริโอ ในทางกลับกันสิ่งนี้จะก่อให้เกิดบุคคลใหม่ การพัฒนาเกิดขึ้นจากชุดของการเปลี่ยนแปลงที่ซับซ้อนซึ่งมีรูปร่างและแยกชั้นของเซลล์ที่ประกอบเป็นเนื้อเยื่อและอวัยวะแต่ละส่วน
การพัฒนาของตัวอ่อนและบุคคลใหม่เกิดจากความเป็นไปได้ที่ไม่น่าเชื่อของ blastomeres ซึ่งจะลดน้อยลงหลังจากการแบ่งตัวอ่อนที่สามออกเป็นสามชั้นที่เรียกว่า endoderm, mesoderm และ ectoderm
อย่างไรก็ตามจากแต่ละชั้นอวัยวะและเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันของตัวอ่อนจะถูกสร้างขึ้นตัวอย่างเช่น ectoderm ก่อให้เกิดระบบประสาทส่วนกลางและส่วนปลายผิวหนังชั้นนอกและเคลือบฟัน
mesoderm ก่อให้เกิดผิวหนังชั้นหนังแท้กล้ามเนื้อเรียบและเป็นริ้วหัวใจม้ามเลือดและท่อน้ำเหลืองอวัยวะสืบพันธุ์และไต endoderm ก่อให้เกิดระบบทางเดินอาหารและทางเดินหายใจเยื่อบุผิวกระเพาะปัสสาวะท่อปัสสาวะไทรอยด์พาราไทรอยด์ตับและตับอ่อนต่อมทอนซิลและต่อมไทมัส
ชั้น
เอ็มบริโอบลาสต์ต้องผ่านการแบ่งสองส่วนซึ่งทำให้มันมีโครงสร้างเป็นชั้น ๆ โดยหลักการแล้วจะแบ่งออกเป็นสองชั้นของเซลล์และต่อมาเป็นสามเซลล์
การแยกสองชั้น
ในวันที่แปดของการพัฒนาตัวอ่อนและพร้อม ๆ กับกระบวนการตรึงโมรูลาในมดลูกตัวอ่อนจะแยกออกเป็นสองชั้น
ชั้นบนเรียกว่า epiblast และชั้นล่างเป็น hypoblast เซลล์ของชั้นล่างหรือไฮโปบลาสต์มีสองทิศทางในขณะที่เอพิบลาสต์ทั้งหมดมีทิศทางไปในทิศทางเดียวกัน
ชั้น epiblast ประกอบด้วยเซลล์ทรงกระบอกยาวที่เรียงตัวกันในแนวรัศมีโดยทั้งหมดมุ่งไปที่ขั้วบนของตัวอ่อนหรือขั้วตัวอ่อน สิ่งเหล่านี้ภายในสร้างโพรงใหม่ที่เต็มไปด้วยของเหลวเรียกว่า "ช่องน้ำคร่ำ"
โพรงน้ำคร่ำเป็นที่เก็บของเหลวจำนวนเล็กน้อยและพบได้จากการแยกเซลล์ epiblast ชั้นหนึ่งออกจากอีกชั้นหนึ่ง เซลล์ที่ประกอบเป็นผนังหันหน้าไปทางช่องน้ำคร่ำในชั้น epiblast เรียกว่า cytotrophoblasts
เซลล์ไฮโปบลาสต์มีโครงสร้างลูกบาศก์ขนาดเล็กสามารถแยกออกเป็นสองชั้นเซลล์และมุ่งไปที่โพรงบลาสโตซิสต์ (ขั้วอะเบมบริโอนิก)
เซลล์บาง ๆ ชั้นที่สามที่เรียกว่าน้ำคร่ำแตกต่างจาก epiblast เมื่อสังเกตเห็นเซลล์เหล่านี้ช่องจะเริ่มกว้างขึ้นเซลล์จะล้อมรอบโพรงน้ำคร่ำทั้งหมดและเริ่มสังเคราะห์น้ำคร่ำ
การแบ่งตัวอ่อนออกเป็นสองชั้นจะทำให้เกิดการสังเคราะห์น้ำคร่ำโดยถุงน้ำคร่ำ ในที่สุดเซลล์ของ epiblast จะมุ่งไปที่ขั้วของตัวอ่อนและเซลล์ของ hypoblast จะมุ่งไปที่ขั้ว abembryonic
แผนภาพกราฟิกของการแยกตัวอ่อนออกเป็นสองชั้น (ที่มา: Ana Paula Felici de Camargo จาก Wikimedia Commons)
การแยกสามชั้น
