โดเมน ARCHAEA: ต้นกำเนิดลักษณะการจำแนกโภชนาการ - ชีววิทยา - 2025

โดเมนเคีหรือเคีราชอาณาจักรเป็นหนึ่งในสามโดเมนของชีวิต ประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตโปรคาริโอตเซลล์เดียวด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่คล้ายกันมากและในเวลาเดียวกันก็แตกต่างจากแบคทีเรียและยูคาริโอตในหลายประการ

การดำรงอยู่ของกลุ่มนี้แสดงให้เห็นเมื่อไม่นานมานี้ไม่มากก็น้อยในช่วงปลายทศวรรษ 1970 โดยกลุ่มนักวิจัยที่นำโดย Carl Woese ซึ่งคิดว่าสิ่งมีชีวิตสามารถแบ่งออกเป็นยูคาริโอตและสิ่งมีชีวิตโปรคาริโอตสองประเภท: แบคทีเรียและ archaea เรียกอีกอย่างว่า archaebacteria

น้ำพุร้อน "Morning Glory" ในอุทยานแห่งชาติเยลโลว์สโตนสหรัฐอเมริกาซึ่งอาร์เคียเป็นผู้กำหนดสีให้ (ที่มา: ZYjacklin จาก Wikimedia Commons) การศึกษาโดย Woese และผู้ทำงานร่วมกันได้รับการวิเคราะห์เชิงเปรียบเทียบระหว่างลำดับ RNA ของไรโบโซมของทั้งหมด สิ่งมีชีวิตและความคิดของทั้งสามโดเมนยังคงอยู่แม้ว่าจะมีลำดับจำนวนมหาศาลที่ยังคงเพิ่มลงในแค็ตตาล็อกไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอ (ฐานข้อมูล)

การศึกษาเหล่านี้สามารถมองเห็นความเป็นไปได้ที่อาร์เคียเป็นกลุ่มน้องสาวของยูคาริโอตแม้จะมีความคล้ายคลึงกับโปรคาริโอต (แบคทีเรีย) ก็ตามดังนั้นจึงสามารถแสดงถึง "การเชื่อมโยงที่ขาดหายไป" ระหว่างโปรคาริโอตและยูคาริโอต

แม้ว่าจะมีเพียงไม่กี่คนที่ทุ่มเทให้กับการศึกษาอาร์เคียและกลุ่มนี้ค่อนข้างถูกละเลยโดยนักศึกษาชีววิทยาหลายคนเชื่อว่าจุลินทรีย์เหล่านี้เป็นตัวแทนมากกว่า 20% ของโปรคาริโอตทั้งหมดที่มีอยู่ในน่านน้ำมหาสมุทรระหว่าง 1 ถึง 1 5% ในดินและเป็นกลุ่มที่โดดเด่นที่สุดในตะกอนทะเลและที่อยู่อาศัยใต้พิภพ

นอกจากนี้อาร์เคียยังมีลักษณะที่อาศัยอยู่ในสภาวะที่ "รุนแรง" เช่นน้ำพุร้อนน้ำเกลือสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิสูงมากและ pH ที่เป็นกรดมากสถานที่ที่ไม่เอื้ออำนวยซึ่งความเข้มข้นของออกซิเจนต่ำมากหรือเป็นโมฆะเป็นต้น

จุลินทรีย์เหล่านี้มีความสำคัญทางนิเวศวิทยาอย่างมากเนื่องจากมีส่วนร่วมในวัฏจักรทางชีวเคมีหลายอย่างซึ่งก่อให้เกิดวัฏจักรคาร์บอนไนโตรเจนและกำมะถันเป็นต้น

กำเนิดวิวัฒนาการและความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการ

มีสามทฤษฎีเกี่ยวกับต้นกำเนิดที่เป็นไปได้ของสามโดเมนแห่งชีวิตที่ Woese และเพื่อนร่วมงานเสนอ:

1. แบคทีเรียแยกออกจากกันก่อนสร้างเชื้อสายที่สร้างอาร์เคียและยูคาริโอต
2. เชื้อสาย "โปรโต - ยูคาริโอต" ที่แตกต่างจากเชื้อสายโปรคาริโอตโดยสิ้นเชิง (แบคทีเรียและอาร์เคีย)
3. อาร์เคียแตกต่างจากเชื้อสายที่ก่อให้เกิดยูคาริโอตและแบคทีเรียในเวลาต่อมา

