- ลักษณะของเซลล์พลาสมา
- พลาสมาเซลล์มาจากไหน?
- การแสดงออกของเครื่องหมายพื้นผิว
- คุณสมบัติ
- โรคที่เกี่ยวข้อง
- อ้างอิง
พลาสมาเซลล์ที่เรียกว่าเป็นพลาสมาเซลล์เป็นเซลล์ที่ได้มาจากประเภทของเซลล์เม็ดเลือดขาว (เม็ดโลหิตขาว) เป็นผู้มีความสามารถในการแอนติบอดีสังเคราะห์และพบว่าในเนื้อเยื่อต่างๆของการเลี้ยงลูกด้วยนมและสัตว์อื่น ๆ ซึ่งมีฟังก์ชั่นที่สำคัญของระบบภูมิคุ้มกัน
นักกายวิภาคศาสตร์ชาวเยอรมัน Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) เป็นคนแรกที่ใช้คำว่า "พลาสมาเซลล์" ในปีพ. ศ. 2418 เพื่ออ้างถึงชุดของเซลล์ที่มีอยู่ในพลาสมาในเลือด
เซลล์พลาสมาปกติ (ที่มา: Lydia Kibiuk (ผู้วาดภาพประกอบ) ผ่าน Wikimedia Commons)
ต่อมาในปี 1890 Santiago Ramón y Cajal อธิบายเซลล์เหล่านี้ว่า "เซลล์ไซยาโนฟิลิก" แต่จนกระทั่งปีพ. ศ. 2434 Paul Gerson Unna ใช้คำว่า "พลาสมาเซลล์" เพื่ออ้างถึงกลุ่มเซลล์เฉพาะที่เขาสังเกตเห็นในรอยโรค โรคผิวหนัง lupus vulgaris ที่เกิดจากเชื้อ M. tuberculosis
วันนี้เรากล่าวถึง "เซลล์พลาสมา" เมื่อเราพูดถึงเซลล์รูปกลมหรือรูปไข่โดยมีไซโทซอลที่มาจาก B lymphocytes ดังนั้นจึงเป็นเซลล์ที่เชี่ยวชาญในการสังเคราะห์แอนติบอดีจำเพาะหรืออิมมูโนโกลบูลินต่อต้านแอนติเจนบางชนิดแม้ว่าจะไม่มีสิ่งเหล่านี้ก็ตาม โมเลกุล "สารกระตุ้น"
เซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์ที่มีความหลากหลายมากและแม้ว่าพยาธิสภาพที่เกี่ยวข้องจะหายาก แต่ก็มักจะมีลักษณะการคูณที่เกินจริงของเซลล์เหล่านี้ทำให้เกิดเซลล์โคลนจำนวนมากที่สร้างแอนติบอดีเดียวกัน
ลักษณะของเซลล์พลาสมา
เซลล์พลาสม่าพบได้ในสายไขกระดูกของต่อมน้ำเหลืองที่อยู่นิ่ง พวกเขายังได้รับการระบุในบริเวณชายขอบของม้ามและในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันบางอย่างของร่างกายมนุษย์
นอกจากนี้เซลล์เหล่านี้ยังมีมากใน lamina propria ของเยื่อบุลำไส้ ในความเป็นจริงมากกว่า 80% ของเซลล์พลาสมาเกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับลำไส้ซึ่งมีหน้าที่ในการสังเคราะห์อิมมูโนโกลบูลินเอ (IgA)
ภาพถ่ายพลาสโมไซต์ที่ย้อมสี (ที่มา: Guy Waterval ผ่าน Wikimedia Commons)
พวกมันเป็นเซลล์ที่มีนิวเคลียสผิดปกตินั่นคือมันถูกเคลื่อนย้ายจากศูนย์กลาง เฮเทอโรโครมาตินพบได้ภายในนิวเคลียสโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้เขียนบางคนอธิบายว่าเป็น "ซี่ล้อรถบรรทุกหนา" รอบนิวเคลียสเป็นสิ่งที่หลายคนเรียกว่า "ปริกำเนิดนิวเคลียร์พับ"
ไซโทซอลของมันเป็นเบสโซฟิลิกหรือแอมโฟฟิลิกในระดับปานกลางกล่าวคือสามารถย้อมสีได้จากสีย้อมที่เป็นกรดและด่าง ในทางกลับกันรูปร่างทั่วไปของมันคือมนหรือรีมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 9-20 ไมครอน ในไซโตซอลเซลล์ในพลาสมามีร่างแหเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบหยาบที่โดดเด่นซึ่งเกี่ยวข้องกับไรโบโซมหลายตัว
เซลล์พลาสม่าจำนวนเล็กน้อยจะมีซิสเทิร์นเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมที่หยาบกร้านอย่างน้อยหนึ่งตัวซึ่งมีวัสดุหนาแน่นมากซึ่งประกอบด้วยโมเลกุลอิมมูโนโกลบูลินที่ "ไม่สมบูรณ์"
ระหว่างเยื่อหุ้มของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมของเซลล์เหล่านี้มีไมโทคอนเดรียจำนวนมาก นอกจากนี้ยังมีคอมเพล็กซ์กอลจิขนาดใหญ่ที่สร้าง "รัศมี" ปริกำเนิด
เซลล์พลาสมาที่เจริญเต็มที่ไม่ได้แสดงอิมมูโนโกลบูลินชนิดใด ๆ บนพื้นผิว ในทำนองเดียวกันมันสูญเสียความสามารถในการแสดงโมเลกุลของคอมเพล็กซ์ฮิสโตโคเข้ากันได้ที่สำคัญระดับ II ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้พวกมันไม่ทำงานในการนำเสนอแอนติเจน
พลาสมาเซลล์มาจากไหน?