เมื่อตัวอ่อนถึงสัปดาห์ที่สามของการพัฒนาตัวอ่อนจะถูกมองว่ายืดออกไปในทิศทางของกะโหลกศีรษะนั่นคือโครงสร้างจะหยุดดูเหมือนเป็นทรงกลมและตอนนี้มีลักษณะคล้ายกับวงรีสองวงด้วยกัน วงรีด้านบนเป็นรูปกะโหลกในแนวตั้งและวงรีล่างเป็นหางในแนวนอน
เซลล์ที่หนาของ epiblast จะเริ่มทำการย่อยอาหารซึ่งจะก่อให้เกิดชั้นเชื้อโรคทั้งสามของตัวอ่อน ได้แก่ ectoderm, mesoderm และ endoderm
ตั้งแต่วันที่ 15 เซลล์ epiblast จะขยายตัวและเคลื่อนไปที่กึ่งกลางของเอ็มบริโอ สิ่งเหล่านี้ก่อตัวเป็นความหนาของเซลล์ที่เรียกว่า "เส้นดึกดำบรรพ์" เส้นนี้จะยึดครองส่วนตรงกลางของแผ่นตัวอ่อน
เมื่อริ้วดั้งเดิมเติบโตจนถึงปลายหางโดยการเพิ่มของเซลล์ epiblastic บริเวณปากมดลูกของตัวอ่อนจะเริ่มมองเห็นได้ชัดเจน ภาคนี้เรียกว่าปมดึกดำบรรพ์หรือเงื่อนของเฮนเซน
ในบริเวณเซฟาลิกเซลล์ hypoblastic ในพื้นที่เล็ก ๆ จะใช้การจัดเรียงแบบเสา สิ่งเหล่านี้สร้างการเชื่อมต่อที่แม่นยำกับเซลล์ใกล้เคียงของ epiblast
บริเวณนี้เรียกว่า "เยื่อหุ้มช่องปาก" เนื่องจากเป็นเครื่องหมายที่ตั้งของช่องปากในอนาคตของตัวอ่อน เซลล์เอพิบลาสต์ของสายพันธุ์ดั้งเดิมรุกรานและโยกย้ายระหว่าง epiblast และ hypoblast ไปยังบริเวณด้านข้างและด้านข้างของตัวอ่อนของเอ็มบริโอบลาสต์
เซลล์ที่เคลื่อนย้ายเซลล์ไฮโปบลาสต์ในระหว่างการบุกรุกจะก่อให้เกิดเอ็นโดเดอร์มของตัวอ่อน เซลล์ที่อยู่ระหว่าง epiblast และ endoderm ตัวอ่อนจะสร้าง mesoderm ภายในเซลล์และเซลล์ที่ยังคงอยู่ใน epiblast จะก่อให้เกิด ectoderm
อ้างอิง
- Bontovics, B. , SLAMECKA, JS, Maraghechi, P. , AV, AVM, CHRENEK, PC, Zsuzsanna, B. Å., … & Gá, CZA (2012) รูปแบบการแสดงออกของเครื่องหมาย Pluripotency ในกระต่าย Embryoblast แถลงการณ์ของมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์การเกษตรและสัตวแพทยศาสตร์ Cluj-Napoca สัตวแพทยศาสตร์, 69 (1-2).
- เดนเคอร์, HW (1981). การกำหนดเซลล์โทรโฟบลาสต์และเอ็มบริโอบลาสต์ระหว่างความแตกแยกในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม: แนวโน้มใหม่ในการตีความกลไก อาณัติ เกส์ 75, 435-448
- Idkowiak, J. , Weisheit, G. , & Viebahn, C. (2004, ตุลาคม). ขั้วในตัวอ่อนกระต่าย. ในการสัมมนาเรื่องเซลล์ & ชีววิทยาพัฒนาการ (Vol. 15, No. 5, pp. 607-617) สำนักพิมพ์วิชาการ.
- Manes, C. , & Menzel, P. (1982). การปลดปล่อยแกนนิวคลีโอโซมโดยธรรมชาติจากเอ็มบริโอบลาสต์โครมาติน ชีววิทยาพัฒนาการ, 92 (2), 529-538.
- Moore, KL, Persaud, TVN และ Torchia, MG (2018) E-Book ของมนุษย์ที่กำลังพัฒนา: Clinically Oriented Embryology วิทยาศาสตร์สุขภาพเอลส์เวียร์