ในปี 1989 นักวิจัยสองคนคือ Gogarten และ Iwabe ได้เสนอวิธีวิเคราะห์สิ่งมีชีวิตทั้งหมดในรูปแบบวิวัฒนาการ (ซึ่งเป็นไปไม่ได้ที่จะทำได้จากการศึกษาลำดับยีนเดี่ยว)

อิวาเบะใช้ประโยชน์จากการวิเคราะห์ลำดับของยีนที่เกิดขึ้นในเหตุการณ์การทำสำเนายีน "ต้น" "การหยั่งราก" ต้นไม้แห่งชีวิตจากการเปรียบเทียบลำดับของยีนพาราโลกที่เข้ารหัสปัจจัยการยืดตัว

ปัจจัยการยืดตัวคือโปรตีนที่จับกับ GTP ซึ่งมีส่วนร่วมในการแปลโดยเฉพาะในการจับโมเลกุล RNA ของการถ่ายโอน amyoacylated กับไรโบโซมและในการย้ายตำแหน่งของการถ่ายโอน Peptidyl RNA

จากผลของการเปรียบเทียบระหว่างลำดับของทั้งสามกลุ่มยีนที่เป็นรหัสสำหรับปัจจัยการยืดตัวในอาร์เคียมีความคล้ายคลึงกับสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตมากกว่าแบคทีเรีย

ต้นไม้แห่งชีวิต (ที่มา: File: Collapsed tree label simplified.png ผู้อัปโหลดต้นฉบับคือ TimVickers ที่ English Wikipedia การแปลเป็น galician โดย Elisardojm ผ่าน Wikimedia Commons ในทางกลับกัน Gogarten เปรียบเทียบลำดับของยีนอื่น ๆ ที่เกิดจากเหตุการณ์ของ การทำซ้ำโดยเฉพาะอย่างยิ่งของรหัสสำหรับหน่วยย่อยประเภท V และประเภท F ของเอนไซม์ ATPase ที่พบในอาร์เคีย / ยูคาริโอตและแบคทีเรียตามลำดับ

ผลที่ได้รับจาก Gogarten เช่นเดียวกับที่ระบุไว้ข้างต้นแสดงให้เห็นว่ายีนเหล่านี้ในอาร์เคีย (ซึ่งน่าจะเกิดจากเหตุการณ์การทำซ้ำทางพันธุกรรม) มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับยูคาริโอตมากกว่าแบคทีเรียที่เป็นคู่กัน

ข้อโต้แย้งเหล่านี้ยังได้รับการสนับสนุนโดยการวิเคราะห์ที่จัดทำโดยนักวิจัยคนอื่น ๆ ในหลายปีต่อมาซึ่งใช้ลำดับจากยีนที่ซ้ำกันอีกตระกูลหนึ่งซึ่งเป็นการถ่ายโอนอาร์เอ็นเอของอะมิโนอะซิลซินเทสเพื่อเสริมสร้างความคิดของ "ความใกล้ชิด" ระหว่างอาร์เคียและยูคาริโอต

ต้นไม้ของ Woese

ต้นไม้แห่งชีวิตของ Woese

Woese ใช้การวิเคราะห์ที่ดำเนินการโดย Gogarten และ Iwabe และการศึกษาอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับลำดับไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอเพื่อเสนอ "เวอร์ชัน" ของต้นไม้แห่งชีวิตซึ่งเห็นได้ชัดว่าอาร์เคียและยูคาริโอตเป็นกลุ่ม "น้องสาว" โดยแยกออกจาก แบคทีเรียแม้ว่าลำดับ RNA ของไรโบโซมระหว่างอาร์เคียและแบคทีเรียจะมีความคล้ายคลึงกันมากกว่า

ลักษณะทั่วไปของโดเมน archaea

Archaea เป็นที่รู้จักสำหรับลักษณะเฉพาะบางอย่าง (ของตัวเอง) และยังนำเสนอ "การผสมผสาน" ของลักษณะที่เคยคิดว่าเป็นเอกสิทธิ์ของแบคทีเรียหรือสิ่งมีชีวิตยูคาริโอต