เช่นเดียวกับเซลล์ตั้งต้นของเม็ดเลือดแดง megakaryocytes และเซลล์ของ myeloid lineage เซลล์ในพลาสมาเป็นเซลล์ที่อยู่ในสายเลือดของเม็ดเลือดชนิดใดชนิดหนึ่งซึ่งคิดเป็นระหว่าง 2% ถึง 4% ของเซลล์นิวเคลียสของไขกระดูก
สิ่งเหล่านี้ได้มาจากเซลล์เม็ดเลือดขาว B ขนาดเล็กที่ถูกกระตุ้นนั่นคือเป็นเซลล์ที่แยกความแตกต่างของเทอร์มินัล
การกระตุ้นด้วยแอนติเจนที่เป็นสื่อกลางของเซลล์ B ที่โตเต็มที่กระตุ้นให้เกิดการพัฒนา "ศูนย์เชื้อโรค" ซึ่งสร้างเซลล์ชั่วคราวที่เรียกว่า "พลาสโมบลาสต์" ที่สามารถหลั่งแอนติบอดีเมื่อแบ่งตัวได้
เซลล์พลาสม่า (ที่มา: Calicut Medical College ผ่าน Wikimedia Commons)
นอกจากพลาสโมบลาสต์แล้วเซลล์พลาสมาอายุสั้นนอกเซลล์ที่หลั่งแอนติเจนเฉพาะของสายพันธุ์ยังแตกต่างจากเซลล์ B ที่โตเต็มที่ พลาสโมบลาสต์เข้าสู่กระแสเลือดในช่วงเวลาสั้น ๆ จนกว่าจะถึงไขกระดูกม้ามต่อมน้ำเหลืองหรือเนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อบุ
พื้นที่ทางกายวิภาคที่แตกต่างกันเหล่านี้ทำให้พลาสโมบลาสต์มีปัจจัยที่จำเป็นในการดำรงอยู่และแยกความแตกต่างไปสู่เซลล์พลาสมาที่โตเต็มที่และมีอายุยืนยาวขึ้น ปัจจุบันเป็นที่ทราบกันดีว่าพลาสมาแอนติบอดีไทเทอร์ผลิตโดยเซลล์พลาสมาที่มีอายุยืนยาวเหล่านี้
การแสดงออกของเครื่องหมายพื้นผิว
เซลล์พลาสม่าร่วมแสดงโมเลกุลสองโมเลกุลที่เรียกว่า CD138 และ CD38 ซึ่งทำให้สามารถระบุได้ง่ายด้วยโฟลไซโตเมทรีเมื่อศึกษาไขกระดูกเลือดส่วนปลายและเนื้อเยื่ออื่น ๆ ของร่างกาย
CD138 และ CD38 เป็นส่วนหนึ่งของชุดเครื่องหมายพื้นผิวที่นักเซลล์วิทยาใช้สำหรับ "การสร้างภูมิคุ้มกันบกพร่อง" ของเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน ชุดของเครื่องหมายนี้เรียกว่า "กลุ่มของความแตกต่าง" จาก Cluster of Differentiation ในภาษาอังกฤษและมักเป็นโปรตีนพื้นผิวที่มีหน้าที่เฉพาะ
เมื่อเซลล์เหล่านี้กลายเป็น "เซลล์ร้าย" เนื่องจากพยาธิสภาพบางประเภทการแสดงออกของโมเลกุลที่พื้นผิวของมันจะเปลี่ยนแปลงไปและสามารถระบุได้ง่ายโดยการมีอยู่ของโมเลกุลเช่น CD28, CD33, CD56 และ CD117
คุณสมบัติ
เซลล์พลาสมาหรือเซลล์พลาสมาสามารถกำหนดได้ว่าเป็น "เซลล์ชนิด B ที่โตเต็มที่" ซึ่งไม่แสดงแอนติบอดีบนพื้นผิว แต่จะหลั่งออกมาในปริมาณมาก