- เช่นเดียวกับแบคทีเรียอาร์เคียเป็นสิ่งมีชีวิตโปรคาริโอตนั่นคือภายในสารพันธุกรรมไม่ได้ถูกปิดล้อมด้วยเมมเบรน (พวกมันไม่มีนิวเคลียส) และไม่มีออร์แกเนลล์ไซโตพลาสซึมที่เป็นเยื่อหุ้ม

- พวกเขามักจะจุลินทรีย์ที่มีขนาดคล้ายกับแบคทีเรียดีเอ็นเอของพวกเขาอยู่ในรูปแบบของโครโมโซมวงกลมและบางชิ้นส่วนวงกลมขนาดเล็กที่รู้จักกันเป็นพลาสมิด

- พวกมันแบ่งปันการปรากฏตัวของเอนไซม์โทโปไอโซเมอเรสและไจเรสที่คล้ายกันกับแบคทีเรียซึ่งแสดงถึงหลักฐาน "ทางอ้อม" ของ "ความใกล้ชิด" ในแง่ของโครงสร้างโครโมโซมของสิ่งมีชีวิตทั้งสองกลุ่ม

- อย่างไรก็ตามยีนอาร์เคียแสดงให้เห็นถึงความคล้ายคลึงกันอย่างมากกับยีนยูคาริโอตจำนวนมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งการค้นพบนี้มาจากการศึกษาด้วยยาปฏิชีวนะ

- เครื่องจักรสำหรับการทำแบบจำลอง , การถอดรหัสและการแปลของยูคาริโอและเคีจะคล้ายกันมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเรื่องเกี่ยวกับเอนไซม์ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ที่มี

- ยีนที่เข้ารหัสโปรตีนของพวกเขาไม่มีอินตรอน (แต่มีคนอื่นทำ) มิฉะนั้นยีนยูคาริโอต นอกจากนี้อาร์เคียยังมีโปรตีนคล้ายฮิสโตนที่เกี่ยวข้องกับดีเอ็นเอของพวกมันมีอยู่ในยูคาริโอตและไม่มีอยู่ในแบคทีเรีย

- มีลักษณะเฉพาะด้วยการปรากฏตัวของisoprenyl ether-lipidsในเยื่อหุ้มเซลล์เช่นเดียวกับการไม่มี acyl-ester lipids และ a fatty acid synthetase

- หนึ่งในหน่วยย่อยของเอนไซม์อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสถูกแบ่งออกและอาร์เอ็นเอของสารเช่นเดียวกับในแบคทีเรียไม่มี "ฝากระโปรง" (จากหมวกภาษาอังกฤษ) ที่ปลายทั้ง 5

- พวกมันมีความไวต่อยาปฏิชีวนะที่เฉพาะเจาะจงมากและมีเอนไซม์ จำกัด ประเภท IIคล้ายกับที่อธิบายไว้สำหรับแบคทีเรีย

- ลักษณะที่สำคัญอีกประการหนึ่งเกี่ยวข้องกับการที่อาร์เคียส่วนใหญ่มีผนังเซลล์แต่ต่างจากแบคทีเรียซึ่งไม่ได้ประกอบด้วยเพปทิโดไกลแคน

ลักษณะของไขมันเมมเบรน

ไขมันเมมเบรนของอาร์เคียแตกต่างจากที่พบในแบคทีเรียและสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตอย่างมากและถือว่าเป็นลักษณะที่แตกต่างกันที่สำคัญมาก

ความแตกต่างหลักระหว่างโมเลกุลแอมฟิพาทิกเหล่านี้ (ที่มีปลายขั้วที่ชอบน้ำและอะโพลาร์ที่ไม่ชอบน้ำ) คือพันธะระหว่างส่วนกลีเซอรอลกับโซ่กรดไขมันในไขมันอาร์เคียนั้นผ่านพันธะอีเธอร์ในขณะที่อยู่ใน แบคทีเรียและยูคาริโอตสอดคล้องกับพันธะเอสเทอร์

ความแตกต่างที่สำคัญอีกประการหนึ่งคืออาร์เคียมีไขมันที่มีกรดไขมันซึ่งมีลักษณะเป็นโซ่ไอโซพรีนิลที่แตกแขนงสูงกับกลุ่มเมธิลในขณะที่ยูคาริโอตและแบคทีเรียมีกรดไขมันสายโซ่ที่ไม่แตกแขนงเป็นส่วนใหญ่

ลิปิดของยูคาริโอตและแบคทีเรียถูก "สร้าง" บนกระดูกสันหลังของกลีเซอรอลซึ่งโซ่ของกรดไขมันจะถูกเอสเทอร์ที่ตำแหน่งที่สอดคล้องกับคาร์บอนอะตอม 1 และ 2 แต่ในอาร์เคียกลีเซอรอลอีเทอร์มีกรด ไขมันในตำแหน่งที่ 2 และ 3

ความแตกต่างอีกประการหนึ่งเกี่ยวกับไขมันเมมเบรนเกี่ยวข้องกับวิถีการสังเคราะห์ทางชีวภาพเนื่องจากเอนไซม์บางชนิดมีความแตกต่างกันในอาร์เคีย

ตัวอย่างเช่นอาร์เคียบางชนิดมีเอนไซม์ bifunctional prenyl transferase ซึ่งมีหน้าที่ในการจัดหาสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์ squalene และสำหรับการสังเคราะห์ glyceryl-lipid isoprenoids ในแบคทีเรียและยูคาริโอตฟังก์ชันเหล่านี้ดำเนินการโดยเอนไซม์ที่แยกจากกัน

การจำแนกประเภทของอาร์เคีย

ตามข้อมูลของลำดับของหน่วยย่อยเล็ก ๆ ของไรโบโซมอาร์เอ็นเอของอาร์เคียกลุ่มนี้แบ่งส่วนใหญ่ออกเป็น "ไฟลา" สองชนิดซึ่งเรียกว่าไฟลัม Crenarchaeota และไฟลัม Euryarchaeota ซึ่งมีสมาชิกอยู่ข้างบน ทั้งหมดคืออาร์เคียที่ปลูกในหลอดทดลอง

อย่างไรก็ตามอาร์เคียที่อธิบายเมื่อเร็ว ๆ นี้จำนวนมากไม่ได้รับการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองและเกี่ยวข้องกับลำดับที่แยกออกจากสิ่งมีชีวิตที่เก็บรักษาไว้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น

ไฟลัมCrenarchaeota

กลุ่มนี้ส่วนใหญ่เกิดจากสายพันธุ์ของไฮเปอร์เทอร์โมฟิลิกและเทอร์โมอะซิโดฟิลิกอาร์เคียนั่นคืออาร์เคียประเภทที่อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวยด้วยสภาพความร้อนและ pH ที่รุนแรง

ประกอบด้วยคลาสอนุกรมวิธานเดียวที่เรียกว่าเทอร์โมโปรตีนซึ่งมีลำดับอนุกรมวิธานห้าลำดับต่อไปนี้: Acidilobales, Desulfurococcales, Fervidicoccales, Sulfolobales และ Thermoproteales

ตัวอย่างของสกุลที่อยู่ในคลาสดังกล่าว ได้แก่ สกุล Sulfolobus, Desulforococcus, Pyrodictium, Thermoproteus และ Thermofilum

ไฟลัมEuryarchaeota

สมาชิกของกลุ่มนี้มีช่วงทางนิเวศวิทยาที่ค่อนข้างกว้างกว่าโดยสามารถพบได้ในบางชนิด hyperthermophilic, methanogenic, halophilic และแม้แต่ thermophilic methanogenic, denitrifying archaea, ซัลเฟอร์รีดิวซ์, ออกซิไดซ์เหล็กและออร์กาโนโทรฟบางชนิด

คลาสอนุกรมวิธานที่อธิบายไว้สำหรับยูริอาร์เคียโอตมีแปดชนิดและรู้จักกันในชื่อ Methanopyri, Methanococci, Methanobacteria, Methanomicrobia, Archaeglobi, Halobacteria, Thermococci และ Thermoplasmata