จากมุมมองนี้มีเหตุผลที่จะชี้ให้เห็นว่าเซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์ที่มีความสำคัญสูงสุดสำหรับระบบภูมิคุ้มกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับระบบตอบสนองแบบปรับตัวหรือร่างกาย
หลังจากสุกจากลิมโฟไซต์บีเซลล์เหล่านี้จะสร้างแอนติบอดีอย่างต่อเนื่องเป็นเวลาหลายเดือนหรือหลายปีแม้ในกรณีที่ไม่มีสิ่งกระตุ้นแอนติเจนดังนั้นจึงมีความจำเป็นสำหรับการป้องกันร่างกายจากเชื้อโรคที่บุกรุกต่างๆ
โรคที่เกี่ยวข้อง
โรคหรือความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับเซลล์พลาสมาไม่ได้เกิดขึ้นบ่อยนัก แต่โดยทั่วไปมักเกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนของเซลล์พลาสมาชนิดเดียวที่เกินจริงหรือไม่มีการควบคุม
ผลของความผิดปกติเหล่านี้นำไปสู่การสังเคราะห์แอนติบอดีชนิดเดียวกันจำนวนมาก (โมโนโคลนอล) ซึ่งนักวิทยาศาสตร์หลายคนระบุว่าเป็นโปรตีน M
เนื่องจากการแบ่งตัวที่ไม่มีการควบคุมของเซลล์เหล่านี้ก่อให้เกิดโคลนและเนื่องจากโคลนเหล่านี้ผลิตแอนติบอดีประเภทเดียวกันความสามารถของร่างกายในการตอบสนองต่อการติดเชื้ออื่น ๆ จึงลดลงซึ่งเป็นสาเหตุที่คนที่มีพยาธิวิทยาประเภทนี้มีมากขึ้น มีแนวโน้มที่จะติดเชื้ออื่น ๆ
เมื่อจำนวนเซลล์พลาสม่าที่“ ผิดปกติ” เพิ่มขึ้นมากและไปบุกรุกอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ แอนติบอดีมากเกินไปอาจทำลายอวัยวะที่สำคัญเช่นกระดูกและไต
พยาธิสภาพ "พลาสมา" ที่พบบ่อยที่สุดคือ:
- โมโนโคลนอลกัมโมพาธี
- หลาย myeloma
- Macroglobulinemia (หายาก)
- โรคโซ่หนัก (หายาก)
อ้างอิง
- Bayrd, ED, & Kyle, RA (1976) monoclonal gammopathies: multiple myeloma และความผิดปกติของพลาสมาเซลล์ที่เกี่ยวข้อง โทมัส
- เฉิน - เกียง, S. (2005). ชีววิทยาของเซลล์พลาสมา. Best Practice & Research Clinical hematology, 18 (4), 493-507.
- Lee, DS, Chng, WJ, & Shimizu, K. (2014). เนื้องอกของเซลล์ในพลาสมา: พันธุศาสตร์พยาธิวิทยาและกลยุทธ์การรักษาแบบใหม่ BioMed Research International, 2014
- Pellat-Deceunynck, C. , & Defrance, T. (2015). ต้นกำเนิดของความแตกต่างระหว่างเซลล์ในพลาสมา พรมแดนด้านภูมิคุ้มกันวิทยา, 6, 5.
- Ribatti, D. (2017). การค้นพบเซลล์พลาสมา: บันทึกทางประวัติศาสตร์ อักษรภูมิคุ้มกัน, 188, 64-67
- Shapiro-Shelef, M. , & Calame, K. (2005). ระเบียบการพัฒนาเซลล์พลาสมา บทวิจารณ์ธรรมชาติวิทยาภูมิคุ้มกัน, 5 (3), 230.