อาร์เคียจำนวนมากที่อยู่ในกลุ่มนี้มีการกระจายอย่างกว้างขวางพบได้ในดินตะกอนและน้ำทะเลรวมถึงในสภาพแวดล้อมที่รุนแรงที่อธิบายไว้

ไฟลัมThaumarchaeota

ไฟลัมนี้ถูกกำหนดไว้เมื่อไม่นานมานี้และมีเพียงไม่กี่ชนิดที่เป็นของมันได้รับการเพาะปลูกในหลอดทดลองดังนั้นจึงไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตเหล่านี้

ส่วนประกอบทั้งหมดของคมตัดได้รับพลังงานจากการเกิดออกซิเดชันของแอมโมเนียและกระจายไปทั่วโลกในแหล่งน้ำจืดดินตะกอนและน้ำร้อน

Phyla Korarchaeota , Aigarchaeota และGoarchaeota

นักวิจัยบางคนที่มีความเชี่ยวชาญในงานศิลปะจากการวิเคราะห์ลำดับจีโนมได้ระบุการมีอยู่ของไฟลาเพิ่มเติมอีกสามสายพันธุ์ในอาณาจักรอาร์เคียแม้ว่าสายพันธุ์ที่เสนอสำหรับไฟลาเหล่านี้จะยังไม่ถูกแยกในห้องปฏิบัติการ

โดยทั่วไปสมาชิกของไฟลาเหล่านี้ถูกพบภายใต้พื้นผิวของระบบนิเวศบนบกและในทะเลหลายแห่ง แต่ยังพบในน้ำพุร้อนและระบบไฮโดรเทอร์มอลในทะเลลึกด้วย

อาหารการกิน

อาร์เคียส่วนใหญ่ที่มีสิ่งมีชีวิตทางเคมีกล่าวคือมีความสามารถในการใช้สารประกอบอนินทรีย์ที่ลดลงอย่างมากเพื่อให้ได้พลังงานที่ต้องการในการ "เคลื่อนย้าย" กลไกการเผาผลาญโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับการหายใจ

"ความจำเพาะ" สำหรับโมเลกุลอนินทรีย์ที่พวกมันใช้เป็นสารตั้งต้นในการผลิตพลังงานขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมที่สิ่งมีชีวิตแต่ละชนิดพัฒนาขึ้น

อาร์เคียอื่น ๆ เช่นเดียวกับพืชสาหร่ายไบรโอไฟต์และไซยาโนแบคทีเรียสามารถสังเคราะห์แสงได้นั่นคือใช้และเปลี่ยนพลังงานแสงของรังสีดวงอาทิตย์ให้เป็นพลังงานเคมีที่ใช้งานได้

อาร์เคียบางตัวได้รับการพิสูจน์ว่าอาศัยอยู่ในกระเพาะอาหาร (กระเพาะรูเมน) ของสัตว์เคี้ยวเอื้องบางชนิด (ซึ่ง ได้แก่ วัวแกะแพะ ฯลฯ ) ซึ่งเป็นสาเหตุที่จัดอยู่ในประเภท "อาร์เคียร่วมกัน" เนื่องจากพวกมันบริโภค เป็นส่วนหนึ่งของเส้นใยที่สัตว์เหล่านี้กินเข้าไปและทำงานร่วมกับการย่อยส่วนประกอบบางส่วนของมัน

การทำสำเนา

เช่นเดียวกับแบคทีเรียอาร์เคียเป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่มีการสืบพันธุ์โดยไม่อาศัยเพศเท่านั้น กลไกหลักที่อธิบายจากสิ่งมีชีวิตที่อยู่ในหลอดทดลอง ได้แก่ :

- ฟิชชันแบบไบนารีโดยแต่ละส่วนโค้งจะ "แบ่ง" เป็นครึ่งหนึ่งเพื่อสร้างเซลล์ที่เหมือนกันสองเซลล์

- การสร้างใหม่หรือ "การแยกส่วน" ซึ่งเซลล์จะหลั่ง "ส่วน" หรือ "ส่วน" ของตัวมันเองซึ่งสามารถสร้างเซลล์ใหม่ที่เหมือนกันทางพันธุกรรมได้

ที่อยู่อาศัย

Archaea ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมที่ "รุนแรง" นั่นคือสถานที่ทางธรรมชาติเหล่านั้นที่กำหนดข้อ จำกัด ที่ร้ายแรงสำหรับการพัฒนาตามปกติของสิ่งมีชีวิตโดยเฉพาะอย่างยิ่งในแง่ของอุณหภูมิความเป็นกรดด่างความเค็มการไม่ใช้ออกซิเจน (ไม่มีออกซิเจน) เป็นต้น ; ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมการศึกษาของพวกเขาจึงน่าสนใจอย่างยิ่งเนื่องจากมีการดัดแปลงที่ไม่เหมือนใคร

อย่างไรก็ตามเทคนิคการวิเคราะห์โมเลกุลล่าสุดสำหรับการระบุชนิดของจุลินทรีย์ที่ไม่ได้เพาะเลี้ยง (แยกและเก็บไว้ในหลอดทดลองในห้องปฏิบัติการ) ทำให้สามารถตรวจจับการปรากฏตัวของอาร์เคียในสภาพแวดล้อมในชีวิตประจำวันเช่นดินกระเพาะอาหารของสัตว์บางชนิด น้ำทะเลและทะเลสาบและอื่น ๆ

อย่างไรก็ตามอาร์เคียส่วนใหญ่ที่ถูกระบุในธรรมชาติจะถูกจำแนกตามถิ่นที่อยู่ที่พวกมันอาศัยอยู่คำว่า "hyperthermophiles", "acidophiles" และ "extreme thermoacidophiles", "extreme halophiles" เป็นที่คุ้นเคยในวรรณกรรม และ "methanogens"

สภาพแวดล้อมที่ถูกครอบครองโดยไฮเปอร์เทอร์โมฟิลิกอาร์เคียเป็นลักษณะที่มีอุณหภูมิคงที่ที่สูงมาก (ซึ่งสูงกว่าอุณหภูมิ "ปกติ" ซึ่งสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่ต้องอยู่ภายใต้)

ในทางกลับกันสภาพแวดล้อมที่มีกรดมาก ๆ อาศัยอยู่คือสภาพแวดล้อมที่ pH ต่ำมากและสิ่งเหล่านี้สามารถแยกแยะได้ด้วยอุณหภูมิสูง (เทอร์โมอะซิโดฟิลมาก) ในขณะที่สภาพแวดล้อมของฮาโลฟิลที่รุนแรงคือสภาพที่ความเข้มข้นของเกลือสูงมาก .

เมทาโนเจนิกอาร์เคียอาศัยอยู่ในสภาพที่ไม่มีออกซิเจนหรือไม่ใช้ออกซิเจนในสภาพแวดล้อมที่พวกมันสามารถใช้โมเลกุลอื่นเป็นตัวรับอิเล็กตรอนในการเผาผลาญอาหารและสามารถผลิตก๊าซมีเทนเป็นผลิตภัณฑ์ "ของเสีย" ที่เผาผลาญได้

ตัวอย่างสายพันธุ์อาร์เคีย

มีอาร์เคียที่เป็นที่รู้จักมากมาย แต่จะกล่าวถึงเพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้น

Ignicoccus hospitalis และNanoarchaeum equitans

I. hospitalis อยู่ในสกุลของ crenarqueotes ที่เรียกว่า Ignicoccus และเป็นสิ่งมีชีวิตทางเคมีที่ใช้โมเลกุลไฮโดรเจนเป็นผู้บริจาคอิเล็กตรอนเพื่อลดกำมะถัน สายพันธุ์นี้มีจีโนมที่เล็กที่สุดในบรรดาอาร์เคียที่อธิบายไว้ในหลอดทดลอง

I. hospitalis มีพฤติกรรมเหมือน "ปรสิต" หรือ "symbiont" ของสิ่งมีชีวิตอื่น: Nanoarchaeum equitans หลังนี้ไม่ได้รับการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองและจีโนมของมันมีขนาดเล็กที่สุดในบรรดาอาร์เคียที่ไม่ได้รับการเพาะเลี้ยงทั้งหมดที่ได้รับการอธิบายไว้

มันอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมทางทะเลเป็นส่วนใหญ่และไม่มียีนสำหรับการสังเคราะห์ไขมันกรดอะมิโนนิวคลีโอไทด์หรือโคแฟกเตอร์ดังนั้นหลักฐานการทดลองจึงแสดงให้เห็นว่ามันได้รับโมเลกุลเหล่านี้เนื่องจากการมีปฏิสัมพันธ์กับ I. hospitalis

acidilobus saccharovorans

นี่คือสายพันธุ์ของ archaea แบบไม่ใช้ออกซิเจนแบบเทอร์โมอะซิโดฟิลิกกล่าวคืออาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ไม่ดีหรือปราศจากออกซิเจนโดยสิ้นเชิงโดยมีอุณหภูมิสูงและ pH ต่ำมาก พบครั้งแรกในบ่อน้ำพุร้อนบนบกในคัมชัตกา

Staphylothermus hellenicus

อาชานี้อยู่ในขอบของ Crenarqueotas โดยเฉพาะตามคำสั่ง Desulfurococcales มันเป็นอาร์เคียเฮเทอโรโทรฟิกไฮเปอร์เทอร์โมฟิลิก (อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ร้อนจัด) และต้องการกำมะถันเป็นพลังงาน

อ้างอิง

1. Belfort, M. , & Weiner, A. (1997). สะพานเชื่อมระหว่างอาณาจักรอื่น: tRNA ประกบในอาร์เคียและยูคาริโอต เซลล์, 89 (7), 1003-1006
2. Berg, IA, Kockelkorn, D. , Ramos-Vera, WH, Say, RF, Zarzycki, J. , Hügler, M. , … & Fuchs, G. (2010). Autotrophic carbon fixation ใน archaea Nature Reviews จุลชีววิทยา, 8 (6), 447.
3. Brown, JR, & Doolittle, WF (1997) Archaea และการเปลี่ยนจากโปรคาริโอตเป็นยูคาริโอต Microbiol mol Biol Rev. , 61 (4), 456-502.
4. Chaban, B. , Ng, SY, & Jarrell, KF (2006). แหล่งที่อยู่อาศัยของ Archaeal ตั้งแต่สุดขีดไปจนถึงธรรมดา วารสารจุลชีววิทยาของแคนาดา, 52 (2), 73-116.
5. Gambacorta, A. , Trincone, A. , Nicolaus, B. , Lama, L. , & De Rosa, M. (1993) คุณสมบัติเฉพาะของไขมันของ Archaea จุลชีววิทยาเชิงระบบและประยุกต์, 16 (4), 518-527.
6. Junglas, B. , Briegel, A. , Burghardt, T. , Walther, P. , Wirth, R. , Huber, H. , & Rachel, R. (2008) Ignicoccus hospitalis และ Nanoarchaeum equitans: โครงสร้างพิเศษปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์กับเซลล์และการสร้างใหม่ 3 มิติจากส่วนอนุกรมของเซลล์ที่ถูกแทนที่ด้วยการแช่แข็งและโดยการเข้ารหัสด้วยอิเลคตรอน จดหมายเหตุจุลชีววิทยา, 190 (3), 395–408.
7. Klenk, HP, & Göker, M. (2010). ระหว่างทางไปสู่การจำแนกประเภทตามจีโนมของ Archaea และ Bacteria? จุลชีววิทยาเชิงระบบและประยุกต์, 33 (4), 175-182.
8. Offre, P. , Spang, A. , & Schleper, C. (2013). Archaea ในวงจรชีวเคมี Annual Review of Microbiology, 67, 437-457
9. Winker, S. , & Woese, CR (1991). คำจำกัดความของโดเมน Archaea, Bacteria และ Eucarya ในแง่ของลักษณะ RNA ของไรโบโซมหน่วยย่อยขนาดเล็ก จุลชีววิทยาเชิงระบบและประยุกต์, 14 (4), 305-310.
10. Wu, D. , Hugenholtz, P. , Mavromatis, K. , Pukall, R. , Dalin, E. , Ivanova, NN, … & Hooper, SD (2009) สารานุกรมจีโนมที่ขับเคลื่อนด้วยไฟโลจีนีของแบคทีเรียและอาร์เคีย ธรรมชาติ, 462 (7276), 1056.